紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的 研究紫杉醇联合顺铂双周治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 晚期非小细胞肺癌患者32例,紫杉醇150mg/㎡,d1,3h静滴;顺铂30mg/(㎡·d),d1-d3,14天为一周期.化疗2周期以上,然后按RECIST标准评价临床疗效和毒副反应.结果 32例患者均可评价疗效,CR2例,PR13例,SD12例,PD5例,总有效率46.8 %,主要的毒副反应为骨髓抑制、肌肉酸痛、恶心呕吐等,患者均可耐受.结论 紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种疗效较高,毒副作用可耐受的化疗方案,值得进一步研究.     

紫杉醇联合顺铂6周方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇联合顺铂6周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法 经病理和细胞学证实的54例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组。6周组(n=26)紫杉醇40-16mg／mm^2，第1、8、15、22、29天静脉滴注，顺铂16mg/mm^2第8—12天及第29-33天静脉滴注，6周为1周期；3周组(n=28)紫杉醇140-15mg/m^2，第1天静脉滴注，顺铂16mg/m^2第1—5天静脉滴注，3周为1周期。无肿瘤进展，化疗12周后评价疗效和毒副反应。结果 有效率(RR)6周组42．3％、3周组34.5％，无显著差异。毒副反应，6周组较3周组3—4度白细胞减少发生率显著降低(11.5%：75%)，血小板降低、贫血、感染发热、神经毒性以及恶心呕吐的发生率均降低。结论 紫杉醇顺铂6周方案治疗晚期NSCLC安全有效，值得进一步研究。     

紫杉醇每周方案联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌19例

紫杉醇是从紫杉树皮中分离提纯的天然产物,是一种新型的抗微管药物,具有广泛的抗肿瘤活性,20世纪90年代初,开始用于肺癌的临床研究,且在肺癌中的作用已被证实,但以往常规联合化疗中,紫杉醇均采用每3周应用一次的方案,毒副作用较大,耐受性差,目前国内外已有报告,紫杉醇每周方案,其疗效并不低于常规化疗方案,我科采用紫杉醇每周方案联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),取得了良好的近期疗效,现报告如下.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择灵璧县人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第2～5天给予顺铂20mg／m2,静脉滴注,21d为一周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR16例,sD15例,PD5例,总有效率（CR＋PR）为44．4％。初治组有效率为59．1％,复治组有效率为21．4％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为61．1％,肌肉酸痛发生率为50．0％,恶心呕吐发生率为55．6％,脱发发生率为63．9％,患者均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX 135mg／m^2．d1，DDP 75mg／m^2，分5天应用，21天为1疗程。结果可评价疗效者40例，无CR病例，PR37．5％（15／40），SD47．5％（19／40）．PD15．0％（6／40），临床症状改善率72．5％（29／40）。毒副作用主要为血液毒性95．0％（38／40）和恶心呕吐52．5％（21／40）。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法63例中晚期NSCLC患者均采用TP方案化疗,观察有效率、中位生存期、1年生存率及毒副作用。结果63例患者总有效率为49．2％（31／63）,初治组和复治组的有效率分别为57．1％（24／42）和33．3％（7／21）,两组比较差异无统计学意义（χ^2=3．7154,P=0．0748）,中位生存期（12．00±0．64）月,1年生存率为31．1％;常见的毒副作用为骨髓抑制及消化道反应,但均在可耐受的范围内。结论,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能取得较好的疗效,患者耐受性较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌

肺癌系我国近年来发病迅速增加的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌（NSCLC）又占肺癌发病的80％。而且大多数患者就诊时已属晚期，已失去手术机会，主要采用以化疗为主的综合治疗。我科自2000年1月-2002年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例。取得较好疗效。现报告如下。     

紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌（non-small celllung cancer,NSCLC）的常用化疗药物。由于紫杉醇难溶于水,必须溶于聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇混合溶媒,而这种溶媒在体内降解易引起过敏反应并加重外周神经毒性,加重紫杉醇的毒副反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法 36例NSCLC患者,第1天用紫杉醇135mg/m2加入5%葡萄糖溶液滴注3小时;第2、3天用顺铂60mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注,同时水化、碱化、利尿、止吐.用紫杉醇前6小时和12小时各常规口服地塞米松13片,治疗前30分钟给予西米替丁400mg静脉滴注及苯海拉明20mg肌肉注射,以防止过敏反应.21天为一周期,所有病人均接受2～6个周期治疗.结果 CR1例,PR15例,总有效率(CR PR)为44.%(16/36),其中,初治组有效率为46.4%(13/28),复治组有效率为37.5%(3/8);主要毒副作用为骨髓抑制,脱发,胃肠道反应,未发生因治疗相关死亡病例.结论 紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效较好,病人耐受性良好,是一个较好的治疗晚期NSCLC联合化疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法将晚期NSCLC患者120例随机分成实验组（60例）和对照组（60例）。实验组：多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对照组：长春瑞宾25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对其有效率、中位疾病进展时间（TTP）、1年生存率和不良反应进行评价。结果120例入组患者中有113例可评价疗效,实验组和对照组的有效率分别为38.6%、35.7%,中位TTP分别为6.2、7.7个月,1年生存率分别为47.4%、37.5%,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。实验组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少及Ⅲ、Ⅳ度恶心呕吐的发生率明显低于治疗组（P〈0.05）,两组其余不良反应相似。结论在治疗晚期NSCLC方面,多西紫杉醇联合顺铂方案与长春瑞宾联合顺铂方案疗效相似,但多西紫杉醇联合顺铂的不良反应较低,患者更易耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX135mg/m2、d1,DDP75mg/m2,分5天应用,21天为1疗程。结果可评价疗效者40例,无CR病例,PR37.5%(15/40),SD47.5%(19/40),PD15.0%(6/40),临床症状改善率72.5%(29/40)。毒副作用主要为血液毒性95.0%(38/40)和恶心呕吐52.5%(21/40)。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效,且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的护理.方法 对45例应用TP方案治疗非小细胞肺癌的患者,用药前做好药物指导、心理护理,用药中密切观察,加强巡视,用药后严密观察药物的不良反应.结果 通过对患者不良反应的观察和护理,化疗过程中未发生严重的不良反应而危及生命.结论 通过用药前、用药中、用药后的观察与护理,减少了不良反应的发生率,使患者顺利完成化疗周期.     

紫杉醇与顺铂联合治疗非小细胞肺癌的护理

紫杉醇与顺铂联合化疗是目前治疗晚期非小细胞肺癌的一种有效的化疗方案.我科于2002年5月至2004年2月对30例肺癌患者用紫杉醇和顺铂联合化疗,取得较好的疗效.紫杉醇主要毒性为中性白细胞减少和外周神经病变,其他毒性有过敏反应,低血压,心律紊乱,肌肉关节痛等[1].我们通过细心的护理,病人顺利完成治疗,未发现严重的并发症,现将护理体会报告如下.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法本组30例晚期非小细胞肺癌均采用紫杉醇联合顺铂化疗2周期以上,1周期为3周,再评价近期疗效及毒副反应。结果本组PD、NC、PR、CR分别为3、14、12、1例,总有效率(CR+PR)为43.3%。未发生1例严重过敏反应,均出现不同程度的毒副作用如骨髓抑制、胃肠道反应、关节痛及脱发等等。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒副作用轻,一般能够耐受,值得在推广并应用。     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

1临床资料 (1) 病例:全组68(男42,女26)例,均经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌(NSCLC),年龄36～73岁;病理分类:鳞癌38例,腺癌30例;临床TNM分期IIIb 41例,Ⅳ期27例;KPS(Kamofsky)评分≥70分,预计生存期＞3 mo,无化疗禁忌证;全部病例均有胸部CT客观的可测量病灶;均为初次治疗.(2)方法:选择股静脉行深静脉置管,第1日静脉滴注国产多西紫杉醇(商品名艾素,江苏恒瑞医药公司)75 mg/m2;顺铂75 mg/m2静脉滴注d1或分为d1, d2;每21 d为1周期,连用2 wk期以上者评价疗效.     

多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及副反应.方法：我院2002年10月至2004年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌45例,分成治疗组25例（多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d一周期）;对照组20例（盖诺25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1静脉滴注,21d一周期）.结果：治疗组总有效率72%,对照组总有效率40%,两组有显著性差异.静脉炎发生率对照组明显高于治疗组.结论：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌是安全有效的.