石榴皮水提物对大鼠离体结肠运动的影响及其机制的研究

观察分析石榴皮水提物对大鼠离体结肠段运动的作用及其途径.大鼠实验前禁食24 h,颈椎脱臼法处死,立即取靠近起始部的结肠段1.5 cm,浸在37℃恒温台氏液内.动物因给药不同(0.1,1.0,1.5,2.0,2.5mg/mL的石榴皮水提物,乙酰胆碱(ACh),ACh与1.0 mg/mL石榴皮水提物的混合液)被分成7个组.观察给药前、后10 min大鼠离体结肠段收缩幅度、收缩频率的变化.1.0、1.5、2.0 mg/mL的石榴皮水提物溶液对结肠段收缩频率较给药前均有明显的抑制作用(P＜0.05),且呈一定的量-效正相关关系(P＜0.05);1.0、2.0 mg/mL的石榴皮水提物溶液对结肠段收缩幅度较给药前均有明显的抑制作用(P＜0.05);2.5 mg/mL的石榴皮水提物溶液引起的结肠段收缩频率(1.30±0.03次/min)较给药前(0.86±0.01次/min)有明显的加强作用(P＜0.05),但对幅度的作用不明显(P＜0.05);1.0mg/mL石榴皮水提物与ACh的混合液引起的结肠段收缩幅度与给药前比较,抑制率为71.00%,乙酰胆碱的抑制率为-48.60%,两者比较差异显著(P＜0.05).本实验结果提示1.0～2.0 mg/mL石榴皮水提物对离体大鼠结肠段收缩的幅度、频率均有抑制作用.这种抑制作用可能是通过调节ACh及其活动通路实现的.     

石榴皮水提物的镇痛实验研究

探讨石榴皮水提物的镇痛作用.采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水甩尾法,观察经胃给予0.06、0.6、6和12mg/ml四种浓度的石榴皮水提物的镇痛作用.结果表明:0.6、6和12 mg/ml三种浓度的石榴皮水提物均可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期明显延长(P<0.01),与给药前相比,潜伏期提高率最高达71.12%;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长(P<0.05),扭体次数明显减少(P<0.01),对扭体次数的抑制率最高达64.74%;可使热水所致小鼠甩尾潜伏期明显延长(P<0.01),与给药前相比,潜伏期提高率最高达112.59%;0.06 mg/ml浓度组对三个疼痛模型均无明显影响.说明0.6～12 mg/ml浓度的石榴皮水提取物具有镇痛作用,但0.06mg/ml浓度的作用则不明显.     

方格星虫水提物促小鼠皮肤创伤愈合及作用机制的研究

为探讨方格星虫水提物(SNE)促进小鼠皮肤创伤愈合的活性及其机制,测定SNE的止血作用,建立小鼠全皮层创伤模型,观察伤口愈合形态并测定愈合率;采用苏木素-伊红(HE)、马森(Masson)染色、透射电镜(TEM)观察创面的组织结构;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞因子及其相关蛋白的表达水平。结果显示,SNE具有止血作用,能明显提高小鼠创伤愈合率并缩短掉痂时间(P <0.05)。研究中,SNE组小鼠表皮生长完全、创面毛细血管和胶原纤维增生明显优于空白(NT)组;第7 d,SNE明显降低白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达水平(P <0.05);第28 d,相比于NT组,SNE组的Smad7表达水平上调,TGF-βII型受体(TGF-βRII)、Ⅰ型胶原蛋白(COL1A1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平下调,差异具有统计学意义(P <0.05),而与云南白药组(PC组)的差异无统计学意义(P> 0.05)。结果表明,SNE具有促进伤口愈合活性和抑制增生性瘢痕生成作用...     

合欢花水提物对抑郁模型大鼠学习记忆及海马CREB表达的影响

目的:观察合欢花水提物对抑郁模型大鼠学习记忆能力及海马CREB表达的影响。方法:SD大鼠40只,随机分为空白组、模型组、氟西汀组和合欢花组,每组10只。采用孤养加慢性轻度不可预见性应激结合方法构建抑郁模型,氟西汀或合欢花水提物灌胃治疗21 d。空白组给予生理盐水。用药结束后,采用体重测定、旷场试验、糖水实验评估各组大鼠的抑郁情况。Morris水迷宫测试各组大鼠的学习记忆能力。ELISA法检测海马组织中cAMP含量。免疫组化法检测海马CREB的表达情况。结果:与模型组相比,合欢花组和氟西汀组抑郁症状明显改善。水迷宫结果显示:与空白组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期(EL)明显延长,平台所在象限的游泳时间百分比和穿越站台次数明显减少(P0.01);与模型组比较,氟西汀组和合欢花组EL明显缩短,游泳时间百分比和穿越站台次数增加(P0.05或P0.01);但氟西汀组和合欢花组以上指标的差异不明显(P0.05)。海马cAMP含量及CREB平均光密度检测结果显示:与空白组比较,模型组大鼠海马cAMP含量、CREB的平均光密显著降低(P0.01);与模型组相比,氟西汀组和合欢花组上述指标明显升高(P0.01);而氟西汀组和合欢花组上述指标无统计学差异(P0.05)。结论:合欢花水提物可以改善抑郁模型大鼠的抑郁症状提高抑郁大鼠学习记忆能力,其机制可能与提高海马CREB的表达影响cAMP-CREB通路有关。     

白肉灵芝水提物改善衰老大鼠认知功能的作用

目的 探讨白肉灵芝水提物(GLAE)改善衰老大鼠认知功能的作用及机制。方法 将50只健康大鼠分成对照组、模型组、GLAE低剂量组、GLAE中剂量组和GLAE高剂量组,用D-半乳糖构建衰老SD大鼠模型,同时分别给予不同剂量的(0、50、100和200 mg/kg)GLAE处理,采用新物体认知和跳台实验方法检测大鼠认知功能的改变,甲苯胺蓝、吉姆萨和HE染色进行病理学观察,彗星电泳检测大脑细胞DNA的损伤,ELISA、Western blotting和Real-time PCR法检测大脑组织蛋白激酶A(PKA)/环磷酸腺苷(cAMP)反应元件结合蛋白(CREB)信号通路相关因子表达。结果 与模型组比较,GLAE干预后,大鼠认知功能衰退及大脑皮层病理变化有显著改善,大脑细胞DNA损伤程度显著降低(P<0.05),大脑组织cAMP、脑源性神经生长因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)含量显著增高(P<0.01,P<0.05),PKA、BDNF、NGF和CREB mRNA及PKA、BDNF、NGF和CREB蛋白的表达水平显著上升(P<0.01,P<0.05)。结论 ...     

川楝子水提物对肺癌A549细胞增殖的抑制作用

目的:研究川楝子水提物对肺癌A549细胞的作用,初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测川棟子水提物对A549细胞的增殖抑制率,同时观察细胞形态变化;qPCR法检测川楝子水提物作用后p53、Bax、Bcl-2、Bad和Bcl-xl等在mRNA水平的相对变化。结果:川楝子水提物可抑制肺癌A549细胞的增殖,其抑制率与作用时间和作用浓度呈正相关;实验组较对照组p53的mRNA表达量上调,Bax和Bad的mRNA表达量上调,Bcl-2和Bcl-xl的mRNA表达量下调。结论:川楝子水提物可抑制A549细胞增殖,可能与其激活P53基因和Bcl-2家族诱导细胞凋亡有关。     

羊耳菊水提物减轻免疫紊乱和软骨退变对ACLT诱导的骨关节炎大鼠保护作用

目的 探讨羊耳菊水提物(water extract of Inula cappa)保护前交叉韧带切断术诱导的骨关节炎大鼠的可能机制.方法 构建骨关节炎大鼠模型,术后给予6、12、24 g/kg羊耳菊水提物灌胃.28 d后,检测骨体积分数(BV/TV)、特定骨表面积(BSA/BV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度...     

淫羊藿水提液防治去势大鼠骨质疏松症的实验研究

目的 探讨淫羊藿水提液防治去势大鼠骨质疏松症的疗效。方法 采用3月龄SD雌性大鼠30只，随机分为正常对照组(1组)、去势组(2组)和实验组(3组)。2组及3组均切除双侧卵巢，3组给予淫羊藿水提液灌胃处理；1组给予假手术处理。分别于手术后4周、12周，随机处死三组大鼠中各5只，取第五腰椎，脱钙后包埋切片。Van Gieson染色，图像分析骨小梁结构；HE染色，计数多核巨噬细胞／破骨样细胞。结果去势组与正常对照组比较，4周时出现骨小梁厚度下降，12周时骨小梁面积百分比下降明显，骨小梁分离度增加。实验组在骨小梁计量上与对照组相似，与去势组比较具有显差异。去势组多核巨噬细胞／破骨样细胞计数多于正常对照组及实验组，有显意义。结论 淫羊藿水提液通过抑制破骨细胞的生成，能有效地预防大鼠卵巢切除后所致骨质疏松症的发生。     

诃子水提物对肺癌A549细胞中p53表达的影响

目的:探讨诃子水提物对人肺癌A549细胞增殖的影响及p53在此过程中的作用。方法:以不同浓度的诃子水提物干预人肺癌A549细胞为实验组,未经干预的为空白对照组。采用MTT法检测10、1、0.1、0.01μg/ml诃子水提物分别作用24、48、72 h A549细胞后的增殖抑制率;Real-time PCR法检测p53在不同浓度诃子水提物作用前后的相对表达量的变化;免疫细胞荧光法检测p53蛋白的表达。结果:MTT法检测结果显示,增加水提物浓度,抑制率随之上升;PCR法检测显示,实验组较对照组p53的mRNA表达量上调;免疫细胞荧光法检测显示,实验组较对照组p53蛋白表达增多,并与水提物浓度成正比。结论:诃子水提物能诱导A549细胞凋亡,可能与p53基因被激活有关。     

杜仲水提物对脑梗死大鼠神经细胞凋亡的影响

目的 探索杜仲水提物对脑梗死大鼠神经细胞凋亡的影响。 方法 将 40 只大鼠随机分为对照 组、 模型组、 杜仲水提物组和 Ravoxertinib 组, 各 10 只。 HE 染色检测大鼠大脑皮质损伤、 TUNEL 染色检 测大鼠大脑皮质细胞凋亡、 ELISA 法检测氧化应激指标超氧化物歧化酶 ( SOD)、 丙二醛 (MDA) 和半胱 氨酸天冬氨酸蛋白酶 3 (Caspase-3) 水平; Western 印迹检测大鼠大脑皮质中 ERK1 / 2 信号通路。 结果 HE 染色结果显示, 对照组大鼠脑组织无明显病理变化, 模型组大鼠脑组织病理损伤显著增加 (P< 0. 05), 杜 仲水提物组和 Ravoxertinib 组大鼠脑组织病理损伤明显减轻 (P< 0. 05); 与对照组大鼠相比, 模型组大鼠神 经细胞凋亡率、 Caspase-3 和 MDA 水平、 p-ERK1 / 2 / ERK1 / 2 和 Bax 表达水平明显升高, SOD 水平明显降低 (P< 0. 05); 与模型组大鼠比较, 杜仲水提物组大鼠和 Ravoxertinib 组大鼠神经细胞凋亡率、 Caspase-3 和 MDA 水平、 p-ERK1 / 2 / ERK1 / 2 和 Bax 表达水平明显下降, SOD 含量明显上升 (P< 0. 05); 与杜仲水提物 组大鼠比较, Ravoxertinib 组大鼠上述指标无明显差异 (P > 0. 05)。 结论 杜仲水提物通过调控 ERK1 / 2 信 号通路, 改变大鼠脑组织神经细胞生物学行为, 调节氧化应激反应, 从而对脑梗死发挥治疗作用。     

石榴果浓缩物对大鼠免疫性结肠损伤的保护作用

目的:研究石榴果浓缩物对大鼠免疫性结肠损伤的保护作用。方法:建立大鼠免疫性结肠炎模型,采用石榴果浓缩物灌胃治疗并与阳性药物5-氨基水杨酸(5-ASA)及空白组对照。10天后,参照有关标准评价各组大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量及肿瘤坏死因子(TNF)、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果:石榴果浓缩物300、500、1000mg/kg三种浓度和5-ASA均能不同程度降低结肠损伤大鼠CMDI、MPO活性、减少MDA含量,提高GSH-PX、SOD活性,使显著升高的TNF、IL-6水平下降、降低的IL-10水平升高,且呈一定量效关系。结论:石榴果浓缩物通过免疫调节及抗脂质过氧化对免疫性损伤结肠进行修复,抑制结肠炎症反应。     

夹闭大鼠双侧颈总动脉对胃运动的影响

采用动脉夹夹闭大鼠双侧颈总动脉,胃内放置水囊记录胃运动的方法,观察了脑供血不足对胃运动的影响。结果表明:(1)夹闭30 min过程中,最初2 min内的胃运动指标(收缩频率、总收缩时程、总收缩幅度、胃运动指数)较夹闭前2 min内抑制显著;夹闭第28~30 min(即松开动脉夹前2 min内)的胃运动各项指标较夹闭前2 min均无显著差异。(2)松开动脉夹30 min过程中,松开后最初2 min内与松开前2 min内相比,胃运动抑制显著;但松开后第28~30 min的胃运动与松开前2 min内的胃运动相比,无显著差异。这些结果说明:夹闭双侧颈总动脉造成脑局部供血不足初期,对胃运动有抑制作用,但随着结扎时间的延长,这种抑制作用逐渐消除,可能是椎-基底动脉环起了代偿作用。     

Mechanisms of the Effects of Adrenocorticotropic Hormone on Pain Sensitivity in Rats

Experiments on anaesthetized male Sprague-Dawley rats were performed to study the effects of adrenocorticotropic hormone (ACTH) on pain sensitivity. Systemic administration of ACTH to animals with normal hormone production induced rapidly developing (starting at 3 min) and prolonged (30 min) increases in pain response thresholds. Blockade of opiate receptors led to suppression of the initial stage of the analgesic effect of ACTH: the response was seen only from 15 to 30 min. In animals with deficient glucocorticoid production, the duration of the analgesic action of ACTH decreased to 15 min. Analgesia was completely eliminated by the combination of suppression of glucocorticoid production and blockade of opiate receptors. The analgesic effect of ACTH was mediated by two mechanisms: 1) a rapidly-acting (from 3 to 15 min) mechanism associated with opiate receptors and not related to glucocorticoids, and 2) a delayed (from 15 to 30 min) mechanism associated with glucocorticoids but not opiate receptors.     

Effects of Red Palm Oil and Rooibos on Sperm Motility Parameters in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats

Background

Diabetes mellitus characterized by hyperglycaemia could affect sperm quality as a result of increased oxidative stress. This study was performed to investigate the effects of red palm oil (RPO), aqueous rooibos tea extracts (RTE) as well as their combination (RPO + RTE) on sperm motility parameters in streptozotocin-induced diabetic rats.

Materials and Methods

Diabetes was induced by a single administration of streptozotocin (50 mg/kg) and the rats were treated with red palm oil (2 ml/day) and / or aqueous rooibos tea extract (2%) for 7 weeks. Sperm motility parameters were measured using Computer Assisted Sperm Analyzer (CASA).

Results

Hyperglycaemia negatively affected the sperm progressive motility significantly at p<0.05. There was a significant decrease (p<0.05) in sperm linearity (LIN) in the diabetic group when compared with the normal control group. RPO supplemented diabetic rats exhibited increased progressive sperm motility, sperm linearity (LIN) and wobble (WOB). Significant decreases (p<0.05) in straight line velocity (VSL) and average path velocity (VAP) of the sperms were observed in all the diabetic groups when compared to the control group. Significant (p<0.05) elevated levels of WOB and LIN were observed following RTE treatment and co-administration with RPO respectively.

Conclusion

The present study suggests that red palm oil and / or rooibos administration exhibited no adverse effects on sperm motility parameters but rather showed some beneficial effects.     

Effects on Gastric Motility from the Cerebellar Fastigial Nucleus

In acute experiments on chloralosed cats gastric motility, blood pressure and heart rate were investigated for influences exerted by the fastigial nucleus. Besides pressor responses, fastigial stimulation could produce either gastric excitation or relaxation and the background of these responses was analysed by selective nerve sectioning and administration of suitable autonomic blocking agents. Suppression of prevailing gastric motility was found to be mediated mainly by increased discharge in adrenergic nerve fibres but also by adrenal catecholamine release.–Gastric excitation could be induced in three different ways, first via increased activity in vagal cholinergic fibres, second, by fastigial suppression of the vago-vagal non-adrenergic relaxatory reflex. In addition, when laparotomy or other noxious abdominal stimuli had induced inhibitory gastric reflexes, the consequent sympathetic discharge could be suppressed by fastigial stimulation resulting in enhanced gastric motility.–The importance of background activity in the various nervous pathways for the fastigially induced gastric responses is discussed.     

内源性一氧化氮在高血糖抑制大鼠胃肠推进运动中的作用

用墨粉胶液在大鼠胃肠内推进距离占胃肠全长的百分数，作为胃肠推进运动的指标，观察了经尾静脉注射高浓度葡萄糖、ＮＧ－硝基－Ｌ－精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）及Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＡＲＧ）对这一推进运动的影响。２０％葡萄糖明显抑制胃肠推进运动，而Ｌ－ＮＡＭＥ可对抗２０％葡萄糖而明显增加胃肠推进运动。预先应用Ｌ－ＡＲＧ可以翻转Ｌ－ＮＡＭＥ的作用。上述结果表明：（１）高血糖明显抑制大鼠胃肠推进运动，（２）内源性一氧化氮至少部分中介了高血糖的这种抑制作用。     

胃动素对血管灌流大鼠离体胃运动的作用

通过血管灌流大鼠离体胃,探讨胃动素对胃运动的影响。结果表明:(1)胃动素可以明显地兴奋胃窦自发的胃运动;(2)胃动素抗血清可以完全消除胃动素兴奋胃窦运动的作用;(3)阿托品可以阻断胃动素兴奋胃窦运动的作用。上述结果提示,胃动素可特异性兴奋血管灌流大鼠胃窦收缩运动,该作用通过壁内胆碱能神经介导。     

不同浓度腺苷对肥胖症大鼠离体空肠平滑肌活动及肠系膜微循环的影响

目的:探讨腺苷对肥胖症大鼠离体空肠平滑肌活动及肠系膜微循环的影响。方法:实验分为普通饲料喂养大鼠组(A组)和高能量饲料喂养肥胖大鼠模型组(B组)。检测腺苷干预时肥胖症大鼠脂肪/体重比(L/W)?血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平?空肠平滑肌活动幅度(-dT)?主动张力最大舒张速率(-dT/dt-max)、Lee′s指数以及肠系膜微循环指标的变化。结果:(1)B组大鼠体重?L/W?Lee′s指数?TG、TC及腺苷浓度在200μmol/L时-dT/dtmax均高于A组(P<0.05～0.01)。(2)B组大鼠空肠平滑肌-dT低于A组(P<0.05)。(3)B组大鼠腺苷干预前微血管口径大于A组(P<0.05);血流速度小于A组(P<0.01),腺苷干预(浓度200μmol/L)后血流速度明显大于腺苷干预前(P<0.01),血液流态改善为线流。结论:腺苷可明显改善肥胖症大鼠空肠平滑肌活动和肠系膜微循环。     

Mechanisms for Vascular Effects of Androgens in Normotensive and Hypertensive Rats

Castration had no effect on baseline BP and vascular sensitivity to acetylcholine and deficiency of nitric oxide and prostacyclin in normotensive specimens. Castration of hypertensive specimens decreased BP and potentiated the hypotensive effects of acetylcholine, but did not modulate vascular sensitivity to the blockade of nitric oxide and prostacyclin synthesis. The removal of the testicles abolished the pressor influence of glybenclamide in hypertensive and, particularly, in normotensive males. These data indicate that the non-endothelial vascular effects of androgens (i.e., stimulation of K(ATP) channels) predominate under normal conditions. The activating effects of androgens on K(ATP) channels decrease during hypertension, which is accompanied by inhibition of endothelium-dependent vasorelaxation. The production of nitric oxide and prostacyclin remains unchanged under these conditions. Our results suggest that endothelium-derived hyperpolarizing factor is involved in these processes.