以丙酮固定,吉氏液染色的厚血膜诊断疟疾

疟疾的诊断,迄今仍然主要依靠血检疟原虫。鉴于厚血膜必须充分干燥,否则会导致厚血膜的部分或全部脱落而影响疟疾的镜检和诊断。为解决染色过程中厚血膜的脱落问题,本文介绍厚血膜用丙酮固定后,染色镜检的诊断方法。试验在科威特进行,所有的血样本均加入抗凝剂二乙胺四乙酸钾(EDTA),带回实验室后按常规法涂制厚薄血膜,于室温下干燥10分钟,将厚血膜置新鲜丙酮内浸泡2     

实用寄生虫病杂志1994年第2卷文题索引

实用寄生虫病杂志１９９４年第２卷文题索引疟疾云南畹町市人群疟疾荧抗调查报告（１）：８防止厚血膜在染色中脱落的新法（１）：１２黔桂灭疟联防区疟疾流行的变化（１）：１９输血与疟疾（１）：４１境外传入性恶性疟６例报道（１）：４５９４·例输血感染疟疾的调查分...     

从Giemsa染色的血膜中扩增间日疟原虫DNA方法探讨

目的 建立从Giemsa染色的血膜中提取疟原虫DNA的方法。 方法 分别采用Na₂HPO₄法和Chelex-100离子交换法，经过反复优化，提取血膜中的DNA，进行套式PCR扩增鉴定PvMSP-1等位基因型。 结果 用Na₂HPO₄法和Chelex-100离子交换法分别提取40张不同类型的间日疟原虫阳性血膜DNA，未染色的厚血膜全部扩增出目的基因条带，而染色的薄血膜未能扩增出目的基因条带。两种方法均可检测红细胞间日疟原虫感染率≥0.01％的血涂片。 结论 从多年保存的标准血膜中提取疟原虫DNA进行基因型鉴别是可行的。     

厚血膜溶血和染色过程中微丝蚴脱落的观察

目前丝虫病的诊断方法仍以厚血膜法为主,此法操作简便,但在溶血和染色过程中微丝蚴容易脱落。我们用洗脱液微孔薄膜过滤法对此作了观察。 实验方法 1.对象及分组:检查班氏丝虫微丝蚴阳性者218例,阴性者63例,夜间9时至次晨1时取耳垂血60mm~3,涂成1m5×3cm的厚血膜(玻片均经严格处理),待干透后,将阳性者血片随机分为四组:(1)蒸馏水溶血组,观察66例。滴蒸馏水布满整个血膜,溶血10～20分钟。(2)吉氏液脱染组,观察53例。血     

疟原虫检查新法

疟原虫的检查,通常采用厚血膜和薄血膜的染色检查法。在薄血片上原虫形态容易辨认,但分散,难于发现。厚血片的检查较快,发现原虫的阳性率较高,但制片较费时。我们设计一种在血细胞计算盘内直接检查疟原虫的方法,经临床应用的效果较好。     

影响微丝蚴从染色厚血膜丢失的一些因素

本文探讨了厚血膜脱血红蛋白和染色过程中造成微丝蚴丢失的一些因素,探讨了包括不清洁的和腐蚀的载玻片、血液中加抗凝剂、脱血红蛋白时血膜的位置、脱血红蛋白的时间、脱血红蛋白前血膜的温度和干燥时间等因素。结果:将不加抗凝剂的血液薄而均匀地涂在清洁的载玻片上,血膜在室温干燥过夜后再脱血红蛋白3～30分钟和染色,未见微丝蚴丢失;当脱血红蛋白的时间为3～5分钟时血膜的位置——与水平面垂直或平行——未见微丝蚴丢失;血膜在室温保留8天后再     

吖啶橙快速染色法检查微丝蚴

病原学检查仍然是目前诊断丝虫病的可靠手段。此法在染色过程中 ,需经溶血 -晾干 -固定 -晾干 -染色等步骤 ,然后再行显微镜检查 ,操作烦琐 ,比较费时 ,而且在操作过程中 ,由于溶血、固定、染色在不同容器里反复进行 ,还可能造成微丝蚴脱落 ,影响检查结果的准确性。为此 ,我们采用吖啶橙快速染色法检查微丝蚴 ,取得较好效果。1　材料和方法分别制备含高密度马来丝虫微丝蚴的厚血片 60张和低密度的厚血片 60张 ,每张血片加滴血液 2 0μl自然晾干备用 ;配制 0 .1 %吖定橙染液、0 .1 %苏木素染液 ;普通光学显微镜 ,配以干涉滤光片、阻拦滤光片…     

2014年常州市“三热”病人疟原虫检测血涂片质量分析

目的 目的 了解常州市 “三热” 病人疟原虫检测血涂片制作质量, 为消除疟疾后的监测提供技术保障。方法 方法 抽取 2014年常州市各市 （区） 不少于3%的已检 “三热” 病人疟原虫检测阴性血涂片和全部阳性血涂片, 市级疟疾镜检站对血涂 片的制作、 染色、 清洁度和镜检结果进行复核, 并对复核结果进行统计分析。结果 结果 共复核阴性血涂片996张, 复核率为 4.52%, 血涂片制作、 染色、 清洁度合格率分别为92.87%、 93.27%和94.48%; 复核阳性血涂片34张, 未发现误检和漏检。7 个市 （区） 血涂片制作、 染色合格率均在90%以上; 除戚墅堰区清洁度合格率为81.36%外, 其他市 （区） 均＞90%。一级、 二 级、 三级医院血涂片制作、 染色、 清洁度合格率均＞90%。血涂片质量缺陷以沉渣、 血膜制作不规范及厚膜脱落为主, 分 别占25.91%、 21.76%和19.17%。结论 结论 常州市各市 （区） 疟原虫血涂片质量较好, 今后要进一步加强培训和指导, 以保证 消除后监测阶段的疟原虫镜检能力。     

恶性疟患者原虫血症与聚合酶链反应显示程度的关系

本文观察疟疾患者原虫血症密度高低与PCR显示阳性强弱程度的关系，作为临床病情分析和治疗用药指导的参考依据。1方法1．1血样采集和选择在恶性疟与间日疟混合流行区，对1996年8～9月间就诊的疟疾或疑似疟疾的发热病人，经血片显微镜确诊感染恶性疟的患者，取末梢血涂制2个直径约1cm的厚膜血片和2个直径约1．2cm的滤纸血斑，干后血片用姬氏染液按常规染色待检；滤纸血斑封入塑料袋置冰箱保存待检。从保存3～4个月的待检血样中，随机选择30例血片和滤纸班班进行观察。1．2血片原山密度计数显微镜检查厚膜血片，计数200个白细胞视野范围内的…     

应用QBC技术及荧光染色法快速诊断间日疟的现场评价：Ⅰ.QBC…

作者等间日疟流行区的四川筠连县四方村对ＱＢＣ法与姬姆萨厚血片染色法进行了现场应用诊断间日疟的对比研究。血液标本来自１６１各自愿供血的村民，其中男性８３名，女性７８名，年龄自４月于７８岁。从指法或耳垂刺取血液３００μｌ。用１０μｌ血均涂成直径１２ｍｍ的圆形厚血膜，常规处理染色。     

快速染色法检查疟原虫

本研究以乳化剂OP代替费氏染液中的缓冲溶液,改进了厚、薄血膜染色方法,并将染粉及表面活性剂分装于软罐或安瓿内,适于现场和临床疟原虫检查,是一种简便、快速、可靠而价廉的方法,并改进了吉氏快速染色。     

流行病学调查中疟原虫密度快速评价和厚血膜的标准化

在疟疾流行病学调查中疟原虫密度评价很重要,但目前常用的方法太花时间,一般不适用于现场大规模调查。本文提出一种较简便而准确的原虫密度计算方法。检出疟原虫感染的机率是和检查的血量有关,在相同的镜检时间内,检查厚血膜的血量相当于薄血膜的20倍。因此一般均检查厚血膜100或200个视野作为有无原虫感染     

镜检疟原虫视野数的探讨

在疟防工作中对全部发热病人进行血检,是疟疾监测工作的重要内容之一,也是发现疟疾现症病人、巩固灭疟成果和防止疟疾复烟的重要措施。为了提高镜检的速度,1982年对厚血膜镜检视野数进行了探讨。检查了凯里、荔波等13个县防疫站的发热病人中疟原虫阳性片751张,每张厚血膜片,先镜检10个视野(500×),如查到疟原虫的则不再继续看片,如为阴性,则顺序检查50、100、200个视野和全厚血膜(约1,000个视野),并以此作为统计依据。     

QBC法快速检测人体内抗氯喹疟原虫

本文比较了氯喹治疗试验中用QBC法和厚血膜(吉氏液染色)法检查疟原虫的效率。1990年2月7～20日对到扎伊尔金沙萨M医院的儿童和成人,均从手指采血同时进行这两种或其中一种方法的检查,收集疟     

从Laveran的发现至DNA探针:疟疾诊断的新趋势

1880年 Laveran 从急性发热病人血液中发现疟原虫,建立了疟疾感染的直接诊断方法。此后,Roos 用厚血膜提高了疟原虫检出率,Coun 用染色方法鉴别虫种。至50年代,镜检的方法已能敏感地检出0.002%原虫血症,并能鉴别虫种、原虫发育阶段和感染程度。但镜检需要有经验的工作人员,因此不适用于流行病学研究、人群调查以及     

海南省农垦系统6年疟疾病例调查结果

海南农垦所属农场多数分布在地形复杂的边远山区 ,属疟疾高发地带。因此 ,控制疟疾任务更是艰巨。特别是流动人口日益频繁 ,大量易感人群进入疟区 ,对于疟疾的暴发或扩散是个潜在的危险。兹将 1992～ 1997年在农场侦查疟疾病例结果概述如下。1　方法　　对所有“四热病人”、上山住宿人员及流动人口 ,采耳垂血制作厚、薄血膜各 1片 (厚血膜直经为 1ｃｍ左右 ) ,染色后镜检疟原虫并分类 (下简称血检 )。 3年血检率 10 %的单位 ,月覆盖率 10 0 % ,5～ 10月份月血检率 >1% ,主动侦查占总人口 7%以上。年血检率 5 %的单位 ,完成血检总量。2　结…     

白念珠菌厚膜孢子形态发生过程的扫描电镜观察

目的 用扫描电镜观察白念珠菌厚膜孢子在液体培养基中形态发生过程。方法 用改良液体培养基培养白念珠菌厚膜孢子，在不同培养时间收获离心，制备扫描电镜样品，然后观察不同培养时相厚膜孢子及假菌丝的形态。结果 发现培养３小时芽生孢子发芽。５小时芽体延长；７小时次极芽体伸长，假菌丝形成，顶端孢子开始增大；９小时假菌丝延长，厚膜孢子进一步成熟；１６小时厚膜孢子成熟；２４小时见多数厚膜孢子和假菌。结论 用该方法能     

用摹拟“日晒”试验检查几种封藏法减少血膜褪色的效果

检查疟原虫通常采用吉氏染剂、瑞氏染剂、费氏染剂、J.S.B.染剂等染制血膜,疟原虫细胞核染成红色,细胞质呈蓝色,色泽鲜明,极易区别,但经这些染剂染色的血膜很易褪色,不能久存。一般认为血膜褪色与日光、镜油和酸性二甲苯的作用以及染色方法等因素有关。本研究采用摹拟“日晒”试验的方法检查几种封藏法减少血膜褪色的效果,现报告如下: 从感染伯氏疟原虫的小鼠尾静脉取血涂制薄血     

Chelex法从恶性疟原虫薄血涂片提取DNA的基因诊断

目的 建立从恶性疟原虫薄血涂片中提取DNA进行恶性疟原虫18S RNA基因套式PCR检测方法 ,并探讨其可行性.方法 利用螯合型的离子交换树脂Chelex-100作为介质,一步法分别提取患者染色和未染色薄血涂片恶性疟原虫DNA,行套式PCR扩增.以培养的不同浓度恶性疟原虫制备的染色和未染色薄血涂片提取恶性疟原虫DNA为模板进行PCR扩增,检测该方法的灵敏度.结果 用Chelex-100法提取恶性疟原虫患者染色与未染色薄血膜DNA,PCR扩增均出现205 bp特异扩增片段.染色及未染色薄血膜恶性疟原虫PCR扩增的最低虫体浓度分别为1.5×101/μL血和1.5×10-1/μL血.结论 Chelex-100法薄血涂片中提取微量DNA的套式PCR检测方法,可在基因水平检测存档的薄血涂片标本.为恶性疟疾的临床实验室诊断和分子流行病学研究提供了新方法.     

ParaSight-F浸条试验用于恶性疟药物治疗后原虫清除的监测

在布隆迪Ngozi省的Kiremba医院门诊部,选择厚血膜镜检单纯恶性疟原虫感染病人,口服奎宁(10mg/kg,每天3次,共5天),或氯喹(25mg/kg服3天以上),或甲氟喹(25mg单剂)治疗。每个病人作厚、薄血膜并计数红、白细胞及血小板;按血片中原虫数和白细胞的比例计算原虫密度。 每张厚血膜由3位有经验的镜检员分别