灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察注射用灯盏花索治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例，随机分为治疗组和对照组，治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，其他治疗相同。结果：治疗组总有效率91.8％，对照组为48.7％，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01）。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法：应用灯盏花素注射液治疗70例急性脑梗死患者，进行临床及血液流变学指标观察，并与复方丹参对照组比较。结果：灯盏花素治疗组显效率、总有效率明显高于对照组，治疗组治疗前后各项血液流变学指标均有显著降低（P＜0．01）。结论：灯盏花素是临床治疗急性脑梗死的一种安全、有效之药物。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例,随机分为治疗组和对照组,治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,其他治疗相同。结果:治疗组总有效率91.8%,对照组为48.7%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

灯盏花素注射液和复方丹参注射液治疗脑梗死的临床观察

目的比较灯盏花素注射液和复方丹参注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法将入选的脑梗死患者随机分为2组，治疗组：灯盏花素注射液20mg加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴，每日1次；对照组：复方丹参注射液20ml加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴，每日1次，其余均配合营养脑细胞，对症、康复治疗，21d为1疗程。结果治疗组在神经功能缺损积分下降程度、肌力恢复及有效率方面优于对照组。结论灯盏花素注射液与复方丹参注射液在治疗脑梗死中均有一定疗效，治疗组66例总有效率87．88％，对照组64例总有效率65．63％，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05），显示灯盏花素注射液对脑梗死有较好的疗效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用灯盏花注射液治疗100例，复方丹参注射液治疗62例急性脑梗死患者，观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果：灯盏花组临床总有效率（92．0％）及总显效率（44．0％）明显优于对照组（75．8％，29．0％，P＜0．01），灯盏花组72例高黏滞血症和76例高脂血症患者血流变学指标及血脂水平有明显改善；灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组；灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死46例临床观察

目的分析依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和药物安全性。方法采用随机数字表法将91例确诊急性脑梗死患者分为2组,复方丹参组给予依达拉奉注射液联合复方丹参注射液静脉滴注,灯盏花素组给予依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液静脉滴注,均连续治疗14d后比较临床疗效和药物安全性。结果灯盏花素组总有效率为80．43％,明显优于复方丹参组的60．00％,差异具有显著性统计学意义（P〈0．01）;灯盏花素组不良反应发生率为6．52％（3／46）,与复方丹参组的11．11％（5／45）比较,差异无统计学意义（P=0．4395,〉0．05）。结论依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够通过改善脑血循环障碍和抢救缺血半暗带等机制,促进脑组织受损神经修复,阻滞脑梗死进行性加重,从而改善急性脑梗死患者的预后．     

灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足40例疗效观察

目的了解灯盏花素对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,观察组给予灯盏花素治疗,时照组给予复方丹参治疗。疗程7天,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率92．5％,对照组总有效率77．5％,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足效果优于复方丹参。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。     

注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的临床疗效和血液流变学部分指标变化。方法选择120例经头颅CT证实的脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组60例采用注射用灯盏花素针20mg加生理盐水250mL静脉点滴,共16d;对照组60例采用复方丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴,共16d。结果治疗组总有效率93.4﹪,对照组为75.0﹪,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血小板黏附率,红细胞变形指数,血浆纤维蛋白指标较治疗前均有非常明显改善(P<0.01),与治疗后对照组比较亦有明显(P<0.01)。全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较治疗前均有明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的疗效显著,并优于复方丹参注射液。同时,对急性脑梗死患者的血液流变学指标有明显改善作用。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死40例

目的 研究依达拉奉和灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死40例给予依达拉奉针30 mg＋生理盐水100 ml,每日2次静滴,灯盏花素针40 mg＋生理盐水250 ml,每日1次静滴,治疗14 d,并设对照组38例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果 治疗组的总有效率和显效率分别为87.50%和62.50%,明显优于对照组的63.1%和36.84%（P〈0.05）。结论 依达拉奉和灯盏花素联合疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,灯盏花素改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的临床疗效和血液流变学部分指标变化。方法选择120例经头颅CT证实的脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组60例采用注射用灯盏花素针20mg加生理盐水250mL静脉点滴,共16d;对照组60例采用复方丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴,共16d。结果治疗组总有效率93.4﹪,对照组为75.0﹪,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后血小板黏附率,红细胞变形指数,血浆纤维蛋白指标较治疗前均有非常明显改善（P〈0.01）,与治疗后对照组比较亦有明显（P〈0.01）。全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较治疗前均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的疗效显著,并优于复方丹参注射液。同时,对急性脑梗死患者的血液流变学指标有明显改善作用。     

灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将120例首次发病的急性脑梗死患者随机分成治疗组(灯盏花素+丁咯地尔)和对照组(复方丹参+维脑路通)各60例。治疗14d测定和评价治疗后的临床疗效、神经功能、运动功能和血液流变学指标的变化。结果灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床有效率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组神经功能缺损评分均减少,且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组运动功能改善率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。血液流变学指标方面治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效良好。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的从临床和血液流变学方面探讨灯盏花素治疗急性脑梗死的效应及机理。方法本组78例急性脑梗死患者,随机分为灯盏花素治疗组和丹参对照组进行临床研究。结果灯盏花素组患者临床好转率明显高于丹参组,且治疗前后血液流变学指标明显好转。而丹参组无明显变化。结论灯盏花素具有改善微循环,抗血小板聚集,抗凝作用,能有效地治疗急性脑梗死。     

灯盏花素治疗急性脑梗死36例

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果观察组总有效率为91．7％,优于对照组的69．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且观察组优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效优于香丹注射液,安全性好,值得临床推广应用。     

丁咯地尔和灯盏花素联用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔和灯盏花素联用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组给予丁咯地尔注射液150mg和灯盏花素20mg，分别稀释于5％葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注，1次／天；对照组单给灯盏花素20mg加入5％葡萄糖或生理盐水中静脉滴注，1次／天。两组均使用14天-21天。结果治疗组总有效率93．3％，对照组69．2％，两组比较有显著差异。结论丁咯地尔联用灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死74例临床疗效观察

目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对74例急性脑梗死患者随机分为两组治疗：灯盏花素治疗组38例，对照组36例，并比较两组疗效。结果灯盏花素组基本治愈15例（39．47％），总有效率97．37％，明显高于对照组（27．78％、77．78％）（P〈0．05）。灯盏花素组治疗前后血液流变学改善与对照组比较差异无显著性，且未见明显副作用。结论灯盏花素注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的疗效。方法：将确诊为脑梗死的患者随机分为降纤酶联合灯盏花素组：给予降纤酶5u静脉滴注，每日1次，连用3d；灯盏花素40mg（10ml）静脉滴注，每日1次，连用15d。复方丹参组：复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，连用15d。并分别把两组患者治疗前后的临床症状和血液流变学的变化做详细记录，待两组分别达到40例后，整理，归纳，进行回顾性分析。结果：降纤酶联合灯盏花素组基本治愈率62．5％，明显高于复方丹参组的35％（P〈0．01）；治疗后的血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及纤维蛋白原比治疗前均有明显下降（均P〈0．05）。结论：降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死效果较明显。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨灯盏花素注射液在治疗急性脑梗死方面的临床效果。方法:将108例急性脑梗死病患随机分为灯盏花素组和对照组,对照组给予静脉滴注复方丹参,灯盏花素组给予静脉滴注灯盏花素,1次/d。14 d为1个疗程;同时要根据两组病患的病情及并发症的轻重情况给予脱水、降压和降糖等治疗。结果:1个疗程后,两组治疗都有进步,但是灯盏花素总有效率为90.74%,明显高于对照组的79.62%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗急性脑梗死方面,灯盏花素是具有较好疗效的药物之一。     

丁咯地尔和灯盏花素联用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔和灯盏花素联用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组给予丁咯地尔注射液150mg和灯盏花素20mg,分别稀释于5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注,1次/天;对照组单给灯盏花素20mg加入5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注,1次/天。两组均使用14天~21天。结果治疗组总有效率93.3%,对照组69.2%,两组比较有显著差异。结论丁咯地尔联用灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用灯盏花注射液治疗 10 0例 ,复方丹参注射液治疗 6 2例急性脑梗死患者 ,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果 :灯盏花组临床总有效率 (92 .0 % )及总显效率 (44 .0 % )明显优于对照组 (75 .8% ,2 9.0 % ,P <0 .0 1) ,灯盏花组 72例高黏滞血症和 76例高脂血症患者血液流变学指标及血脂水平有明显改善 ;灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组 ;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效