盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊对代谢综合征患者血压水平及胰岛素抵抗的影响

目的探讨盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊对代谢综合征患者血压水平及胰岛素抵抗的影响。方法选取代谢综合征患者120例,随机分为两组各60例。对照组采用缬沙坦胶囊及二甲双胍治疗,观察组采用缬沙坦胶囊联合盐酸吡格列酮胶囊治疗,比较两组的血压、血糖、胰岛素抵抗及不良反应。结果治疗后,观察组的SBP、 DBP、 FPG、 2hPG、 HbA1c、 FINS及HOMA-IR均显著低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊治疗代谢综合征的效果显著、安全性高,可有效降低患者的血压水平,控制血糖代谢,改善胰岛素抵抗。     

2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合吡格列酮治疗的效果及对患者QOL评分的影响

目的探讨2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合吡格列酮治疗的效果及对患者QOL评分的影响。方法选取2017年5月-2018年5月我院收治的2型糖尿病患者46例,随机分为两组,对照组采用甘精胰岛素治疗,研究组采用甘精胰岛素联合吡格列酮治疗。比较两组患者的治疗效果及QOL评分。结果治疗前两组HbA1c、FPG、2hFPG、HOMA-IR无明显差异(P0.05),治疗后研究组HbA1c、FPG、2hFPG、HOMA-IR指标低于对照组(P0.05);治疗前两组QOL评分无明显差异(P0.05),治疗后研究组QOL评分低于对照组(P0.05);治疗前两组FIns、1hIns、2hIns指标无明显差异(P0.05),治疗后研究组FIns、1hIns、2hIns低于对照组(P0.05);治疗后研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗中,甘精胰岛素联合吡格列酮的效果显著,生存质量改善明显,临床中应加大推广与使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍或/和吡格列酮治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的比较甘精胰岛素联合二甲双胍或/和吡格列酮治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法初诊T2DM先单用二甲双胍(1.0g/d)治疗4周,血糖控制不佳的98例患者随机分为3组。A组:二甲双胍+甘精胰岛素,B组:吡格列酮+甘精胰岛素,C组:二甲双胍+吡格列酮+甘精胰岛素,治疗随访12周。结果 12周后3组患者的空腹血糖(FPG)全部达标,餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均比治疗前明显降低,A、B两组HbA1c部分达标,C组HbA1c达标(P﹤0.05)。C组疗效优于A、B组,FPG达标所需时间最短,日胰岛素用量最少。3组低血糖发生率均﹤3.5%,无严重低血糖,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍或/和吡格列酮均能较好地控制血糖,低血糖发生率低,三药联合疗效优于二药联合,安全有效是初诊T2DM理想的治疗方案。     

达格列净联合二甲双胍与吡格列酮治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨达格列净联合二甲双胍与吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及相关代谢指标的改善情况,为T2DM的治疗提供依据。方法选取2017年8月至2018年8月天津医科大学代谢病医院就诊的60例接受二甲双胍及吡格列酮治疗3个月及以上的T2DM患者为研究对象。采用随机数字表法将60例患者分为对照组和达格列净组,每组30例。对照组患者给予二甲双胍及吡格列酮治疗,达格列净组给予达格列净联合二甲双胍及吡格列酮治疗。两组均治疗12周,测量并比较治疗前后两组患者的体重、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和血尿酸(UA)的变化情况。记录治疗期间的不良反应。用SPSS 23.0软件进行t检验、χ2检验。结果治疗前,两组患者一般情况及生化指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的FPG、HbA1C较本组治疗前均下降,达格列净组2 h PG较本组治疗前下降;达格列净组FPG、2hPG和HbA1C明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,达格列净组体重、BMI、TG、UA较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),对照组上述指标治疗前后差异均无统计学意义(P0.05)。观察期间两组患者中分别有1名患者发生泌尿系感染。结论达格列净联合二甲双胍、吡格列酮治疗T2DM,能有效控制血糖水平、体重和BMI,改善TG、UA等生化指标,值得临床推广应用。     

吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年3月-2016年3月河西区马场街社区卫生服务中心门诊及住院2型糖尿病患者56例,随机分成对照组和观察组,各28例,对照组单用二甲双胍口服控制血糖,观察组口服吡格列酮联合二甲双胍控制血糖,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况及药物不良反应。结果经过12周治疗,两组患者治疗前后各项临床指标均得到明显改善,观察组和对照组相比临床指标改善情况有明显优势,差异有统计学意义(P0.05)。结论吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病,效果明显,值得推广。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和胰岛功能的影响

目的观察阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和胰岛功能的影响。方法选取2016年1月—2017年1月收治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗。所有患者均接受12个月随访。比较两组治疗前、治疗3个月血糖水平[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1C)]、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、胰岛β细胞(HOMA-β)功能、胰岛素抵抗(HOMA-IR)]、白细胞介素22(IL-22)、IL-17A、干扰素-γ(IFN-γ)水平、血糖控制率及不良反应发生率。结果观察组治疗3个月后FINS、2hINS水平及HOMA-β功能增强均高于对照组(P <0. 05); HOMA-IR、Hb A1C、空腹及餐后两小时血糖水平下降幅度均大于对照组(P <0. 05); IL-22、IL-17A、IFN-γ水平均低于对照组(P <0. 05);随访6、12个月血糖控制率明显高于对照组(P <0. 05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效改善2型糖尿病患者其胰岛功能,降低其血糖水平及炎症反应,血糖控制效果明显。     

评价吡格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病患者的临床疗效

目的:评价吡格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病患者的效果.方法:136例老年糖尿病患者收治于2016年10月~2017年10月间,按照随机分组软件分成2组,对照组患者单用胰岛素治疗,观察组患者用吡格列酮联合胰岛素的方法治疗,比较治疗前后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白值和胰岛素用量的变化差异.结果:治疗后两组患者各项观察指标皆有所好转,且观察组患者各指标水平均要优于对照组(P<0.05),不良反应发生率4.4%低于对照组的14.7%(P<0.05).结论:吡格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病的效果可靠,能有效控制血糖值、降低胰岛素用量、减少不良反应事件的发生.     

吡格列酮二甲双胍片复合制剂与单用两药治疗2型糖尿病对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应

目的观察吡格列酮二甲双胍片复合制剂与吡格列酮或者二甲双胍片在2型糖尿病治疗中对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应。方法按治疗方式随机选择2014年2月—2017年2月收治的2型糖尿病患者138例,分为3组各46例,A组予以吡格列酮治疗,B组予以二甲双胍治疗,复合组予以吡格列酮二甲双胍片复合制剂组治疗。比较各组临床疗效、血糖、胰岛素抵抗指标、血脂及不良反应。结果复合组总有效率高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,各组血糖指标、胰岛素指标、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-C(LDL-C)均较治疗前下降,复合组显著低于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组高密度脂蛋白C(HDL-C)均较治疗前上升,复合组明显高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组均有胃肠道不适、水肿、乏力、发热发生,但不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者单用吡格列酮或者二甲双胍片均可起到相似的临床效果,但吡格列酮二甲双胍片复合制剂的临床疗效明显优于单用两药,能更有效地改善血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢,且不良反应少。     

吡格列酮干预对糖尿病前期病情演变的影响

目的 观察吡格列酮对糖尿病前期人群糖代谢、胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的影响.方法 将筛查出来的处于糖尿病前期的患者135例随机分为吡格列酮组(81例)和对照组(54例),两组均进行生活方式干预,吡格列酮组在此基础上给予口服吡格列酮15 mg/d,连续12周.干预前后分别测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),同时计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).结果 对照组干预前后FBG、FINS、HOMA-IR、HOMA-β比较差异无统计学意义(P>0.05).吡格列酮组干预后FBG、FINS、HOMA-IR明显下降[分别为(6.82±0.31)mmol/L比(5.17±0.13)mmol/L、(12.03±4.63)mU/比(9.90±3.85)mU/L、1.24±0.48比0.74±0.44](P<0.05),HOMA-β明显上升(4.20±0.31比4.78±0.33)(P<0.05).两组干预前FBG、FINS、HOMA-IR和HOMA-β比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后吡格列酮组FBG、FINS、HOMA-IR均低于对照组(P<0.05),HOMA-β高于对照组(P<0.05).结论 吡格列酮治疗可以减低糖尿病前期人群的胰岛索抵抗,部分恢复胰岛β细胞功能,从而降低该类人群向糖尿病转化的危险.     

妊娠期糖尿病史二胎孕妇血清胰岛素抵抗及血脂水平分析

目的:分析并比较妊娠期糖尿病(GDM)史二胎孕妇胰岛素抵抗、血脂水平。方法:选取2017年2月—2019年2月于本院首次行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的二胎孕妇,其中有GDM病史72例为观察组,无GDM病史75例为对照组。记录年龄、OGTT孕周、孕前及孕后体质指数(BMI)。检测空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)、服糖后1hPG、2hPG及1hINS、2hINS水平,计算胰岛素抵抗(IR)指数(HOMA-IR),检测胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平。Pearson分析观察组血脂水平与其它临床指标相关性,二元logistic回归分析胰岛素抵抗影响因素。结果:两组年龄、性别、孕周、孕前及孕后BMI无差异(P0.05)。与对照组比较,观察组FPG、1hPG、2hPG、FINS、1hINS、2hINS、HOMA-IR、TCH水平均升高,HDL-C水平均降低(均P0.05),1hPG、1hINS、TG、LDL-C水平无差异(P0.05)。Pearson相关性分析显示,TG与FPG、2hPG、FINS、2hINS、HOMA-IR均呈正相关关系(P0.05),HDL-C与FPG、2hPG、FINS、2hINS、HOMA-IR负相关性(P0.05);TG高水平、HDL-C低水平是HOMA-IR危险因素(P0.05)。结论:GDM病史二胎孕妇血脂代谢及IR出现异常情况高于正常妊娠二胎孕妇,且以TG高表达、HDL-C低表达为主,IR与脂代谢紊乱关系密切。     

吡格列酮与二甲双胍联合治疗2型糖尿病抵抗的对照研究

目的 探讨观察吡格列酮与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 选择2010年6月-2011年11月在我院诊治的150例2型糖尿病患者,将其随机分为治疗组50例,其中男性30例,女性20例,平均年龄(44±6.4)岁,给予吡格列酮15 mg,每日1次,二甲双胍0.5 g,每日2次.治疗6个月以上;对照A组50例,男性28例,女性22例,平均年龄(43±7.5)岁.单用吡格列酮15 mg,每日1次;对照B组50例,男性30例,女性20例,平均年龄(45±7.8)岁,单用二甲双胍治疗0.5 g,每日2次.均治疗6个月以上.观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(P2hlNS)水平等各项指标的变化.结果 治疗后,治疗组的各项检查指标较单用吡格列酮组和单用二甲双胍组较治疗前明显好转(P<0.01).结论 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病有良好的临床疗效.     

吡格列酮联合二甲双胍治疗T2DM合并MS临床疗效观察

目的探究吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)合并代谢综合征(MS)的临床疗效。方法回顾性分析甘肃省庆阳市人民医院给予二甲双胍(对照组)及联合吡格列酮(观察组)治疗的T2DM合并MS患者各42例的临床资料。评估糖代谢[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)];脂代谢[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)];胰岛β细胞功能[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]、胰岛素抵抗[稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及肾损伤[尿白蛋白排泄率(UAER)、同型半胱氨酸血症(Hcy)]情况。结果治疗12周后,两组FPG、2h PG、Hb A1c、TG、TC、HOMA-IR、UAER和Hcy均较治疗前降低,且观察组低于对照组;HOMA-β较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05)。结论两者联合治疗T2DM合并MS效果显著,临床应用价值高。     

利拉鲁肽治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的疗效和意义

目的探讨利拉鲁肽治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的疗效和意义。方法选取该院住院治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗患者为观察对象,根据治疗方式不同分为两组,对照组采取枸橼酸氯米芬治疗,观察组在其基础上联合使用利拉鲁肽,比较两组患者临床疗效、卵巢体积及体质指数(BMI)变化、治疗前后血清血糖相关指标:空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、血清激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)]水平及不良反应的差异。结果观察组较对照组患者治疗后总有效率更高(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前在卵巢体积和BMI比较显著降低(P0.05)。其中观察组较对照组在治疗后卵巢体积和BMI降低更为显著(P0.05)。观察组治疗后较治疗前在FPG、FINS、HOMA-IR及HbA1c方面比较水平显著降低(P0.05);对照组在治疗后较治疗前在FINS、HOMA-IR方面比较显著降低(P0.05)。其中观察组较对照组在治疗后FPG、FINS、HOMA-IR及HbA1c水平降低更为显著(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前在FSH、LH、PR1及T水平比较显著降低(P0.05),其中观察组较对照组在治疗后FSH、LH、PR1及T水平降低更为显著(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽用于PCOS伴胰岛素抵抗患者的治疗,能够显著提高疗效,降低患者的体脂量、卵巢体积,改善患者内分泌激素和糖代谢水平,安全可靠,值得临床进一步深究。     

黄连素联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床观察

目的 观察黄连素联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效及安全性.方法 选择初诊2型糖尿病合并非酒精性脂肪患者78例,治疗组(黄连素+二甲双胍)38例和对照组(二甲双胍)40例.治疗前后测定体重指数(BMI)、FPG、2hPG、HbA1c、FINS,血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C),肝功能(AST、ALT、GGT),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).观察期16周.结果 与对照组相比,治疗组可进一步降低血糖、减轻体重、增加胰岛素敏感性(P＜ 0.05);治疗组的血脂、肝功能的改善明显优于对照组(P＜0.01).结论 黄连素联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并NAFLD具有一定的疗效.     

首发2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗对其胰岛β细胞功能及血糖的影响

目的探讨首发2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗疗效。方法选取上海市南京东路街道社区卫生服务中心2017年1月—2018年1月收治的150例首发2型糖尿病患者,在患者同意情况下,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组各75例。对照组采用甘精胰岛素联合吡格列酮片治疗;观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗。比较两组患者治疗前后体质量指数、空腹下血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白、空腹C肽及餐后2 hC肽水平;计算两组治疗前后胰岛素功能指数与胰岛素抵抗指数;记录两组治疗期间不良反应。结果两组患者治疗3个月后FPG、2 hPG、HbA1c和HOMA-IR较治疗前显著下降,而FC-P、2 hC-P和HOMA-islet明显高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间比较,P0.05。观察组治疗3个月后BMI为(25.17±1.29)kg/m~2明显低于对照组(27.58±1.69)kg/m~2,t=9.816,P=0.000;观察组治疗前后BIM相比较,P0.05,对照组明显高于治疗前,P0.05。观察组胰岛素剂量为(18.65±1.23)U/d,明显低于对照组(20.63±1.98)U/d,t=7.356,P=0.000;观察组血糖水平达标时间平均为(12.15±0.75)d,明显短于对照组(13.88±1.19)d,t=10.651,P=0.000。观察组低血糖发生率为1.33%(1/75),明显低于对照组9.33%(7/75),χ~2=4.753,P=0.029。结论首发2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合格列美脲与甘精胰岛素联合吡格列酮均可显著控制患者血糖水平,但前者可明显降低患者低血糖发生率,且体重变化更小,因此值得推荐。     

老年2型糖尿病治疗中应用格列吡嗪联合二甲双胍的效果观察

目的:针对老年2型糖尿病患者,分析格列吡嗪联合二甲双胍方案的治疗效果。方法:收治70例2型糖尿病患者,分为观察组与对照组,每组均35例,对照组采用格列吡嗪进行治疗,而观察组采取格列吡嗪联合二甲双胍方案治疗,比较两组患者的血糖指标,即:空腹血糖水平、餐后2h血糖水平,以及糖化血红蛋白水平,观察两组患者相关的不良反应。结果:观察组患者经过格列吡嗪联合二甲双胍治疗之后,在空腹血糖水平、餐后2h血糖水平,以及糖化血红蛋白水平方面,观察组的血糖指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应发生率8.57%,对照组的不良反应发生率为28.57%,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对老年2型糖尿病患者进行治疗中,通过格列吡嗪联合二甲双胍的治疗方式,可以明显改善患者的空腹血糖、餐后2h血糖,以及糖化血红蛋白等指标,减少相关的不良反应,取得了良好的治疗效果,具有较高的应用价值。     

卡格列净联合胰岛素治疗肥胖或超重2型糖尿病患者的临床观察

目的探讨卡格列净联合胰岛素治疗血糖控制不佳的肥胖或超重2型糖尿病患者的疗效和安全性,为肥胖或超重2型糖尿病患者的临床治疗提供依据。方法于2017年3月至2018年5月选取大连医科大学附属大连市中心医院的86例应用胰岛素治疗,血糖控制不佳的肥胖或超重2型糖尿病患者为研究对象,随机分为卡格列净组和对照组,每组43例。卡格列净组患者在原胰岛素治疗基础上联合卡格列净口服,对照组联合二甲双胍口服,两组均治疗26周。比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素用量、体质指数(BMI)、血糖达标率以及治疗期间不良反应的发生情况。用SPSS 13.0统计软件进行χ~2检验和t检验。结果治疗前,两组患者FPG、2 h PG、HbA_(1C)、每日胰岛素用量和BMI水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA_(1C)均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗后,卡格列净组FPG、2 h PG和HbA_(1C)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。卡格列净组血糖达标率为72.1%,高于对照组的46.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,卡格列净组BMI水平和每日胰岛素用量显著低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。卡格列净组治疗期间不良反应发生率为9.3%,主要是泌尿生殖系统感染,不良反应发生率与对照组(4.7%)差异无统计学意义(P0.05)。结论卡格列净联合胰岛素治疗肥胖或超重2型糖尿病患者的疗效确切,能提高血糖达标率,降低患者BMI和胰岛素用量,但可能会增加泌尿生殖系统感染的发生。     

二甲双胍治疗具有胰岛素抵抗的儿童单纯性肥胖的临床效果观察

目的 探讨二甲双胍治疗具有胰岛素抵抗（IR）的儿童单纯性肥胖的临床效果。方法 80例具有IR抵抗的单纯性肥胖儿童依据入院顺序分为两组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用二甲双胍片治疗,比较两组治疗前后的BMI、体脂含量、血糖、 HOMA-IR、 C肽、 HbA1c和脂质代谢指标。结果 治疗后,观察组的BMI、体脂含量、 FPG、2hPG、 HOMA-IR、 C肽、 HbA1C、 TC、 TG和LDL-C均显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组（P <0.05）。结论 二甲双胍治疗具有IR的儿童单纯性肥胖可有效改善体重及BMI、 IR,改善脂质代谢指标。     

多囊卵巢综合征合并糖尿病患者血清视黄醇结合蛋白4、血管内皮生长因子、糖化血红蛋白水平变化与胰岛素抵抗的相关性分析

目的探讨多囊卵巢综合征合并糖尿病患者血清视黄醇结合蛋白4 (RBP4)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化与胰岛素抵抗的相关性。方法选取2014年5月-2017年2月石家庄市第二医院收治的多囊卵巢综合征合并糖尿病患者100例为观察A组,多囊卵巢综合征非糖尿病患者100例为观察B组,同期健康体检者100例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测患者血清中VEGF和RBP4水平,采用阳离子交换高效液相色谱法检测HbA1c水平。应用全自动生化分析仪测定空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感性指数(IAI)。分析多囊卵巢综合征合并糖尿病患者血清RBP4、VEGF、HbA1c水平与HOMA-IR和IAI的相关性。结果观察B组和观察A组血清RBP4、VEGF、HbA1c、FPG、FINS、HOMA-IR水平明显高于对照组(P0. 05),观察A组血清RBP4、VEGF、HbA1c、FPG、FINS、HOMA-IR水平明显高于观察B组(P0. 05)。观察B组和观察A组IAI明显低于对照组(P0. 05),观察A组明显低于观察B组(P0. 05)。观察A组血清RBP4、VEGF、HbA1c水平与HOMA-IR呈显著正相关关系(均P0. 05),与IAI呈显著负相关关系(均P0. 05)。结论多囊卵巢综合征合并糖尿病患者血清RBP4、VEGF、HbA1c水平变化与胰岛素抵抗指标具有相关性,可作为快速和高效诊断疾病的重要指标。     

参芪降糖颗粒联合吡格列酮二甲双胍片对初诊糖尿病合并肥胖患者胰岛素敏感性的影响

目的 探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮二甲双胍片对初诊糖尿病合并肥胖患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肥胖指标及胰岛素敏感性的影响。方法 选取钟山县中医医院2020年1月至2021年6月收治的62例初诊糖尿病合并肥胖患者,按照随机数字表法将患者分为参照组（给予吡格列酮二甲双胍片口服治疗,治疗4周）和联合组（参芪降糖颗粒和吡格列酮二甲双胍片联合治疗,治疗4周）,各31例。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血糖指标、血脂指标、肥胖指标及胰岛素敏感指数。结果 两组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清TG、TC、LDL-C、BMI水平均显著降低,且联合组显著低于参照组;两组患者血清HDL-C水平、胰岛素敏感指数均显著升高,且联合组显著高于参照组;与治疗前比,治疗后两组患者的腹围均显著缩小,且联合组显著低于参照组（均P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联和吡格列酮二甲双胍片联合治疗糖尿病...