甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效.方法 选择确诊为2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和治疗组,对照组38例,采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,治疗组42例,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,治疗12周,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素每天用量等指标.结果 2组经过12周治疗后,FBG、2 hBG、HbA1c指标均较治疗前有显著改善(P＜0.05),FBG、2 hBG、HbA1c各指标组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);BMI指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者胰岛素每天用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可显著改善血糖,降低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著,值得推广和借鉴.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2009年4月～2010年6月在我院收治的2型糖尿病患者110例分为对照组和观察组,各55例。对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗时间均为12周。观察两组治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlC)的变化、胰岛素每天用量、血糖达标的时间和低血糖发生的情况。结果两组患者治疗后FBG、2hPBG,HbAlC均明显降低,其中治疗后两组FBG,HbAlC水平比较差异无统计学意义(P0.05),两组患者2hPBG水平,胰岛素每日用量,血糖达标时间和低血糖发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效显著,血糖达标时间较短,低血糖发生率低,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法取本院于2008年4月至2011年4月间收治的2型糖尿病患者98例,均符合临床2型糖尿病诊断标准,随机分为观察组和对照组各49例。对照组用门冬胰岛素治疗,同时在用餐时,将阿卡波糖与淀粉物质一同嚼服,观察组使用甘精胰岛素进行皮下注射,同时在用餐时,将阿卡波糖与淀粉物质一同嚼服,保证空腹血糖控制在6.0~7.5mmol.L-1之间,餐后2h血糖控制在7.1~10.0mmol.L-1之间。结果观察组用药后FBG、2hBG、BMI优于对照组,两者比较有统计学差异;观察组用药后的不良反应发生率明显低于对照组,两者比较有统计学差异。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖用于2型糖尿病的治疗,可以有效提高其治疗效果,同时减少不良反应的发生,值得在临床广泛应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择我院收治的60例老年2型糖尿病患者,随机分为2组,对照组每日早晚餐前30 min皮下注射预混胰岛素,治疗组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察治疗后两组血糖达标的时间、胰岛素日用量、低血糖发生率.结果 治疗后,两组空腹及餐后血糖均较前明显下降,治疗组胰岛素日用量、低血糖发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率低.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的探讨甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖(拜糖平)治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,即对照组(采用预混胰岛素治疗)和治疗组(采用来得时联合拜糖平治疗),比较两组治疗效果。结果经治疗后两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白较治疗前均显著改善(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者每天胰岛素用量和低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来得时联合拜糖平治疗2型糖尿病安全有效,可作为口服降糖药血糖控制不佳患者的首选治疗方法。     

格华止联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨对伴血脂异常的2型糖尿病（T2DM）患者的治疗方法。方法格华止联合甘精胰岛素（IG）睡前注射20例（IG组）和早晚餐前两次皮下注射诺和灵30R30例（Novolin30R组）。结果 12周后两组血糖、糖化血红蛋白明显下降,IG组低血糖发生较少,体重不增加,血胆固醇、甘油三酯明显下降,C肽升高显著。结论格华止联合甘精胰岛素有较好疗效,不仅可改善胰岛β细胞功能,还有调脂和心血管保护作用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果。方法选取2008年12月至2010年1月于我院进行治疗的84例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组（诺和灵30R组）42例和观察组（甘精胰岛素联合阿卡波糖组）42例,后将两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及不良反应发生率等进行统计学比较。结果经研究比较发现,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组,而不良反应发生率却低于对照组,经比较,P〈0.05,均有显著性差异。结论在2型糖尿病的治疗中采用甘精胰岛素联合阿卡波糖的治疗方案进行治疗,综合优势较为明显,因此值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗 2 型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效、对胰岛功能的保护作用及安全性。方法所有患者在严格控制饮食、进行适当体育运动的基础上,给予甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,观察治疗16周前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hVG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹C肽（FCP）、餐后C肽（PCP）水平。结果与治疗前比较,治疗16周后患者FBG、2hPG和HbA1C均明显降低（P〈0．05）;与治疗前比较,治疗16周后患者FCP和PCP均明显升高（P〈0．05）。治疗16周后FBG达标率为97．6％（41例）、2hPG达标率为73．8％（31例）、HbA1C达标率为88．1％（37例）。42例患者中发生不伴意识障碍的轻度低血糖3次。在其进食后均缓解。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,血糖控制理想,低血糖发生率低,有助胰岛β细胞功能的恢复,并且治疗方便。患者依从性好。是治疗2型糖尿病的较理想方案,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨对于口服降糖药物不能很好控制血糖的2型糖尿病(T2DM)患者,改为甘精胰岛素针联合阿卡波糖片治疗的临床疗效。方法收集口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者共60例,分为甘精胰岛素治疗组(A组)及预混胰岛素针治疗组(B组)各30例,A组采用甘精胰岛素针联合阿卡波糖治疗,B组采用预混胰岛素针单用治疗,观察两种方法治疗前后血糖的变化、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率。结果两组患者经治疗后血糖均明显下降。A组与B相比较血糖更加容易平稳,血糖达标时间短,胰岛素用量偏少,低血糖发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素针联合阿卡波糖片治疗T2DM疗效安全有效,适宜作为口服降糖药物不能良好控制的2型糖尿病患者的首选治疗方法。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将88例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组单纯予以门冬胰岛素30皮下注射治疗,疗程均为12周。比较2组的临床疗效以及血糖达标时间、低血糖发生率。结果 2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于治疗前,且治疗组低于对照组（P〈0.05）;低血糖发生率为2.3%,低于对照组的11.4%（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,能有效降低血糖水平,具有疗效好、不良反应小等优点,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果,探讨2型糖尿病治疗的最佳方案。方法选择确诊为2型糖尿病患者170例,52例患者采用阿卡波糖治疗为A组;56例患者采用甘精胰岛素治疗为B组;62例患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗为C组。治疗8周后比较各组临床疗效及治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果治疗后C组优良率为88.7%分别高于A组的71.2%和B组的73.2%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组治疗后FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;且A、B组治疗后FBG、2hPG、HbA1c水平均高于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论临床治疗2型糖尿病时,应首选甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者的临床效果。方法选择确诊为2型糖尿病老年患者100例,随机分为对照组和治疗组,治疗组52例,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案,对照组48例,采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗方案,持续治疗12周,观察两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(Hb A1C)水平、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)变化、血糖达标时间、胰岛素每天用量和低血糖发生率。结果与治疗前比较,两组Hb A1C、2h BG、FBG均显著降低,且治疗组降低较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);同时治疗组胰岛素每天用量、低血糖发生率较对照组均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖的治疗方案,可有效地控制老年2型糖尿病患者血糖,且可减少胰岛素用量及低血糖发生率,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗糖尿病的疗效观察

目的：观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床有效性。方法选取2型糖尿病患者63例,随机分为观察组32例和对照组31例,分别采用阿卡波糖和阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。结果治疗后,两组患者各项指标均有显著变化（P〈0.05）;在变化幅度上观察组优于对照组（P〈0.05）;且治疗前后两组患者体质量指数均无显著差异（P〉0.05）;对照组患者生低血糖发生率为16.13%,观察组为12.50%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,安全有效,符合胰岛素分泌模式,值得临床广泛应用。     

重组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨老年2型糖尿病患者采用重组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床疗效。方法将100例老年2型糖尿病患者按就诊顺序编号分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予预混胰岛素进行治疗,观察组联用重组甘精胰岛素与阿卡波糖治疗,比较两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、平均血糖（MBG）、血糖变异系数（CV）以及血糖波动幅度（MAGE）等各项指标的变化情况。结果经治疗后,两组患者的FBG、2 hBG、HbA1c以及MBG均明显下降,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的CV和MAGE明显低于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论联用重组甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老年2型糖尿病降糖效果较好,安全性也较高,值得临床借鉴和推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效观察

目的：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗对老年糖尿病的疗效。方法：对32例单独使用阿卡波糖血糖控制欠佳的老年糖尿病患者,睡前予甘精胰岛素治疗,比较治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PG2h）、糖化血红蛋白（HbA）的变化。结果：治疗后FBG、PG2h、HbA较治疗前明显降低,且低血糖发生少。结论：两种药物联合治疗,安全、有效、方便,易被老年患者接受。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病患者疗效观察

目的:研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合对老年糖尿病(DM)患者FPG、2hPG、HbAlc水平变化及其生活质量的影响.方法:选取2015年4月～2017年6月我院98例老年DM患者,以随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49).对照组给予阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素+阿卡波糖治疗,两组均治疗3个月.统计对比治疗前后两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]水平及简易健康状况调查量表(SF-36)评分变化.结果:治疗后观察组FPG、2hPG、HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年DM,可显著降低血糖水平,提高生活质量.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗冠心病并2型糖尿病

目的比较甘精胰岛素联合阿卡波糖与二甲双胍联合达美康治疗冠心病并2型糖尿病患者的临床疗效。方法将50例冠心病并2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组25例及二甲双胍联合达美康对照组25例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(A1C)、C反应蛋白(CRP)和体重指数(BMI)。结果治疗组FPG平均下降3.82mmol/L,对照组平均下降2.09mmol/L,两组P值均<0.01,降低的幅度有统计学意义(P<0.05);两种药物对P2hBG均有明显降低作用,治疗组平均下降5.12mmol/L,对照组平均下降4.10mmol/L,两组比较P2hBG降低的幅度有统计学意义(P<0.01);两组A 1C均能显著降低,治疗组从(9.83±1.50)%降至(6.64±0.55)%,对照组从(8.56±1.32)%降至(7.58±0.60)%,两组比较A1C降低的幅度有统计学意义(P<0.05),CRP两组均能显著降低,治疗组平均下降5.55mg/L,对照组平均下降3.52mg/L,两组比较CRP降低的幅度有统计学意义(P<0.05);治疗后12周治...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗糖尿病合并冠心病的疗效观察

目的 比较甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗与预混胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病合并冠心病的疗效与安全性.方法 将94例2型糖尿病口服降糖药控制不能达标的患者随机分为两组.观察组为甘精胰岛素联合阿卡波糖;对照组为诺和灵30R组;两组以空腹血糖<7.0 mmol/L,同时对照组晚餐前血糖<7.8 mmol/L为目标;观察24周,观察血糖、低血糖的发生率、糖化血红蛋白及体重变化等指标.结果 两组餐后血糖无统计学的差异;而空腹血糖、糖化血红蛋白的控制,夜间低血糖的发生率、体重增加均观察组优于对照组.结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病合并冠心病的患者较诺和灵30R治疗,能较好的控制血糖、糖化血红蛋白且又可减少低血糖的发生,有良好的安全性.     

分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:分析研究甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:将本院2019年3月至2019年11月接收治疗的100例2型糖尿病患者作为实验对象,随机数分为参照组50例以及联合组50例.参照组患者采用甘精胰岛素进行治疗,联合组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗.观察比较两组患者治疗前后的各项血糖指标,同时分析对比其临床疗效与不良反应情况.结果:两组患者治疗后联合组各项血糖指标显著优于参照组(P<0.05),联合组临床疗效显著优于参照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗对2型糖尿病的临床疗效相对于甘精胰岛素治疗更为显著,且不良反应无明显差异.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性。方法对36例老年2型糖尿病患者给予皮下注射甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗12周后,对比治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平的变化。结果本组患者治疗12周后FPG、2hPG及HbA1C水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),且无明显低血糖反应发生。结论 2种药物联用疗效好、方法简便、安全性高,老年患者易耐受。