帕金森病运动并发症的认识与处理

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种中老年人常见的慢性进展性神经系统变性疾病，全球有超过600万患者。作为PD治疗“金标准”的左旋多巴仍然是PD治疗的基本药物。随着短效左旋多巴制剂的持续应用，对多巴胺受体的脉冲式的刺激将出现治疗相关的运动并发症。     

浅谈帕金森病治疗的并发症——异动症

左旋多巴及多巴胺受体激动剂是目前治疗帕金森病（Parkinson’SDisease，PD）的有效药物。长期应用这些药物可引起诸多并发症，异动症就是一种常见运动并发症。但这两类药物诱发的异动症不完全相同，现就这两类药物诱发的异动症进行综合分析，以便对临床医师有所帮助。     

蛋白酶体抑制剂制备帕金森病模型的研究进展

帕金森病(PD)是一种中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺(DA)能神经元的变性缺失和残存的神经元胞质内Lewy小体形成为病理特征.由于发病率的增加及其不可根治性等特点,PD已成为神经领域的研究热点,而制备稳定的疾病模型成为研究的主要手段.近年来蛋白酶体抑制剂成为制备PD模型的新型药物,下面就该药物在PD模型中的研究进展作一综述.     

左旋多巴诱导的异动症临床特点与药物治疗的反思和展望

<正>帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理改变主要是位于黒质内多巴胺神经元的选择性丢失。临床上给予左旋多巴作为多巴胺替代治疗可显著改善PD患者的临床症状,50多年来,左旋多巴一直是治疗该病的经典药物,但长期服用左旋多巴会导致PD异动     

A2AR/D2DR在运动调节帕金森病基底神经节功能紊乱中的作用研究进展

<正>帕金森病(PD)是一种神经系统退行性疾病,主要病理性改变为黑质致密部多巴胺(DA)能神经元变性、坏死,纹状体DA投射减少,引发黑质-纹状体通路对基底神经节的调节功能紊乱~(〔1〕)。DA替代治疗在PD早期能够缓解其临床症状~(〔2〕),但随着病情发展,患者会对以左旋多巴(L-DOPA)为主的DA能抗PD药物产生耐药性、引发异动症等并发症~(〔3〕)。近年来研究证实,腺苷A2A型受体(A2AR)拮抗剂具有增强多巴胺D2型     

中药抗颤宁联合美多巴治疗帕金森病48例临床分析

目前帕金森病(PD)的治疗以西药为主,但这些药物均不能阻止病情的进展,且随着病情进展,用药量会逐渐增大,许多病人会出现严重的并发症及副作用.而且患者还会出现多种非运动症状,如精神障碍、睡眠障碍、流涎流汗、大便障碍和疼痛等,现有的多巴胺能或非多巴胺能治疗几乎对这些症状无效.在总结前人治疗经验的基础上,结合自己的临床实践结果,创制了益气养血、滋补肝肾中药--抗颤宁.本次研究旨在更深入客观的评价该药物的临床疗效,以指导PD的治疗.     

多巴胺/乙酰胆碱动态平衡在帕金森病发病中研究进展

帕金森病(PD)是一种慢性退行性神经变性疾病,其发病是多因素导致黑质致密部的多巴胺(DA)神经元变性缺失,引起DA含量降低,造成乙酰胆碱系统功能相对亢进,临床出现肌张力增高,运动减少等运动症状,因此目前治疗包括抗胆碱能药物和改善DA递质功能药物.本文对乙酰胆碱代谢以及DA/乙酰胆碱平衡在PD发病中的作用研究进展进行综述.     

帕金森病与帕金森综合征的诊断和治疗——帕金森综合征

帕金森病（PD）是黑质多巴胺神经元缺失为本质的具有多种临床表现的疾病,而帕金森氏综合征作为一种更为广义的概念,是各种原因（脑血管病、脑动脉硬化、感染、中毒、外伤、药物以及遗传变性等）造成的以黑质纹状体多巴胺神经元的退行性变以及纹状体多巴胺含量明显下降（或纹状体多巴胺受体的退行性变）为基础的一组临床症候群,     

脐血间充质干细胞治疗帕金森病的研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,该病主要病理特点为中脑黑质多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DN)严重缺失和纹状体多巴胺神经递质减少。目前临床以药物治疗和手术治疗为主[1]。不论是递质替     

健康促进行为对帕金森病病人服药依从性的影响

正PD临床上主要表现为运动迟缓、行走不稳、静止性震颤和肌张力增高,是老年人最常见的神经系统变性疾病和运动障碍疾病。PD的病理特点是黑质多巴胺能神经元变性、缺失和路易小体形成。在PD的治疗方面,目前国内、外均以药物治疗为主,药物主要有左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂等。除了药物治疗,其他治疗方法还包括手术治疗、物理治疗等。PD病人大多数需长期、甚至终身服药。PD的药物治疗方法是滴定疗法,通过逐渐提高药物剂量,从而逐步提高药物在病人体内的浓度,达到应用最少剂量药物取得最佳疗效的目的。由于PD药物在治疗上     

应用[I-123]IPT和SPECT测定早期帕金森病患者纹状体多巴胺运载体结合点

帕金森病(PD)运动症状归因于黑质多巴胺能神经元变性所产生的纹状体多巴胺能缺损。应用SPECT或PET多巴胺运载体结合点成像技术可以证实PD患者纹状体多巴胺能神经末梢的减少。为此,本研究将早期PD患者与对照组的纹状体多巴胺运载体结合点进行对比,以评价[Ⅰ-123]IPT与SPECT是否能成为一种检测早期特别是亚临床疾病的有用工具。     

大剂量神经节苷酯治疗帕金森病疗效观察

帕金森病(PD)是黑质致密层多巴胺能神经元慢性进行性变性疾病,多见于老年,因目前尚无有效药物阻止本病神经元变性,故患者致残率较高.多巴胺(DA)替代疗法虽有一定疗效,但因其不良反应严重而应用受限.近年研究发现,神经节苷酯可防治中枢神经系统病变继发性损害.2004年以来,我们采用单唾液酸四己糖神经节苷酯(GMI)治疗PD患者30例,疗效较好.现报告如下.     

MPTP诱导黑质神经元凋亡的机制

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,主要临床特征是静止性震颤、僵硬、动作迟缓和姿势不稳,其病理基础是中脑黑质的多巴胺能神经元脱失死亡.在当今趋于老龄化的社会,PD的发病率已在逐年上升,然而人们对其发病机制还不很了解,对PD治疗虽然发现了左旋多巴能补充脑内多巴胺从而减轻大部分症状,但长期使用左旋多巴可导致运动和精神上的副作用.     

氧化应激和帕金森病

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是好发于中老年人的一种常见中枢神经系统变性疾病,其标志性病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死.     

多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的基础研究进展

帕金森病 (PD)是以脑内黑质多巴胺 (DA)能神经元缺失为主要特点的慢性进行性变性疾病。 40多年来L dopa制剂一直被认为是治疗PD的最有效的药物 ,它对各种PD症状都有较好的疗效 ,但长期和 /或大量应用易出现疗效减退、“剂末现象”、“开关现象”等并发症的发生〔1〕。产生这些现象的原因尽管目前尚未完全阐明 ,但与L dopa本身的缺陷及疾病的不断进展有密切的联系。DA受体激动剂可以克服L dopa的不足 ,并可以加强L dopa的疗效 ,延缓并发症的出现。DA受体激动剂是目前发展最快的PD治疗药物。1　DA受体激动剂的分类DA受体是 2 0世纪 7…     

帕金森病神经保护策略

帕金森病（PD）是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，60岁以上人群的患病率为1000／10万，并随着增龄而增高，临床以静止性震颤、运动迟缓、肌强直及姿式步态异常为主要特征。PD病因至今未明，可能与年老、环境因素及遗传因素有关。PD的主要病理改变是黑质致密部多巴胺能神经元变性、缺失。在脑内最主要的多巴胺能神经通路是黑质-纹状体系统，该系统多巴胺的缺乏可导致锥体外系功能失调，成为用左旋多巴及多巴胺受体激动剂进行多巴胺替代治疗的基础。     

调控Nurr1表达影响神经干细胞向多巴胺能神经元分化的研究进展

帕金森病（PD）是一种进行性加重的慢性中枢神经系统功能失调所致一系列退行性病变,主要表现为中脑黑质多巴胺（DA）能神经元分泌减少引起的震颤、僵直、运动迟缓等运动障碍及非运动障碍。传统的药物疗法是在短期内补充DA,可缓解症状;其中左旋多巴是治疗PD的首选药物,但长期服用患者会出现精神症状、开关现象、剂末现象和晨僵少动等不良反应^[1]。最新研究^[2]显示,神经干细胞（NSC）移植术有望达到治疗PD运动障碍的目的。     

普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

帕金森病(Parkinson disease,PD)是好发于中老年的中枢神经系统变性疾病,以震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍为主要表现。多巴胺受体激动剂作为PD早期可单药治疗的药物,以及随着疾病的进展和药物治疗时间增长,出现左旋     

骨髓间充质干细胞治疗帕金森病的研究进展

<正>帕金森病(PD)临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常为主要表现。病因众多,发病机制复杂不明。病理上神经元变性以中脑黑质部位的多巴胺(DA)能神经元为主,但不局限于该部位〔1〕。路易小体形成是其病理特点。PD并发症是死亡的主要原因。目前针对PD的治疗措施主要为药物和手术治疗,但也产生了一系列副作用,严重影响患者生活质量。更为重要的是现行的治疗不能保护残存的DA能神经元,不能     

帕金森病中嗅觉障碍机制的研究进展

帕金森病(PD)为全球第二常见的神经退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元丢失和异常的α突触核蛋白聚集为主要病理特征.嗅觉障碍(OD)被认为是PD一种非常早期的非运动症状,约90％患者在前驱期就出现了嗅觉异常.近年来,OD被认为是一种可能的生物标志物,在PD研究领域日趋关注.本文主要概述OD的生物标志物作用,综合分析OD参与...