麦迪霉素

本品系自我国土壤中找到的十六环内酯抗菌素。【结构式】【性状】为白色或类白色结晶性粉末,微有特异臭,味苦。本品溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、醋酸乙酯,微溶于水,不溶于石油醚、己烷中。熔点156℃。【作用特点】本品对革兰氏阳性菌有明显的抑制作用,对部分耐红霉素的金黄色葡萄球     

醋酸麦迪霉素

醋酸麦迪霉素(midecamycin acetate,MA)又称9,3"-二乙酰麦迪霉素。由日本明治制菓株式会社研制开发,于1985年7月在日本上市,经过对MA的多年临床及基础研究,取得了令人鼓舞的成果,其质量控制标准收入日本抗生物质医药品基准解说1986年和1990年版,成为一个很有前途的大环内酯类抗生素。     

麦迪霉素与乙酰麦迪霉素的活性测定比较

目的 建立浊度法测定麦迪霉素及乙酰麦迪霉素活性的方法,并对其进行评价。方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.2%~2.5%,37℃±0.5℃培养3~4 h左右测定。结果 麦迪霉素抗生素线性浓度为1.0~3.0 IU·mL^-1,乙酰麦迪霉素抗生素线性浓度为0.3~3.0 IU·mL^-1。结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素和乙酰麦迪霉素效价的方法。     

麦迪霉素与乙酰麦迪霉素的活性测定比较

目的建立浊度法测定麦迪霉素及乙酰麦迪霉素活性的方法,并对其进行评价。方法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.2%～2.5%,37℃±0.5℃培养3～4h左右测定。结果麦迪霉素抗生素线性浓度为1.0～3.0IU·mL^-1,乙酰麦迪霉素抗生素线性浓度为0.3～3.0IU·mL^-1。结论本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素和乙酰麦迪霉素效价的方法。     

HPLC定量分析麦迪霉素

麦迪霉素是链霉菌发酵的次级代谢产物,在发酵过程中往往产生一系列结构相似、性质相仿的同系物,而当菌种或生产工艺不同时,都会使产品中各组分间的比例有明显不同,从而带来一些质量问题。为了考察国产麦迪霉素的质量,本文较系统地研究了反相高效液相色谱分离和测定麦迪霉素的条件,选用了日立胶3050柱,以甲醇—0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.8)(45:55)作流动相,较满意地分离、测定了麦迪霉素。方法快速、准确。     

高效液相色谱法测定麦迪霉素片中麦迪霉素A_1的含量

目的 :建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1 含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为色谱柱 ,0 1mol/L甲酸铵溶液 -乙腈 (80∶55)为流动相 ,检测波长为232nm。结果 :麦迪霉素A1 浓度在0 5～8mg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为S=5989C—24 65 ,r=0 9995 ;重现性RSD=1 4 % (n=5) ;平均回收率为99 35 % ,RSD=1 2 % (n=6)。结论 :该法简便易行 ,可用于麦迪霉素片的质量控制。     

麦迪霉素临床疗效观察

麦迪霉素是中国医学科学院药物研究所和四川抗菌素工业研究所于1974年各自筛选到的两株链霉菌产生的一种新的大环内酯类抗菌素,由苏州第二制药厂、四川制药厂和上海第四制药厂协作试制,于1977年5月在苏州通过技术鉴定。经研究证明,麦迪霉素与国外近年发表的Medecamycin为同一物质。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌和白喉杆菌等固紫染色阳性细菌有明显的抗菌作用,对部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。与红霉素不同,它是一种非诱导     

麦迪霉素的开发研究

麦迪霉素的开发研究硕士研究生高云飞指导教师白秀峰沈阳药科大学制药系１１００１５本文报告麦迪霉素的开发研究．通过磁场和紫外线诱变并经耐受筛选获得高产菌株４２４＃．经过工艺研究，其发酵单位平均达２２００ｕ／ｍＬ，Ａ１组分含量在８０％以上．实验中发现一种Ｂ...     

麦迪霉素的药理研究

本文概要的报告了麦迪霉素的药理研究。在急性毒性实验中,小鼠口服麦迪霉素的半数致死量(LD_(50))为5900±400mg/kg,腹腔注射的半数致死量为275±7mg/kg。在用狗所做的亚急性毒性实验中证明麦迪霉素的毒性较小。给家兔一次口服200mg/Kg,血浓度在30分钟达到高峰,约为7.54微克/毫升。24小时由尿中排出率为1.99％。给大鼠一次口服 200mg/kg,组织中的浓度以肝组织最高,其次为脾、肾、肺和胰,在脑组织中未能测出。     

应正确使用麦迪霉素

麦迪霉素是目前临床治疗中应用较多的一种新型广谱抗生素,具有一定的抗菌作用,但我们发现在临床应用中,在用法用量方面不合理较为多见,这不仅达不到治疗目的,同时也造成经济上的浪费。如给幼儿服用麦迪霉素,常因片型较大而碾碎后服用。这样麦迪霉素片的肠溶衣被破坏,不仅胃肠道刺激性增大,药效也随着下降。另外,有些成人处方麦迪霉素片的剂量太小,O.1g每日三次;而麦迪霉素的有效剂量为每日0.6～     

麦迪霉素化学效价测定法

麦迪霉素的效价一般用生物测定法测定,结果准确但测定时间长,尤其不能满足生产中发酵液效价测定对时间上的要求。本文所述化学效价测定法经在生产中使用,结果基本与生物效价法相符。 试验运用麦迪霉素与27N硫酸作用水解生成紫色产物,其颜色深浅与麦迪霉素强度之间关系符合比耳定律的原理,采用分光光度法测定。样品为四川抗菌素工业研究所提供的标准品及四川长征制药厂试验室生产的麦迪霉素。测定用72型分光光度计。     

麦迪霉素注射剂试验成功

麦迪霉素是一种新型大环内脂类抗生素,其口服制剂已广泛用于临床,疗效较好。目前国内外尚无静脉制剂上市,为了提高血液中药物的浓度,用以治疗严重感染患者。四川抗菌素工业研究所在1979年研究成功静脉注射制剂,苏州第二制药厂移植了这一成果,并对原有工艺和设备进行了改进,今年四月经药政部门批准,在全国首家推出注射用麦迪霉素。现已批量生产。     

麦迪霉素的抗菌活性

麦迪霉素是1974年从我国土壤中分离的链霉菌(Streptomyces Sp.)1748所产生的抗菌素。根据理化性质的研究证实与日本的麦地加霉素(Mydecamycin)相同。本文通过体内外抗菌活性的研究证明麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用,最低抑菌浓度为0.19～3.12μg/ml。诱导耐药实验证实麦迪霉素属于非诱导型抗菌素。在实验治疗的比较试验中证明麦迪霉素对小白鼠感染金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的治疗效果与日本的麦地加霉素相同或优于后者。     

国产麦迪霉素注射剂试验研究Ⅰ国产麦迪霉素注射剂临床药理研究

国产麦迪霉素(Mydecamycin,Mydem-ycin)系从四川南川土壤中分离到的链霉菌74-10204(生米加链霉菌四川变种Strep-tomyces mycarofaciens Sichunensis n.Var.)产生的一个大环内酯类抗生素。麦迪霉素口服粉剂曾进行了药理试验,并经临床试用疗效较好,于1977年经国家鉴定。为了提高血药浓度以应临床急性感染和重症患者治疗的要求,四川抗菌素工业研究所与天津和平制药厂又试制了若干种不同工艺路线的注射剂。本文报导麦迪霉素酒石酸盐和菸酰胺盐酸盐两种注射剂的临床前药理试验,并与柱晶白霉素酒石酸盐、红霉素乳糖酸盐做了一些比较。     

麦迪霉素发酵工艺改进

改变种子培养基、发酵培养基配方及培养周期,能有效地提高麦迪霉素发酵效价。此外在发酵过程中,降低后期摇瓶转速、补加蛋氨酸、丙酸或丙醇均能提高发酵效价。     

麦迪霉素胶囊与麦迪霉素片的人体生物利用度比较试验

国内期刊中已不止一次的报道口服麦迪霉素片剂的生物利用度差,而胶囊剂或微丸剂生物利用度相对较好,但这些信息似乎并未引起各有关方面的注意。为此本刊再次就这个问题刊出辽宁省药检所的这篇报道。     

大环内酯类抗生素麦迪霉素的结构改造Ⅱ.新异麦迪霉素的形成

本文叙述了新异麦迪霉素(Neoisomi-decamycinⅡ)的制备、理化性质和生物学性质,也讨论了各种保护基团及脱保护剂对新异麦迪霉素形成的影响。新异麦迪霉素的化学结构式如图1,它     

假麦迪霉素案查处情况

1991年初,各地纷纷反映,假麦迪霉素案屡屡发生,已严重威胁人民用药安全,造成很坏影响.据此,卫生部药政局于5月6日以电报发出查处假麦迪霉素的通知.通知下达后,各地药政药检人员对制售假麦迪霉素的不法分子进行查处.据各地报来的资料统计,至1991年底,已查获假麦迪霉素案43起,总价值70余万元.涉及18个省、自治区、直辖市.     

麦迪霉素治疗猩红热七例

通常临床上治疗猩红热多采用青霉素。直到目前,尚未见到有关麦迪霉素用于治疗猩红热的报道。1981年上半年,我们大胆试用口服麦迪霉素治疗猩红热7例,全部获得满意的效果,现报道于下:     

乙酰麦迪霉素的稳定性探讨

乙酰麦迪霉素(acetylmidecamycin)系十六元环大环内酯类抗生素,其抗菌谱与麦迪霉素相同,但无苦味,吸收完全,毒性低,抗军团菌作用强.本文就该品稳定性进行了探讨,现报告如下.