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目的:规范病区备用药品管理制度,降低给药护理风险发生的几率,保障患者治疗安全.方法:对病区备用药品存储状况及管理中存在的风险问题及发生的原因进行分析总结,采取预见性护理措施并完善病区药品管理制度,安排专人负责、规范药品存放、加强效期管理、准确药品数量、合理存储管理、麻精类药品“五专”管理、严格高危药品管理等.结果:护士提高了对药品管理重要性的认识,增强责任心,规范备用药品管理方法,提高职业防护能力.结论:有效提高病区备用药品管理质量,确保临床安全用药;提高护士安全用药能力,降低给药引起的护理风险. 相似文献
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浅谈临床科室药品管理 总被引:2,自引:0,他引:2
通过建立健全各项规章制度、专人管理、分类管理、科学储存,使临床科室的药品做到科学的管理,以保证药品的质量,避免浪费,同时也保证了医疗安全。 相似文献
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目的:探讨病区备用药品安全管理。方法通过检查分析,发现问题及分析问题,总结病区备用药品管理中的安全隐患和风险,提出整改措施。结果护理人员对药品安全管理的认识及知识的掌握得到提高,责任心增强,备用药品管理规范,药物资源浪费减少。结论药学人员适当介入,与护理人员相互配合,病区备用药品形成科学化、制度化、规范化的管理,护士安全用药能力提高,降低用药安全风险,有效提高病区备用药品管理质量。 相似文献
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摘要:目的 分析根因分析法在科室备用药品质量管理中的应用效果,以提高用药安全与合理水平。方法 选取2014年3月-2014年6月调查医院发生的备用药品质量管理问题56起,应用根因分析法寻找质量管理问题的近端原因与根本原因,并制定改善策略与改进措施。结果 55起备用药品质量管理问题的近端原因有人员因素(护士、医师与药师)、沟通因素与环境因素,根本原因有备用药品管理机制不健全、强化培训不足,沟通渠道不通畅与质量管理流程不明确;根因分析法实施后,2014年第三季度的备用药品质量管理问题由2015年第一季度的55起降至8起(降幅85.45%),数量误差发生次数由25起降至5起(降幅80.00%),同种药品不同剂型混放发生次数由20起降至3起(降幅85.00%)。结论 科室备用药品质量管理中应用根因分析法,可有效降低不良事件的发生风险。 相似文献
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医院病区备用药品的环节质量管理探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
病区备用药品是按照病区患者实际需要贮存于病区供临床急救和周转的必备药品,包括抢救药品、麻醉药品和常用药品三大类,管理好这些药品对住院病人的用药安全至关重要。为此,我院分别于2002年3月-2003年2月(质量改进前)和2003年3月-2004年2月(质量改进后)对内科10个病区、外科6个病区的备用药品进行全面检查及抽查共24次。 相似文献
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近年来,在利益驱使下,一些假冒药、伪劣药事件还时有发生。这不仅干扰了医院的正常治疗、影响了人民的身心健康,而且还造成了医患关系的严重不和谐,给社会带来了极大的危害。本文主要阐述了如何加强药品的质量管理,完善药品管理的各项制度,具体分析了药品的采购、储存、发放等多个环节中所应采取的管理制度及措施。 相似文献
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探讨改善病区药品的管理模式和方法,以期提升护士和药师的工作效率,实现药品效期和库房的精细化管理。分析自本院病区2017年12月引进智能药柜使用前后工作模式的变化,通过对流程的改进分析依托物联网技术,借助智能药柜设备,开发智能药柜管理系统。智能药柜管理系统的应用使病区基数药品管理由封闭式改变成开放式,通过智能化和权限式管理,药品的库存和成本管理更科学。智能药柜规范了药品管理,促进了医疗安全,有利于提高病区药品管理的综合水平,提高高警示药品管控水平,保证临床用药安全,提高管理效率。智能药柜权限设置的持续改进,让管理更高效更细致,从源头上保证智能药柜药品使用的安全性和有效性。 相似文献
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目的:探讨根因分析法优化病区备用药品质量管理的应用效果.方法:将2019年1-12月份病区备用药品管理设为对照组,采用各部门独立质控的常规管理方法.2020年1-12月份病区备用药品管理设为实验组,应用根因分析法优化病区备用药品管理方法.对比两组病区药品质量存在的主要问题发生频次.结果:通过应用根因分析法优化病区备用药... 相似文献
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加强药品临床使用的监察管理 总被引:1,自引:1,他引:1
药品是关系人民群众生命健康的特殊商品,加强对药品的管理,保证药品质量,促进合理用药是保证医疗质量,提升临床药物治疗水平和保障医疗安全的重要工作[1],规范医院药品临床使用,加强监察管理,减少社会医药资源浪费,确保公众的安全用药是医院和广大医务人员的神圣职责. 相似文献
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加强药品管理 降低药品损耗率 总被引:1,自引:0,他引:1
加强药品管理降低药品损耗率魏爱英,王秀云,于佳臣西药房中的药品损耗,是指药品的破损、过期、变质失效。这部分药品不能用于临床,必须及时报损处理。药品的报损意味着药房应有药品金额的减值,医院经济上的损失。药品损耗率[药品损耗率(以金额计算)=(损耗药品金... 相似文献
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目的:探讨多部门协作在病区备用药品持续质量改进管理中的应用效果。方法:将2018年1-12月份病区备用药品管理设为对照组,实施各部门独立质控的常规管理方法;2019年1-12月份病区备用药品管理设为实验组,采用多部门协作联合质控管理的模式,明确各部门的职能、督查方法及考核机制等。对比两组病区药品质量相关要点问题的评价效果。结果:通过在病区备用药品持续质量改进管理中应用多部门协作模式,病区备用药在不同品名药品混放,备用药基数与实际不相符,麻、精类药品未落实双锁双人管理,大输液剩余量多、且有个别过期现象,用药缺陷等管理方面均取得较好效果,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过采取病区备用药品多部门协作联合督查管理的模式,医院相关工作人员用药安全意识得到进一步提高,病区备用药管理更加规范,部门之间的沟通更加方便快捷,工作效力提升,能及时协助病区解决相关管理问题,医院住院患者的用药安全得到保障。 相似文献
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随着工业生产日益发展,加强工业卫生工作,预防职业病,保护生产力,已成为时代赋予我们的职责。我局工业卫生概括为“十项任务”、“两个重点”、“两种方法”、“一个基本点”。十项工作任务是制定工业卫生规章制度、治理尘毒危害、新改扩工程“三同时”审查验收、接触有害因素工人健康体检、职业病诊断与治疗、有害因素测定、教育培训与学术交流、监督检查、安全性评价、协调企业与卫生劳动部门的关系。生产工人健康监护和治理尘毒危害是工作任务中的重点。所有这些工作又必须依靠法规管理和行政管理方法才能完成。在管理过程中,主管局只有立足于为企业服务这一基本点才能赢得各企业对我 相似文献
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五常法作为药品管理的常规内容,主要包括常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律五个方面,有助于改善医疗工作环境,有助于提高药品规范化管理工作效益,有助于改善品质、确保药品过期带来潜在的隐患,有助于确保临床用药安全,有助于提升医疗科室正面形象[1].临床科室常用药品具有如下特点:品种较多,同种药品还存在不同剂量、不同剂型等.我科从2010年开始,使用五常法对常用药品进行规范化管理,在实践过程中取得了较好的效果,能够有效杜绝浪费等现象发生,既安全又科学.现将作法介绍如下: 相似文献
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张金亚 《中华医院感染学杂志》2012,22(9):1788
随着卫生部2009年4月1日关于医院消毒供应中心的最新三部分强制性行业标准正式颁布,等级医院的创建与评审,各级医院领导对消毒供应中心工作越来越重视,笔者对临床各科无菌物品管理现状的观察和了解发现诸多问题,现报道如下.
1 存在问题
1.1无菌物品存放柜设置不合理 根据无菌物品储存原则,存放架或柜应距地面高20~25 cm、离墙5~10 cm、距天花板50 cm,但病房物品存放柜底层距地面<20 cm,而且柜体紧贴墙壁放置.物品柜柜内未分层分格,并未设置相应标识. 相似文献
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目的分析研究病区药品管理中采取5S管理法联合PDCA循环的应用效果,保证临床用药的安全性。方法总结医院药品管理工作中存在的问题,制定有效的药品管理质量评价标准,通过5S管理法联合PDCA循环法,对病区药品进行全程质量控制,确保临床用药的有效性及安全性。结果实施管理措施之后,药物混放、毒麻限制药品管理失误、药品过期以及基数不符等情况的发生率降低。结论利用5S管理法联合PDCA循环法管理病区药品,能够显著提升病区的用药安全性,应大力推广实施。 相似文献
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