不同储藏条件下人参西洋参中超氧化物歧化酶的活力比较研究

目的在不同的储藏条件下,通过对人参西洋参中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD)的活力进行测定,比较SOD在不同条件下酶活的变化,为人参西洋参中SOD的临床应用提供理论依据。方法采用pH=7的缓冲液4℃浸提12 h,浸提2次,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果人参西洋参在4℃条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在95%以上;-20℃条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在98%以上;生晒人参西洋参在常温条件下贮藏30 d后,SOD酶活的保留率在90%以上。结论人参西洋参中SOD酶活在不同的贮藏条件下,稳定性良好。     

不同年生人参中8种酶活力的比较研究

目的 比较不同年生人参中4种氧化还原酶和4种水解酶的活力.方法 以4、5、6、7年生人参为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液.应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)和碱性磷酸酯酶(ALP)的活力.结果 4年生人参中8种酶活力均小于5、6、7年生人参.POD、CAT和APX以5年生人参活力最高;ALP、EST以6年生人参活力最高;PPO、AMY、ACP以7年生人参活力最高.结论 这8种酶的活力可作为不同年生人参的鉴定和评价依据.     

人参西洋参中超氧化物歧化酶的稳定性研究

目的通过对人参西洋参中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的活力进行测定,比较SOD在不同条件下酶活的变化,研究人参西洋参中SOD的稳定性,为人参西洋参中SOD的临床应用提供理论依据。方法采用pH=7的缓冲液4℃浸提12 h,浸提2次,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。比较不同pH值和不同加热温度对SOD稳定性的影响。结果人参西洋参中SOD酶在pH值为5~8时,活力可保留90%以上,在加热温度为25~70℃时,活力均可保留90%以上,在60℃时加热50 min以下,活力可保留95%。结论人参西洋参中SOD酶的活性的稳定性良好。     

吉林红参与高丽红参的比较研究(Ⅵ)——各种人参中酶活性的测定

人参中的酶类可使人参糖化抽沟、黄皮甚至破坏人参皂甙,故对人参的贮藏极为不利,为此对不同种人参中的酶进行了活力测定。以淀粉酶活力为指标,测定结果表明:吉林红参(抚松红参、集安红参)、高丽红参(朝鲜南、北部产)、日本红参(全须)酶的活性均为零,故有利于贮藏。新鲜人参酶活性最大,依次为冻干活性参,生晒参,姜生晒参,故不耐贮,应加以改进。     

不同生长时期人参叶中多酚氧化酶等几种氧化还原酶活力变化研究

目的:研究人参生长季的不同时期叶中几种氧化还原酶的活性变化。方法:以五年生人参叶为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活力。结果:在人参生长季,叶中POD、CAT和APX活力变化相似,分别在展叶期、结果期和果后参根生长期出现活力高峰。PPO仅在展叶期和结果期出现活力峰值,且活力整体呈下降趋势。结论:人参叶中4种氧化还原酶的活力变化和叶片的生长、果实的形成及根的生长密切相关。     

人参叶生长过程中硝酸还原酶等5种酶的活力比较

目的:通过对人参生长发育阶段叶片中硝酸还原酶(Nitrae reductase NR),超氧化物歧化酶(Superoxide dis-mutase SOD),谷丙转氨酶(Glutamic-pyruvic transaminase GPT),葡萄糖磷酸异构酶(Glucose Phosphate Isomerase GPI),延胡索酸酶(Fumarase)5种酶活力的测定,作为对人参长势优劣的评价指标。方法:分别于展叶期、开花期、绿果期、红果期、枯萎期采取人参叶样品。采用中性缓冲液提取总蛋白,应用分光光度法测定NR、SOD、GPT、GPI、Fumarase的活力。结果:在人参叶片生长发育过程中,NR活力只在展叶期表现较高的活力;SOD、GPI分别在展叶期和结果期出现活力峰值;GPT在展叶期、结果期、果熟期均出现活力峰值;Fumarase活力从展叶期开始活力缓慢下降,在枯萎期稍有回升。结论:展叶期和结果期为人参叶片生长较旺盛时期。     

人参生长季茎中几种水解酶的活力变化

目的:研究人参在生长季的不同时期茎中几种水解酶的活力变化.方法:以不同生长时期5年生人参茎为试验材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液,应用紫外分光光度法测定不同生长时期人参茎中淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶(PHY)5种水解酶的活力.结果:人参茎中AMY活力在人参展叶期和开花期出现活力高峰,其他时期无明显变化;EST活力在人参展叶期、开花期和结果期出现活力高峰,果后参根生长期活力降低;ACP和ALP活力在人参生长季的每一时期均出现活力高峰;PHY活力在人参结果期出现活力高峰.结论:在人参不同生长时期茎中5种水解酶活力有其各自的变化特点,与人参的物质代谢、生长质量密切相关.     

人参不同生长时期根中5种水解酶的活力变化研究

目的:研究人参在生长季的不同时期根中5种水解酶的活力变化规律。方法:以5年生人参为研究对象,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶(PHY)的活力。结果:AMY、ACP和ALP在展叶期、开花期和果后参根生长期活力高;EST在果实形成初期平均活力较高;PHY在展叶期末期和开花期前期活力明显升高。结论:人参根中5种水解酶对人参各器官的形成具有重要作用。     

丹参素对过氢化氢所致人脐静脉内层细胞损伤的保护作用用研究

目的 研究丹参素(Tanshinol)对过氧化氢所致人脐静脉内皮细胞(ECV-304)损伤的保护作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,比色法测定细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性及细胞内丙二醛(MDA)含量,RT-PCR方法测定细胞内皮素1(ET-1)mRNA,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)m...     

人参生长季根中几种氧化还原酶的活力变化研究

目的:研究人参根在生长季的不同时期几种氧化还原酶的活力变化。方法:以五年生人参根为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活力。结果:POD和PPO活力在果后参根生长期之前维持在较低水平,随后快速上升,并于果后参根生长期达到整个生长季的最高值。CAT和APX分别在展叶期和果后参根生长期出现活力高峰。结论:人参根在展叶期和果后参根生长期活性氧代谢水平最高。     

不同生长年限人参中8种酶活力比较

目的:通过对4、5、6、7年生人参中的8种酶活力进行比较,为人参的生长发育研究奠定基础。方法:采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法对4个不同生长年限的人参中苹果酸脱氢酶(MDH),乳酸脱氢酶(LDH),乙醇脱氢酶(ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),超氧化物歧化酶(SOD),葡萄糖磷酸异构酶(GPI),谷丙转氨酶(GPT)和延胡索酸酶(Fumarase)8种酶活力进行比较。结果:除SOD和GPI外,其他6种酶活力均是6年生人参样品最高,4年生样品活力最低。结论:这8种酶的活力可以作为不同生长年限人参生长发育研究的理论依据。     

栀制人参对正常大鼠红细胞膜Na~+ K~+ -ATP酶活力的影响

目的:观察栀制人参对正常大鼠红细胞膜Na+K+-ATP酶活力的影响。方法:40只SD大白鼠,♀♂各半,随机分为5组,即生品组、栀制品低剂量组、栀制品高剂量组、栀蜜液组和对照组。灌胃给药,20 mL/kg,2次/d,连续给药4周,于4周后测定红细胞膜Na+K+-ATP酶活力。结果:与对照组比较,生品组Na+K+-ATP酶活力升高,栀蜜液组降低,而制品高低剂量组变化不明显。结论:人参栀制后有缓和温燥之性的作用。     

人参锈腐菌Cylindrocarpon destructans侵染对人参生理指标的影响

人参锈腐菌Cylindrocarpon destructans是为害人参的重要病原菌之一,在东北三省人参产区每年造成人参减产35%左右,损失极大。本文通过研究接种锈腐菌0 d,0.25 d,0.5 d,1 d,4 d,7 d和12 d后人参叶片中丙二醛和脯氨酸含量及人参根系活力生理指标变化情况,了解锈腐菌的侵染过程对人参生长的影响。试验结果表明,人参叶片中丙二醛和脯氨酸含量变化与锈腐菌侵染进程正相关,根系活力变化与侵染过程无明显相关关系。     

人参糖苷酶提取纯化及性质研究

目的 :研究可用于对人参皂苷进行改造的糖苷酶的纯化与性质。方法 :从鲜人参根中提取人参皂苷酶 ,乙醇沉淀 ,离子交换层析纯化 ,凝胶电泳分析 ,薄层色谱法测酶活力。结果 :离子交换在 1 80 mmol/ L KCl洗脱条件下得到人参皂苷- β-葡萄糖苷酶 ,为电泳单点纯 ,分子量为 5 9k Da;该酶水解人参皂苷 Rb1,最适反应温度是 60℃ ,最适反应 p H是 5 .0。     

人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化

目的：测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化，以观察制备工艺的合理性。方法：以人参皂苷Rg1为对照；用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化。结果：人参总皂苷的提取率为93．58％，成品的人参总皂苷转移率为78．21％。结论：高丽参注射液的制备工艺合理。     

茉莉酸甲酯调控下人参发状根皂苷合成相关基因表达的研究

通过外源添加茉莉酸甲酯(MeJA),研究其调控液体培养条件下人参发状根中皂苷生物合成途径相关酶基因在诱导子作用时表达情况。以四年生吉林人参主根诱导的人参发状根无性系为材料,利用香草醛-硫酸比色法测定MeJA处理前后人参发状根的总皂苷含量;同时,利用荧光实时定量PCR测定MeJA处理前后人参发状根中鲨烯合成酶(squalene synthase,SQS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)、氧化鲨烯环化酶(oxidized squalene cyclase,OSC)、达玛烷二醇合成酶(dammarenediol synthase,DS)、β-香树脂合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)和环阿屯醇合成酶(cycloartenol synthase,CAS)基因的相对表达量。结果表明:获得MeJA添加到人参发状根中最佳添加浓度为6×10~(-4)μmol·L~(-1)、添加时间为22 d、作用时间为5 d;MeJA的添加可以提高人参发状根中过氧化物酶(PPD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(PPD)的酶活性;经过MeJA处理后人参发状根中人参皂苷生物合成途径的SQS,SQE,OSC,DS,β-AS基因的表达变化均有显著提高,然而CAS基因的表达变化不显著。因此说明在添加MeJA处理后,皂苷生物合成途径中SQS,SQE,OSC,DS,β-AS基因表达情况与PPD,CAT,PPO的酶活性的变化趋势也相一致。     

人参根生长发育过程中5种脱氢酶活力比较

目的 对五年生人参根生长发育过程中苹果酸脱氢酶(MDH),乳酸脱氢酶(LDH),乙醇脱氢酶(ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),α-磷酸甘油脱氢酶(α-GPD)5种脱氢酶的活力进行比较.方法 分别于展叶期、开花期、结果期、果熟期、枯萎期采取人参根样品;采用中性磷酸缓冲液提取粗酶液;应用分光光度法测定MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力.结果 在人参根生长发育过程中,MDH、ADH、G6PDH活力均逐渐升高;LDH活力在结果期和果熟期分别出现活力峰值;α-GPD在展叶期和果熟期未期活力最高.结论 MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力比较可作为判断人参生长发育状况的评价指标.     

人参叶生长发育过程中几种氧化还原酶活力比较

目的:对五年生人参叶生长发育过程中苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogenase MDH),乳酸脱氢酶(Lactate de-hydrogenase LDH),乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate Dehydro-genase G6PDH),α-磷酸甘油脱氢酶(α-Glycerophosphate dehydrogenaseα-GPD)5种氧化还原酶的活力进行比较,了解人参叶生长情况。方法:分别于展叶期、开花期、绿果期、红果期、枯萎期采取人参叶样品。采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法测定MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力。结果:在人参叶生长发育过程中,MDH、ADH和LDH活力在展叶期明显高于其他时期;LDH、G6PDH在展叶期和结果期末期活力最高;α-GPD在结果期出现活力峰值。结论:通过测量MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力变化可判断人参生长情况。     

人参皂苷Rg1对大脑皮质神经细胞生物膜的影响

目的:研究人参皂苷Rg1对原代培养正常大鼠大脑皮质神经细胞生物膜的影响。方法:采用细胞培养技术,运用比色法、硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)和微量酶标法测定人参皂苷Rg1对细胞内ACP活力、MDA含量、SOD活力及LDH释放量的影响。结果:1mg/ml、2 mg/ml及4 mg/ml人参皂苷Rg1作用30min可不同程度增加正常培养神经细胞的LDH释放量和细胞内SOD活力,降低细胞内ACP活力及MDA含量。结论:1mg/ml、2 mg/ml及4 mg/ml人参皂苷Rg1作用30min对正常培养大脑皮质神经细胞生物膜具有显著影响,其中对溶酶体膜有保护作用,对生物膜的脂质过氧化反应有抑制作用,能减轻自由基对生物膜的攻击及损伤,但对细胞膜可能有一定的损伤作用。     

不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶活力比较

目的：探讨不同储藏人参及西洋参超氧化物的活力。方法：分别取同一产地的5年生鲜人参和3年、4年生西洋参,在4℃、-20℃分别保存1、3、7、14、30d,测定样品的蛋白含量和SOD活性。同一产地的5年生鲜人参3年、4年生西洋参,在常温下避光晾干,取晾干的生晒参分别常温贮藏1、3、7、14、30d,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果：鲜参随着时间的推移,SOD活性也随之下降,但在-20℃条件下贮藏soD活性损失最小,当贮藏30d时,活性保留率仍在98％vX上,4℃条件下人参及西洋参的soD活性保留率在95％左右,生晒参的soD活性较鲜参的活性有所损失,但仍可保留在90％以上。结论：不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶的活力稳定。