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目的 优选以乙基纤维素为囊材的补骨脂微囊的制备工艺.方法 采用液中干燥法制备补骨脂微囊.以包封率、载药量和微囊收得率为指标,通过正交实验考察囊芯和囊材的比例,乳化剂用量和不同乙基纤维素液与液体石蜡的比例对制备补骨脂微囊的影响.结果 优选出补骨脂微囊的最佳制备工艺为采用1%的乙基纤维素丙酮溶液作为囊材溶液,乙基纤维素溶液与液体石蜡比例为1:2,(V/V),芯材比例为1:1(W/W),以司盘-80为乳化剂,其用量为1%.结论 优选出的制备工艺可靠、简单可行,经验证其结果稳定、可靠. 相似文献
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叶下珠提取工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的优选叶下珠的提取工艺.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为检测指标优选叶下珠提取工艺的最佳条件.结果影响提取的主次因素为D>A>B>C(A为乙醇浓度,B为乙醇用量,C为提取时间,D为提取次数).最佳提取条件为7倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h.结论优选得到的工艺稳定可行. 相似文献
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目的 对刺五加总苷片制备工艺进行优选并建立片剂的测定方法.方法 采用L9(34)正交试验法考察影响片剂制备工艺的各因素(A:淀粉用量;B:糊精用量;C:蔗糖用量),以多指标综合评分法进行直观分析及方差分析,筛选出符合片剂成型质量要求的处方,并运用高效液相色谱法测定刺五加总苷片中丁香苷的量,对制剂的质量标准进行研究.结果 最佳处方为A2B3C1,即刺五加总苷浸膏粉末20 g、淀粉10 g、糊精15 g、蔗糖2 g;以HPLC法测定该片剂中丁香苷的量,方法精密度、稳定性、重现性良好,回收率为98.8%,RSD为0.69%(n=6).结论 此工艺简单易行,稳定可行,适于工业化生产;拟定的质量标准稳定、可靠. 相似文献
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《中国民族医药杂志》2016,(5)
目的:优选蒙药匝迪-7胶囊的提取条件。方法:采取正交试验法,用高效液相色谱仪以测定提取物中丹参酮ⅡA的含量为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)等4个条件对提取效果的影响;进行4因素3水平试验。结果:B因素影响最为重要。通过比较吸湿率和休止角的大小,考察了不同辅料(淀粉、糊精、微晶纤维素、微粉硅胶)对浸膏粉性质的影响。结论:匝迪-7胶囊的最佳提取工艺条件A3B3C1D3,即每次加入药材10倍量的85%乙醇,提取3次,每次提取60min.成型工艺的研究结果表明,选用微粉硅胶作为辅料制备颗粒,可很好降低浸膏粉的吸湿性,且具良好的流动性。制剂的临界相对湿度为67.5%。 相似文献
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目的优化丹参酮ⅡA微囊的处方工艺并考察其制剂质量。方法以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法将丹参酮ⅡA制成微囊。以包封率为指标,采用正交试验法,优选制备工艺。结果最佳工艺条件为:壳聚糖-阿拉伯胶(W/W)为1∶3,成囊溶液的pH为5.0,交联剂戊二醛的用量为1.0 mL。此工艺所制得丹参酮ⅡA微囊的平均包封率为65%,体外释放在0.5 h达到30.4%,15 h累积释放达到98%以上。其体外释药机制符合Ritger-Peppas模型。结论以最佳工艺条件制备的含药微囊具有重复性好,工艺稳定,药物释放时间长等优点。 相似文献
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目的 优选不同辅料膏方制备工艺的最佳条件参数.方法 以膏方的性状特征、成膏率及药材检出情况为控制指标,采用多指标综合评分法评价膏方成型性;以辅料的使用量(A)、清膏(B)和成品膏(C)的相对密度为3个因素,采用星点设计进行试验,优选膏方制备工艺.结果 4种不同辅料膏方的制备工艺分别为红糖:A1 18%~23%、B1 1.210~1.260、C1 1.310~1.360;鹿角胶:A2 14%~16%、B2 1.200~1.250、C2 1.230~1.270;龟甲胶:A3 12%~15%、B3 1.190~1.230、C3 1.210~1.240;阿胶:A4 5.0%~8.0%、B4 1.190~1.220、C4 1.190~1.220.结论 优选的不同辅料的膏方制备工艺参数均准确可行,质量符合要求. 相似文献
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《亚太传统医药》2015,(23)
目的:运用液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊,星点设计-效应面法优选最优微囊成型工艺。方法:根据预实验和单因素试验结果和星点设计-效应面法设计原理,采用四因素五水平响应面分析方法,以龙胆苦苷的载药量和包封率为考察指标,对乙基纤维素与药物的比例、油水相比例、表面活性剂的用量、乙基纤维素溶液的浓度进行优化,最终确定龙胆总苷掩味微囊的成型工艺。结果:优选的最佳成型工艺为:药物与乙基纤维素的比例为0.6∶1,油水相比例为3∶1,表面活性剂的用量为1.5%,乙基纤维素溶液的浓度为2%,滑石粉与药物的比例为1∶1。结论:星点设计-效应面法优化龙胆总苷掩味微囊的成型工艺效率高,方法简便,预测性好,可用于实验室小量制备,为扩大再生产提供参考依据。 相似文献
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目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A>B>C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A>C>B>D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行. 相似文献
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山茱萸化学成分超声提取工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的优选山茱萸的超声提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,考察超声频率(A)、时间(B)、次数(C)和溶媒用量(D)四个影响因素,以熊果酸含量为评价指标,并采用薄层扫描法进行测定。结果超声法比索氏提取法效率高1.3倍。超声影响因素主次顺序为ABDC。结论山茱萸的超声提取最佳工艺为用10倍量无水乙醇浸泡0.5h后在输入功率80%下超声20min。 相似文献
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目的 研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以 浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间(A)、乙醇体积分数(B)、提取次数(C)和乙醇用量[乙醇体积(mL)/药材量(g),D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺.结果 在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为:B>D>C>A,即乙醇体积分数>乙醇用量>提取次数>回流提取时间,确定出最佳提取工艺为B2D3C2A3,即10倍于药材量(g)的70%乙醇(mL),回流提取2次,每次2 h为最佳提取工艺.结论 本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取. 相似文献
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目的:探索喷雾干燥法制备干姜超临界提取物微囊的制备工艺及其对微囊成型性的影响。方法:以阿拉伯胶为囊材,吐温-80为助乳化剂,采用喷雾干燥法制备干姜超临界提取物微囊。以载药量、包封率等为指标,采用均匀设计对囊芯与囊材比例、进风温度、进液速度进行考察,并进行综合评分,优选喷雾干燥制备微囊的最佳工艺参数。结果:最佳制备工艺条件是药物与囊材比为1∶1.1,进风温度为160℃,进样速度为8 m L·min-1。制得的微囊平均包封率达66.44%,载药量为34.44%。结论:本试验所选用的喷雾干燥法优化条件合理,制得的微囊有较高的载药量和包封率,为制备成最终剂型奠定了良好的基础,且操作简单,利于扩大生产。 相似文献
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正交试验法优选酒蒸女贞子最佳炮制工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选酒蒸女贞子的最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计,以齐墩果酸、特女贞苷为含量指标综合评判,研究女贞子酒蒸工艺的三个关键因素即蒸前润制时间(A)、黄酒用量(B)和蒸制时间(C)对成品质量的影响,优选女贞子酒蒸工艺的技术参数。结果:蒸制时间(C)和黄酒用量(B)是女贞子炮制的关键因素,蒸前润制时间(A)对结果无显著影响,影响程度大小顺序为C>B>A。结论:女贞子蒸法炮制工艺为C3B2A1:取净女贞子加入其重量20%的黄酒拌匀,润制或不润,蒸或炖8h,取出,干燥。 相似文献