RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星和丙酸倍氯米松含量的RP-HPLC方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。结果:诺氟沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0μg.mL-1(r=0.9996)和2.55~25.5μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为99.4%和99.6%,RSD分别为0.66%和0.89%。结论:本方法准确可靠,为复方诺氟沙星滴耳液的质量控制提供可靠的标准。     

反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质

目的 建立一种RP-HPLC法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的含量和有关物质。方法 用SpherisobC18ODS柱，甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液-0.05mol/L四丁基溴化铵（25：75：4，PH=2.75)为流动相，UV检测波长280mm。结果 诺氟沙星线性范围；0.125-1.000ug,r=0.9994，平均回收率为97.99%,RSD=0.97%(n=5)。结论 该法准确，快速，简便，可用于诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量

采用HLPC法同时测定复方诺氟沙星滴眼渡中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。结果诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为30～120μg／ml和2．5～10μg/ml,平均回收率与RSD(n=4)分别为99．62％,0．69％;99.77％,0．33％。该方法适用于本品的质量控制。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量的方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:207nm,进样量:20μL。结果巴韦林和诺氟沙星分别在10.0～100.0μg/mL和5.0～50.0μg/mL范围内呈线性关系;相关系数分别为0.9998和0.9997。平均回收率分别为99.5%(RSD=0.70%)和99.7%(RSD=0.76%)(n=9)。结论本法可同时测定红眼灵滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量,方法简便、准确。     

HPLC法测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量

目的:建立HPLC测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量的方法。方法:以贵阳市某医院花坛内铜钱草为研究对象,采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸(16∶84),流速1.0 mL/min,检测波长282 nm,柱温30℃。结果:诺氟沙星在1.049 6×10-3～104.96×10-3μg(r=0.999 9)具有良好的线性关系,诺氟沙星检出限达0.005 7 mg/L,平均回收率为96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.41%。结论:HPLC法操作简便,测定结果准确,可作为环境中残留抗生素诺氟沙星含量的检测方法。     

荷移反应用于测定诺氟沙星

目的研究了诺氟沙星与茜素红的电荷转移反应条件,测定药物制剂中诺氟沙星的含量。方法建立了简便快捷的分光光度法,诺氟沙星与茜素红在水溶液中发生反应,生成的荷移络合物的最大吸收波长为530nm;表观摩尔吸光系数是5.03×103L/(mol.cm)。结果药物浓度在3~60mg/L范围内符合比耳定律;相对标准偏差是1.3%(n=6)。结论应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量,结果与文献方法一致,回收率在95%以上。     

二甲酚橙褪色光度法测定乳酸诺氟沙星含量及其机制研究

目的 利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制. 方法 二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量. 结果 二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577 nm处的吸光度减小程度与乳酸诺氟沙星在6.22×10-6-9.33×10-5 mol/L浓度范围呈线性关系(R2=0.999 3).该法精密度、检测限及平均回收率分别为3.6%、8.1×10-7 mol/L和(96.8±4.8)%. 结论 二甲酚橙褪色分光光度法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于乳酸诺氟沙星含量的测定.     

导数光谱法测定复方诺氟沙星涂剂的含量

诺氟沙星 (Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ)为第三代喹诺酮类药 ,对革兰氏阴性杆菌具有强杀菌作用 ,对金黄色葡萄球菌也有较好的抗菌活性。复方诺氟沙星涂剂具有抗菌消炎作用 ,用于治疗口腔溃疡 ,效果显著。有关质量标准对其含量测定尚未作出规定 ,因而不能有效地控制产品质量。本文采用一阶导数光谱法 ,不需分离提取 ,可直接测定诺氟沙星的含量 ,方法简便、快速 ,结果准确。1　仪器与试药日本岛津ＵＶ 2 40ＩＰＣ紫外 可见分光光度计 ;诺氟沙星对照品、盐酸利多卡因对照品、地塞米松磷酸钠对照品均符合《中国药典 1995年版》规定 ;复方诺氟沙星涂…     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果该方法不用分离同时测定两种药物，替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99．80％、99．60％，相对标准偏差(RSD)分别为1．11％、1．50％。结论该方法简便、准确，重现性好，适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定。     

氟哌酸片剂生物利用度研究

以太原制药厂生产的氟哌酸（Ｎｏｒ）胶囊作参比制剂，用尿药速率法测定了该厂试产的Ｎｏｒ片剂的生物利用度。测定方法是《中国药典》１９８５年版所载“抗生素微生物检定法”的二剂量法，受试对象为６名健康志愿者。测得片剂对胶囊的相对生物利用度为１０６．７％，片剂对胶囊的累积排泄率的线性相关系数，ｒ＝０．９９６８（ｎ＝６）。     

Anxiogenic potential of ciprofloxacin and norfloxacin in rats

INTRODUCTION: The possible anxiogenic effects of fluoroquinolones, namely ciprofloxacin and norfloxacin, were investigated in adult Charles Foster albino rats of either sex, weighing 150-200 g. METHODS: The drugs were given orally, in doses of 50 mg/kg for five consecutive days and the experiments were performed on the fifth day. The tests included open-field exploratory behaviour, elevated plus maze and elevated zero maze, social interaction and novelty-suppressed feeding latency behaviour. RESULTS: The results indicate that ciprofloxacin- and norfloxacin-treated rats showed anxious behaviour in comparison to control rats in all the parameters studied. However, ciprofloxacin- and norfloxacin-treated rats did not differ significantly from each other in various behavioural parameters. CONCLUSION: The present experimental findings substantiate the clinically observed anxiogenic potential of ciprofloxacin and norfloxacin.     

诺氟沙星微囊包囊率及收率的测定

采用6种不同溶剂-非溶剂制备诺氟沙星微囊,并测定包囊率和收率.结果表明,选用二氯甲烷-正已烷制备诺氟沙星微囊其包囊率在6种溶剂-非溶剂组成中最高,达90.90%,收率也较高为87.27%.     

HPLC法测定复方乳酸诺氟沙星制剂中乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶的含量

采用高效液相色谱法,以水乙腈三乙胺（３２５∶１７５∶２２ ,用磷酸调ｐ Ｈ 至３ ．０） 为流动相,在λ＝ ２４０ ｎｍ 进行检测。该方法可使乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶达到良好分离。该方法操作简便、灵敏、重现性好。     

诺氟沙星静注在家兔体液中的分布

健康雌性家兔６只，于静注诺氟沙里（２５ｍｇ／ｋｇ）前、后不同时间收集血、胆汁、脑脊液和尿液标本。用ＨＰＬＣ法测定标本中的药物浓度，所得实验数据用３Ｐ８７药代动力学软件包在微机上进行处理。结果显示，静注给药后，诺氟沙星在体内的药代动力学过程符合二室开放模型：血清、胆汁、尿中的诺氟沙星浓度均大于大多数革兰氏阳性菌和阴性菌的ＭＩＣ９０，脑脊液中的诺氟沙星浓度（峰值）等于或略高于引起脑部感染常见敏感菌的ＭＩＣ９０，表明诺氟沙星静注后，诺氟沙星能较快地分布到。上述体液中，并达到有效杀菌浓度。     

硝苯地平、诺氟沙星、泼尼松联合治疗输尿管结石

目的:探讨硝苯地平、诺氟沙星、泼尼松联合治疗输尿管结石的排石效果.方法:126例直径＜0.6 cm输尿管结石患者随机分为治疗组和对照组,每组各63例.治疗组给予硝苯地平、诺氟沙星、泼尼松口服,对照组嘱患者多饮水及增加活动.比较治疗组和对照组的排石效果,排石时间.结果:治疗组56例患者排出结石,有效率为88.9%.对照组41例患者排出结石,有效率为65.1%,两者存在统计学差异(P＜0.01).治疗组结石排出时间为(9.2±4.3) d,对照组为(12.3±5.7) d,两者存在统计学差异(P＜0.01).结论:对于直径＜0.6 cm的输尿管结石,硝苯地平、诺氟沙星、泼尼松联合治疗能加快结石的排出,缩短排石时间.     

诺氟沙星泡腾栓治疗女性淋病的临床疗效观察

应用诺氟沙星泡腾栓和青霉素对女性淋病进行疗效对比观察。结果表明诺氟沙星泡腾栓治愈率为100％,而青霉素为71％。使用诺氟沙星泡腾栓后形成的大量泡沫,能增加药物的吸收表面积,克服普通栓剂在阴道给药时充盈不好的缺点。     

诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效分析。方法选择2017年5月～2018年5月在我院消化内科治疗的120例急性肠胃炎患者随机分为两组,对照组采用常规治疗方法 ,口服诺氟沙星,补液、抗感染、解痉、纠正电解质紊乱,观察组在此基础上使用加味藿香正气丸治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、不良反应、生活质量。结果观察组治疗有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%(P0.05);观察组腹泻、腹痛、恶心呕吐、发热等症状消失时间明显短于对照组(P0.05);两组治疗后复查血尿常规、肝肾功能等均无明显异常,少数有皮疹、头晕、腹痛等不良反应发生;观察组治疗后SF-36量表评分明显高于对照组(P0.05)。结论诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效显著,能快速抑制炎症,促进胃肠道症状的快速缓解,加快恢复速度,且安全性高,有效提升了患者的生活质量,具有积极的临床意义。     

思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂的临床疗效,以期为临床工作提供理论支持。方法选取186例确诊为宫颈糜烂的患者,依入院顺序分为观察组和对照组各93例,观察组应用思密达联合诺氟沙星外敷进行治疗,对照组应用微波治疗。观察两组治疗的效果及不良反应。结果观察组与对照组治疗后的总有效率差异无统计学意义,观察组不同分型患者疗效差异无统计学意义。但是观察组治疗后的阴道出血量明显少于对照组,观察组治疗后的出血时间明显短于对照组。结论思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂疗效明显,且副作用小,临床治疗中可以应用。     

加替沙星和氟哌酸治疗尿路感染的疗效评价

①目的　比较氟哌酸、加替沙星治疗尿路感染的疗效,以探讨加替沙星在治疗尿路感染上的临床应用。②方法　200例 尿路感染患者随机分成两组:加替沙星观察组100例,0.4g,口服,每日1次;氟哌酸对照组100例,0.2g,口服,每日3次。两组疗程均 为7天或14天。③结果　加替沙星组和氟哌酸组治疗泌尿系感染的总有效率分别为96%和86%(P<0.05);细菌清除率分别为 96%和82%(P<0.01);两组不良反应发生率分别为8%和10%,实验中未发现严重的不良反应。④结论　加替沙星在治疗尿路感 染中较氟哌酸更为有效。