复方甘草酸苷注射液联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：76例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组40例,采用5％葡萄糖注射液150ml加入复方甘草酸苷注射液20ml～60ml静滴,1a／d,同时口服地氯雷他定5mg,1a／d,疗程4周;对照组36例,单独使用地氯雷他定,方法同治疗组。结果：治疗组有效率为87．50％,对照组为66．67％,2组比较差异有显著性（X2一4．74,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎56例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。方法回顾性分析2010年10月---2011年10月在我院诊治的112例慢性乙型病毒性肝炎患者临床资料,将其随机分为两组,治疗组56例患者给予复方甘草酸苷注射液静滴,对照组56例患者给予甘草酸二铵注射液静滴,4周后评价两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为96．4％,对照组总有效率为83．9％;且治疗组肝功能恢复情况明显优于对照组（P＜0．05）。结论复方甘草酸苷可明显改善慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化程度,因其安全有效,值得临床广泛应用。     

微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效.方法 65例患者随机分成两组,治疗组35例采用复方甘草酸苷注射液40 ml,加入5%葡萄糖溶液250 ml,静滴,1次/d,同时配合微波局部照射,连续治疗10 d;对照组30例,采用阿昔洛韦针250 mg,加入生理盐水100 ml中,静滴,2次/d,口服布洛芬缓释胶囊,疗程同上.结果 治疗组有效率为82.85%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性（χ2=3.86,P＆lt;0.05）,治疗组的止痛、止疱、结痂时间均明显比对照组缩短,差异有显著性（P＆lt;0.01）.结论 微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效确切.     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果（1）两组治疗结束时AI｜T、AST与治疗前比较差异有显著性;（2）两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;（3）两组病例治疗结束后HBeAg／抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑的临床疗效.方法 选择64例结节性红斑患者,按随机数字表法分为治疗组（36例）和对照组（28例）.治疗组给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d;同时给予薄芝糖肽注射液4ml,静脉滴注,1次/d.对照组仅给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d.观察两组临床疗效及复发情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组[86.1％（31/36）比57.1％（16/28）],差异有统计学意义（P＜0.05）.随访3个月,治疗组复发率明显低于对照组[16.1％（5/31）比8/16],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑有较好的临床疗效,并可显著降低复发率,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

目的 观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法 124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、 HBeAg转阴率。结果 治疗后,观察组的血清ALT、 AST、 TBIL水平均显著低于对照组,HBV DNA转阴率显著高于对照组（P <0.05）;两组的HBeAg转阴率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果显著,可有效降低血清HBV DNA水平,促进肝功能改善,且安全性较高。     

复方甘草酸苷联合痰热清治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法采用复方甘草酸苷联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎63例,作为治疗组,并与复方甘草酸苷注射液常规治疗63例作对照,两组疗程均为30天,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果两组患者用药1个疗程后,治疗组患者临床症状的改善,胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎,在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效观察

目的观察复方扑草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效。方法将108例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷，对照组给予甘草酸二铵，比较2组临床治疗疗效。结果总有效率治疗组为74．1％，对照组为51．9％（P〈0．05）。肝功能指标改善程度治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷临床可广泛用于治疗慢性重症肝炎。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果：①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论：慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 （1）治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组（ P 〈0.05）;（2）治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组（ P 〈0.05）.结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10mg／a,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml／d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63．3％和96．7％,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。     

复方甘草酸苷注射液联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病的临床观察

目的评价复方甘草酸苷注射液(商品名为美能。日本米诺发源制药株式会社生产)联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法随即将169例掌跖脓疱病病例,分为治疗组和对照组。治疗组,86例掌跖脓疱病患者,第1-4周,复方甘草酸苷注射液40毫升/每次,每日静点一次,同时外用复方氟米松软膏,每日两次;对照组83例,掌跖脓疱病患者,第1-4周,复方甘草酸苷注射液40毫升/每次,每日静点一次,同时外用尿素软膏。用药四周后进行疗效评价。结果治疗组与对照组的有效率分别为93.02%与73.49%,二者比较有显著差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病有明显的近期疗效,缩短疗程,具有较好的疗效与安全性。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙肝临床研究

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,研究组:复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,口服;恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,口服,疗程48周。对照组:恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果在治疗结束时,研究组ALT96.7%保持正常,对照组为81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBeAg转阴率为55.0%,优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05),HBV-DNA转阴率研究组为91.7%,对照组为88.3%,无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用恩替卡韦与复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可促进HBeAg转化,降酶效果更好。     

奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的效用研究

目的 探索分析奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 选取本院在2019年2月-2021年2月收治的60例慢性特发性荨麻疹患者,按照随机法分为模型组和对照组,每组各30例。模型组使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组使用奥洛他定治疗,记录并分析不同治疗条件下患者的临床治疗情况。结果 相对于对照组,模型组使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗后,治疗有效率出现明显上升,差异有选择性（P<0.05）。结论 慢性特发性荨麻疹患者使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗可以改善患者的治疗情况,减少患者痛苦,推荐临床进一步开发使用。     

早期大剂量应用美能联合膦甲酸钠治疗慢性乙型重型肝炎的研究

目的观察早期大剂量应用美能联合膦甲酸钠注射液治疗慢性乙型重型肝炎的疗效，并探讨其机制。方法131例慢性乙型重型肝炎患者，分为治疗组、对照1组、对照2组和对照3组。治疗组在常规治疗基础上早期加用大剂量美能和膦甲酸钠注射液；对照1组采用常规治疗；对照2组在常规治疗的基础之上加用膦甲酸钠注射液；对照3组在常规治疗的基础之上加用小剂量美能和膦甲酸钠注射液。结果治疗组肝功能、PT及PTA水平明显恢复，与其他各组相比HBVDNA水平下降最早且下降幅度最大。治疗组死亡率明显低于其他各组（P〈0.01）。结论早期大剂量美能联合膦甲酸钠注射液治疗慢性乙型重型肝炎效果显著。     

胸腺肽联合干扰素对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的疗效观察

目的探讨胸腺肽联合干扰素治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将98例对托米夫定耐药的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分成3组,胸腺肽组、干扰素组及联合治疗组,观察3组治疗6个月至1年后血清HBeA/抗HBe转换率,血HBVDNA的阴转率及治疗6个月后随访半年的HBVDNA的阳转率。结果治疗6个月至1年后联合组的血清HBeAg／抗HBe转换率、HBVDNA的阴转率,YMDD变异复常率均高于单用胸腺肽组、干扰素组,随访半年的HBVDNA的阳转反跳率、谷丙转氪酶复常率比较差异有统计学意义。结论胸腺肤联合干扰素对托米夫定耐药的慢性乙型病毒件肝炎治疗效果较好,值得临床应用。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

拉米夫定联合复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效观察

目的观察拉米夫定联合复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎对肝纤维化的临床疗效。方法拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎73例,观察治疗前后肝功能（ALT、AST、TBIL）及肝纤三项（HA、LN、PCⅢ）数值的变化。结果拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗后肝功能及肝纤三项指标水平较疗前明显下降。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效显著。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异廿草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组50例给予复方甘草酸单铵80ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,治疗2周,观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果两组患者症状、体征均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）的恢复明显优于对照组;治疗组未发现明显不良反应,而对照组发生2例不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肚炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。     

更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的对更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的疗效进行评价。方法将60例确诊为IM的患儿随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组联合应用更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液治疗；对照组仅给予利巴韦林治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为56．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿IM可提高疗效、缩短疗程及促进免疫功能的恢复。