Avanafil的Ⅲ期试验获阳性结果

美国加州Vivus公司宣布,试验药a-vanafil（Ⅰ）的Ⅲ期试验REVIVE—Diabetes（TA-302）获得阳性结果。试验主要评估了（Ⅰ）的安全性和效能。（Ⅰ）用于治疗患1型或2型糖尿病男性患者的勃起障碍。     

癫痫患者Ⅲ期临床新药试验获阳性结果

Bial公司的艾利西平（eslicarbazepine）在3次Ⅲ期临床试验中作为辅助治疗药和其他抗癫痫药伍用减少了癫痫发作。此3次试验代号分别为BIA-2093—301,BIA-2093-302和BIA-2093—303。患者分别正常服用卡马西平、丙戊酸和拉莫三嗪,但每4周仍有4次以上发作者,分别分至安慰剂组和加用艾利西平组。加艾利西平1200mg组发作减少45％,加药800mg组减少36％,安慰剂组减少16％。艾利西平1200mg组基线发作为5．6d,用药后减少为3d,800mg组从5．8d减为4d,安慰剂组从5．7d减为4．7d。     

Transdel公司宣布ketotransdel的Ⅲ期试验获阳性结果

Transdel是一家利用其专利的经皮输送平台研发局部用药产品的专业医药公司。它宣布了评估其主要镇痛药ketotransdel（Ⅰ）用于上下肢急性软组织损伤的安全性和疗效的Ⅲ期临床试验的主要阳性结果。（Ⅰ）由一种非甾体类抗炎药（NsAID）酮洛芬（ketoprofen）（Ⅱ）的经皮剂型和公司的创新专利Transdel（TM）药物输送系统组成。     

09031 XPl3512治疗不宁腿综合征Ⅲ期试验的阳性结果

Xenoport公司的主导产品XPl3512（Ⅰ）用于治疗不宁腿综合征（RLS）的一项Ⅲ期试验是一项为期12周、有222名患者参加的研究，满足联合主要终点：国际不宁腿综合征（IRLS）等级评估量表自基线的改变，以及临床整体印象改善量表有显著改善患者的百分比。     

Biocryst报告Peramivir的Ⅲ期试验的阳性结果

Biocryst制药公司宣布了两项关于静脉注射Peramivir（Ⅰ）治疗季节性流感的Ⅲ期临床试验的阳性结果。这些研究由BioCryst的合作伙伴日本大坂的盐野义公司主持,在2008-2009年间的流感季节开展。（Ⅰ）在韩国的许可证持有者GreenCross公司和盐野义公司共同在韩国开展相应的研究。     

Neuromed宣布Exalgo缓释片Ⅲ期试验的阳性结果

Neuromed制药公司宣布其主要研究药物Exalgo（hydromorphone HCl，盐酸氢吗啡酮）缓释片（Ⅰ）（原名NMED-1077和OROS（R）氢吗啡酮）的关键性Ⅲ期临床试验的阳性结果。     

K301的Ⅲ期试验获积极结果

Moberg Derma公司宣布其候选产品K301（I）治疗脂溢性皮炎的Ⅲ期临床试验获得了令人鼓舞的结果。双盲多中心的瑞典研究包括201例轻中度头部脂溢性皮炎患者，随机接受（I）溶液或安慰剂治疗，一天一次共4周。（I）对于红斑没有明显疗效，因此研究主要有效性终点（治疗4周后对红斑和脱屑的综合效果）并未达到统计学显著性。     

Debrase的Ⅲ期临床试验取得阳性结果

Teva制药公司宣布其占有11％股份的下属公司MediWound已经报告了用于烧伤清创的酶制剂Debrase（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验的初步统计分析结果。     

Protalix公司宣布Uplyso的Ⅲ期试验获肯定性结果

2009年10月15日，Protalix生物治疗公司宣布Uplyso（taliglucerase alfa，以前也被称这prGCD）（Ⅰ）用于新治疗的Gaucher病患者的关键性Ⅲ期临床试验获得了肯定性结果。     

LurasidoneⅢ期试验的肯定性结果公布

大日本住友制药有限公司（DSP）宣布，正在全球进行临床开发的lurasidone（Ⅰ）的首项Ⅲ期临床试验获得肯定结果，该药用于治疗精神分裂症。这是一项双盲安慰剂对照试验，为期6周，显示（Ⅰ）80mg／天对治疗急性精神分裂症比安慰剂显著有效。结果子五月份在旧金山举行的美国精神病学会第162届年会上展示。     

Huntexil的Ⅲ期试验获正性结果

Neurosearch公司的新治疗药Huntexil（pridopidine）在对Huntington病的Ⅲ期临床试验MermaiHD中达到一级评价终点。该公司正等待第2项Ⅲ期HART研究以及在进行的MermaiHD延伸试验的结果。该公司CE0FPedersen先生称，     

Nitec报告Lodotra治疗RA的Ⅲ期试验Capra-2的阳性结果

Nitec Pharma宣布其主要产品Lodotra（prednisone,泼尼松）（Ⅰ）第二个关键Ⅲ期研究的阳性结果。 CAPRA-2研究是一个为期12周的多中心双盲Ⅲ期试验,评估（Ⅰ）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。共350名患者参加,均对DMARD治疗反应不佳。患者随机分为两组,在现有治疗基础上接受（Ⅰ）（5mg,每天一次）或安慰剂。主要疗效终点为ACR-20应答率,     

aclidinium治疗COPD的Ⅲ期研究获阳性结果

西班牙制药商Almirall与美国Forest Laboratories公司宣布为期三个月的Ⅲ期研究ACCORD COPDI的头条阳性结果。该研究比较了试验性药物Eklira（aclidinium）（I）200mcg、400mcg BID和安慰剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的作用。     

NuPathe公司报告ZelrixⅢ期试验获肯定结果

NuPathe公司为一家研发新型治疗神经和精神疾患产品的专业制药公司,其近日公布了Zelrix（sumatriptan,舒马普坦）（Ⅰ）的关键Ⅱ期临床试验的一线结果,该新型透皮贴剂研发用于急性偏头痛的治疗。在这项包括530名受试者的多中心随机平行分组双盲安慰剂对照临床试验中,对（Ⅰ）的有效性和耐受性与安慰剂进行了比较。     

Aiimera公司宣布lluvien两个Ⅲ期FAME试验的阳性结果

Alimera Sciences公司报告FAME研究第24月显示的头条结果。     

Lurasidone治疗精神分裂症的Ⅲ期临床试验获满意效果

2009年5月20日，日本住友（Dainippon Sumitomo）制药公司宣布lurasidone治疗精神分裂症的Ⅲ期临床试验结果，在这项6周，双盲，安慰剂控制的试验中，招募超过2000名患者，来评估lurasidone治疗精神分裂症的安全性和有效性。结果表明，与安慰剂相比lurasidone 80mg·d^-1可以显著地改善PANSS（阳性与阴性症状量表）总分值和CGI-S（临床总体印象量表）评分，可以有效治疗精神分裂症。     

利福昔明用于肝性脑病Ⅲ期试验获肯定结果

2009年4月23日,Salix制药公司宣布了利福昔明（rifaximin）的Ⅲ期临床试验结果,试验评估了利福昔明治疗肝性脑病（hepatic encephalopathy ,HE）的安全性、有效性和耐受性。这项随机,安慰剂控制的Ⅲ期试验招募299名患者,随机分为利福昔明组（n=140）,安慰剂组（n=159）。     

BEMA Buprenorphine治疗慢性疼痛Ⅲ期临床试验获初步成功

<正>2011年9月28日,BioDelivery公司公布了BE-MA Buprenorphine(丁丙诺啡叔丁啡)治疗中度和重度慢性疼痛的Ⅲ期临床研究结果。研究显示,BE-MA Buprenorphine与安慰剂相比在缓解所有疼痛强     

LEO公司宣布PEP005的Ⅲ期研究阳性结果

LEO制药公司宣布PEP005（ingenol mebutate）凝胶（I）治疗光化性角化病（AK）头部包括面部和头皮损害的两个Ⅲ期临床试验获得阳性结果。     

Sitagliptin进入Ⅲ期试验

美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。