16例动脉瘤样骨囊肿临床病理分析

动脉瘤样骨囊肿是一种比较少见的、良性的、原因尚不明确的囊肿样或瘤佯骨病变。自1942年Taffe等根据观察两例含血囊肿的特征,认为其是一种独立的病变并命名为动脉瘤样骨囊肿,得到公认以来,国外文献报导较多,据Bonakdarpour 1978年统计在英文文献中已报告485例。国内报导较少,1965年夏贤     

儿童骨母细胞瘤伴继发性动脉瘤样骨囊肿1例

患儿，女性，１２岁。因右颈后肿物伴疼痛６个月入院。入院时查体：颈粗，头端正，右侧颈后扪及一６cm×４cm质硬固定肿物，轻度压痛。颈部前屈后伸、左右侧旋转轻度受限，活动时无颈部疼痛及双侧上肢运动与感觉异常。Lhermitte征阴性，Hoffman征阴性。颈椎X线：颈椎生理弯曲消失且向后凸，颈４椎体棘突及右侧椎弓根呈溶骨性破坏，且见骨包壳。相邻颈３、５棘突分别向上、下呈弧形受压改变，提示病变呈膨胀性生长。印象为颈４棘突及右侧椎弓根溶骨性破坏。颈部MRI：颈４椎板、右侧椎弓根骨质破坏明显，可见右后方膨胀性生长肿物，为囊性…     

三维适形放射治疗动脉瘤样骨囊肿一例报告

临床资料 患者，女，21岁。因颈部肿物、右上肢活动不适20余天就诊。CT检查示C6右侧横突呈膨胀性骨破坏，骨壳内缘呈大小不等的弧形压迹，病变穿破骨壳突人周围软组织形成肿块，边界清晰。初步诊断为动脉瘤样骨囊肿。随后行手术刮除治疗，术后病理为动脉瘤样骨囊肿。     

肩胛骨巨大软骨肉瘤一例报告

软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤,占所有原发骨骼肉瘤的10%～25%,肿瘤细胞源自软骨而不是骨样组织。在大宗病例统计中,长管状骨是软骨肉瘤的好发部位,约占全部病例的45%,而肩胛骨是发病较少的部位,约占5%[1]。我院于2007     

动脉瘤样骨囊肿的放射治疗(附19例报告)

动脉瘤样骨囊肿是骨的瘤样病变，常起始骨表面，是一种少见的瘤样病变。我们对1969年12月～1999年5月经手术或活检病理证实在我科进行放射治疗的19例病人长期随访，报告如下：     

内踝截骨入路治疗距骨动脉瘤样骨囊肿一例报告

动脉瘤样骨囊肿 ( aneurysmal bone cyst,ABC ) 是一种病因不明的良性单发骨肿瘤疾病,特点为瘤体生长迅速、骨质破坏力强、术后易复发.ABC 好发于长骨干骺端和骨干或脊柱附近等,发生于足部距骨内者较少见,主要治疗手段为手术治疗.2020 年 10 月 9 日,我院收治 1 例距骨 ABC,采用距骨...     

距骨骨软骨瘤继发动脉瘤样骨囊肿一例报告

临床资料 患者,男,17岁,因左踝部疼痛、活动不适半年,加重1周入院.患者半年前外伤致左踝部肿痛、活动不适,未作任何治疗.1周前无明显诱因出现左踝部疼痛、活动不适加重,到当地县医院行X线检查示(图1):左距骨骨软骨瘤.故来我院就诊,拟"左距骨肿瘤,性质待定"诊断收治入院.     

29例复发性动脉瘤样骨囊肿的临床诊治经验

  目的  探讨四肢复发性动脉瘤样骨囊肿（recurrent aneurysmal bone cyst,RABC）的临床、影像学特点,分析不同术式的疗效及预后,为其诊断和治疗提供经验。  方法  2008年1月至2016年1月就诊于广西医科大学第一附属医院经病理确诊的29例四肢RABC患者,其中男性15例,女性14例;复发平均年龄为17.4（4~42）岁;胫骨近端12例,股骨远端11例,肱骨近端3例,股骨近端3例。复发时间为术后2~36个月,其中多数患者于术后2年内复发（22/29）。再行手术方式与例数:再次病灶刮除术24例（植骨充填18例,骨水泥6例）,瘤段切除重建术5例（肿瘤假体重建4例;自体骨重建1例）。采用MTSS评分评估患肢术后功能,根据Mankin标准评定综合临床疗效。  结果  随访时间24~90个月,平均时间64个月。1例再次复发,总再复发率为3.4%。术后MTSS评分再次病灶内刮除术组为26~30分（平均29.1）,瘤段切除术组为21~27分（平均23.0）;综合临床疗效再次刮除术组优良率为95.8%,切除术组为60%。  结论  ABC术后定期随访对于早期诊断病灶复发至关重要;再次刮除术术后复发率在可接受范围内,且术后患肢功能恢复良好,是四肢复发性ABC的首选治疗;对于关节面破坏严重、反复复发的患者,可选择瘤段切除+肿瘤假体重建治疗,但存在一定的远期并发症。      

动脉瘤样骨囊肿手术疗效观察（附9例报告）

动脉瘤样骨囊肿手术疗效观察（附９例报告）李幼德主治医师钱塘，吴秀兰，陈叔平蚌埠市第二人民医院骨科（２３３０００）动脉瘤样骨囊肿（ＡｎｅｕｒｙｓｍａｌＢｃｎｅｃｇｔ简称ＡＢＣ，是一种良性骨病。Ｅｗｉｎｇ于１９１９年首先报道称为＂骨的血管瘤＂。１９４２年...     

腰椎动脉瘤样骨囊肿外科治疗8例分析

目的:探讨腰椎动脉瘤样骨囊肿(aneurysmal bone cyst,ABC)的诊断及外科治疗方法。方法:术前常规辅以选择性动脉栓塞。涉及后段结构2例,经后路行后段结构切除 后路椎弓根系统内固定;涉及前段结构2例,经前路行前段结构切除 钛网及侧方钛板内固定;4例同时涉及前后段患者则行一期联合前后路手术。结果:随访时间2~4年,平均3.1年。临床和影响学显示,患者无复发或任何不适。8例患者中优7例,良1例。结论:病灶经选择性动脉栓塞,彻底切除及腰椎固定融合术联合治疗。治疗方案应该首选手术治疗,并争取对原发灶达到彻底切除,以防止局部复发。     

多发性骨外软骨肉瘤一例

骨外软骨肉瘤指发生于软组织的软骨肉瘤,最早由Stout与Verner于1953年报道,其发生率远低于发生在骨的软骨肉瘤,Rizzoli中心统计513例软骨肉瘤病例中仅有9例发生在骨外,占1.7％我院近期收治1例发生多发性转移的骨外软骨肉瘤患者,本文旨在通过本病例对这种少见软组织肿瘤的临床特点进行分析与总结。     

骨肉瘤误诊为动脉瘤样骨囊肿二例分析并文献复习

骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤,主要发生在儿童和青少年.大约百万分之六的儿童和百万分之二的成人会发生骨肉瘤.骨肉瘤最通常发生在长骨,尤其是股骨远端和胫骨近端.它们往往具有高侵袭性,大约20%的患者发生转移[1].动脉瘤样骨囊肿是一种瘤样病损,是一种膨胀性、出血性、多房性囊肿,约占良性肿瘤的2.2%.男、女之比约为1.4∶1,好发于四肢长骨部位,依次是股骨、胫骨、肱骨.     

右踝骨外黏液样软骨肉瘤1 例报告

 0 　引言 骨外黏液样软骨肉瘤( ext raskeletal myxoidchondrosarcoma , EMC) 是一种 较为罕见的恶性软组织肿瘤,作者报道 1 例发生在右踝内侧的EMC ,探讨其临 床病理学特征和鉴别诊断要点。     

骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC),也称软骨样肉瘤,是一种罕见的恶性软组织肿瘤,不到软组织肉瘤的3%。EMC具有多向分化潜能,最新的WHO软组织肿瘤分类将其归为分化不确定的软组织肿瘤[1]。本文报道1例EMC,结合文献复习,探讨其临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。1临床资料1.1一般资料患者女性,41岁,于半年前无意中发现左大腿肿块,约蚕豆大小,无疼痛,无皮肤破溃,无行走障碍,半年来肿块逐渐增     

血管瘤样纤维组织细胞瘤一例报道

患者,女,51岁。主因右小腿逐渐增大肿物6年入院。患者6年前无意中发现右小腿上段后外侧结节,约1．5cm×1．5cm无压痛,不影响活动,未予诊治,后肿物缓慢增大。体检：右小腿上段近胭窝处后外侧隆起肿物,表面皮肤色泽正常,无破溃,触诊约6．5cm×6．Ocm,     

乳腺原发性骨肉瘤1例报告

乳腺原发的骨肉瘤是骨外骨肉瘤,属恶性间叶性肿瘤,由肿瘤性骨母细胞产生骨样、骨基质或软骨样物质,位于软组织而与骨无关。乳腺骨肉瘤极为罕见。现将本院治疗的1例患者报告如下。     

肱骨平滑肌肉瘤一例报道及文献复习

病例资料 患者,男,59岁;2006年6月因"右肩部肿胀伴活动受限,逐渐加重1年余"入院;查体:右肩关节上段、右上臂、右前臂、右手较左侧明显肿胀,凹陷性水肿,可见色素沉着皮肤破损及疤痕.局部皮温稍升高,右肩部前方及腋窝外下方可触及肿物,大小13cm×12cm,质地中等,不活动,腋窝淋巴结肿大,质中,右肩关节活动明显受限;右肘关节屈伸60°～140°,右手各指伸屈活动度明显减小.前臂及指感觉正常.     

骨外黏液样软骨肉瘤一例并文献复习

骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrasarcoma,EMC）是一类罕见的恶性软组织肿瘤,相对于那些的临床病理及分子生物学特征已经明确定义的肿瘤,骨外黏液样软骨肉瘤的细胞分化类型还不完全清楚.最新的WHO骨与软组织肿瘤分类体系修订版中,EMC被归类于分化类型不明确的肿瘤.我院最近收治１例典型的足部骨外黏液软骨肉瘤,现报告如下.     

颈椎神经根管骨样骨瘤一例报告

病例报告 病例摘要 患者,男性,20岁,因颈肩部及右上肢憋胀、疼痛5个月,加重3个月入院.5个月前患者无明显诱因出现右侧颈肩部憋胀、疼痛,夜间疼痛明显,未处理.3个月前上述症状无明显诱因加重,并伴右侧上臂及前臂桡侧、右手无名指及小指背侧憋胀、疼痛,口服NSAIDs类药物可明显缓解,停药后症状复现.