非小细胞肺癌组织中FHIT和HER2的表达及其临床意义的研究

目的：探讨FHIT和HER2在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）组织中的表达，及两者的联合表达对判断NSCLC预后和转归的价值。方法：SP法检测90例NSCLC标本中FHIT和HER2的表达。结果：NSCLC组织中FHIT蛋白失表达率53．75％（43／80）显著低于肺良性病变组织的10％（1／10），其失表达率与吸烟（P=0．000）、组织学类型（P=0．004）、淋巴结转移（P=0．002）、pTNM分期（P=0．028）及3年无瘤生存率（P=0．047）存在相关性。HER2蛋白的过表达率62．50％（50／80）却显著高于肺良性病变组织的0（0／10），其过表达率则与淋巴结转移与否（P=0．030）、pTNM分期（P=0．018）及3年无瘤生存率（P=0．028）存在相关性。FHIT蛋白的失表达与HER2蛋白过度表达呈显著负相关，P〈0．05。结论：FHIT基因蛋白的失表达和HER2基因蛋白的过表达可能在NSCLC发生和发展过程中起重要作用，并影响预后。     

非小细胞肺癌组织VEGF-A和Survivin表达临床意义的研究

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮生长因子A(VEGF-A)和Survivin的表达情况及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法对48例术后NSCLC碏块进行免疫组织化学染色,检测VEGF-A、Survivin的表达水平,并分析NSCLC组织中VEGF-A、Survivin的表达水平与NSCLC的组织分型、淋巴结转移、临床病理分期的关系.结果:VEGF-A在NSCLC组织中的阳性表达率(68.75%)明显高于正常肺组织(6.25%),并与淋巴结转移有关(x2=11.95,P＜0.05).Survivin在NSCLC组织中的阳性表达率明显增加(54.17%),并且与有无淋巴结转移(x2=8.08,P＜0.05)及TNM分期(x2=5.19,P＜0.05)有关.两者在不同病理类型NSCLC组织中的表达差异无统计学意义.结论:VEGF-A、Survivin的表达可作为临床评估NSCLC的进展、转移、预后及治疗的重要检测指标.     

非小细胞肺癌组织COX-2和HER-2表达及其临床意义

目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)和表皮生长因子受体2(HER-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测54例NSCLC、15例癌旁增生肺组织和10例正常肺组织中COX-2和HER-2蛋白的表达。结果:NSCLC组织中COX-2和HER-2蛋白阳性率分别为75.9%(41/54)和40.7%(22/54),癌旁肺组织、正常肺组织相比,差异均有统计学意义,P<0.001。COX-2蛋白表达与患者吸烟、组织学分级、TNM分期以及淋巴结转移均密切相关,P<0.05。而HER-2蛋白表达与NSCLC患者的病理类型、组织学分级、TNM分期和淋巴结转移密切相关,P<0.05。在54例NSCLC组织中,COX-2和HER-2蛋白表达之间呈显著正相关,r=0.433,P=0.001。结论:COX-2和HER-2在NSCLC中呈高表达,两者可能协同促进NSCLC的发生、发展以及侵袭和转移。     

非小细胞肺癌组织中FHIT和HER2的表达及其临床意义的研究

目的:探讨FHIT和HER2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达,及两者的联合表达对判断NSCLC预后和转归的价值。方法:SP法检测90例NSCLC标本中FHIT和HER2的表达。结果:NSCLC组织中FHIT蛋白失表达率53.75%(43/80)显著低于肺良性病变组织的10%(1/10),其失表达率与吸烟(P=0.000)、组织学类型(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.002)、pTNM分期(P=0.028)及3年无瘤生存率(P=0.047)存在相关性。HER2蛋白的过表达率62.50%(50/80)却显著高于肺良性病变组织的0(0/10),其过表达率则与淋巴结转移与否(P=0.030)、pTNM分期(P=0.018)及3年无瘤生存率(P=0.028)存在相关性。FHIT蛋白的失表达与HER2蛋白过度表达呈显著负相关,P<0.05。结论:FHIT基因蛋白的失表达和HER2基因蛋白的过表达可能在NSCLC发生和发展过程中起重要作用,并影响预后。     

非小细胞肺癌组织Livin和Smac蛋白表达及其临床意义的研究

目的:探讨Livin和Smac蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达及其对NSCLC患者预后的影响.方法:用免疫组织化学技术检测Livin和Smac蛋白在89例NSCLC组织和25例癌旁肺组织中的表达.结果:NSCLC组织中Livin和Smac蛋白阳性表达率分别为53.9%(48/89)和58.4%(52/89),高于癌旁肺组织中的8.0%(2/25)和12.0%(3/25),差异有统计学意义,x2值分别为16.723和16.848,P值均为0.000.Livin和Smac蛋白表达密切相关,x2=18.451,P=0.000,r=0.455.Livin蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期及病理类型密切相关,x2值分别为19.433、17.161和7.772,P值分别为0.000、0.000和0.021;与性别、年龄、分化等无关,P均>0.05.Smac蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期密切相关.x2值分别为7.748和7.064,P值分别为0.005和0.008;与性别、年龄和病理类型等无关,P均>0.05.Kaplan-Meier法分析显示,Livin蛋白表达阳性组的预后较阴性组差,x2=7.407,P=0.006;而Smac蛋白表达与预后无关,x2=0.945,P=0.331.结论:Livin蛋白表达与NSCLC的发生、发展密切相关,并对患者的预后产生不良影响.Smac蛋白表达与NSCLC的发生、发展相关,但与预后无关.Livin有可能成为评估NSCLC进展和预后的有价值指标.     

非小细胞肺癌组织Survivin表达及其与预后的相关性

目的:探讨Survivin在判断非小细胞肺癌(NSCLC)的病情及预后中的价值。方法:对NSCLC组织50例应用免疫组织化学染色法检测Survivin的表达,并分析其与各项临床因素以及预后的关系。结果:Survivin在NSCLC组织中表达的阳性率为78.0%(39/50);Survivin在NSCLC组织的表达状况与患者的性别、年龄、肿瘤分布、肿瘤直径、组织学分类、分化程度和p-TNM分期无关,P>0.05;生存率的单因素分析显示,Survivin的表达状况(P=0.035)、p-TNM分期(P=0.000)与患者的预后相关;生存率的多因素分析显示,Survivin的表达状况(P=0.027)、p-TNM分期(P=0.000)是影响患者预后的独立指标。结论:NSCLC患者术后生存率受Survivin表达、p-TNM分期等多种因素的影响。Survivin表达是影响患者预后的独立指标。     

Cyclin A在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 :观察细胞周期因子CyclinA在非小细胞肺癌 (NSCLS)中的表达 ,探讨其临床意义。方法 :采用免疫组化SP法 ,观察 66例非小细胞肺癌患者及 12例正常肺组织中细胞周期因子CyclinA的表达 ,并对其与临床预后关系进行了相关分析。结果 :在 66例非小细胞肺癌病例中 ,CyclinA表达阳性率分别为 90 9%。CyclinA与肿块大小、病理分级和TNM分期间显著相关 ,P <0 0 5 ,与年龄、性别、组织学类型及淋巴结转移间无显著相关 ,P >0 0 5。与阴性患者相比 ,CyclinA阳性患者生存时间明显缩短 ,P =0 0 0 6,估计增加相对风险为 3 6;分析显示 ,CyclinA给出最佳预后诊断信息。LN/CyclinA ,P=0 0 0 12 ,两因子协同的预后判断价值优于最佳单个因子。结论 :CyclinA过表达与非小细胞肺癌不良预后有关     

非小细胞肺癌组织MGMT蛋白的表达

目的:探讨DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系.方法:免疫组化SABC法检测120例NSCLC及癌旁组织中和30例肺炎MGMT的表达.结果:120例NSCLC组织中,MGMT蛋白的阳性表达率(33%,40/120)显著低于癌旁正常组织(63%,76/120),χ2=21.624,P<0.05;亦显著低于30例肺炎症组织(60%,18/30),χ2=7.196,P<0.05;MGMT蛋白的阳性表达与患者吸烟史、分化程度和淋巴结转移相关,P(0.05.结论:MGMT蛋白的表达与NSCLC的发生、发展相关,监测MG-MT蛋白可能对肺癌的辅助诊断有一定意义.     

非小细胞肺癌组织NDRG1表达及其临床意义

目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中N-myc下游调节基因1(NDRG1)的表达及临床意义.方法:免疫组织化学SP和反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别检测NDRG1在NSCLC组织中的蛋白和mRNA表达.结果:NDRG1的表达定位于细胞质(46/85,54.1%)、细胞核(18/85,21.2%)和细胞膜(9/85,10.6%),总阳性率为61.2% (52/85).NDRG1在癌旁正常肺组织中的表达(22/85,25.9%)低于肺癌组织,P=0.000.NDRG1在淋巴结转移癌组织中的表达(17/40,42.5%)低于原发灶癌(P=0.003),但高于正常肺组织,P=0.002.NDRG1蛋白表达与肿瘤大小呈正相关,肿瘤≥3 cm组的NDRG1蛋白表达(45/59,76.3%)高于肿瘤<3 cm组(7/26,26.9%),P=0.000.NSCLC组织中NDRG1 mRNA水平高于癌旁正常肺组织,P=0.000.NSCLC组织中NDRG1 mRNA表达水平与蛋白表达水平呈正相关,P=0.025.另外,NDRG1阳性组患者的平均生存时间为(35.84±15.07)个月,明显低于NDRG1阴性组患者(63.69±12.16)个月,P=0.002.结论:NSCLC组织中NDRG1的表达相对于癌旁正常肺组织升高,并随肿瘤体积增大而上调,其过表达可能具有提示患者预后不良的意义.     

非小细胞肺癌组织中蛋白激酶CK2的表达及其意义

目的：酪蛋白激酶Ⅱ（casein kinaseⅡ，CKⅡ）也被称为蛋白激酶CK2。本研究探讨了蛋白激酶CK2的蛋白和基因的表达以及活性与非小细胞肺癌（non—small—cell lung carcinoma，NSCLC）临床病理之间的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测35例石蜡包埋的NSCLC组织及其癌旁“正常”组织和7例非肿瘤性肺组织标本中CK2催化亚基α、α＇和调节亚基B蛋白的表达。应用RT—PCR检测10例新鲜肺癌灶组织及其癌旁“正常”组织和4例非肿瘤性肺组织标本中CK2各亚基mRNA的表达。应用同位素参入法测定细胞内CK2的活性。结果：免疫组织化学检测结果显示，CK2α和β亚基在NSCLC组织中的阳性率分别为62．9％和57．1％，高于癌旁“正常”组织的11．4％和25．7％（P〈0．05），也高于非肿瘤性肺组织的28．6％和42．9％，但P〉0．05。CK2α亚基在NSCLC组织中的阳性率为65．7％，高于癌旁“正常”组织和非肿瘤性肺组织（42．9％和42．9％，但P〉0．05）；CK2各亚基的表达与患者的年龄、性别和肿瘤临床分期无关（P〉0．05）。CK2α的表达与细胞的分化程度和组织学分型无关；CK2α的表达与细胞的分化程度相关（r=0．388，P〈0．05），与组织分型无关。低分化组的CK2α的表达高于中、高分化组（P〈0．05）。CK2β在肺鳞癌中的表达高于腺癌（P〈0．05），且与细胞的分化程度无关。在NSCLC组织中，无论是CK2α．还是CK2α’，均与CK2β的表达呈正相关（r=0．439，P〈0．05；r=0．45，P〈0．05）。CK2各亚基mRNA的表达水平均高于其癌旁“正常”组织和非肿瘤良性病变组织。肺癌组织CK2的活性约为其癌旁“正常”组织的5．4倍，是非肿瘤良性病变组织的3．6倍。结论：蛋白激酶CK2在NSCLC组织中有较高表达，其高表达与NSCLC的发生和发展有关。与CK2α＇亚基相比，CK2α或β亚基可能是更为理想的生物学标志物。     

人非小细胞肺癌VEGFR2和NRP-1表达意义分析

目的：探讨人非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）组织中VEGFR2和NRP-1的表达情况及临床意义。方法：选取2009-01-01-2012-11-30连云港市第一人民医院手术切除并经病理确诊的NSCLC石蜡包埋标本40例和肺良性组织10例,采用免疫组化方法（IHC）测定VEGFR2、NRp-1表达,运用荧光原位杂交技术（FISH）检测VEGFR2基因（KDR）及NRP-1基因拷贝获益（copynumbergains,CNG）,最终所荻结果结合患者的临床病理资料进行分析。结果：40例NSCLC组织中VEGFR2蛋白高表达率为57．5％,NRP-1蛋白高表达率为55．0％;KDRCNG（＋）比率为32．5％,NRP-1CNG（＋）的比率为30．0％。VEGFR2蛋白在NSCLC组织中的表达与肺良性病变的阴性表达比较,差异有统计学意义,χ2=10．65,P〈0．001;NRP-1蛋白在NSCLC组织中的表达与肺良性病变的阴性表达比较,差异有统计学意义,χ2=9．82,P=0．002,且其表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移和肿瘤组织分化程度有关,P〈0．05;与患者年龄和病理类型无关,P〉0．05。肺癌患者中KDRCNG（＋）与肺良性病变KDRcNG（-）比较差异有统计学意义,χ2=4．39,P=0．04;肺癌患者中NRP-1CNG（＋）与肺良性病变cNG（-）比较差异有统计学意义,χ2=3．95,P=0．04;且其与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移和肿瘤组织分化程度有关,P〈0．05;而与患者年龄和病理类型无关,P〉0．05。结论：VEGFR2、NRP-1在NSCLC组织中均有高表达,并且它们在NSCLC发生、发展和转移中有重要意义,对临床判断NSCLC预后和指导临床抗血管生成有一定的价值。     

PTEN蛋白阳性在非小细胞肺癌的临床意义

目的：研究FTEN蛋白阳性对非小细胞肺癌临床意义。方法：应用免疫组化SP法检测10例正常肺组织和56例非细胞肺癌中PFEN基因的表达。结果：非小细胞肺癌中PTEN蛋白阳性率为59％，而正常组织均阳性。PTEN蛋白阳性与肿瘤组织分化程度、临床分期以及有无淋巴结转移相关。PTEN蛋白阴性者预后较差，结论：从蛋白水平揭示PTEN基因与非小细胞肺癌发展有关．PTEN蛋白的检测有望成为判断非小细胞肺癌预后的参考指标之一。     

非小细胞肺癌组织ERCC1表达及其与预后的相关性分析

目的:探讨ERCC1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其预后的意义。方法:采用SP法检测129例手术切除NSCLC组织和10例癌旁正常肺组织中ERCC1表达情况,并进行预后随访。结果:在NSCLC组织中ERCC1表达阳性率为48.1%。ERCC1表达与年龄、性别、期别、病理类型均未见相关性,P均>0.05。ERCC1低、高表达者中位生存期为60、29个月,P=0.0001。分层分析发现Ⅰ期ER-CC1阳性表达的预后明显好于ER-CC1阴性表达,中位生存期分别为72和60个月,P=0.0165。而Ⅱ和ⅢA期ERCC1阴性表达较ERCC1阳性预后为好,Ⅱ期中位生存期分别为60和23个月,P=0.0000;ⅢA期中位生存期分别为46和15个月,P=0.0110。结论:NSCLC组织中存在ERCC1表达;ERCC1表达与患者的临床病理特征无明显相关性;ERCC1表达对Ⅰ期和Ⅱ～ⅢA期NSCLC术后生存具有双重效应;ERCC1表达状态是NSCLC患者独立预后因素之一。     

DEK蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨DEK蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法:免疫组织化学方法检测DEK蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况以及和临床病理因素的相关性.结果:DEK蛋白在非小细胞肺癌中阳性率65.9％.DEK高表达与分化程度呈负相关(r=-0.173,P=0.021);与pTNM分期(r=0.160,P=0.033)和淋巴结转移(r =0.195,P=0.009)呈正相关.DEK高表达的NSCLC患者生存时间低于DEK低表达的NSCLC患者(P=0.021).结论:DEK是一种癌蛋白,可作为一种新的肿瘤标记物,深入研究DEK可能会为肺癌恶性生物学行为变化提供干预的靶点.     

iASPP和ASPP2在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床特征的关系

摘 要　目的：检测人非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC） 组织中P53凋亡刺激蛋白（apoptosis stimulating protein of P53,ASPP）家族的iASPP、ASPP2以及P53蛋白的表达,并探讨iASPP、ASPP2表达与P53蛋白表达及NSCLC临床病理特征的关系。方法：收集2005年1月至2005年12月贵阳医学院附属医院NSCLC术后的新鲜肺癌组织54例、癌组织边缘2 cm以外的癌旁组织44例用于研究。采用免疫组织化学与Western blotting方法检测肺癌组织、癌旁组织中iASPP、ASPP2和P53的表达情况;比较iASPP、ASPP2在肺癌组织与癌旁组织中表达的差异,并分析其与P53表达及临床病理特征的相关性。结果：P53阴性时,NSCLC组织中iASPP蛋白表达阳性率为71.4%,显著高于癌旁组织的21.7%（P=0.001）,NSCLC组织与癌旁组织中ASPP2蛋白表达率的差异无统计学意义;NSCLC组织iASPP表达水平显著高于癌旁组织[(0.57±0.36) vs (0.28±0.24),P=0.001],ASPP2表达水平在癌组织与癌旁组织中差异无统计学意义。P53阳性时,癌组织、癌旁组织中的iASPP、ASPP2蛋白表达差异均无统计学意义（P>0.05）。P53阴性时癌组织中iASPP蛋白的表达显著高于P53阳性组织中的表达（P<0.05）,P53阴性时癌组织中ASPP2 蛋白表达与P53阳性组织中表达的差异无统计学意义。不同性别、年龄、病理类型、病理分级、临床分期的iASPP、ASPP2蛋白表达差异无统计学意义。结论：人NSCLC 组织中iASPP表达与P53表达状态有关,P53阴性时iASPP高表达。iASPP、ASPP2蛋白表达与NSCLC临床病理特征无明显相关性。     

EIF-5A2在非小细胞肺癌和癌旁组织中的表达及意义

目的：探讨真核翻译起始因子-5A2（eukaryotic initiation factor-5A2,EIF-5A2）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学和实时荧光定量PCR（real time PCR）法检测66例NSCLC组织及其癌旁组织中EIF-5A2表达情况,并对临床病理资料和预后进行分析。结果：与癌旁组织相比,EIF-5A2在NSCLC中呈高表达（P〈0.001）。EIF-5A2的表达与NSCLC患者的组织分化程度、淋巴结转移密切相关,有统计学意义（P〈0.05）,而与性别、年龄、病理学类型、肿瘤大小、TNM分期无关。在多因素分析中EIF-5A2及淋巴结转移是NSCLC预后的独立因素。结论：EIF-5A2在NSCLC中高表达且预后差,对肿瘤发生、发展起重要作用。     

非小细胞肺癌组织P—ACC和NF—kB表达意义及其相关性研究

目的：探讨非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer,NSCLC）组织中乙酰辅酶A羧化酶磷酸化后的产物（ace—tyl—coacarboxylaseproductofphosphorylation,P-Acc）与核转录因子KB（nuclearfactorkappaB,NFKB）的表达和相关性及其与临床病理因素的关系。方法：以赣州市肿瘤医院（赣州市肿瘤防治研究所）2008-01—012010—123l有完整临床病理资料,病理检查确诊为NSCI。C的62例癌组织作为研究组,20例同期因其他原因行肺叶切除患者的正常肺组织作为对照组。免疫组化SP法检测P—ACC和N卜KB的表达情况。结果：P—ACC在正常肺组织中80．0％（16／20）阳性表达,在NSCLC组织中33．9％（21／62）阳性表达,差异有统计学意义,P=0．0001;NF-xB在正常肺组织中15．0％（3／20）阳性表达,在NSCI。C组织中75．8％（47／62）阳性表达,差异有统计学意义,P〈0．05。在NSCI。C组织中,P-ACC的阳性表达与肿瘤大小显著相关,P=0．033;而与淋巴结转移、临床分期及病理类型无关,P〉0．05。NF—xB的阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期无关,P〉0．05;而与病理类型显著相关,P=0．008。P—ACC与NF_KB的阳性表达之间呈显著负相关,r=-0．409,P〈O．001。结论：P-ACC阳性表达降低可能激活NF-xB阳性表达,促进NSCLC的发生、发展及侵袭转移。     

非小细胞肺癌组织CD137L表达及其临床意义

目的:观察人非小细胞肺癌( NSC LC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系.方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达.将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析.结果:CD137L阳性表达定位于细胞质,部分位于细胞核.在NSCLC组织中的阳性表达率为45.90％(28/61),统计学分析显示,NSCLC组织CD137L表达与年龄、性别和病理类型等无明显相关性(P＞0.05),而与临床分期相关(P=0.027),且CD137L表达阳性患者生存期较表达阴性患者延长,P=0.023.结论:CD137L在NSCLC组织中有表达,其阳性表达率可能与临床分期相关;CD137L阳性表达与患者预后呈正相关,对判断NSCLC的预后有一定的参考价值.