22例胃粘膜相关淋巴瘤临床病理及免疫表型分析

探讨胃粘膜相关淋巴瘤的临床病理特点。方法：收集２２例胃原发性恶性淋巴瘤，应用ＭＡＬＴ概念进行形态学及免疫组化分析。结果：本组资料显示临床以中年人多见，男女性别之比为１．４：１．病变好发于胃窦，体部。２２例经免疫组化证实均为Ｂ细胞性淋巴瘤。其中６例病理形态学呈典型ＭＡＬ淋巴瘤，１３例呈不典型ＭＡＬＴ淋巴瘤。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床分析

目的提高对胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的认识和诊疗水平.方法回顾性总结本院近12年间21例原发性胃恶性淋巴瘤临床资料,手术标本重新切片病理诊断,明确分期诊断,并进行了追踪随访.结果 19例胃MALT淋巴瘤的病变累及范围较广,胃窦、胃体、小弯侧多见,形态多样,腹腔淋巴结易受累.病理属低度恶性,预后良好.结论胃MALT淋巴瘤是一类新型淋巴瘤,全面的认识和及时有效的诊断、治疗,是提高此类疾病长期生存的关键.     

6例幽门螺杆菌阴性的胃粘膜相关组织淋巴瘤临床分析

粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一类来源于B细胞的非霍奇金淋巴瘤,临床经过呈低度恶性,最常发生于胃肠道,胃MALT淋巴瘤约占结外型非霍奇金淋巴瘤的40%。     

15例胃原发性粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤临床病理特征

目的:分析原发于胃粘膜恶性淋巴瘤的临床及病理特征,探讨胃原发性粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤与幽门螺旋杆菌的关系。方法:采用HE光镜诊断结合免疫酶标结果,回顾性分析15例胃原发性粘膜相关恶性淋巴瘤的分类、分型。结果:本组恶性淋巴瘤女性多于男性。临床误诊时间为半个月~2年,平均2个月。其中B细胞肿瘤来源为80%(12/15),占同期非霍奇金淋巴瘤的4%。预后虽较其他类型淋巴瘤好,但重在早期诊断,早期治疗。结论:免疫组化检测或基因表型分析在恶性淋巴瘤的分型及其鉴别诊断中有重要意义,胃粘膜恶性淋巴瘤与幽门螺旋杆菌感染相关。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的:探讨粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床病理特征.方法:对我院确诊和会诊的粘膜相关淋巴瘤18例,进行临床病理分析.按原发部位分为胃肠(GI)和非胃肠(NON-GI)两组,男性11例,女性7例,男女之比为1.6:1,平均年龄52岁(31岁～63岁).结果:GI组9例,临床表现无特异性,以腹部疼痛最常见,占本组78%(7/9),其次是腹部包块,占33%(3/9),内镜下表现多样;NON-GI组9例,以局部无痛性包块为主.手术后标本行免疫组化染色,结果均为B细胞恶性淋巴瘤.结论:粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,具有起病隐匿,病程长,进展慢及患病率低,好发于中老年男性,治疗和预后良好等特征.     

18例胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤诊治分析

作为独立的病种，粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)于1994年才于国际上得以确认。现收集本院1990～1997年间胃MALT总结诊治经验如下。     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法 收集２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤，采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果 ２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤中，男性发病率高于女性，男女比率２．３：１。平均年龄４８．２岁（２２－６５岁），临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见，其次为回盲部。病理学以低度恶笥淋巴瘤多见，经免疫组化标记证实全部为Ｂ细胞性淋巴瘤。结论本病衰     

胃原发性恶性淋巴瘤九例临床病理分析

9例胃原发性恶性淋巴瘤（PGL）平均年龄44．3岁．其中6例术前活俭诊断为非霍奇金淋巴瘤或恶性肿瘤。大体表现为安体部胃壁弥漫增厚或溃疡型。组织学类型为粘膜相关淋巴瘤（MALToma）5例．大细胞性淋巴瘤3例，高度恶性MALToma1例，B细胞标记阳性。对MALToma的特点，尤其组织学特征作了较详细阐述。     

31例胃肠道淋巴瘤临床病理学研究

本文分析了31例胃肠道淋巴瘤的临床及病理学研究。男性发病高于女性，平均年龄56．6岁，发生部位以胃最为常见占77％（24／31），小肠、回盲肠及盲肠、大肠各2例，直肠1例，临床症状无特异性。病理学以裂、无裂细胞淋巴瘤多见。对16例采用免疫组化染色证实B细胞性恶性淋巴瘤占94％（5／16），T细胞性恶性淋巴瘤1例为6％。     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胃肠道MALT淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法　收集 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤 ,采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果　 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤中 ,男性发病率高于女性 ,男女比率 2 3∶1。平均年龄 48 2岁 ( 2 2～ 65岁 )。临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见 ,其次为回盲部。病理学以低度恶性淋巴瘤多见 ,经免疫组化标记证实全部为B细胞性淋巴瘤。结论　本病误诊率较高 ,应尽量使用免疫组化技术对其进行鉴别诊断 ,必要时可借助电镜及基因表型分析。抗幽门螺旋杆菌的治疗应引起足够认识。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的：探讨粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床病理特征。方法：对我院确诊和会诊的粘膜相关淋巴瘤18例，进行临床病理分析。按原发部位分为胃肠(GI)和非胃肠(NON-GI)两组，男性11例，女性7例，男女之比为1．6：1，平均年龄52岁(31岁-63岁)。结果：Gl组9例，临床表现无特异性，以腹部疼痛最常见，占本组78％(7／9)，其次是腹部包块，占33％(3／9)，内镜下表现多样；NON-GI组9例，以局部无痛性包块为主。手术后标本行免疫组化染色，结果均为B细胞恶性淋巴瘤。结论：粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，具有起病隐匿，病程长，进展慢及患病率低，好发于中老年男性，治疗和预后良好等特征。     

胃肠道外原发MALT淋巴瘤临床病理特征与预后分析

观察分析胃肠道外原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤）的预后相关因素。方法：收集近10年具有完整临床病理资料的胃肠道外原发MALT淋巴瘤29例,肺11例,甲状腺7例,腮腺4例,睾丸2例,乳腺1例,眼附属器1例,扁桃体1例,肝脏1例,舌根1例,随访1～101个月（26例随访>12个月）;分析比较不同年龄、发病部位、组织学特征、临床分期等临床病理特点以及治疗方案与生存率的关系。结果：1）29例MALT淋巴瘤中位发病年龄55岁（29～80岁）,男女之比为1：3,首发症状多为局部肿块;9例（31%）为乙肝病毒（HBV）携带者,HBV感染可能与MALT淋巴瘤的发病机制有一定相关性（P<0.05）。2）组织学上,27例（93.1%）具有MALT淋巴瘤的典型组织学形态特征和免疫表型特征,4例伴有浆细胞样分化,10例伴大细胞转化;3例行IGH/IGK基因重排检测的结果为B细胞受体基因克隆性重排;3）ⅠE期、ⅡE期、ⅣE期的5年生存率分别为92%、100%和69%,ⅠE期和ⅡE期的生存率高于ⅣE期（P<0.05）。不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对生存率无影响（P>0.05）。结论：胃肠道外MALT淋巴瘤是一类病因机制尚未明确的惰性淋巴瘤,其预后与临床分期密切相关;HBV感染可能与肿瘤发生相关;不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对预后无影响。     

24 例软组织透明细胞肉瘤的病理组织学及免疫组化观察

 目的 探讨透明细胞肉瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断要点。方法 观察24例透明细胞肉瘤的病理形态及免疫组织化学特征。结果 显微镜下肿瘤主要由胞质丰富而透明的多角形或梭形细胞组成，其被纤维组织分隔呈大小不等的巢状或柬状。部分病例中可出现多核巨细胞、细胞外黏液样物质、裂隙、细胞内黑色素颗粒、出血坏死及囊性变。免疫组织化学方面：肿瘤中Vimentin、S-100、HMB45、CK的阳性表达率分别为100％（24／24）、91．66％（22／24），70．82％（17／24）、16．66％（4／24），而EMA均为阴性表达。结论 透明细胞肉瘤预后不良，属于中度恶性肿瘤。     

原发性胸腺结外边缘区黏膜相关B细胞淋巴瘤的临床病理分析

[目的]探讨原发性胸腺结外边缘区黏膜相关B细胞淋巴瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.[方法]分析5例胸腺黏膜相关淋巴瘤的临床表现,对手术切除标本进行病理学和免疫组织化学(EnVision法)染色观察,并用PCR检测其中3例患者的免疫球蛋白重链(IgH)基因重排情况.[结果]5例均发生于成年女性,平均年龄50.4岁.其中3例既往有类风湿性关节炎病史,2例有干燥综合征病史.5例病例均行纵隔肿块切除,其中例4术后进行了化疗,目前所有病例随访均存活.大体均为囊实性肿块,光镜下胸腺正常结构消失,中心细胞样淋巴细胞弥漫浸润,并可见反应性淋巴滤泡形成.肿瘤内可见多个内衬上皮的囊腔形成,腔内可见大量红染无结构物质及胆固醇结晶.肿瘤性淋巴细胞浸润囊肿内衬上皮,形成明显的淋巴上皮病变.免疫组织化学检测显示,瘤细胞阳性表达CD20、CD79a、Bcl-2.而CK、CD3、CD5、CD23、CD10、Bcl-6、cyclinD1及TdT等标记均为阴性.3例PCR均检测出免疫球蛋白重链(IgH)基因克隆性重排.[结论]原发性胸腺结外边缘区黏膜相关B细胞淋巴瘤是一种非常少见的肿瘤,常发生在伴有自身免疫性疾病的成年女性中,大体上常呈囊实性,应与多房胸腺囊肿、胸腺淋巴组织增生及胸腺瘤等鉴别.