梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

藏药晶珠虫草含片质量标准研究

目的：建立晶珠虫草含片（冬虫夏草，红景天、黄芪、青果、人参、麦冬等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中人参、麦冬进行鉴别；用薄层描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色薄中检出人参、麦冬；黄芪甲苷在0．5－2．5uL范围内呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率98％。RSD为1．35。结论：所建立的方法简单可行，重现性好，为晶珠虫草含片质量控制提供了方法。     

妇舒康冲剂的质量标准研究

目的：建立妇舒康冲剂(黄芪，当归，川芎，白芍等)质量标准。方法：对黄芪、当归、川芎、白芍进行了薄层色谱鉴别，用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、当归、川芎、白芍。黄芪甲苷在1．001～5．005μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为92．46％，RSD=2．82％。结论：所建立的方法稳定可靠，可作为该产品质量控制方法。     

参芪养生膏的质量标准研究

目的：建立参芪养生膏的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中人参、西洋参、黄芪、白芍、麦冬等进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参、西洋参、黄芪、白芍、麦冬；含量限度黄芪甲苷应不少于0.015mg/g。结论：所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

降脂颗粒的质量研究

目的：建立降脂颗粒质量标准。方法：TLC定性，HPLC-ELSD法测定含量。流动相：乙腈-水(30：70)；漂移管温度：105℃；N2流速；2．70mL/min。结果：黄芪甲苷线性范围在1．0～5．0μg之间；平均回收率99．19％；RSD=2．20％。结论：此方法快速、灵敏、准确，重复性好。为建立降脂颗粒质控标准提供了科学依据。     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立肾康宁胶囊的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用甲醇、正丁醇萃取．正丁醇液再用2％NaOH洗涤蒸干，溶解点样，用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果：测定了三批肾康宁胶囊中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含测方法。结论；方法简便、准确、灵敏、重现性好，专属性强，可作为该制剂的质量控制标准。     

康溃丸质量标准的研究

目的：建立康溃丸质量标准。方法：采用薄层鉴别法对本品中丹皮、青黛进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱分离效果较佳；黄芪甲苷在1．0～6．0μg范围内线性关系良好(r=0．9996)．平均回收率97．5％，RSD=2．5％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为康溃丸的质量标准。     

滋肾降糖丸质量标准的研究

目的：建立滋肾降糖丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分离鉴别五味子、党参、牛膝；采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：五味子、党参、牛膝在与之对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；黄芪甲苷在1-7μg内线性关系良好，平均回收率98．9％，RSD为1069％。结论：测定结果准确，灵敏度高，方法简便。