吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例

目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效。方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个～6个疗程,观察疗效及毒副作用。结果:有效率为60 %,其中CR6例(13 %),PR21例(46.7 %)。毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微。结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

吡柔比星与多柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对照研究

 目的 使用吡柔比星（THP）和多柔比星（ADM）治疗晚期乳腺癌。对比观察其疗效和毒副作用。方法 48例晚期乳腺癌患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组（30例）应用THP为主的联合方案，对照组（18例）应用ADM为主的联合方案，均化疗4个周期以上。结果 THP组有效率（66.7 %）高于ADM组（44.4 %），其毒副作用较ADM组明显轻。结论 THP联合方案治疗晚期乳腺癌有效，疗效与ADM相当或优化，毒副作用较ADM低，作为治疗晚期乳腺癌的一线化疗方案有很好的临床意义和社会效益。     

以吡柔比星为主的药物经导管插管化疗及栓塞治疗肝癌的临？…

目的 观察吡柔比星为主要药物经导管化疗加栓塞联合治疗晚期肝癌的疗效。方法 以吡柔比星为主要药物经导管联合化疗加栓塞治疗晚期肝癌１４２例。结果 近期有效率５９％。ＡＦＰ下降率７１％,主要副作用为胃肠道反应。结论 采用吡柔比星为主的药物联合化疗加栓塞治疗晚期肝癌疗效满意,毒副作用低。     

以吡柔比星为主的药物经导管插管化疗及栓塞治疗肝癌的临床疗效观察

目的观察吡柔比星为主要药物经导管化疗加栓塞联合治疗晚期肝癌的疗效。方法以吡柔比星为主要药物经导管联合化疗加栓塞治疗晚期肝癌142例。结果近期有效率59％,AFP下降率71％,主要副作用为胃肠道反应。结论采用吡柔比星为主的药物联合化疗加栓塞冶疗晚期肝癌疗效满意,毒副作用低。     

吡柔比星与阿柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对比

目的应用吡柔比星和阿柔比星治疗晚期乳腺癌,对比观察其疗效及毒性。方法82例晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用吡柔比星(THP)为主联合方案,对照组应用阿柔比星(ADM)为主联合方案,各化疗2～8周期。结果THP组有效率(57.78 %)高于ADM 组(40.54 %),但是无显著性差异(P>0.1);THP组恶心呕吐、EKG改变、脱发明显低于ADM组,其中EKG改变、脱发有显著性差异(P<0.05和P<0.005)。结论吡柔比星联合方案化疗治疗晚期乳腺癌有效,疗效与阿柔比星相当,毒副作用较阿柔比星低,可作为晚期乳腺癌的一线化疗方案。     

吡柔比星联合治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的应用吡柔比星为主的联合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤,观察其临床疗效及其毒副作用.方法63例中晚期淋巴瘤及各种实体瘤患者,采用国内外常用的含THP的化疗方案,均治疗2～6疗程(疾病进展患者除外).结果THP为主的联合化疗对晚期非何杰金淋巴瘤及多种实体瘤软组织肿瘤、卵巢癌、小细胞肺癌、乳腺癌疗效显著,RR＞60%;对鼻咽癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌疗效尚可,RR＞30%;毒副反应轻常见有骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论吡柔比星对恶性淋巴瘤多种实体瘤疗效显著,且副作用可以耐受.     

以吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌32例临床分析

目的 评价以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 32例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者，接受以吡柔比星为主的联合化疗(THP40mg／m^2)。结果 完全缓解(CR)率为3．1％，部分缓解(PR)率为43．8％，总有效率达46．9％。主要不良反应为恶心呕吐、不同程度的骨髓抑制和脱发。结论 以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌具有较高的有效性和安全性，值得在一线方案中应用。     

吡柔比星为主的联合方案治疗晚期非小细·论著·胞肺癌的临床观察

目的探讨吡柔比星为主联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗２４例非小细胞肺癌。结果ＣＲ３例，ＰＲ１１例，ＲＲ５８．３％，有效生存期明显延长，主要毒副反应为消化道反应及血液毒性。结论吡柔比星是一种高效、广谱的抗肿瘤药物，安全性较好，对于难治性肿瘤可考虑首选。     

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

目的 观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、非小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者，应用以艾恒为主联合化疗方案，观察疗效及毒副反应。结果 PR12例，部有效率为31.6%，主要毒副作用为外周感觉神经毒性，而血液学毒性，消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论 艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好。不良反应可以耐受，值得临床推广使用。     

吡柔比星联合治疗恶性肿瘤28例临床观察

目的探讨吡柔比星为主的联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用并与阿霉素为主的联合化疗比较.方法1996年5月至2000年2月确诊的各种恶性肿瘤28例作为治疗组,30例作为对照组,比较疗效及毒副作用.结果治疗组吡柔比星为主的联合化疗疗效优于对照组阿霉素为主的联合化疗疗效,但差异无显著性(P＞0.05);毒副作用方面,骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组差异无统计学意见,但心脏毒性方面,治疗组明显低于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).结论吡柔比星与阿霉素相比,疗效相当,但毒副作用低,可将其作为高剂量化疗的选择.     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期乳腺癌46例临床分析

目的应用吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,评价其有效性及毒性.方法46例晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主联合方案2～6周期.结果本治疗组有效率47.8%,毒性反应低.结论吡柔比星为主联合方案适合治疗晚期乳腺癌患者,毒性低,值得临床应用.     

在肝癌治疗中吡柔比星碘油乳剂的应用

对62例肝癌患者使用以吡柔比星碘油乳剂动脉栓塞为主的联合化疗方案。其中9例单发巨块型肿瘤伴外周血象降低者单纯使用吡柔比星碘油乳剂栓塞，l例Ⅲ期肝癌、肝功ChildC级患者仅行导管化疗灌注，3例栓塞后手术切除肿瘤。结果显示近期有效率58％。8例出现胃肠道反应。2例较治疗前WBC明显降低。4例治疗后发生心律异常。9例单纯栓塞患者无ECG或外周血象改变。3例术后病理肿瘤细胞完全坏死。以吡柔比星碘油乳剂栓塞为主的方案毒副作用较低。对血象异常而血供较好的巨块型肝癌患者单纯采用吡柔比星碘油乳剂栓塞，疗效满意并避免了多种化疗药的毒副作用。     

盖诺为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤

目的 观察以盖诺(国产长春瑞滨)为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法 经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者104例，临床上采用以盖诺为主的联合化疗方案，每3～4周重复一次，连用3个周期为一疗程。结果 治疗后近期疗效cR6例(5．77％)PR51例(49．03％)有效率51．81％，中位缓解期为3个月，中位生存期为6个月。结论 盖诺毒副作用可以耐受，以盖诺为主的联合化疗方案疗效显著，值得推广为某些肿瘤治疗一线用药。     

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

目的 观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者,应用以艾恒为主联合化疗方案,观察疗效及毒副反应。结果 PR 12例,总有效率为31.6％。主要毒副作用为外周感觉神经毒性,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论 艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好,不良反应可以耐受,值得临床推广使用。     

泰索帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例临床观察

目的：观察泰索帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：22例晚期乳腺癌患者，均有客观临床观察指标，采用泰索帝联合顺铂化疗2个～3个周期，观察其疗效及毒副作用。结果：22例病例CR4例，PR13例，总有效率77．3％。主要毒副作用为骨髓抑制。结论：泰索帝联合顺铂为治疗晚期乳腺癌有效的二线化疗方案，值得临床推广。     

泰素为主联合化疗治疗晚期肿瘤12例

目的 观察泰素、DDP、5-FU联合化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒副作用.方法7例19疗程全身化疗:泰素150mg～180mgd_1,DDP 40mgd_2～4,5-FU O.75d_2～4.5例13疗程腹腔化疗:泰素150mg～180mg,DDP 60mg～100mg,5-FU 1.0.每 4周重复 1疗程.结果 完全缓解 2例(16.67%),部分缓解 8例(66.67%),总有效率83.33%.主要毒副作用为骨髓抑制,脱发,关节肌肉酸痛.结论 以泰素为主联合化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法.     

以吡柔比星和阿霉素为主的化疗方案治疗中晚期胃癌90例临床分析

目的比较以吡柔比星为主的化疗方案和以阿霉素为主的化疗方案治疗中晚期胃癌的治疗效果和毒副作用.方法对2002年12月至2003年12月间我科采用吡柔比星或阿霉素、丝裂霉素、5-Fu联合治疗的中晚期胃癌90例患者进行分析,总结近期治疗效果及比较两者毒副作用的大小.结果治疗组50例,总有效率32.0%,且毒副反应轻;对照组40例,总有效率30.0%,毒副反应重.结论以吡柔比星为主的化疗方案是治疗中晚期胃癌的有效手段,毒副反应轻,患者易接受.     

复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察

目的 观察复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法 106例Ⅲ～Ⅳ期消化道肿瘤，其中胃癌42例，食管癌43例，原发性肝癌2l例。以复方氟脲嘧啶脂质体或氟脲嘧啶为主，单药或联合DDP的方案化疗，均化疗2个周期以上。每个周期间隔21～28天。结果 复方氟脲嘧啶脂质体组治疗胃癌、食管癌，原发性肝癌有效率(CR PR)分别为：36．4％、40．0％、10％，有轻度的消化道反应、骨髓抑制。氟脲嘧啶组治疗的有效率(CR PR)分别为：35．0％、39．1％、9．1％。而毒副作用较大。结论 以复方氟脲嘧啶脂质体为主的联合化疗治疗晚期消化系统肿瘤副反应小，疗效可，值得推广应用。     

紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 乳腺癌患者16例，治疗第1天紫杉醇135mg／m^2静脉滴注，第2天吡柔比星40mg／m：静脉注射，28d为1治疗周期，2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）3例，进展（PD）2例，总有效率68．8％（11／16），初治有效率为83．3％（5／6）。毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少。结论 紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效，毒副反应可以耐受：     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,我国虽是乳腺癌的低发区,但其发病率逐年上升.手术、化疗及内分泌治疗的综合应用是乳腺癌的主要治疗手段.吡柔比星(piravubicin,THP)是一种半合成蒽环类抗癌药,具有较强的抗癌活性,近年来的研究表明,其对多种肿瘤具有明显疗效,以蒽环类为主的联合化疗方案常被作为首选的一线治疗.1997年3月至2004年4月,我们采用吡柔比星、CTX、5-Fu或DDP联合化疗方案治疗晚期乳腺癌37例,取得了较好疗效,现报告如下.