HPLC对甲苯磺酸妥舒沙星片含量的测定分析

目的建立甲苯磺酸妥舒沙星片含量测定的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,C18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为0．08mol／L枸橼酸溶液（用三乙胺调pH至2．5）-乙腈（73：27）,流速：1．0ml／min,检测波长：270nm。结果甲苯磺酸妥舒沙星在5-60ug／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．87％,RSD为0．47％。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于测定甲苯磺酸妥舒沙星片含量。     

高效液相色谱法测定消银片含量

目的：用高效液相色谱法测定消银片含量；方法：ODS柱，以乙腈：0．1％磷酸溶液(40：60)为流动相，于220nm波长处检测，流速1．0ml／min；结果：该方法在50μg／ml～460μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9998)，重复性试验RSD=1．21％(n=6)；结论：方法简便快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀的含量

目的对高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀的含量进行研究。方法采用高效液相色谱法，选用色谱柱Inertsil CN-3柱（250×4．6mm，5μm），以1％的三乙胺溶液（用磷酸调pH值=6．0）．乙腈（30：70）为流动相；检测波长290nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。结果盐酸度洛西汀浓度在0．051—1．014mg／ml范围内进样10℃l，线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为100．4％，相对标准偏差值为2．07％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于盐酸度洛西汀的含量测量。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量

目的反相高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量。方法反相高效液相色谱法。采用Hypersil BDS C18色谱柱；以甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90）为流动相；检测波长280nm；流速1．0ml／min；柱温25℃。结果丹参素钠在3．612-18．06μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程：y=22676x-73264，r=0．9999，平均回收率为98．9％，RSD为1．7％（n=5）。通过含量测定，确定甲亢灵颗粒每袋含丹参素（C9H10O5）不得少于9．9mg。结论该法操作简便，结果准确、可靠，为甲亢灵颗粒的质量控制提供依据。     

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以C18柱（250nma×4．6mm；φ5μm）为色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm；流速为1．0ml／min。结果：黄芩苷进样量在6-296μg／ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD=0．794％（n=6）。结论：HPLC法，决速、准确、重现性好，可用于抗炎退热片的质量控制。     

白萝仙淋必清胶囊含量的高效液相色谱测定法

本文报道用反相高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定淋必清胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素的含量，用C18柱，甲醇：1％PH6．0磷酸盐缓冲液：40％四丁基氢氧化铵（50：50：1）用H3PO4调pH=6．0作移动相，检测波长254um，以外标法计算，氨苄青霉素和邻氯青霉素的线性范围均为100μg／ml～1600μg／ml，线性方程分别为Y＝34.9X＋456.3，r=0．9999（n=5）；Y=38．9X＋808.0，r=0．9997（n=5）。回收率分别为100.5％RSD=0．64％（n＝5）；100．5％RSD＝0．35％（n＝5）．     

HPLC法测定复合维生素B液中妥布霉素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B液中妥布霉素含量的方法。方法 采用弱酸性阳离子树脂提取妥布霉素，2，4—二硝基氟苯(FDNB)进行衍生化反应；色谱条件：Irregular-HCl8柱；甲醇—水(68：32)；流量：1．0ml/min；检测波长：365nm；对妥布霉素进行含量测定。结果 样品平均回收率99．65％(n＝10)。结论 本法简便、准确、成本低。     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效。方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂——１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药。结果：脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ＜０．０１）及３１％（Ｐ＜０．０１），组间比较Ｐ＞０．０５；低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０％（Ｐ＜０．０１）及４４％（Ｐ＜０．０１）；脂必妥１．２９ｇ／ｋｇ组亦能降低ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值１８％（Ｐ＜０．０５）及２６％（Ｐ＜０．０５）；小剂量０．６５ｇ／ｋｇ的脂必妥仅能降低ＴＣ１４％（Ｐ＜０．０５）；各组对三酰甘油（ＴＧ）值均无显著降低作用（Ｐ＞０．０５）。结论：脂必妥有显著降低血脂过多大鼠ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值的作用。     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效，方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂－１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃药给，结果；脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ，组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ〈０．０１）及３１％（Ｐ〈０．０１），组间比较Ｐ〉０．０５，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０     

RP-HPLC法测定泛昔洛韦分散片的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法分离测定泛昔洛韦分散片的含量及有关物质的方法。方法采用KromasilCts（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈：0．02mol／L磷酸二氧钾溶液（25：75）；流速：1．0ml／min；有关物质测定检测波长为220nm,含量测定检测波长为305nm；进样量20μl。结果泛昔洛韦浓度在29．40～88．20μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系．r=0．99998；平均回收率为100．1％，RSD为0．30％，n=9；泛昔洛韦与有关物质能完全分离。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于泛昔洛韦分散片的含量及有关物质的测定。     

脂必妥分散片的溶出度测定

目的建立脂必妥分散片中洛伐他汀的溶出度测定方法。方法以10g·L-1十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用小杯法,75r·min-1,以高效液相色谱法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在1.04~103.87mg·L-1范围内,线性良好(r=0.9998),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=6);样品受溶出介质影响大。对3批脂必妥分散片进行溶出度测定,其中洛伐他汀30min的溶出量均达70%以上。结论所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于脂必妥分散片的质量控制。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

RP—HPLC法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,固定相Inertex C18柱,流动相甲醇-水-乙谜（62：38：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：反相高效液相色谱法可同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分。醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素分别在5．60—89．6μg／ml、1．72～27．6μg／ml和63．5—1．02×10^3μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率均分别为99．2％、100．8％、100．0％,RSD值均小于2．O％。结论：反相高效液相色谱法可有效的同时测定醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素,适于复方氯霉素曲安奈德乳膏质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸的含量

本文采用高效液相色谱法，测定中药制剂双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量。流动相分别是0．1mol／L磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（100：10：19）和甲醇-10％磷酸缓冲液（10：90），流速分别是0．8和1ml／min；色谱柱ERC-ODS-1161（6×100mm），柱温55℃；黄芩甙以电化学为检测器，检测电压是＋650mv；绿原酸以紫外为检测器，检测波长274nm；结果：该方法的最小检测浓度分别为0．025mg／L和0．1mg／L，平均回收率分别为100．1％和100．4％，重现性好。本方法测定快速、简便、准确，适用于含黄芩甙和绿原酸的中药制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定格列齐特片剂含量

目的 建立高效液相色谱法测定格列齐特片的含量。方法 以C18为固定相，乙腈：甲醇：水(35：20：45，磷酸调pH至3．5)为流动相，紫外检测波长为228nm，流速为1．0ml／min。结果格列齐特在5．4～54．0μg／ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0．9996)。高、中、低3个浓度日内RSD分别为2．05％、1．64％、1．65％(n=5)，日间RSD分别为1．79％、1．68％、0．86％(n=5)，回收率分别为96.42％、98．27％、97．03％。结论 高效液相色谱法测定格列齐特片含量操作简便，结果准确，回收率高。     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素阴道栓中罗红霉素的含量

为建立罗红霉素阴道栓中罗红霉素含量的测定方法，以反相高效液相色谱法，采用外标法测定罗红霉素含量。结果表明，罗红霉素在0．2～1．2mg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.76％，RSD：1．27％。结论：本方法简便、快速、准确，可以用于罗红霉素阴道栓的含量测定。     

高效液相色谱法测定辛兰芷喷雾剂中木兰脂素的含量

目的：建立辛兰芷啧雾剂的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法，以乙腈四氢呋喃-水（35：1：64）为流动相，检测波长为278nm，对辛兰芷喷雾剂中木兰脂素的含量进行测定。结果：木兰脂素在0．08～4．0μg范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为99．87％（RSD为1．40％，n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好，可作为本制剂的含量测定方法。     

妇灵颗粒质量标准的研究

目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱：Kromasil（4．6mm×250mn，5μm）；流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）；检测波长为230nm；流速：0．8ml／min；柱温：35℃。结果芍药苷在1．06-10．60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．67％，RSD=1．42％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。