HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量

目的：高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为岛津 C18柱（5020-39001）;流动相为乙腈-（体积分数）0.085%磷酸溶液17：83;流速为1.0 mL·min-1;检测器为紫外检测器;检测波长为316 nm;柱温35℃;进样量为10μL。结果：芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量在0.2239~1.1195μg范围内成线性关系,平均回收率为98.84%。结论：该方法简便、准确,可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定芪归合剂中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法对芪归合剂中阿魏酸的含量进行测定.方法:色谱条件为:色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长为320nm;流速为1.0ml.min-1:柱温为30℃:进样量为20μl.结果:阿魏酸在3.025～24.2μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9961):平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=5).结论:该法准确、快捷、灵敏、重现性好.     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

HPLC法测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量

目的：建立归芪补血口服液中阿魏酸含量测定的方法。方法：采用HPLC法,醋酸乙酯提取阿魏酸,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1冰醋酸（35：65）,检测波长323nm。结果：阿魏酸在1.01～10.10μg/mL进样范围内线性关系良好（r=0.9992）,回收率为96.6,RSD=2.06（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可用于归芪补血口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的 建立一种测定川芎原药材中主要成分阿魏酸含量的方法。方法 采用InertsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）甲醇-水-冰醋酸（35∶65∶0.5）为流动相,检测波长321nm,流速1ml.min^-1,柱温：室温。结果 当阿魏酸的浓度在2.53～40.40μg.ml-1范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.9999n=6）;平均回收率99.67%,RSD=1.8%。结论 方法准确,可靠,可作为川芎原药材或含有川芎的中成药建立对阿魏酸含量测定方法时应用。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量。[方法]用70％甲醇提取，Agilent C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈-0．085％磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。[结果]阿魏酸在进样量0．00896-0．0448μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．36％，RSD=1．4％。[结论]本方法能消除其它成分的干扰，结果准确、重现性好，操作简便快速，可用于消风止痒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定风湿灵片中粉防己碱的含量

[目的]建立风湿灵片中粉防己碱的含量测定方法。[方法]采用HPLC法测定。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．3％二乙胺（75：25）;进样量：20μl;检测波长：280nm。柱温：室温;流速：1．0ml/min。[结果]粉防己碱的线性关系良好,平均加样回收率为97．47％,RSD=0．68％（n=6）。[结论]该方法简便、可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg~1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

大鼠血浆中甘草次酸浓度测定方法研究

[目的]建立一个血浆中甘草次酸浓度的测定方法。[方法]采用内标定量的反相高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-水-醋酸（42：40：17：1）为流动相,色谱柱为C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长为254 nm。[结果]在0.25-2.5μg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9989）。日内差RSD为0.88%。日间差RSD2.33%。甘草次酸的方法回收率为93.16%。[结论]本方法具有简便、灵敏、快速而准确的特点,适用于甘草次酸的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用shim-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×6.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）,检测波长262 nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.0826-0.7430μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为99.43%,RSD=1.82%（n=6）。[结论]所建立的方法操作简便、专属性强,可作为维C银翘胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定生脉饮中五味子甲素和五味子乙素的含量

[目的]应用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子甲素和五味子乙素的含量。[方法]采用Kromasil C18分析柱（4.6 mm×150 mm,3μm）,流动相为甲醇-水（77∶23）;流速为1 ml/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃。[结果]五味子甲素和五味子乙素在0.004～0.008μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程分别为Y=53.64160X＋4.14451×10-3,r=0.99999;Y=43.09819X＋8.347131×10-3,r=0.99998。五味子甲素平均回收率为100.93%,RSD=3.03%（n=3）;五味子乙素平均回收率为101.07%,RSD=2.13%（n=3）。[结论]本法灵敏度高、操作简便、结果准确,适用于五味子甲素和五味子乙素的含量测定。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

HPLC测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。[方法]色谱柱为Shin—packCLC—ODS柱（5μm,6min×150mm）;流动相为醇-水（77：23）;流速：1．0m‰in;检测波长：270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0．174—0．870μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．51％,RSD=I．18％（n=5）。[结论]该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。