乌体林斯注射液治疗52例复治肺结核患者的临床观察

目的观察乌体林斯对复治肺结核患者治疗作用。方法将52例复治肺结核患者分2组,试验组26例,对照组26例,两组患者均采用3DL2ZG/3DL2Z/6DL2E治疗,试验组加用乌体林斯,观察痰菌涂片、培养、X线、免疫指标及症状好转情况。结果①病灶吸收:疗程结束时试验组显效率84.6%,对照组显效率50.0%。②空洞关闭:疗程结束时试验组关闭率66.6%,对照组关闭率30.4%。③涂阳阴转及培阳阴转:疗程结束时试验组涂阳及培阳阴转率分别为91.6%、92.3%,对照组涂阳及培阳阴转率76.1%、72.7%。④免疫指标改善:试验组明显高于对照组。⑤临床表现好转情况:试验组96.1%,对照组65.3%。结论乌体林斯配合西药抗结核治疗明显提高疗效,且无明显毒副作用。     

抗痨胶囊治疗120例复治肺结核病人观察

目的：观察抗痨胶囊在复治肺结核病人的治疗作用。方法：将120例复治肺结核病人分为2组,试验组：65人,对照组55人,两组病人均采用3D12ZG／3D12Z／6DL2E治疗,其中试验组全疗程加用抗痨胶囊治疗。观察痰茵涂片、培养、x线检查：病变吸收、空洞闭合及临床症状改善情况。结果：①病灶吸收结果：试验组疗程结束时显效率81．1％;对照组显效率54．5％。②空洞关闭结果：试验组疗程结束时关闭率50．9％;对照组关闭率25％。③涂阳阴转及培阳阴转情况：试验组涂阳及培阳疗程结束时阴转率分别为93．3％和95．4％;对照组涂阳及培阳疗程结束时阴转率分别为80％和81．8％。④15日内症状消失情况：试验组明显高于对照组。结论：抗痨胶囊配合西药治疗。可以提高疗效,且无明显毒副作用。     

结核灵联合化学治疗复治菌阳肺结核的疗效观察

目的 观察化疗并用结核灵复治菌阳肺结核的临床效果.方法 将156例复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组(结核灵加化疗治疗)及对照组(单纯常规化疗),观察治疗结束后肺部病灶吸收、空洞闭合及痰菌阴转情况.结果 强化期结束后,治疗组和对照组在强化期痰菌阴转率分别为79.49％和60.25％,2组比较差异极有统计学意义(P＜0.01);2组疗程结束病灶吸收及空洞闭合情况比较,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 结核灵能明显加强病变的吸收,快速提高痰菌阴转率,近期疗效显著.     

骨痨敌注射液治疗68例空洞型肺结核病人观察

目的:观察骨痨敌注射液对空洞型肺结核病人治疗作用。方法:将68例空洞型肺结核病人分2组,试验组36例,对照组32例,两组病人均采用3HRZS/6HRE/3HE治疗,其中试验组全疗程加用骨痨敌注射液,观察痰菌涂片、培养、X线、免疫指标及症状好转情况。结果:①空洞关闭结果:疗程结束时试验组关闭率77.7%,对照组关闭率53.1%。②痰菌阴转情况:疗程结束时试验组阴转率93.3%,对照组阴转率62.9%。③免疫指标改善情况:试验组明显高于对照组。④临床表现好转情况:试验组94.4%,对照组70.9%。结论:骨痨敌注射液配合西药抗结核治疗明显提高疗效,且无明显药物毒副作用。     

联合氯法齐明方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的：探讨氯法齐明联合其他抗结核药物治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法：72例耐多药肺结核患者,随机分为试验组32例和对照组40例,观察治疗6、18个月末痰结核菌阴转率、胸部X线病灶和空洞变化情况等。结果：治疗6个月末试验组的涂阳阴转率、培阳阴转率、病灶显吸率分别为81．3％、84．4％、37．5％,均高于对照组的57．5％、62．5％、15．00．4,差异有统计学意义（P〈0．05）,其他结果2组无明显差异（P〉0．05）。结论：联合氯法齐明方案治疗耐多药肺结核可以提高疗效、缩短疗程,特别是在强化期具有明显的优势。     

化疗联合胸腺五肽治疗菌阳肺结核的疗效评价

目的评价化疗联合胸腺五肽治疗菌阳肺结核的疗效。方法将192例初、复治菌阳肺结核患者随机分为初治治疗组50例,对照组50例;复治治疗组47例,对照组45例。初治治疗组及对照组均采用2HRZE/4HR方案;复治治疗组及对照组均采用2HRZE/6HRE方案,胸腺五肽分别与初治治疗组、复治治疗组联合治疗6个月。观察疗程结束时痰菌阴转、病灶吸收情况。结果痰菌阴转率:初治治疗组及对照组第2月末分别为88.0%和72.0%,P<0.05,疗程结束时分别为96.0%和80.0%,P<0.05;复治治疗组及对照组第2月末分别为87.2%和68.9%,P<0.05,疗程结束时分别为89.4%和73.3%,P<0.05。治疗组与对照组比较均有显著差异性。X线吸收情况:疗程结束时初治治疗组及对照组病灶吸收率分别为96.0%和84.0%,P<0.05,复治治疗组及对照组病灶吸收率分别为85.1%和66.6%,P<0.05,均有显著差异性。疗程结束时空洞闭合缩小率:初治治疗组为88.0%,对照组为60.0%,P<0.05,复治治疗组为83.0%,对照组为55.0%,P<0.05,均有显著差异性。结论化疗联合胸腺五肽治疗菌阳肺结核能提高痰菌阴转率,促进病灶吸收及空洞闭合、缩小,疗效显著。     

卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效

目的对卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效予以分析和探讨。方法将2014年1月至2015年1月期间于我院进行复治的涂阳肺结核患者68例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组采用阿米卡星联合左氧氟沙星进行治疗;观察组采用卷曲霉素联合左氧氟沙星进行治疗。对两组患者的涂阳阴转率进行观察和比较。结果观察组患者的涂阳阴转率与对照组之间有明显的差异,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于涂阳肺结核患者进行复治时使用卷曲霉素及左氧氟沙星进行治疗效果十分显著,可以促进涂阳阴转,改善患者的临床症状,且不容易发生不良反应,值得我们在临床上进一步的推广和使用。     

母牛分枝杆菌辅助治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的观察和评价母牛分枝杆菌（微卡）作为免疫调节剂辅助治疗复治涂阳肺结核的临床疗效与安全性。方法选取本院2006年3月～2008年11月期间93例复治涂阳肺结核患者,采用入院随机分组分成治疗组47例和对照组46例,两组化疗均采用3DRtSLE/6DRtE方案,治疗组加用母牛分枝杆菌（微卡）每2周1次,共9个月。观察治疗后两组患者肺部病灶吸收、痰菌阴转、临床症状等改变情况。结果疗程结束时治疗组与对照组胸部X线病灶显效率分别为89.4%和71.7%（P〈0.05）;空洞闭合率分别为87.2%和67.4%（P〈0.05）;治疗3、6、9个月末痰菌阴转率治疗组为65.9%、83.0%、95.7%,对照组为47.8%、65.2%、78.3%（P〈0.05）;疗程结束时治疗组与对照组临床症状改善无显著差异（P〉0.05）。治疗组母牛分枝杆菌不良反应：发热1例,皮下硬结1例。结论母牛分枝杆菌辅助治疗复治涂阳肺结核,能增强免疫细胞活性,促进肺部病灶吸收,提高痰菌转阴率,且安全性好,是较好的结核病免疫治疗制剂。     

硫酸卷曲霉素注射液在复治涂阳肺结核中的临床应用

目的:观察硫酸卷曲霉素静脉滴注在复治涂阳肺结核中的临床应用。方法:根据有关标准选取复治涂阳肺结核219例,随机分为两组:试验组硫酸卷曲霉素0.75g静脉滴注qd×2个月;对照组硫酸链霉素0.75g肌肉注射qd×2个月,同时辅以其它抗痨药。结果:试验组和对照组2月末与8月末痰菌阴转率差异有显著性,8月末X线阴影好转率亦有显著性差异,但8月末空洞闭合率差异无显著性。毒副作用发生率对照组(40%)较试验组(33.8%)稍高,尤其是注射局部疼痛硬结较为多见。结论:硫酸卷曲霉素对复治肺结核涂阳病例痰菌阴转效果显著。     

卷曲霉素治疗复治菌阳肺结核远期效果观察

目的:了解静脉滴注型卷曲霉素对复治菌阳性肺结核患者的治疗效果.方法:选复治菌阳肺结核病例,按2:1比例随机分为试验组和对照组,采用含卷曲霉素、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等药物方案(2CHRZE/6H3R3E3)分别进行治疗.结果:静滴型卷曲霉素试验组强化期末与疗程结束时其痰结核菌阴转率分别为70.5%,83.3%,卷曲霉素对照组强化期末与疗程结束时痰菌阴转率为69.6%,80.8%;4年间试验组与对照组复发率分别为4.5%,5.1%;静滴型卷曲霉素组复发率低于对照组;不良反应发生比例分别为22.3%和50.6%.结论:静脉滴注型硫酸卷曲霉素治疗复治菌阳性肺结核临床效果肯定,复发率低,避免了注射部位的硬结、疼痛,减少了患者痛苦,是较好的治疗复治菌阳性结核病的药物.     

社区护理督导56例肺结核病人的治疗效果分析

目的探讨社区护理在肺结核病人治疗效果中的督导作用。方法采用描述性统计方法,对督导管理的56例肺结核患者治疗效果进行分析。结果涂阳病人2月末痰菌阴转情况为：初治涂阳病人阴转率100％;复治涂阳病人阴转率100％。涂阳病人疗程结束转归为：初治涂阳病人治愈率95％;复治涂阳病人治愈率100％,均达到国家肺结核控制项目的要求。结论实行社区护理督导管理,可以及时提醒、督导、帮助病人严格遵从医嘱,强化遵医行为。此外,实践证明,在督导同时开展相关防治知识健康教育,提高了病人服药依从性。     

帕司烟肼用于复治涂阳肺结核患者的临床疗效观察

目的观察和评价含帕司烟肼方案在复治涂阳肺结核患者治疗中的效果。方法将120例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组化疗方案以帕司烟肼为主,联合利福喷汀,吡嗪酰胺,乙胺丁醇,对照组用异烟肼加PAS,联合用药同治疗组。采用全程监督化疗管理,按各自方案实施化疗。结果治疗组经治疗3、6、9、12个月痰结核菌阴转率明显高于对照组,且各时间点差异均有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时治疗组和对照组病灶治疗有效(明显吸收+吸收)率分别为88.3%(53/60)和68.3%(41/60),两组比较差异有统计学意义(χ2=7.07,P<0.05)。疗程结束时治疗组和对照组空洞闭合率分别为72.9%(35/48)和50.0%(23/46),空洞治疗有效(闭合+缩小)率分别为85.4%(41/48)和60.9%(28/46),两组空洞闭合率、空洞治疗有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.22、7.25,P<0.05)结论用含帕司烟肼方案治疗复治涂阳肺结核患者有助于痰菌阴转病灶吸收和空洞闭合,不良反应发生率低,值得推广应用。     

含左氧氟沙星方案对复治肺结核的远期效果评价

目的:评价含左氧氟沙星短程化疗方案对复治菌阳肺结核118例的近、远期疗效.方法:选取复治菌阳肺结核患者118例按1:1比例随机分为试验组(n＝60)和对照组(n＝58),试验组采用左氧氟沙星600mg·d-1、异烟肼300mg·d-1、利福平450mg·d-1及乙胺丁醇1 200mg·d-1等药物联合治疗8个月,对照组使用吡嗪酰胺1 500mg·d-1、异烟肼300mg·d-1、利福平450mg·d-1及乙胺丁醇1 200mg·d-1等药物联合治疗8个月.结果:试验组和对照组经2个月治疗后痰菌阴转率分别为78.33%和67.24%;满疗程痰菌阴转率为81.67%和79.31%.胸部X线显示病灶吸收率为95.00%和91.37%,两组分别有52.78%和37.14%的空洞闭合;随访2年间试验组与对照组复发率分别为4.44%和7.32%;两组药物不良反应发生率为14.75%和26.67%.结论:左氧氟沙星治疗复治菌阳肺结核临床疗效肯定,不良反应少,复发率低,是替代吡嗪酰胺治疗复治菌阳肺结核患者的较佳药物.     

左旋咪唑辅助治疗肺结核病临床分析

目的观察和对比左旋咪唑在无变应性复治涂阳肺结核免疫治疗中的疗效。方法采用随机分组法将44例无变应性复治涂阳肺结核患者分为左旋咪唑观察组（22例）和对照组（22例）。观察组为左旋咪唑联用抗结核方案，对照组单用抗结核方案。结果观察组痰菌转阴率、病灶吸收好转率及空洞闭合率均明显高于对照组，且两者差异有统计学意义。结论左旋咪唑能改善无变应性肺结核病人的细胞免疫功能，加速痰菌转阴，病灶吸收及空洞闭合，且不良反应较轻微。左旋咪唑可用作无变应性肺结核病免疫治疗的辅助治疗。     

化疗联合母牛分支杆菌菌苗治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的观察化疗联合母牛分支杆菌菌苗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法将住院治菌阳肺结核患者126例随机分为治疗组63例和对照组63例。2组抗结核化疗方案相同。治疗组从化疗开始的第1周末加用微卡菌苗22.5g深部肌内注射,每周1次,疗程2个月;对照组仅单用化疗方案。观察2组痰菌阴转情况、病灶吸收情况、空洞改变情况及不良反应。结果治疗组2个月痰菌阴转率为95.2%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束时,治疗组病灶吸收情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组空洞闭合率为69.6%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合微卡菌苗治疗初治菌阳肺结核,痰菌用转率高,病灶吸收情况好,且不良反应轻微,值得推广应用。     

左旋氧氟沙星治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的探讨左旋氧氟沙星对复治菌阳肺结核的治疗效果。方法对40例复治菌阳肺结核病人采用左旋方氧氟沙星联合其它抗结核药物治疗。结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率(86.1%)明显高于对照组(53.8%)(P<0.05)。结论左旋氧氟沙星对复治菌阳肺结核治疗效果良好,副作用较少。     

静脉滴注卷曲霉素治疗肺结核临床效果观察

目的：了解卷曲霉素静脉滴注替代肌注制剂对复治痰菌阳性肺结核病人的治疗效果。方法：选复治菌阳肺结核病例,按2：1比例随机分入静滴组和肌注组,采用含卷曲霉素、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等药物方案（2CHRZE/6H3R3E3）分别进行治疗。结果：卷曲霉素静滴组强化期末与满疗程结束时痰结核菌阴转率分别为70.5%,83.33%,卷曲霉素肌注组强化期末与满疗程结束时痰菌阴转率为69.6%,80.82%(P＞0.05)。不良反应发生率分别为21.8%和47.1%,有显著性差异（P＜0.01）。结论：硫酸卷曲霉素静脉滴注治疗复治菌阳肺结核效果不低于肌肉注射,降低了不良反应。     

微卡辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效观察

目的:观察微卡辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法:选择64例复治涂阳肺结核患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者给予相同化疗方案治疗,同时治疗组患者给予微卡辅助方案治疗。结果:治疗组患者的痰菌阴转率、病灶显吸率、空洞闭合率分别为93.8%,93.8%和75.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义。结论:微卡作为免疫调节剂,对复治涂阳肺结核的治疗非常有效,且用药安全可靠。     

初治肺结核短程化疗后复发复治的分析

目的：探讨初治肺结核短程化疗后复发病例的有关复发因素及复治效果。方法：对1997年、1998年、1999年三年登记管理的初治肺结核病例进行调查，分析其复发时间、痰菌及年龄情况、疗程结束时肺部病灶与复发的关系以及复发病例复治效果。结果：1年内复发者占大多数（77．55％）。老年复发者病情较严重。复治后痰菌阴转率94．12％，X线吸收率77．78％，空洞闭合＋吸收率71．43％，化疗失败率5．88％。结论：复发病例大部分在疗程结束后1年内复发；初治涂阳，病灶广泛、干酪或空洞病灶，是复发的危险因素。     

含卷曲霉素联用方案治疗复治涂阳肺结核疗效分析

目的探讨硫酸卷曲霉素静脉滴注对复治涂阳肺结核患者的疗效。方法选取复治涂阳肺结核病例86例,随机分为试验组43例和对照组43例。试验组采用卷曲霉素0.75 g1次/d静脉滴注,疗程2个月;对照组采用硫酸丁胺卡那0.6 g1次/d静脉滴注,疗程2个月,同时辅以其他抗结核药。结果试验组和对照组2个月末与6个月末痰菌阴转率差异有统计学意义,6个月肺CT阴影好转率差异有统计学意义。毒副作用对照组较试验组稍高。结论含卷曲霉素有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应低。