抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和生物学性质

抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和生物学性质阎道广，周玫，陈瑗，赵明，刘尚喜（广州第一军医大学自由基医学研究室，５１０５１５）越来越多的研究说明，低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的氧化修饰是动脉粥样硬化的主要原因，氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＬＤＬ）的结构...     

抗人丙二醛修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和免疫学性质

槲皮素和芦丁对Ｆｅ~（２＋）和Ｃｕ~（２＋）诱导的低密度脂蛋白氧化修饰抑制作用的比较研究阎道广，周玫，陈瑗（广州第一军医大学自由基医学研究室，５１０５１５）黄酮类物质是自由基清除剂，能与超氧阴离子自由基、羟自由基·ＯＨ、脂过氧基Ｌｏｏ·反应，以及同维生...     

抗人丙二醛修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和免疫学性质

抗人丙二醛修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和免疫学性质阎道广，周玫，陈瑗（广州第一军医大学自由基医学研究室，５１０５１５）低密度脂蛋白（ＬＤＬ）发生氧化修饰后可被巨噬细胞膜上的清道夫受体所识别，引起大量吞噬，导致泡沫细胞形成这一学说已被人们所重视。体...     

抗人丙二醛修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和免疫学性质

本文报道两株抗丙二醛修饰的低密度脂蛋白单克隆抗体（ＨＭＬ、ＨＭＬ２），两者均有较高的抗体效价，抗体类型为ＩｇＧ２ａ。单抗相加实验表明，ＨＭＬ１和ＨＭＬ２识别同一抗原位点。竞争性ＢＡ－ＥＬＩＳＡ实验显示：ＨＭＬ１能够识别丙二醛修饰的低密度脂蛋白、丙二醛清蛋白、丙二醛聚赖氨酸。但与天然低密度脂蛋白无交叉反应。推测ＨＭＬ１抗原位点与低密度脂蛋白在修饰过程中丙二醛和载脂蛋白Ｂ上的赖氨酸残基形成的共价结合物     

抗兔低密度脂蛋白受体单克隆抗体的制备及生物学特性

以ＤＥＡＥ纤维素部分纯化的家兔肝低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体为抗原，制备了两株抗兔ＬＤＬ受体单克隆抗体（ＺＭＲＥ６、ＺＭＲＦ７）。两者均能与兔ＬＤＬ受体特异性结合，并且有较高的抗体效价，均为ＩｇＧ１亚类。间接免疫荧光试验表明：两者都与培养的人胚肺成纤维细胞、人包皮成纤维细胞、猴内皮细胞无交叉反应，具有种属特异性。     

氧化与糖基化修饰低密度脂蛋白和动脉粥样硬化

氧化与糖基化修饰低密度脂蛋白和动脉粥样硬化邱近明（天津医科大学病理学教研室，天津３０００７０）氧化型低密度脂蛋白（ＯＬＤＬ）在动脉粥样硬化（Ａｓ）发生中的作用现已引起人们广泛重视，因为实验证实它首先可促进单核源性泡沫细胞形成，后者为Ａｓ的早期病变。近...     

氧化修饰低密度脂蛋白和血管内皮损伤

血管内皮功能障碍是许多心血管疾病共同的病理生理改变，尤其在动脉粥样硬化（ＡＳ）、心肌缺血及缺血再灌注损伤过程中发挥着重要作用，因此对内皮功能损伤的原因及其发生机制的研究具有理论与实践双重意义。引起内皮功能损伤的因素是多方面的，近年来，愈来愈多的研究提示氧化修饰低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）诱发的内皮功能障碍加速了ＡＳ的形成，增加了心肌缺血再灌注损伤和急性心肌梗塞，成为目前心血管领域的一个研究热点。一、氧化修饰低密度脂蛋白的生成及理化、生物学特性体外细胞培养显示，在ＡＳ斑块内的所有细胞均能氧化修饰低…     

氧化修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化

临床显示,血低密度脂蛋白（ＬＤＬ）浓度升高是导致动脉粥样硬化（ＡＳ）的重要因素。但人群中某一特定ＬＤＬ血浓度者,其冠心病的发病及临床表现有很大的差异,这说明高ＬＤＬ血症与ＡＳ发生及发展存在着复杂的关系。近来研究表明：氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸＬＤＬ）...     

白藜三醇对人低密度脂蛋白氧化修饰的影响

为探讨白藜三醇的抗脂质氧化作用及其可能机制，采用Ｃｕ＾２＋和２，２’－盐酸脒基丙烷两种不同的氧化体系诱导下沉人低密度脂蛋白的氧化反应，应用硫代巴比妥酸法测定低密度脂蛋白氧化过程中硫代巴比妥酸反应物质和氧化型低密度脂蛋白的相对电泳迁移率的变化。结果发现５０μｍｏｌ／Ｌ白藜三醇可使Ｃｕ＾２＋介导的低密度脂蛋白氧化反应明显减弱，其硫代巴比妥酸反应物质和相对电泳迁移率分别下降７０．５％和４２．３％（Ｐ〈０     

糖化和糖氧化修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化

糖化和糖氧化修饰低密度脂蛋白是低密度脂蛋白的载脂蛋白和脂质被糖化和糖氧化修饰后形成的产物。它们之间以及它们与氧化修饰低密度脂蛋白之间有着密切的联系。它们对动脉粥样硬化特别是对糖尿病患者动脉粥样硬化的发生和发展起着极其重要的促进作用。     

糖化和糖氧化修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化

糖化糖氧化修饰低密度脂蛋白是低密度脂蛋白的载脂蛋白和脂质被糖化和糖氧化修饰后形成的产物。它们之间以及它们与氧化修饰低密度脂蛋白之间有着密切的联系。它们对动脉继样硬化特别是对糖尿病患者动脉继样硬化的发生和发展起着其重要的促进作用。     

干预低密度脂蛋白氧化修饰的药物研究

低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的氧化修饰是动脉粥样硬化（ＡＳ）的主要致病因素，抑制氧化型ＬＤＬ（ｏｘ－ＬＤＬ）形成的药物在对抗ＡＳ形成中发挥重要作用。这些药物包括天然及合成的抗氧化剂两类，均通过一种或多种途径作于ＬＤＬ氧化，表现为各种形式的抗氧化作用，羟基酚的结构在此过程中发挥重要作用。     

干预低密度脂蛋白氧化修饰的药物研究

低密度脂蛋白(LDL)的氧化修饰是动脉粥样硬化(AS)的主要致病因素,抑制氧化型LDL(oxLDL)形成的药物在对抗AS形成中发挥重要作用。这些药物包括天然及合成的抗氧化剂两类,均通过一种或多种途径作用于LDL氧化,表现为各种形式的抗氧化作用,羟基酚的结构在此过程中发挥重要作用。     

氧化修饰低密度脂蛋白对动脉粥样硬化的影响

动脉粥样硬化(AS)是一种常见的慢性疾病,常伴有多种并发症,导致全身各处动脉血管堵塞,严重者如冠心病等。血脂异常是动脉粥样硬化的重要影响因素,尤其是氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)在其中起着无可替代的作用,其不仅能够启动动脉粥样硬化,并且能够加速其后的发展。对于ox-LDL的相关研究,在脉粥样硬化(AS)的防治中起着重要的作用。现就氧化修饰低密度脂蛋白对动脉粥样硬化的影响的相关理论及研究进展予以综述。     

普伐他汀对氧化修饰低密度脂蛋白诱导的人外周血单核细胞 …

目的：探讨普伐他汀对氧化修饰低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）诱导的人外周血单核细胞（ＰＢＭｓ）增殖、粘附和分泌功能的影响及其除调脂外的抗动脉粥样硬化（ＡＳ）作用。方法在体外分离培养人ＰＢＭｓ,经ｏｘＬＤＬ诱导后,观察不同浓度普伐他汀对其增殖,粘附分子ＣＤ１１ｂ水平及对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）的粘附和分泌ＴＮＦ－α、ＩＬ－８的影响。结果普伐他汀呈浓度依赖方式抑制ｏｘＬＤＬ诱导的ＰＢＭｓ增殖、粘附和分     

氧化修饰低密度脂蛋白致动脉粥样硬化的研究进展

冠心病 (CHD)是心血管系统中最常见的疾病 ,而动脉粥样硬化 (AS)又是形成 CHD的主要因素。近年来研究发现 ,低密度脂蛋白 (LDL)氧化修饰后其致 AS的作用大为加强〔1,2〕,可以加速 AS的发展 ,但其机制十分复杂 ,有些方面至今尚不十分清楚 ,有些方面还存在一定的争议。本文综合近年来国内外有关研究进展 ,概述如下。1 　 氧化修饰 LDL(OX- LDL)的产生机制及体内存在的证据生物化学研究证实 ,LDL中不饱和脂肪酸的双键易在氧自由基 (OFR)的作用下失去 H 形成含二烯基的化合物 ,后者获得 O2 -后形成过氧基 ,这些过氧基又从另外一些…     

EDRF／NO,氧化修饰低密度脂蛋白和动脉粥样硬化

本文根据最近文献，阐述了一氧化氮，低密度脂蛋白及动脉粥样硬化之间的相关系，特别是一氧化氮与氧化修饰低密度脂蛋白的相互影响，说明一氧化氮是动脉粥样硬化发生发展过程中重要的介质和信息传递因子。     

氧化修饰低密度脂蛋白与冠心病危险因素

氧化修饰低密度脂蛋白与冠心病危险因素山东医科大学附属医院心内科田庆印王兴东综述潘其兴审校冠心病的发病受多种因素的影响，其主要危险因素包括：（１）致冠心病的因素，如高血压、糖尿病及脂质代谢紊乱等：（２）生活习惯，如缺乏体力活动及吸烟等；（３）其它易患因...     

高血压病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白的变化

用自制抗人氧化修饰低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）单克隆抗体和多克隆抗体建立了ｏｘ－ＬＤＬ检测ＥＬＩＳＡ双抗夹心法，并对６２例ＩＩ、ＩＩＩ期高血压病患者（高血压病组）和５１例正常人（对照组）进行了对照检测。结果发现，高血压病患者血浆ｏｘ－ＬＤＬ水平显著高于对照组（Ｐ＜０．００１），说明高血压病患者体内存在着较明显的脂蛋白的氧化修饰，提示在防治高血压引起的动脉粥样硬化性心血管病时不应忽视抗氧化治疗。