FOLFOX4方案治疗晚期食管癌30例疗效分析

目的：观察和分析FOLFOX4方案治疗晚期食管癌的近期疗效及安全性。方法：30例晚期食管癌患者行FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂（oxA）85mg／m。静脉滴注2h,第1天;CF400mg／m2静脉滴注2h,第1、2天;5-FU400mg／m2静脉推注后,以600mg／m2持续静脉滴注22h,第1、2天;2周重复1次,每2次为1个周期。结果：完全缓解1例,部分缓解12例,稳定9例,进展8例;总有效率43．3％（13／30）。主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍、白细胞计数降低,胃肠道反应。结论：FOLFOX4方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒副反应轻,可以作为晚期食管癌患者化疗方案选择。     

FOLFOX 4方案治疗晚期原发性肝癌21例

目的 探讨FOLFOX 4方案治疗晚期原发性肝癌的有效性与安全性.方法 21例晚期原发性肝癌患者采用FOLFOX 4方案进行治疗和严密观察,分别以实体瘤评价标准和WHO标准观察和评价其疗效和不良反应.结果 21例患者均可以评价疗效,其中1例部分缓解,11例稳定,9例进展.患者的肿瘤进展时间(TTP)为1.4～6.7个月,中位TTP为3.1个月.总生存时间为3.2～14.3个月,中位总生存时间为5.3个月.常见的不良反应为骨髓抑制、轻度周围神经毒性、消化道反应和腹泻.结论 FOLFOX4方案是治疗晚期原发性肝癌的一个安全、有效的方案.     

FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床效果分析

目的探讨高剂量氟脲嘧啶、亚叶酸钙与草酸铂(FOLFOX方案)方案在晚期胃癌治疗中的应用效果。方法选取该院2009年12月—2011年12月期间收治的晚期胃癌患者61例,2周为1周期的化疗,并采用FOLFOX方案,在第1、2天行200mg/(m2·d)CF静滴2h,在第1天行400mg/(m2·d)5-FU静推,第1、2天行1600mg/(m2·d)5-FU静滴22h,第1天行130mg/(m2·d)L-OHP静脉输注4h,在4周期后间隔1个月进行疗效评定。结果疗程结束后,对于38例初治病患的有效率为50.0%,23例复治病患的有效率为43.5%。结论对于晚期胃癌患者的治疗,每两周行高剂量的FOLFOX方案安全且有效。     

晚期及复发性胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床分析

目的:分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的疗效和副作用.方法:对我院2008年6月～2010年12月27例晚期及复发性胃癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗二个周期,对疗效和副作用进行评价.结果:本组21例患者完全缓解1例;部分缓解14例;稳定6例,进展5例;总有效率(CR+PR)55.56%,临床受益率为77.78%.结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗晚期及复发性胃癌的毒副作用小,近期疗效较好,临床上的远期治疗效果值得进一步研究.     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的进一步探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2010年1月~2011年12月间入院治疗的52例晚期胃癌患者为研究对象,实施以下治疗方法:多酉他赛75mg/m2,d1,ivgtt、奥沙利铂130mg/m2,d2,ivgtt,并对治疗之后的效果进行了比较分析。结果 52例晚期胃癌患者实施多西他赛联合奥沙利铂治疗后,其中完全缓解的患者有0例、部分缓解的患者有17例、病情稳定的患者有24例、病情发生进展的患者有11例。总有效率为32.69%、疾病控制率为78.85%。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果较好,是一种治疗晚期胃癌安全有效的方法。     

FP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌

目的:评价FP方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用.方法:66例晚期胃癌随机分为FP组和FOLFOX4组,FP方案组采用DDP 4mg/(m2·d),每周5d,连用3w,5-FU 300mg/(m2·d),持续静脉滴注24h,连用3w休息1w为1周期.FOLFOX4组采用第1天草酸铂85mg/m2,CF 200mg/m2,其后继续5-FU 400mg/m2静脉推注,最后5-FU 600mg/m2持续输注22h,次日重复CF及5-FU,用法与第1天相同.每2w为1周期.结果:两组近期有效率无统计学差异.毒副反应两组差异有统计学意义.结论:FP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者有效.     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床研究

[目的]研究FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。[方法]观察82例晚期胃癌患者。41例治疗组患者予以FOLFOX4方案治疗:奥沙利铂85mg/(m·2d),静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/(m2·d)静脉滴注2h,d1、2;5-FU 400mg/(m2·d),于亚叶酸钙滴完后快速滴注,d1、2;5-FU 600mg/(m·2d),持续泵入24h,d1、2。每2周重复,4周为1个周期。至少连用2个周期后疗效评定。41例对照组患者方案为:亚叶酸钙200mg/(m·2d)静脉滴注2h,d1～5;5-FU 0.75mg/(m·2d),于亚叶酸钙滴完后滴注,d1～5。[结果]治疗组完全缓解率(CR)为7.3%,部分缓解率(PR)为46.3%,总有效率(CR PR)为53.6%;对照组完全缓解率(CR)为2.4%,部分缓解率(PR)为22%,总有效率(CR PR)为24.4%。毒副反应主要为神经毒性、骨髓抑制和消化道反应。[结论]FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌的疗效优于5-FU 亚叶酸钙方案,毒副反应患者可以耐受。     

SOX方案联合腹部热疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察SOX方案(替吉奥胶囊联合奥沙利铂)联合腹部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:120例杭州市肿瘤医院2009年5月至2011年1月收治的符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为两组.单纯化疗组:应用SOX方案(替吉奥胶囊40mg/m2,2次/日,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1),3周重复.联合治疗组:应用SOX方案化疗联合腹部内声场热疗,腹部热疗2次/周,连续8次腹部热疗为1疗程;两组均治疗2个周期后进行有效性和安全性评估.结果:全组患者均完成治疗,依从性好.单纯化疗组总有效率55.0％,疾病控制率86.7％,1年生存率65％;联合治疗组总有效率63.3％,疾病控制率91.7％,1年生存率68％.主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、末梢神经毒性,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率单纯化疗组较联合治疗组明显增高.结论:SOX方案化疗联合腹部热疗治疗晚期胃癌的的疗效确切,毒副反应较单纯化疗明显减轻,能明显改善患者的生活质量.     

HLF方案治疗晚期胃癌 29例临床观察

我院于2001年10月～2003年12月用HIF方案,既 HCPT CF 5-FU联合治疗进展期胃癌29例,现总结报告如下。 1 临床资料 1．1 一般资料 29例患者中,男18例,女11例,年龄45岁 -76岁,中位年龄56岁。均经病理组织证实,临床分期Ⅲ～Ⅳ期,有客观可测量原发病灶转移病灶经CT确诊,血常规、     

FOLFOX4方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效观察

[目的]观察FOLFOX 4方案对老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.[方法]采用FOLFOX 4方案治疗我科2003年6月～2005年7月确诊的23例老年晚期胃癌患者,4个周期后评定疗效.[结果]全组23例,总有效率为43.5%,10例初治病例有效率为50.0%,13例复治病例有效率为38.5%.全组总体生活质量改善率为30.4%,初治患者为40.0%,复治者为23.1%.不良反应以恶心、呕吐最常见,多为I度反应,有2例Ⅲ度反应;严重的血液学毒性少,仅2例出现Ⅲ度粒细胞减少;I度末梢神经毒性反应亦常见,有1例Ⅱ度反应,无Ⅲ度应发生.[结论]FOLFOX 4方案是-高效低毒治疗老年晚期胃癌的化疗方案,副反应轻,老年患者易于耐受.     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效及毒副作用的临床观察

目的通过氟尿嘧啶、奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的效果,确定其疗效以及安全性。方法将我院2013年3月—2014年4月入院的42例患者随机分为观察组和对照组各21例,通过用药的不同分析奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙的疗效及安全性。结果通过4个周期疗效发现观察组有效率为76.1%,高于对照组的42.8%,且对照组处于3-4度间的不良反应高于观察组,白细胞减少发生概率对照组为9.52%,观察组为7.14%,贫血对照组为4.76%,观察组为2.38%,神经毒性发生概率对照组要为9.52%,观察组为7.14%观察组为对照组明显高于观察组。结论奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙对于晚期胃癌的治疗疗效好,安全性高,值得推广。     

FOLFOX方案治疗转移性胃癌临床疗效分析

目的探讨FOLFOX方案治疗转移性胃癌临床疗效和不良反应。方法选择我院2008年至2011年收治的经细胞学或组织学证实的转移性胃癌患者35例,接受FOLFOX方案化疗治疗。3～4周期后评价疗效和不良反应,并对患者的生存状况进行随访。结果 35例患者化疗后总有效率为65.7%,内脏转移患者总有效率为59.1%,显著低于淋巴结转移(P<0.05)。随访率为91.4%,中位TTP为6.4个月,中位OS为11.8个月,3年生存率达43.8%。结论 FOLFOX方案治疗转移性胃癌临床疗效显著,毒副作用较轻,能显著提高患者生存率,对淋巴结转移敏感度更高,值得临床推广。     

DOF方案治疗晚期胃癌68例临床疗效观察

目的 观察DOF方案治疗晚期胃癌的临床效果和毒副作用.方法 对68例晚期胃癌患者采用多烯紫杉醇75 mg/m2静脉点滴(第1天),奥沙利铂100mg/m2静脉点滴(第1天),5-FU 2.4g/m2维持120h,3周为1个周期,至少连续治疗2个周期后进行评价.结果 治疗总有效率为58.82％(40/68),中位疾病进展时间为6.4个月,中位生存期10.1个月,常见毒副反应为骨髓抑制引起白细胞减少、口腔黏膜炎和周围神经毒性反应等.结论 多烯紫杉醇联合奥沙利铂、5-FU方案治疗晚期胃癌效果明显,患者耐受性较好.     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌53例,替吉奥胶囊每天80mg／m2,2次／d,口服14d,停药7d;顺铂75mg／ml,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2周期后评价疗效。结果总有效率为67．9％（36／53）,主要毒副反应为胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少占13．2％（7／53）。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案治疗晚期胃癌是有效、安全的。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌53例,替吉奥胶囊每天80mg/m2,2次/d,口服14d,停药7d;顺铂75mg/m2,d1~3静脉滴注,21d为1个周期,2周期后评价疗效。结果总有效率为67.9%(36/53),主要毒副反应为胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的白细胞减少占13.2%(7/53)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案治疗晚期胃癌是有效、安全的。     

奥沙利铂对晚期胃癌的疗效观察

奥沙利铂为新一代铂类抗肿瘤药物。临床以治疗大肠癌为主 ,近 1年作者将其应用于治疗晚期胃癌 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　资料与方法1·1　观察对象　所有病例均病理诊断为胃腺癌 (标本来源于手术或胃镜取材 ) ,腹部Ｂ超检查均有腹腔淋巴结转移 (其他器官转移未列为观察指标 ) ,临床Ⅳ期 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分[1] <5 0分 ,不具备应用顺铂或卡铂联合化疗的条件。均有疼痛及恶心、呕吐 (梗阻引起 )。 2 8例随机分为对照组及治疗组。治疗组 :男 8例 ,女 6例 ;术后复发 9例 ,未手术 5例 ;曾顺铂或卡铂化疗失败或复发者 10例 ,从未化…     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的对替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性及安全性进行观察。方法选取2009年1月至2011年12月治疗的晚期胃癌116例患者,经随机简单抽样方法分为A、B两组,每组58例,A组患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,B组患者给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗。观察两组给药前后血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查的变化,分析近期疗效及化疗的不良反应;比较三组患者的生存期及疾病进展时间。结果116例患者均可评价疗效,A、B两组患者的有效率分别为48．3％（28／58）和29．3％（17／58）,临床获益率分别为74．1％（43,58）和55．2％（32／58）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组在不同时间点的生存率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组恶心发生率分别为34．5％（20／58）、67．2％（39／58）;呕吐发生率分别为37．9％（22／58）、62．1％（36／58）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。药物对血液系统的影响、常见的末梢神经毒性、手足综合征及口腔黏膜炎,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者临床效果好,不良反应轻,值得临床推广。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌探析

目的探讨晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗的临床效果。方法本次选择的对象共80例,均为我院2010年2月-2013年2月收治的晚期胃癌患者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用希罗达与多西他赛联合化疗治疗,观察组采用希罗达与奥沙利铂联合化疗治疗,回顾两组临床资料。结果观察组近期总缓解率（CR＋PR）为60％,对照组为57．5％,差异无统计学意义（P〈0．05）。观察组肝损发生率、贫血、手足综合征、白细胞减少、神经毒性、血小板减少、便秘、恶心呕吐、腹泻、口腔炎等并发症比较无明显差异（P〉0．05）。结论晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗,在效果上与希罗达与多西他赛联合化疗的效果近视,患者均可耐受,不良反应较轻,值得临床参考应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床观察

目的：探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效。方法：对50例晚期胃癌患者采用以下治疗方案：奥沙利铂85rag／m^2,加入5％葡萄糖溶液中静滴2h,第1天;亚叶酸钙20mg／m^2,加入5％葡萄糖溶液中静滴2h,第1～2天;5-Fu400mg／m^2静脉推注,然后600mg／m^2加入5％葡萄糖溶液中持续静脉泵入2h,第1—2天。每2w重复1次,4w为1个周期,至少连用2个周期后评定疗效。结果：50例中完全缓解7例（14％）,部分缓解23例（46％）,总有效率60％。中位生存期10个月,1年生存率为60％。治疗后。50例患者的生活质量明显提高,总KPS改善率为60％。不良反应较轻,主要是神经毒性、胃肠道反应和骨髓抑制等。绝大多数为0&#176;～Ⅱ&#176;,停药期间对症处理后均可恢复,均未见肾功能及心电图的异常。结论：奥沙利铂联合5-Fu、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好,不良反应轻,是较好的化疗方案。