阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床研究

目的：评价阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效和副反应。方法：对70例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：阿立哌唑与喹硫平疗效相当,但其副反应轻,服用方便,依从性好。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效确切,值得推广使用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的探究阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取我县县医院从2011年7月至2014年7月收治的46例精神分裂症患者,将其随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,两组患者各23例。阿立哌唑组患者采用阿立哌唑治疗,喹硫平组采用喹硫平进行治疗,对比两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS评分),并记录两组患者在治疗过程中的不良反应情况。结果两组患者的PANSS评分均有明显改善,两组患者的治疗效果无明显差异,但是阿立哌唑组的治疗稳定性较好。结论阿立哌唑和喹硫平治疗分类症均有较好的治疗效果,但是二者在不良反应情况上差异。     

阿立哌唑、喹硫平治疗首诊精神分裂症的临床疗效、不良反应分析

目的:探索阿立哌唑、喹硫平治疗首诊精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法:选取50例首诊精神分裂症患者,分为观察组和对照组,每组各有25例患者,对照组采用喹硫平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗。结果:采用喹硫平治疗的对照组静坐不能例数、肌强直例数、嗜睡例数、抑郁以及焦虑例数均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分均无较大差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗首诊精神分裂症的临床疗效确切,不良反应少,值得在临床上推广。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立派唑与喹硫平（启维）治疗老年精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法：将80例病程4年以内的老年患者随机分为阿立哌唑组（A组）和喹硫平组（B组）,每组40例。阿立哌唑剂量为10～15mg／d,喹硫平剂量为0．1～0．3／d,临床治疗8周,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定不起反应。结果：A组退出1例,B组退出2例。两药对老年精神分裂症的疗效相当,两组比较无显著性差异。阿立哌唑的不良反应较喹硫平轻微,其中震颇、静坐不能、肌强直等发生率低于喹硫平。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效相当,不良反应较喹硫平少。     

阿立哌唑与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的探讨阿立哌唑与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法 63例首发精神分裂症患者,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,随机分成两组,分别使用阿立哌唑和喹硫平治疗,疗程共8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定。结果阿立哌唑组总有效率为93.55%,喹硫平组总有效率为90.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组和喹硫平组两组患者治疗前后PANSS量表评分,差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组治疗前后相比,瘦素和三酰甘油水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),喹硫平组治疗前后瘦素、催乳素、血糖和三酰甘油水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑和喹硫平对首发精神分裂症疗效相当,但副反应表现有差异,前者优于后者。     

阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女瞄隋神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为3组,分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应。但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应,体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低（P〈O．05或O．01）,其他各项差异均无显著性（P〉O．05）,阿立哌唑更为安全。喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组,与阿立哌唑相当。但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当,略多于阿立哌唑。三组实验室检查均无明显改变。结论：阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效,前两者不良反应更少、更安全。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将82例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用阿立哌唑或喹硫平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率70.7%,有效率90.2%,喹硫平组显效率73.2%,有效率92.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组WHOQOL-100各领域除精神支柱外均较治疗前明显改善,在生活领域、心理领域、独立领域、社会关系领域较喹硫平有显著改善;阿立哌唑组不良反应发生率与喹硫平组比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症患者均有肯定疗效,安全性高。阿立哌唑组患者生活质量优于喹硫平组。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症临床研究

目的：探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：随机将72例老年精神分裂症患者分为2组,研究组阿立哌唑36例,对照组喹硫平36例观察,观察8周。采用阳性与阴性症状量表PANSS、副反应量表TESS分别于治疗前及治疗的第2、4、6、8周末评定临床疗效及不良反应。结果：2组病例的阳性与阴性症状量表评分,治疗后比治疗前有显著的下降（P＜0．05或0．01）,2组同期间评分比较无显著差异（P ＜0．05）2组在治疗的第8周末疗效分别为;研究组显效率78．2％、有效率93．6％对照组显效率76．1％有效率90．3％,2组比较无显著差异性（ P ＞0．05）。2组病例的不良反应均轻微,阿立哌唑不良反应为失眠、口干、恶心、静坐不能等;喹硫平为头晕、嗜睡、便秘体重增加等。结论：阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效相当而且显著,阿立哌唑较喹硫平安全性更高、依从性更好。     

阿立哌唑与喹硫平治疗女性首发精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与喹硫平对女性首发精神分裂症的疗效及生活质量的影响.方法:将符合中国精神障碍诊断标准(第3版,精神分裂症标准)的女性首发精神分裂症随机分成两组各40例,分别予阿立哌唑、喹硫平治疗并随诊至6个月.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,生活质量量表(WHO QOL - 100)评定生活质量.结果:阿立哌唑组有效率92％、显效率65％,喹硫平组有效率90％、显效率63％,两组疗效相仿,但阿立哌唑组不良反应低于喹硫平组.阿立哌唑组WHO QOL - 100各维度(除精神支柱外)较治疗前有明显改善(P＜0.01),在生理、心理、社会关系均明显优于喹硫平组(P＜0.01).结论:阿立哌唑、喹硫平对女性首发精神分裂症疗效好且相当,不良反应阿立哌唑更轻,且阿立哌唑对女性生活质量的改善明显优于喹硫平组.     

阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比研究

目的：对阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效、安全性进行研究。方法：共收治老年期精神分裂症患者52例,将其分为两组,喹硫平组（26例）与阿立哌唑组（26例）,分别给予患者喹硫平与阿立哌唑,经过2个月的治疗后,对患者的PANSS评分,疗效,及不良反应进行对比。结果：治疗后,患者PANSS评分均明显下降,但喹硫平组较阿立哌唑组的下降幅度小,发生不良反应的例数多;且经治疗后,喹硫平组与阿立哌唑组的总有效率分别为76．92％与91．3％。结论：在临床上,阿立哌唑比喹硫平有更好的疗效及安全性。因此,阿立哌唑在临床上可作为首选药物。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的对照分析

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取70例精神分裂症患者，分为阿立哌唑组，36例，喹硫平组，34例，分别给予阿立哌唑与喹硫平治疗，疗程8周，在治疗前及治疗了1、2、4、8周时分别采用阳性与阴性量表（PANSS）。治疗中出现的症状量表（TESS）对两组进行评定。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降。阿立哌唑组的锥体外系不良反应、体重增加、血压下降均较喹硫平组少而轻，故阿立哌唑是一种有效、安全的抗精神药物。     

阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比研究

目的 探讨分析阿立哌唑与喹硫平在治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性对比.方法 选取110例患有精神分裂症的老年病患做研究对象,随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,每组55例.前者给予口服阿立哌唑口腔崩解片,后则给予喹硫平片,对比两组患者治疗前后PANSS评分及不良反应.结果 两组在治疗后均较治疗后有明显差异(P<0.05).两组患者在治疗前、后的阳性症状、阴性症状、病理症状及PANSS总分均无明显差异.对比两组不良反应发生情况,阿立哌唑组不良反应发生率为27.27%,而喹硫平组发生率为52.73%,前者明显低于喹硫平组,具有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平的治疗效果在老年期精神分裂症中不分伯仲,但在安全性上,前者更高,且剂量更小,应引起临床医师重视.     

阿立哌唑与喹硫平治疗100例精神分裂症的对照研究

目的:探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(50例)和喹硫平组(50例),疗程8周。分别于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末,采用阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为93.9%,喹硫平组为92.7%,两者比较差异无显著性(u=0.7692,P>0.05)。不良反应发生率分别为93.9%和97.5%,两者比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的精神分裂症患者67例,按随机数字表法将其分成实验组34例,对照组33例,实验组应用阿立哌唑治疗,对照组应用喹硫平治疗,对比两组疗效。结果实验组精神分裂症治疗总有效率为88.24%,高于对照组的84.85%,但差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组阳性症状评分、阴性症状评分低于对照组,实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑引发的不良反应发生率更低,具备更高的应用价值。     

阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症对照研究

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症的疗效及不良反应。方法将100例男性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,各50例,治疗时间均为8周。采用PANSS评定疗效,锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果治疗8周后,阿立哌唑组有效率为94.00%,喹硫平组有效率为92.00%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组的不良反应总发生率显著地少于喹硫平组(P<0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症疗效相当,不良反应阿立哌唑更轻。     

阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为3组,分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应.但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应,体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低(P＜0.05或0.01),其他各项差异均无显著性(>0.05),阿立哌唑更为安全.喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组,与阿立哌唑相当.但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当,略多于阿立哌唑.三组实验室检查均无明显改变.结论:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效,前两者不良反应更少、更安全.     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效

目的：比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法将确诊为精神分裂症92例患者随机分为观察组和对照组,分别采用阿立哌唑治疗和喹硫平治疗,统计总有效率和PANS评分。结果治疗2个月后,两组的总有效率分别为86.9%和82.6%,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组在治疗各时间点PANSS分数均逐渐下降,但组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,均是较为理想的药物。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的:观察阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2009年2月～2011年11月精神科收治的84例老年精神分裂症患者临床资料,随机分为两组,其中A组42例采用阿立哌唑治疗,B组42例采用喹硫平治疗。治疗8周后,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定从患者治疗前后的体重指数、血糖、血脂指标差异评定不良反应。结果:两组疗效相当无显著性差异(P>0.05);B组采用喹硫平治疗后患者血糖水平升高,A组采用阿立哌唑对患者血糖影响不明显,B组血清总胆固醇水平升高,A组患者胆固醇影响不明显,两组甘油三酯水平均有升高。A组阿立哌唑组不良反应较B组喹硫平组轻,其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率低于B组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症疗效相当,阿立哌唑不良反应较喹硫平少,能有效改善患者阴、阳性症状及认知功能,利于治疗效果的巩固。     

阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比研究

目的:对阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效、安全性进行研究。方法:共收治老年期精神分裂症患者52例,将其分为两组,喹硫平组(26例)与阿立哌唑组(26例),分别给予患者喹硫平与阿立哌唑,经过2个月的治疗后,对患者的PANSS评分,疗效,及不良反应进行对比。结果:治疗后,患者PANSS评分均明显下降,但喹硫平组较阿立哌唑组的下降幅度小,发生不良反应的例数多;且经治疗后,喹硫平组与阿立哌唑组的总有效率分别为76.92%与91.3%。结论:在临床上,阿立哌唑比喹硫平有更好的疗效及安全性。因此,阿立哌唑在临床上可作为首选药物。