参芪扶正注射液对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌患者NP方案化疗的减毒作用。方法:将85例非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组43例,用参芪扶正注射液250 mL.d-1静脉滴注14 d配合NP方案化疗,对照组42例,单纯用NP方案化疗。NP化疗方案为顺铂(DDP):80 mg.m-2,d 1,或35 mg.m-2,d 1~d 3;诺维本(NVB):35 mg.m-2,d 1,d 8,3周重复1次,共2个化疗周期。结果:治疗组肝功能、肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会(EORTC)QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTC QLQ-LC13肺癌特异量表、远处转移状况均优于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副作用,改善生活质量,减少远处转移。     

参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗，长春瑞滨（NVB）25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂（DDP）40mg静脉滴注，第1～3天，在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1天1次，直到化疗结束后再用5天。B组43例，单纯NP方案化疗，化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高，但无统计学意义（P〉0．05）。A组的毒副反应低于B组，其中自细胞减少及恶心呕吐对比，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的治疗效果。方法试验组：采用异长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注,21 d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果两组有效率分别为44.7%（14/38）和34.1%（14/41）,P〉0.05,差异无显著性;治疗组骨髓抑制发生率为36.8%（14/38）,而对照组为75.6%（31/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组消化道不良反应发生率为34.2%（13/38）,对照组为87.8%（36/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0.01,差异有显著性。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC。其中:治疗组42例行长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组26例单用NP化疗。参芪扶正注射液250ml, d1-10;NVB25mg/m2,d1,d8;DDP:30mg/m2d2-4,均静脉滴注。结果治疗组和对照组的总RR分别为28．6％和19．2％(P=0．003),总临床受益率(CBR)分别为71．4％和61．5％(P=0．0032),中位进展时间分别为6．2个月和4．9个月(P=0．06),治疗组与对照组化疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0．008),毒副反应亦较轻(P=0．006)。结论参芪扶正注射液能明显改善晚期NSCLC的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的　观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法　参芪扶正注射液联合化疗为治疗组 ,单纯化疗为对照组 ,观察肿瘤病灶、临床症状、食欲、体重、生活质量、外周血白细胞、免疫指标在治疗前后的变化。结果　疗效比较 :治疗组部分缓解率优于对照组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;两组临床症状改善、食欲改善、体重稳定与增加、生活质量改善、外周血白细胞及免疫功能变化治疗前后比较 ,治疗组优于对照组 ,比较有差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高化疗疗效 ,但无统计学意义 ;在减轻化疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液辅助化疗对非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量及增效减毒的影响观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助化疗对非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量及增效减毒的临床影响.方法 选择院内收治的62例非小细胞肺癌患者,随机将其分为观察组和对照组各31例,对照组仅给予对应化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗,对比两组治疗后患者免疫力、生活质量及增效减毒的影响.结果 观察组中医症候疗效总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后CD3、CD4/CD8及NK细胞指标水平较治疗前均下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);但观察组治疗后CD3、CD4/CD8及NK细胞较治疗前和对照组治疗后上升,比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后生活质量提高水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在化疗毒副反应改善方面明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于非小细胞肺癌患者的临床治疗而言,在应用化疗方案基础上联合应用参芪扶正注射液,不仅可较为有效的增强化疗药物的临床治疗效果,提高患者免疫力和生活质量,而且还能降低不良反应,有一定的减毒作用.     

参芪扶正注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌白细胞、消化系统症状的影响观察

目的:观察参芪扶正注射液在使用NP方案治疗非小细胞肺癌中对白细胞数量、消化系统症状的影响。方法:将85例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组48例,对照组37例。治疗组应用参芪扶正注射液静脉滴注配合NP方案化疗,化疗前3天开始用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,1次/天,3天后与化疗同时静点;NP化疗方案,28天为1个化疗周期。对照组仅给予NP化疗方案。治疗后评价两组白细胞数量、消化道症状的变化。结果:治疗组白细胞数量、消化道症状发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌,减轻患者痛苦,提高机体免疫力,改善了患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性临床对照研究

目的 探讨参芪扶正注射液(SFI)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应.方法 2010年1月至2013年12月我科收治的晚期NSCLC患者93例,采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组(试验组)45例,单独应用GP方案化疗组(对照组)48例,两组患者至少接受4个周期化疗.比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别.结果 试验组完4个化疗周期者38例,客现有效率为34.2％,对照组40例完成既定4个周期化疗方案,ORR为27.5％,两组ORR比较差别无统计学意义(P＞0.05);试验组中位生存时间为17.6月,对照组为15.3月,试验组随访期间死亡风险显著低于对照组(HR =0.72,95％,CI:0.48 ～0.86,x2 =4.30,P-0.04);试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 FI联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以延长患者的中位生存期,降低化疗相关毒副反应.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:按随机数字表法将120例老年非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者进行单纯化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上加用参芪扶正注射液进行治疗,比较2组患者近期疗效及毒副作用。结果:观察组患者总有效率为50.0%(30/60),略高于对照组的45.0%(27/60),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者白细胞计数降低、恶心呕吐发生率分别为36.7%(22/60)、33.3%(20/60),显著低于对照组的60.0%(36/60)、60.0%(36/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可在一定程度上提高化疗效果,降低患者恶心呕吐、白细胞计数降低的发生率,值得临床推广。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

参芪扶正注射液细菌内毒素检测方法的研究

目的 考察参芪扶正注射液进行细菌内毒素检查的可行性,建立检测参芪扶正注射液中细菌内毒素实验方法.方法 应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测.结果 参芪扶正注射液稀释至40倍时为最佳浓度,对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 参芪扶正注射液的细菌内毒素限值可定为1.2EU·mL-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至4...     

参芪扶正注射液对老年进展期胃癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的 观察老年进展期胃癌患者化疗加用参芪扶正注射液(免疫增强中药制剂)治疗后免疫功能变化与临床疗效.方法 85例患者随机分为2组,对照组用FOLFOX4化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后外周血T细胞亚群及NK细胞的水平.结果 在化疗第1,2周期后,治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞等检测值均较治疗前明显增高(P<0.05);在生活质量与临床症状的改善、不良反应等,较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 参芪扶正注射液能够显著改善老年进展期胃癌患者的机体免疫功能状态,提高生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗结直肠腺癌的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗结直肠腺癌的疗效并探讨其作用机制。方法:选取结直肠腺癌患者38例并随机分为2组,试验组20例,采用参芪扶正注射液联合FOLFOX方案化疗;对照组18例,采用单纯FOLFOX方案化疗。检测2组患者治疗前后外周血中Treg细胞、白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)的含量变化。同时,根据世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果:结直肠腺癌患者Treg细胞含量较健康体检者明显升高。2组化疗后Treg细胞含量均降低;试验组IFN-γ、IL-12含量升高而对照组出现同步降低;试验组化疗毒副作用较对照组明显减轻。结论:参芪扶正注射液辅助化疗,不仅可以调节机体免疫系统提高化疗效果,而且还可以减轻化疗药物的毒副作用。参芪扶正注射液联合化疗治疗结直肠腺癌是一种较实用的方法。     

参芪扶正注射液在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液在局部进展期乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应。方法:收集2000年1月至2005年12月126例局部进展期乳腺癌新辅助化疗患者的临床资料。126例患者随机分为2组:对照组(61例)、试验组(65例)。对照组应用CEF治疗方案(CTX 500mg/m2,d1,8;EPI 50mg/m2,d1,8;5-Fu 500mg/m2,d1,8),试验组采用CEF治疗方案加参芪扶正注射液(250ml,1次/d,静脉滴注)。2组的治疗周期均为28d,共2个周期。观察治疗前后2组新辅助化疗的疗效、T淋巴细胞和NK细胞的变化及不良反应。结果:试验组和对照组的总有效率分别为69.2%(45/65)和49.2%(30/61),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的T-淋巴细胞亚群和NK细胞均有不同程度的提高,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。2组的主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,但试验组的反应程度较对照组轻。结论:参芪扶正注射液能提高乳腺癌新辅助化疗患者的免疫功能,并能增强新辅助化疗的疗效及减轻其不良反应。     

参芪扶正注射液降低阻塞性黄疸术后肝损伤的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液对阻塞性黄疸患者手术后肝功能影响.方法 选取2009年5月至2011年3月重庆市巴南区中医院阻塞性黄疸患者42例,手术后将其完全随机分为对照组(22例)和观察组(20例),对照组给予早期肠内营养,首次500 ml/d,逐渐增加至1000 ml/d;观察组在此基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注,250ml/次,1次/d.观察术前、术后1d和术后7d营养状况及肝功能状况及不良反应等.结果 观察组术后7d肝功能指标ALT、AST、总胆红素(TBil)分别为(35±19) U/L、(32±16) U/L、(27±9)μmol/L,对照组分别为(51±18)U/L、(51±1)U/L、(41±9)μmol/L,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者手术前后营养状况指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 参芪扶正注射液对阻塞性黄疸术后肝功能具有改善作用.