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相似文献
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1.
目的:观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果:治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P<0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.  相似文献   

2.
目的观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P<0.05).结论大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.  相似文献   

3.
目的:探讨大黄虫丸加味治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的临床疗效。方法:病人分为两组,观察组100例,给大黄虫丸加味合利加隆;对照组40例,给予甘草二胺、左旋门冬酰氨钾镁等治疗。两组疗程均1个月,可连续用药两疗程。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);且对肝功能及肝纤维化等指标有明显的改善作用。结论:大黄虫丸加味合利加隆是治疗慢性乙型肝炎并肝纤维化较理想的药物组合。  相似文献   

4.
目的:观察大黄虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,均给子激素标准疗程治疗,治疗组加用大黄虫丸。结果:总有效率治疗组为80%,对照组为60%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:大黄虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效明显优于单用激素治疗。  相似文献   

5.
目的观察大黄虫丸联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将86例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为2组,治疗组44例予大黄虫丸联合复方丹参滴丸治疗,对照组42例予复方丹参滴丸治疗,2组均都给予常规保肝治疗,疗程均为6个月。观察2组治疗前后症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层黏蛋白(LN)等改变情况。结果 2组治疗后肝功能及肝纤维化指标均明显下降,且治疗组明显优于对照组(P均〈0.05)。结论大黄虫丸联合复方丹参滴丸能进一步提高保肝抗纤维化作用。  相似文献   

6.
目的研究大黄虫丸对慢性乙型肝炎肝硬化患者血栓前状态的影响。方法将慢性乙型肝炎肝硬化血栓前状态患者68例随机分成2组,各34例。对照组予支链氨基酸、甘利欣及还原性谷胱甘肽等常规保肝治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服大黄虫丸,每次3g,每日3次。2组均4周为1个疗程。观察2组治疗后血浆血管假性血友病因子(vWF)含量、D-二聚体(D-D)含量及血清纤维蛋白降解产物(FDP)水平变化。结果2组治疗后血浆vWF含量、D-D含量和血清FDP水平比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论大黄虫丸对慢性乙型肝炎肝硬化血栓前状态有一定的改善作用。  相似文献   

7.
目的:探讨大黄虫丸联合阿德福韦酯抗慢性乙型肝炎肝纤维化的实验指标变化。方法:94例慢性乙肝患者,随机分为治疗组50例与对照组44例:治疗组用阿德福韦酯10 mg/次,每日口服1次,联合大黄虫丸每次1丸,每日口服3次;对照组单用阿德福韦酯,疗程6个月。结果:治疗组肝纤维化指标比治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比差异有显著性(P<0.01或P<0.05);治疗组治疗后血清ALT,AST,GGT,TBIL等指标与治疗前相比显著减低(P<0.01),与对照组比差异有显著性(P<0.01)。结论:大黄虫丸联合阿德福韦酯可控制慢性乙肝纤维化,缓解、降低肝硬化发生率,改善预后,提高患者生存质量。  相似文献   

8.
目的:观察乙肝抗纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将120例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予大黄虫丸,每次6g,每日3次。治疗组予以乙肝抗纤丸,每次3g,每日3次。两组均以8周为1个疗程,治疗3个疗程。观察临床疗效及治疗前后肝功能及肝纤维化指标、肝脏硬度值变化情况。结果:两组患者治疗后肝功能、肝纤维化指标、Fibroscan值均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P0.05);治疗组有效率91.67%,对照组有效率68.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乙肝抗纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效确切,且能明显改善肝纤维化各项指标。  相似文献   

9.
目的观察阿德福韦酯联合大黄虫丸预防乙型肝炎肝硬化继发脾功能亢进(脾亢)脾栓后脾亢复发的效果。方法 61例乙型肝炎肝硬化并脾亢患者行脾部分栓塞术治疗后,随机分为2组:治疗组31例,口服阿德福韦酯10 mg/d、大黄虫丸3 g/d,疗程2 a;对照组30例行常规护肝等对症治疗。观察2组患者血小板、白细胞变化情况。结果治疗组2例脾亢复发,对照组6例复发,2组复发率比较有显著性差异(P〈0.01)。结论阿德福韦酯联合大黄虫丸可有效预防乙型肝炎肝硬化继发脾亢脾栓后脾亢复发。  相似文献   

10.
目的:观察大黄虫丸配合西药治疗外伤性硬膜外血肿的临床疗效。方法:将34例无外科手术指征的外伤性硬膜外血肿患者随机分为2组,治疗组16例,对照组18例。2组均按西医常规非手术治疗原则进行抗感染、止血、脱水及对症支持等综合治疗,治疗组同时加用大黄虫丸治疗。结果:治疗组血肿吸收速度、平均住院时间、总有效率均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:在西医常规非手术治疗基础上加服大黄虫丸治疗外伤性硬膜外血肿可以显著提高疗效。  相似文献   

11.
目的:观察大黄虫丸联合孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症的临床疗效。方法:治疗组60例用大黄虫丸联合孕三烯酮治疗,对照组60例单用孕三烯酮治疗,共治疗6个月。结果:治疗组疼痛缓解程度及盆腔包块缩小、消失率高于对照组(P<0.01)。结论:大黄虫丸与孕三烯酮联合治疗盆腔子宫内膜异位症安全有效。  相似文献   

12.
目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。  相似文献   

13.
目的:观察大黄虫丸对酒精性肝纤维化的疗效。方法:选取60例遵义市第一人民医院门诊及住院患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用大黄虫丸辅助治疗,对照组用扶正化瘀胶囊辅助治疗,观察两组患者肝胆胰脾B超、肝脏弹性成像检测、肝纤维化标志物、肝功能以及不良反应等。结果:大黄虫丸治疗组血清Ⅲ型前胶原肽(PIIINP)、Ⅳ型胶原蛋白(IV-C)、总胆红素(TBIL)较扶正化瘀胶囊对照组改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大黄虫丸组在改善血清PIIINP、IV-C、TBIL三项指标方面疗效优于扶正化瘀胶囊,肝脏弹性检测结果显示,大黄虫丸对于酒精性肝纤维化的总体改善略优于扶正化瘀胶囊。  相似文献   

14.
目的:观察清痤养颜面膜联合大黄虫丸治疗瘀血质痤疮的安全性、疗效。方法:采用随机数字表法将符合标准的105例患者分为3组:面膜组:采用清痤养颜面膜外用3次/w,每次保留30min;中成药组:口服大黄虫丸3g,2次/d;联合组:采用清痤养颜面膜外用3次/w,同时加服大黄虫丸3g,2次/d;结果:联合组痊愈率为45.7%,总有效率为88.6%,总有效率与单纯面膜组及中成药组相比,差异均有显著性(P0.05)。结论:清痤养颜面膜联合大黄虫丸治疗瘀血质痤疮安全性好,疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察中医中药治疗黄素化未破裂卵泡综合征(LU FS)的疗效。方法:采用大黄虫丸治疗LU FS69例。结果:显效52例,有效10例,无效7例,总有效率为89.9%。结论:大黄虫丸治疗LU FS疗效可靠。  相似文献   

16.
目的:对大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化的临床疗效进行探讨。方法:54例慢性乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,每组各27例,对照组采用常规治疗,治疗组采用大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗,对两组患者的临床疗效、肝功能指标变化及血清HBV-DNA变化进行对比。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组肝功能得到有效改善,血清HBV-DNA转阴率显著上升(P0.05)。结论:大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化,获得了显著的治疗效果。  相似文献   

17.
目的:观察活血化瘀、清热解毒、补气养血类中药配伍治疗乙型肝炎肝纤维化、早期肝硬化的临床疗效。方法:114例慢性乙肝肝纤维化、早期肝硬化患者随机分为两组:治疗组58例给予乌鸡白凤丸、大黄虫丸口服,对照组56例则予复方丹参滴丸口服,两组均常规使用维生素C、复方益肝灵、葡醛酸钠等保肝药;治疗前后检测患者血清肝纤维化指标,观察主要症状和体征、肝功能指标改变。结果:两组间在总有效率、HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C方面比较有显著性差异(P<0.01)。提示:乌鸡白凤丸联合大黄虫丸治疗慢性乙肝肝纤维化、早期肝硬化有较好的抗肝纤维化作用。  相似文献   

18.
吴洁  申弘道 《西部中医药》2011,24(10):54-55
目的:观察大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将52例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各26例,治疗组用大黄虫丸联合化疗治疗,对照组进行单纯化疗,2个周期后比较2组近期疗效、生存率及毒副反应。结果:治疗组患者在近期疗效、0.5~2年的生存率方面明显优于对照组,同时治疗组的毒副反应低于对照组(P〈0.05)。结论:大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌,可提高疗效及患者生存率,同时可减轻化疗的毒副反应。  相似文献   

19.
目的:选用荷瘤小鼠作为研究对象,观察大黄虫丸对肿瘤细胞的抑瘤和诱导凋亡作用,旨在探讨大黄虫丸抗肿瘤效应机制,为其临床应用和创制新药提供理论依据。方法:建立小鼠克洛氏(S180)肉瘤动物模型,以大黄虫丸方82g/kg剂量连续灌胃10天,同时设模型对照组、正常组和西药(环磷酰胺)对照组,取治疗组、对照组及模型组实体瘤分别涂片观察肿瘤细胞中Survinvin的表达。结果:与模型对照组及西药(环磷酰胺)对照组比较,大黄虫丸治疗组肿瘤组织中Survinvin的表达明显降低。结论:大黄虫丸能够调低肿瘤细胞中Survinvin的表达,诱导肿瘤的凋亡。  相似文献   

20.
目的 :探讨干扰素α- 1b(赛若金 )联合大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎抗病毒、抗肝纤维化的疗效以及安全性。方法 :观察组 (赛若金和大黄虫丸 ) 6 0例在护肝基础上 ,同时应用赛若金 3× 10 6 u,肌注 ,1次 / d,连用 2周 ,改为 1次 / 2 d;大黄虫丸 ,3g/次 ,3次 / d,口服。对照组 6 0例一般护肝治疗。均 3个月 1疗程 ,连用 2疗程。结果 :观察组在疗程结束时HBe Ag及 HBV- DNA阴转率为 6 3.3%和 6 8.3% ,与对照组比较 ,差异有非常显著性意义 (P<0 .0 1) ;观察组治疗后透明质酸和球蛋白水平明显下降 ,白蛋白升高 ,与治疗前比较 ,差异有显著性意义 ,对照组治疗前后差异无显著性意义。结论 :赛若金联合大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎均能增强抗病毒、抗肝纤维化的作用 ,且安全性好 ,值得临床推广  相似文献   

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