肾上腺色腙-止血纱布复合敷料动脉止血效果研究

目的：对肾上腺色腙-止血纱布复合物的止血效果进行评价，为止血材料的选择提供依据。方法：新西兰兔11只，每只分别用不合药止血纱布、含肾上腺色腙分别为50，100，200μg/块的载药纱布对股动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。另外分别用止血纱布、明胶海绵、胶原蛋白封闭剂、含肾上腺色腙200μg/块的普通纱布和止血纱布对犬胫前动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。结果：兔股动脉止血实验中，随肾上腺色腙浓度增加，止血率逐渐提高并且出血量减少，含肾上腺色腙200μg/块组止血率为100％，出血量为（0．84±0．62）g，明显低于对照组（P〈0．05）；犬胫前动脉止血实验中，含肾上腺色腙200μg/块的止血纱布组止血时间和出血量分别为3．58min和0．34g，低于其他组。结论：肾上腺色腙-止血纱布复合物止血效果显著。     

肾上腺色腙片对髋关节置换术后止血消肿的效果研究

目的:探讨肾上腺色腙片对髋关节置换术后止血消肿的效果.方法:选取2020年1月至2021年1月该院收治的行髋关节置换术治疗的132例患者,按照随机数字表法分为对照组和肾上腺色腙片组,每组66例.对照组患者在髋关节置换术后使用凝血酶冻干粉干预,肾上腺色腙片组患者在髋关节置换术后使用肾上腺色腙片干预.观察两组患者失血、输血...     

奈替米星与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：本文考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用微生物法、紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内其外观，ｐＨ值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，奈替米星与以上４种止血药配伍，各组分基本稳定     

阳离子交换固相萃取-流动注射化学发光法测定肾上腺色腙

目的:基于酸性高锰酸钾氧化肾上腺色腙产生微弱的化学发光现象,建立一种简单、灵敏、选择性高,可用于药物质量控制和体内药物分析的肾上腺色腙的化学发光新方法。方法:药物样品经阳离子交换固相萃取技术净化后,采用流动注射化学发光法分析。结果:方法测定肾上腺色腙的线性范围为7.0×10-10～1.0×10-7μg.mL-1,检出限为2.0×10-10μg.mL-1(3σ),对1.0×10-8μg.mL-1的样品连续进行11次平行测定,相对标准偏差为2.5%;用于肾上腺色腙注射剂测定的回收率为96%～98%,而用于尿样中加入肾上腺色腙1.00×10-7～5.00×10-9μg.mL-1,回收率为80.2%～98.6%。结论:该方法具有很高的灵敏度和较好的选择性,不但可以用于制剂的分析,还适用于血样、尿样等复杂的生物样品中极低浓度肾上腺色腙的分析。     

HPLC测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质

目的测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质。方法采用HPLC法,用Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH3.8)(25:75)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果在该色谱条件下,肾上腺色腙与其相邻杂质峰能完全分离,在10~100μg.ml-1线性关系良好(r2=0.9999)。结论所建方法简便、准确、专属性好,可作为肾上腺色腙注射液中主药的测定及有关物质检查。     

硫酸依替米星与5种止血药配伍稳定性考察

目的 本文考察了依替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙，维生素K1和氨基已酸在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法 采用微生物法，紫外分光光度法等考察了依替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙，维生素K1和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果 在室温条件下，0-6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论 在上述条件下，依替米星与以上5种止血药配伍，各组分基本稳定。     

肾上腺色腙片溶出度测定

目的　建立肾上腺色腙片的溶出度测定方法。方法 　选用《中国药典》2 0 0 0年版二部附录溶出度测定法第三法 ,紫外分光光度法检测。结果 　肾上腺色腙的线性范围为 0 .991～ 6.93 7μg·m L- 1 ,r=0 .99999(n=6)。 结论 　本方法可用于肾上腺色腙片的溶出度测定。     

肾上腺色腙片含量测定的方法改进

目的:建立一种快速准确的紫外分光光度法测定肾上腺色腙片的含量.方法:不去糖衣,直接紫外分光光度法测定.结果:此方法测得结果与原标准方法测得的结果无显著性差异,糖衣本身无吸收.结论:本方法快捷、简便、重现性好.     

HPLC法测定．肾上腺色腙片的含量

目的用高效液相色谱法测定肾上腺色腙片的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为Waters C18（4．6mm×150mm。5um）;流动相：乙腈-水（10：90）;检测波长：356nm;流速：1mL·min^-1;进样量：10uL。结果线性范围为40．64ug-203．2ug,平均回收率为100．3％（n=9）,RSD=0．6％。结论方法简便。重现性好,结果准确可靠,可用于肾上腺色腙片的质量控制。     

肾上腺色腙片剂及注射液的有效性安全性回顾分析

目的分析评估肾上腺色腙片剂及注射液的有效性与安全性。方法查阅＂中文科技期刊数据库＂（1989～2009年）和＂中国期刊全文数据库＂（1994～2009年）有关肾上腺色腙的临床研究、不良反应报道文献,分析临床研究数据,不良反应严重性。结果肾上腺色腙的临床研究涉及片剂、注射液,所有临床研究未能做到双盲随机对照,片剂文献报道临床有效率为70%～90%,注射液的报道有效率为20%。文献报道不良反应均为注射液所致,作者均推测为其中水杨酸钠所致。结论应加强肾上腺色腙临床研究的设计,肾上腺色腙注射液处方设计合理性欠充分,其不良反应的危险性超过了临床有效性,已有安全性有效性较强的产品可以替代,建议淘汰肾上腺色腙注射液制剂。     

旋光法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星的含量

目的:建立测定硫酸西索米星氯化钠注射液(SSJ)中西索米星含量的方法。方法:采用旋光度-标准曲线法(旋光法)测定SSJ中西索米星的含量。以钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为2dm,测定温度为20℃,并与标准方法——微生物检定法测定结果进行比较。结果:西索米星检测浓度线性范围为0.4～2.0mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD=0.80%(n=6);旋光法与微生物检定法含量测定结果一致,RSD分别为0～0.07%、0.57%～1.2%。结论:旋光法测定SSJ中西索米星含量的方法简便、准确,且重现性优于微生物检定法。     

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。     

间接水解法测定含甲氧基黄酮UGT代谢物的摩尔消光系数转化因子

目的:建立测定含甲氧基黄酮尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)代谢物转化为相应苷元的摩尔消光系数转化因子(K)的方法,实现对无对照品代谢物的准确定量。方法:以间接水解法测定含甲氧基黄酮汉黄芩素、杨芽黄素、泽兰黄素及5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮的UGT代谢物K值;且因汉黄芩素及其UGT代谢物汉黄芩苷均有对照品,采用两对照品直接测定汉黄芩苷K值以验证间接水解法的准确性。结果:间接水解法测得上述含甲氧基黄酮UGT代谢物的K值分别为(1.05±0.03)、(1.47±0.09)、(1.04±0.04)、(1.25±0.09),直接测定汉黄芩苷的K值为(1.03±0.02),与间接法所测K值相近。结论:采用间接水解法测定K值可准确对无对照品黄酮化合物UGT代谢物进行定量。     

外标一点法在人体甲氨蝶呤血浆浓度测定中的应用

目的：建立甲氨蝶呤（ MTX）血浆浓度的高效液相色谱测定方法。方法：利用外标一点法检测甲氨蝶呤血浆浓度,并与标准曲线法进行对比。结果：使用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤血浆浓度时,标准曲线法在0.05～5.00μg／ml范围内药物浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回收率、相对标准偏差符合测定要求;外标一点法在0.36～0.65μg／ml范围内药物浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回收率、相对标准偏差符合要求。2种方法对患者服药44 h后甲氨蝶呤血浆浓度测定结果一致,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论：外标一点法简单、快速,精密度和重复性较好,适用于临床甲氨蝶呤血浆浓度测定。     

HPLC法测定九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的:建立九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果:秦皮甲素进样量在80～800ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=1.89%(n=9);秦皮乙素进样量在32.96～329.6ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.5%,RSD=2.42%(n=9)。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可作为九香止泻片的含量测定方法。     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵(45∶35∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为234nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围分别为0.16～0.64(r=0.9998)、0.02～0.06(r=0.9999)、0.08～0.24(r=0.9992)mg·mL-1,平均回收率分别为100.0%、99.6%、100.7%,RSD分别为1.2%、0.8%、0.9%(n=3)。结论:本方法可同时测定该制剂中3组分的含量。     

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：1ml·min^-1检测波长：270nm,柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA浓度在1．0—15．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．90％,RSD为1．42％（n=9）。结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

盐酸林可霉素滴眼液中主药含量的测定方法改进

目的:改进盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法以排除其中抑菌剂羟苯乙酯对主药含量测定的干扰。方法:采用高效液相色谱法,将国家化学药品标准法(A法)中的流动相硼砂缓冲液(pH6.0)-甲醇(4:6)改为磷酸缓冲液(pH6.8)-甲醇(40:60),将2种分别含有和不含有羟苯乙酯的样品含量测定结果与A法进行比较。结果:不含羟苯乙酯样品的测定结果2种方法比较无显著性差异,含有羟苯乙酯样品的测定结果A法远高于标示量及改进方法所测结果。结论:改进方法可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.