康复新液治疗80例复发性阿弗他溃疡的临床疗效观察

目的：评价康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法80例RAU患者随机分为2组,治疗组用康复新液,对照组用复方氯已定含漱加西瓜霜喷剂治疗,一周为一个疗程,连续服用3个疗程。结果治疗组和对照组的近期和远期疗效差异性均有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗复发性阿弗他溃疡近期疗效果显著,复发率得到一定程度的控制,可以作为临床上治疗RAU的首选药物。     

康复新液在口腔复发性阿弗他溃疡治疗中的应用探讨

目的:探讨康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果,为临床实践提供参考.方法:将68例口腔复发性阿弗他溃疡患者作为临床研究对象,分设对照组和研究组,每组随机分配患者34例.对对照组患者予以氯已定含漱液配合外用西瓜霜喷剂进行治疗,对研究组患者予以康复新液进行治疗.统计分析两组临床疗效和复发率.结果:研究组临床总有效率高于对照组,且复发率低于对照组,两组相关数据对比差异显著(P<0.05).结论:康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的效果显著,能够有效控制复发率,值得加强推广与实践.     

丁硼乳膏联合氯已定治疗复发性阿弗他溃疡的疗效观察

目的:观察丁硼乳膏联合复方氯已定含漱液用于治疗复发性阿弗他溃疡的治疗效果。方法:选取复发性阿弗他溃疡患者76例,随机分为治疗组和对照组。治疗组为丁硼乳膏与复方氯已定联合用药进行治疗;对照组用复方氯已定治疗。用药一周后,分别观察两组的治疗效果。结果:治疗组疼痛症状缓解状况和有效率明显优于对照组。结论:丁硼乳膏与复方氯已定联合用药提高了复发性阿弗他溃疡的治疗效果,并且缩短了病程。     

康复新液联合口腔溃疡散对复发性阿弗他溃疡患者的疗效探讨

目的：探讨康复新液联合口腔溃疡散对复发性阿弗他溃疡（RAU）患者的治疗效果。方法：将我院2019年6月至2020年6月收治的80例复发性阿弗他溃疡患者以抽签法分成实验组（40例）与参照组（40例），参照组患者施行常规治疗和口腔溃疡散治疗，实验组则在参照组基础上佐以康复新液联合治疗，观察并对比两组患者的总有效率、溃疡复发情况以及炎症因子指标。结果：实验组的疗效总有效率为95.00%，对照组的疗效总有效率为75.00%，实验组疗效总有效率明显优于参照组，P<0.05；实验组中TNF-a、IL-1以及IL-6等炎性指标均低于对照组，P<0.05；经三个月随访发现实验组有4例溃疡复发者，复发率为10.00%，参照组有12例溃疡复发者，复发率为30.00%，两组复发率对比，差距显著，P<0.05。结论：康复新液联合口腔溃疡散治疗RAU患者可显著提升临床疗效，降低血清中炎性因子含量，同时还能提升近期临床疗效，降低远期溃疡复发频率，值得推广及运用。     

复发性口腔溃疡80例康复新液的治疗观察

目的 观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果.方法 选取2014年6月至2015年11月就诊的80例复发性口腔溃疡病例为受试者,按不同治疗药物分成2组,观察组和对照组各40例.对照组采取碘甘油涂抹患处,观察组口服康复新液.比较两组总溃疡数以及临床疗效.结果 在随访期间共3例患者失访,最终观察组总有效率为94.9%,高于对照组的84.2%(P<0.05).观察组总溃疡数在治疗90d、治疗360d时均均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 口服康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效较为可靠,值得推广应用.     

两种含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床观察

目的：对比益口含漱液和复方氯己定含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法：120例复发性口腔溃疡患者被分为益口含漱液试验组（60例）和复方氯己定含漱液对照组（60例）,并对两组疗效进行比较。结果：益口含漱液组总有效率（76.67%）明显高于复方氯己定含漱液对照组（43.33%）,两者有显著性差异。结论：益口含漱液因含有三氯新、茶多酚、甘草甜素、维生素E等多种有效成分,对复发性口腔溃疡有良好治疗效果。     

康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察

目的探讨康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察。方法治疗组均采用好医生佳能达攀西药业有限公司生产的康复新液,每次5～10mL含漱约5～10min后再缓解吞服。3次/d。对照组用常规的硼砂液(本院自制)含漱15min,3次/d。观察周期12d。结果经过12d的治疗,治疗组25例中,治愈14例(56%),好转8例(32%),无效3例(12%),对照组25例中,治愈5例(20%),好转12例(48%),无效8例(32%)。治疗组与对照组比较,P<0.05,具有可比性,疗效显著。结论康复新液在治疗舌癌术后放疗性口腔溃疡上,不仅疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗活动期消化性溃疡疗效观察

目的 研究康复新液联合雷贝拉唑治疗活动期消化性溃疡的临床疗效.方法 将确诊为消化性溃疡活动期的患者92例随机分为治疗组47例和对照组45例,第1周,对照组予雷贝拉唑每次10mg口服,每日2次,治疗组加用康复新液每次10ml口服,每日3次,1周后两组雷贝拉唑均改为10 mg每日1次口服,疗程共4周.其中若幽门螺杆菌(Hp)感染者加用阿莫西林胶囊1.0 g,克拉霉素片0.5 g,餐后30 min口服,每日2次,疗程为1周.每周随访1次,记录转归情况,疗程结束后观察溃疡愈合情况、Hp根除情况及溃疡复发情况.结果 治疗组患者在较短时间内(1～2周)自我感觉症状方面优于对照组(P＜0.05).治疗组溃疡愈合率为91.49%(43/47),总有效率为97.87%(46/47);对照组分别为80.00%(36/45),93.33%(42/45),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组Hp根除率差异无统计学意义(P＞0.05).两组溃疡复发率分别为11.11%(4/36),18.52%(5,27),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康复新液联合雷贝拉唑治疗活动期消化性溃疡的疗效确切,值得广泛用于临床.     

掺钕钇铝石榴石激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的复发性口腔溃疡为临床常见疾病,治疗以口腔局部用药为主,虽可缓解溃疡症状,但存在复发风险。为提高疗效和减少复发,本研究探讨掺钕钇铝石榴石(neodymium yttrium aluminum garnet,Nd:YAG)激光联合康复新液和西瓜霜喷剂对复发性口腔溃疡治疗效果。方法选取新乡市第四人民医院2016-02-01-2019-02-01收治的98例复发性口腔溃疡患者为研究对象,根据患者性别、年龄、病程及溃疡特征等因素分为观察组和对照组,各49例。观察组采用Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗,对照组采用康复新液联合西瓜霜喷剂治疗。连续治疗5d后,评估两组临床疗效和溃疡相关指标(愈合时间、愈合等级和复发率),观察治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]及疼痛(visual analogue scale/sore,VAS)评分。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,χ2=8.333,P=0.004。观察组溃疡愈合时间为(2.96±1.08)d,低于对照组的(5.26±2.11)d,t=6.792,P<0.001;溃疡愈合等级优于对照组,u=3.391,P<0.001;复发率为2.01%,低于对照组的22.45%,χ2=9.496,P<0.001。治疗5d后,观察组血清IgA水平为(189.57±39.42)g/L,高于对照组的(160.32±34.87)g/L,t=3.890,P<0.001;血清IgG水平为(1 436.11±213.11)g/L,高于对照组的(854.98±119.10)g/L,t=16.663,P<0.001。观察组治疗后第1天(t=31.886,P<0.001)、第3天(t=30.414,P<0.001)和第5天(t=36.998,P<0.001)VAS评分均低于对照组。结论 Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡,可有效减轻疼痛程度,缩短溃疡愈合时间,提高溃疡愈合等级,降低复发率,提高免疫功能。     

康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察

目的探讨康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察。方法治疗组均采用好医生佳能达攀西药业有限公司生产的康复新液，每次5～10mL含漱约5--10min后再缓解吞服。3次／d。对照组用常规的硼砂液（本院自制）含漱15min，3次／d。观察周期12d。结果经过12d的治疗，治疗组25例中，治愈14例（56％），好转8例（32％），无效3倒（12％），对照组25例中，治愈5例（20％），好转12例（48％），无效8例（32％）。治疗组与对照组比较，P〈0．05，具有可比性，疗效显著。结论康复新液在治疗舌癌术后放疗性口腔溃疡上，不仅疗效显著，用药方便．安全，值得临床推广。     

康复新液联合洛赛克治疗消化性溃疡并出血的临床体会

目的观察康复新液联合洛赛克治疗消化性溃疡并出血的止血疗效、溃疡的愈合质量及复发情况。方法对我院近4年来收治的消化性溃疡并出血的106例患者进行回顾性分析,将符合入选标准的106例患者按随机数字表法分为两组:对照组50例,使用洛赛克治疗。观察组56例,在对照组基础上加用康复新液口服;对两组的3天内止血情况、2个月溃疡愈合情况及1年内复发率进行比较。结果两组比较止血有效率、溃疡愈合率及复发率差异比较均有统计学意义(P<0.05),两组用药期间未发生不良反应。结论康复新液联合洛赛克治疗消化性溃疡并出血疗效显著,可提高消化性溃疡的愈合率,减少溃疡的复发。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效分析

[目的]探讨康复新液治疗小儿手足口病的有效性和安全性。[方法]150例手足口病(普通病例)患儿随机分成两组,治疗组75例使用康复新液口服和外用加利巴韦林颗粒口服,对照组75例采用利巴韦林颗粒等综合处理。[结果]治疗组显效率(40/75,53.3%)与对照组(18/75,24.0%),有显著性差异;治疗组总有效率(72/75,96.0%),与对照组(51/75,68.0%)相比较,也有显著性差异。[结论康复新液治疗小儿手足口病有显著疗效并且安全无毒副作用,值得临床推广     

布洛芬混合液直肠给药在治疗小儿高热惊厥中的临床疗效探讨

目的:探讨布洛芬混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥的临床疗效。方法:回顾性分析我院74例高热惊厥患儿的临床资料,观察组37例患儿给予布洛芬混合液直肠给药治疗,对照组37例患儿给予肌内注射安痛定治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组37例患儿经治疗后,总有效率为97.3%,显著高于对照组的83.8%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论:布洛芬混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥临床疗效好,且不良反应发生率低,故可作为治疗小儿高热惊厥的首选方法。     

曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓疗效分析

目的：探讨口曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓（ OLP）的临床疗效。方法将112例OLP患者随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予曲安奈德液加利多卡因局部注射治疗,而治疗组在对照组的基础上加用斯奇康;比较两组的总有效率、复发率、生活质量评分、不良反应等指标。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率为85．7％,明显高于对照组的66．1％（P＜0．05）;治疗组的复发率为14．3％,低于对照组的37．5％（P＜0．01）;治疗组的情感得分、一般感情指数、健康指数、生活满意度评分均明显高于对照组（P＜0．01）。对照组有4例局部注射处出现皮肤轻度萎缩、发红,而治疗组没有明显的毒副作用发生。结论曲安奈德联合斯奇康治疗OLP患者,可提高治疗的总有效率,降低复发率,改善生活质量。     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨莫沙比利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效。方法运用随机数字表法将2007年9月～2011年9月在某院消化内科住院治疗的84例功能性消化不良患者分为对照组和莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组,对照组患者仅使用莫沙比利进行治疗,而莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组则在上述治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,4周后对所有患者临床疗效进行比较。结果经过为期4周的治疗,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者总有效率(88.10%)明显高于对照组总有效率(69.05%)(χ2=4.525,P﹤0.05);而在治疗结束后6个月对所有患者进行随访,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者复发率(7.14%)明显低于对照组患者(28.57%)(χ2=6.574,P﹤0.05),2组患者不良反应均很轻,2组患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化。结论莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者临床疗效优于单用莫沙比利患者,具有复发率低、不良反应小等优点,是临床治疗功能性消化不良的一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广。     

保湿剂在预防银屑病复发中的作用观察

目的 探讨保湿剂在预防银屑病复发中的应用效果,旨在为患者提供有效、长期的治疗方法。方法 选择2017年6月—2018年6月本院收治的40例银屑病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=20)与观察组(n=20),对照组给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在此基础上联合保湿剂治疗。对比2组患者治疗效果、手臂屏障功能及复发率。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(95.00% VS 75.00%),但差异无统计学意义(χ2=1.765,P=0.077);治疗后,观察组角质层含水量高于对照组[(17.52±3.82)% VS (12.56±3.85)%,t=4.090,P<0.001],头皮失水率低于对照组[(25.56±3.12)% VS (29.58±6.98)%,t=2.351,P=0.024],差异有统计学意义;治疗结束后3个月、6个月、12个月,观察组复发率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银屑病患者给予保湿剂治疗能够显著提高治疗效果,防止皮肤水分流失,有效减少治疗后复发,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

抗矽口服液治疗矽肺患者的临床观察

目的观察抗矽口服液辅助治疗矽肺患者的临床疗效。方法选择矽肺患者148例(Ⅰ期97例、Ⅱ期42例、Ⅲ期9例),随机分成治疗组和对照组2组,均常规给予抗炎、止咳、平喘治疗。治疗组在常规治疗的基础上,使用抗矽口服液10ml,2次/d,每周服药6 d,用药3个月,间隔1个月后重复给药3个月。对比临床症状和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果矽肺患者咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难4项临床症状明显改善(P0.05)。治疗后治疗组的SOD活力显著高于对照组,差异有统计学意义。结论采用中西药联合治疗矽肺的方法有利于提高药物疗效,减轻患者临床症状,值得推广使用。     

康复新液联合银花抗病毒口服液治疗儿童疱疹性口炎的疗效分析

目的 观察康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎的疗效观察,寻找治疗疱疹性口炎的有效方法.方法 选取2011年1月1日-2012年12月30日于湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿90例,随机分为治疗组和对照组各45例,均根据情况给予常规退热,补液,止痛等对症治疗.治疗组以康复新液局部喷口腔,银花抗病毒口服液口服,对照组以开喉剑喷雾剂局部喷口腔,蒲地兰口服液口服,两组疗程均为7d,观察疗效.结果 治疗7d后,治疗组总有效率95.6％,高于对照组有效率71.1％,未见严重不良反应,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎,安全有效,值得临床推广应用.     

康复新液配合大口径肛管在预防直肠癌术后吻合口瘘中的应用

目的：探讨康复新液配合大口径肛管在直肠癌术后预防吻合口瘘发生的临床应用效果。方法：将307例接受手术治疗的直肠癌患者随机分为观察组和对照组,其中对照组159例只用大口径肛管进行术后吻合口瘘的预防,观察组148例患者在对照组基础上加用康复新液。结果：观察组148例患者在术后无一例患者发生吻合口瘘的情况,对照组159例患者当中有5例发生吻合口瘘,发生率为3．14％,观察组显著优于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康复新液与大口径肛管配合应用,不仅该方法涉及材料简单,操作简便,且能够免除患者不必要的痛苦,对直肠癌术后发生吻合口瘘具理想的预防效果,值得I陆床推广应用。