步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常疗效。方法将80例心律失常患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）每日3次;4周为一疗程。对照组口服心律平100mg,每日3次,4周为一疗程。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为92．5％、75％,心电图和动态心电图疗效比较：两组总有效率分别为90．0％、72．5％,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常首选中成药物之一。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床研究

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将120例心律失常患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次/d;4周为一疗程。对照组口服心律平100mg3次/d,4周为一疗程。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为91.8%、73.4%,心电图和动态心电图疗效比较：两组总有效率分别为90.0%、65.0%,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常首选中成药物。     

稳心颗粒与曲美他嗪联合治疗冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常43例

目的 观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者的疗效.方法 将85例患者随机分成两组,对照组42例接受常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9.0g口服、每日3次,曲美他嗪20mg口服、每日3次,治疗前后分别进行静息心电图、动态心电图、血常规、肝肾功能等检查.结果 与对照组比较,治疗组心电图缺血性ST-T改变明显改善,心律失常显著减少(P<0.05),两组未见明显药物不良反应.结论 稳心颗粒与曲美他嗪用于冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者治疗,有效而且安全,值得临床推广.     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效。方法将185例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒组)98例和对照组(心律平组)87例,治疗四周,对临床症状及心电图情况进行观察。结果步长稳心颗粒组对室性心律失常的疗效与对照组心律平组的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率83.68%,心律平组总有效率86.21%,经统计学处理,两者差异无统计学意义,P>0.05。结论步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的应用价值。     

稳心颗粒治疗更年期女性心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期女性心律失常的疗效。方法给予62例更年期女性心律失常的患者口服步长稳心颗粒每次9g,每日3次冲服,4～6周后进行分析,检查治疗前后心电图,24h动态心电图,血尿常规,肝肾功能。结果临床症状总有效率89.4%,心电图、动态心电图总有效率87.4%。结论步长稳心颗拉对更年期女性心律失常疗效显著,安全,无毒副作用。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的了解步长稳心颗粒对心律失常的疗效.方法将92例心律失常患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予原发病、支持、对症一般治疗.观察组在一般治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,治疗疗程为4周.观察治疗前后主要症状、心电图及动态心电图改善情况.结果观察组综合疗效明显优于对照组,两组间具有显著差异性(P＜0.05).结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的有效药物.     

稳心颗粒治疗常见心律失常128例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对常见心律失常的临床疗效及安全性。方法经心电图及Holter检查入选的心律失常患者128例,随机分为两组,两组均在治疗原发病的基础上,治疗组（n=64）加用稳心颗粒9 g/次,3次/d,对照组（n=64）加用予酒石酸美托洛尔12.5~50 mg/次,2次/d,均治疗4周。观察治疗前后患者心悸、胸闷等症状及心电图的改善情况。结果治疗四周后临床症状改善比较,两组总有效率分别为90.6%、76.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效比较,两组总有效率分别为87.5%、71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒可有效治疗心律失常,无明显不良反应,安全可靠。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的临床研究

目的 探讨步长稳心颗粒治疗心律失常疗效。方法 将60例心律失常患者随机分为两组，治疗组用稳心颗粒1包（9g），3次／d；4周为1个疗程。对照组心律平100mg，3次／d，4周为1个疗程。结果心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率分别为93．3％、83．3％；对照组总有效率分别为82．2％、76．6％，经统计学处理，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 步长稳心颗粒对各类心律失常具有明显疗效，无任何不良反应，是临床安全有效的药物，值得推广。     

中西医结合治疗冠心病心律失常40例

目的观察步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果。方法将2008年3月至2009年10月门诊及住院治疗的75例冠心病心律失常患者,随机分为两组,治疗组,给予步长稳心颗粒9 g 3次/d口服,酒石酸美托洛尔20-80 mg 2次/d口服。对照组,单纯口服酒石酸美托洛尔,20-80 mg 2次/d口服。分别观察治疗前后临床症状改善情况,心电图,24 h动态心电图心律失常改善情况。结果在临床症状改善方面,治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。心电图,动态心电图的改善方面,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常临床疗效显著,不良反应少见,值得进一步推广。     

步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效。方法将100例病人随机分为2组。观察组50例,口服维生素B110mg,1日3次,谷维素10mg,1日3次;治疗组50例,口服稳心颗粒1日3次,每次1包,2组均治疗4周。每周复查心电图和动态心电图及肝肾功。结果治疗组有效30例,好转17例,无效3例,有效率94%;对照组有效10倒,好转18倒,无效22例,有效率56%。结论步长稳心颗粒对更年期心律失常疗效满意,可在临床上广泛应用。     

丹红、稳心颗粒与β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常疗效观察

目的观察丹红、稳心颗粒及β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常临床疗效。方法 221例中老年不稳定型心绞痛随机分为：治疗组121例和对照组100例,两组患者均给予扩冠、调脂、抗血小板祛聚,抗凝等治疗,治疗组在常规治疗上加用丹红30～40ml/d,步长稳心颗粒5g,3次/d,倍他乐克12.5mg～25mg/d,2次/d,或比索洛尔2.5～5.0mg/d,2次/d,对照组在常规治疗上加用硝酸甘油后心绞痛发作情况,心电图变化,血流变、不良反应发生情况。结果治疗组心绞痛总有效率95.72%,优于对照组85.38%,两组心电图和临床症状改善差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液合并稳心颗粒、β受体阻滞剂是治疗中老年冠心病、心绞痛、心律失常有效药物,副反应少。     

步长稳心颗粒治疗心律失常92例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法 将182例患者随机分为治疗组92例和对照组90例。治疗组使用步长稳心颗粒,每次1包,每天3次,治疗4周;对照组使用倍他乐克,每次25mg,每天1次,治疗4周。比较2组疗效。结果 治疗组治愈率为59.8%高于对照组的43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。且不良反应轻微。结论 步长稳心颗粒治疗心律失常疗效确切,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常60例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。方法将120例室性心律失常患者随机分为治疗组（步长稳心颗粒）60例和对照组（心律平）60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。结果步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80．00％,心律平组总有效率85．00％,两者差异无显著性（P〉0．05）。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。结论步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

步长稳心颗粒治疗甲亢性心动过速的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治甲亢性心动过速的临床疗效和不良反应。方法将66例甲亢性心动过速患者随机分为2组,治疗组34例,对照组32例,均予以常规的甲亢基础治疗(抗甲状腺药物治疗),治疗组34例在此基础上服用步长稳心颗粒,每次1包(9g),每日3次;对照组32例在常规治疗基础上服用倍他乐克片(美托洛尔),每次25mg,每日2次,疗程4周。4周后分别检查心电图,并观察临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率91·18%,对照组总有效率93·75%。两组治疗效果相当,无显著差异(P>0·05),治疗组无明显不良反应。结论步长稳心颗粒治疗甲亢性心动过速有较高的临床应用价值,副作用少,适应证范围广,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 对162例以早搏为主的心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,100 mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗前后监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义.疗效与对照组相当.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常安全有效,是功能性早搏的首选药物.     

步长稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法选择120例冠心病不稳定性心绞痛患者，将其随机分为治疗组与对照组，治疗组与对照组均使用硝酸甘油，肠溶阿斯匹林，阿托伐他汀治疗，治疗组加用步长稳心颗粒9g／次、3次／日口服，疗程2周，观察治疗前后患者症状、心电图ST—T改变、心律失常发生隋况，以判断疗效。结果治疗组在心绞痛不适症状改善方面，心电图改善，心律失常改善方面均明显优于对照组。结论步长稳心颗粒可有效改善不稳定性心绞痛患者的临床症状，治疗不稳定性心绞痛明显有效。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择笔者所在医院治疗的冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组患者使用常规西医药物治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为82.22%;对照组患者的总有效率为62.22%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。