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贺小停 《国外医学(肿瘤学分册)》2010,(12):883-885
微RNA(miRNA)是一类非编码的小RNA分子,通过直接抑制基因转录或蛋白质的表达而在器官发育,细胞增殖、分化和凋亡等多种生理过程中发挥关键作用.miRNA异常表达往往导致包括肿瘤在内的多种疾病.研究发现,miRNA在肿瘤发生发展、侵袭转移及肿瘤的诊治中起着重要作用. 相似文献
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miRNA是小的(19~25个核苷酸)单链非编码RNA,主要参与基因转录后负性调节[1].以往认为其是细胞内无用的小RNA,近来研究发现其是细胞内最重要的细胞调节因子之一.某些miRNA的异常表达与多种疾病密切相关,如肿瘤、糖尿病、心血管疾病以及精神疾病等.全miRNA谱的分析显示大多数人类肿瘤存在多种miRNA的特异性改变.这些miRNA可负性调节约1/3人类基因表达[2],因此有望成为肿瘤新的生物标记物之一.另外,miRNA用于肿瘤治疗已展现前景[3]. 相似文献
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耐药导致肿瘤化疗失败的分子机制至今尚未完全阐明.多项研究发现miRNA广泛参与了肿瘤增殖、转移、凋亡等多个生物学过程.近年来研究证实,miRNA在多种肿瘤耐药过程中发挥重要调节作用.通过阅读文献,本文旨在汇总miRNA调控肿瘤耐药的分子机制. 相似文献
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微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约为22 nt的非编码RNA,它们通过miRNA介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解及抑制蛋白质的合成调控转录后基因表达水平.miRNA对细胞的增殖、分化和凋亡有重要的调节作用,在正常组织和肿瘤组织中的表达显著不同,参与了肿瘤的发生、发展和预后.该文主要讨论miRNA在肿瘤方面的研究进展. 相似文献
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微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类长度为19~25碱基的非编码小分子单链RNA,普遍存在于生物界,在不同物种间具有高度的保守性,其表达具有细胞特异性或组织特异性.通过与miRNA特异性的碱基完全或不完全的互补配对,降解其靶基因miRNA或抑制其翻译,从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程.miRNA可通过调控其靶基因,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能.目前研究表明,miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA与肿瘤基因的关系,对其作为癌症潜在的治疗靶点具有重要意义. 相似文献
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微小RNA(MicroRNA,miRNA)是近年来发现的长度约22nt的内源性短链RNA,不编码蛋白质,可通过与编码蛋白质的mRNA互补结合,沉默其表达,从而起着调控细胞分化、生长、增殖、代谢、凋亡等功能。而肿瘤的发生、发展正是细胞无限增殖和凋亡失控的结果,因此miRNA和肿瘤的关系正成为目前研究的热点。如果miRNA的靶基因是癌基因,那么miRNA的表达低于正常水平,将引起癌基因编码的蛋白增加,导致肿瘤发生;反之,若miRNA的靶基因是抑癌基因,此miRNA的表达高于正常水平,将引起抑癌基因编码的蛋白减少,亦可导致肿瘤发生。一种miRNA可以同时调节多种癌基因或抑癌基因的表达,因此以miRNA作为治疗靶点也许比单一的癌基因或抑癌基因作为治疗靶点更有效。miRNA的发现及其和肿瘤关系的揭示为寻找乳腺癌新的生物治疗靶点提供了一个极有希望的研究方向。本文就miRNA在乳腺癌中的研究作一综述。 相似文献
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0 引言
当今,放化疗及生物靶向治疗已明显提高了肿瘤患者的生存期,但是肿瘤的复发、侵袭转移以及耐药等恶性行为仍是导致治疗失败与死亡的重要原因.microRNA(miRNA)是一类能调控基因表达的非编码蛋白RNA,通过调控mRNA表达和翻译的方式发挥作用.异常表达的miRNA广泛参与肿瘤的发生、发展、侵袭转移及耐药等演进过程.miRNA-148a作为miRNA中的一员,研究发现miRNA-148a在多种肿瘤中表达降低,主要发挥抑癌基因样作用,抑制并逆转肿瘤的恶性表型,其临床价值也越来越受到重视. 相似文献
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微小RNA(miRNA)是近年来在真核生物中发现的、在转录后水平负调控基因表达的一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA生物学效应广泛,与细胞生长、凋亡、新陈代谢和信号转导等密切相关.已报道miRNA在各种肿瘤中表达失常,可能发挥着癌基因和抑癌基因的双重作用,同时越来越多的研究表明miRNA在调节肿瘤细胞对抗肿瘤药物耐药方面发挥着重要作用.系统深入地研究miRNA在肿瘤耐药中的机制,将为发展基于miRNA逆转肿瘤耐药的治疗策略提供重要的依据. 相似文献
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微小RNA(miRNA)是近年来在真核生物中发现的、在转录后水平负调控基因表达的一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA生物学效应广泛,与细胞生长、凋亡、新陈代谢和信号转导等密切相关.已报道miRNA在各种肿瘤中表达失常,可能发挥着癌基因和抑癌基因的双重作用,同时越来越多的研究表明miRNA在调节肿瘤细胞对抗肿瘤药物耐药方面发挥着重要作用.系统深入地研究miRNA在肿瘤耐药中的机制,将为发展基于miRNA逆转肿瘤耐药的治疗策略提供重要的依据. 相似文献
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microRNA(rniRNA)是一类长度约22个核苷酸(nt)的非编码单链小RNA分子.近年来,大鼍的研究证明,miRNA参与了许多重要的生物学过程,其异常表达在肿瘤的发生发展中扮演着癌基因或抑癌基因的角色.关于与肿瘤相关miRNA的实验研究方案通常包括4个步骤:①通过基因芯片技术对癌组织与配对的正常组织中差异表达的miRNA进行筛查,确定候选miRNA;②通过生物信息学软件对所获差异表达的miRNA进行靶基因预测,为后续鉴定差异表达miRNA的靶基因提供线索;③通过RISC免疫共沉淀、稳定同位素标记蛋白质谱或miRNA-mRNA复合物分析等实验方法对miRNA的靶基因进行实验室鉴定;④分析差异表达的miRNA及其靶基因与病理、肿瘤复发转移情况以及生存期等临床指标之间的相关关系,确定mjRNA的肿瘤生物学意义.在本文中,结合我们实验室最近利用基因芯片技术研究食管癌中差异表达miRNA及其靶基因的实验结果,综述了目前miRNA及其靶基因鉴定方面的最新研究进展. 相似文献
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1 miRNA与肿瘤
1.1 miRNA的特点和作用机制
微小RNA(microRNA,miRNA)是一种21~25nt长的单链小分子RNA,广泛存在于真核生物中.miRNA有2个最明显的特征:(1)本身不具有开放阅读框,即不能编码蛋白质;(2)成熟的miRNA5'端有一个磷酸基团,而3'端为羟基.后一特点使它与大多数寡核苷酸和功能RNA的降解片段有明显区别.此外,miRNA还有高度保守性、时序性和组织特异性的特点.自1993年Lee等[1]在秀丽新小杆线虫(Caenorhabditis elegan)中发现了第一个定时调控胚胎后期发育的基因lin-4至今,科学家们已在包括人类、果蝇、植物等多种生物中鉴别出数百个miRNAs,并证实其与多种重要的生命过程有关. 相似文献
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近年来神经胶质瘤的治疗正寻找新的途径,研究发现非编码小RNA(microRNA,miRNA)参与了与肿瘤相关的所有过程,包括增殖、凋亡、转移、血管生成、免疫应答等,通过抑制信号网络中特定分子表达,发挥促癌或抑癌作用;某些miRNA可以分泌至外周血血清参与循环,这些为神经胶质瘤分子靶向治疗及诊断预后提供基础.本文就近几年来神经胶质瘤中新发现的、且报道较多的miRNA进行综述. 相似文献
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子宫内膜癌作为常见的女性生殖系统恶性肿瘤,近年来发病率逐渐升高,呈年轻化的发展趋势,严重威胁女性的身体健康.微小RNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,由内源基因编码,它们调控动植物转录后的基因表达.近年来对于miRNA在肿瘤中的作用已成为研究热点,研究发现miRNA在肿瘤细胞增殖、凋亡、迁移、化学敏感性和放疗抗性中发挥重要的作用,子宫内膜癌中miRNA存在明显的差异性表达,因此miRNA有望成为子宫内膜癌诊断、治疗及判断预后的新靶标,本文对miRNA与子宫内膜癌的研究进展作一综述. 相似文献
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0 引言
微小RNA (MicroRNA,miRNA)是一类普遍存在于细胞中的长度为18~25个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA来源于内源转录本,为单链RNA分子,主要作用于靶基因3′非翻译区(untranslated region,UTR),引起靶mRNA的降解或抑制其翻译,其功能为调节内源基因的表达,几乎参与了调控细胞活动的各个环节.迄今已经发现并命名的miRNA超过了9 500个.在人类,有关miRNA的大规模研究已经开始,并成为肿瘤领域研究的热点.其中,miRNA-200家族在多种肿瘤中的研究取得了较大的进展,现将其家族的主要特点、分子机制和在多种肿瘤中的表达情况综述如下. 相似文献