乌头与半夏配伍外用镇痛疗效及皮肤急，陡毒性研究

目的：观察鸟头与半夏间半量、等量、倍量配伍剂量外用对镇痛效应和皮肤局部吸收急性毒性的影响。方法：（1）采用小鼠醋酸扭体法试验观察鸟头与半夏配伍剂量的外用镇痛效应;（2）采用家免皮肤局部吸收急性毒性试验观察乌头与半夏不同配伍剂量外用对皮肤的急性毒性。结果：（1）镇痛效应：乌头：半夏（1：0．5）在浓度为66．7％时,对醋酸扭体有明显抑制（P〈0．05）;乌头：半夏（1：1）在浓度为66．7％和33．4％时,均能显著抑制醋酸扭体（P〈0．01、P〈0．05）;乌头：半夏（1：2）在浓度为66．7％时亦能明显抑制醋酸扭体（P〈0．01）。（2）皮肤的急性毒性：乌头：半夏犬剂量（浓度为78％）动物死亡率：1：1为3／4、1：2为3／4、1：0．5为3／4;乌头：半夏中剂量（浓度为39％）动物死亡率：1：1为0／4、1：2为2／4、1：0．5为1／4;乌头：半夏小剂量（浓度为19．5％）动物死亡率：1：1为0／4、1：2为1／4、1：0．5为0／4。结论：镇痛试验结果表明,乌头：半夏比例以1：1为好,乌头：半夏在等量时拟有增强镇痛疗效作用;皮肤急性毒性试验结果表明,乌头：半夏1：2毒性较大;乌头：半夏1：1毒性较小,乌头：半夏在等量时拟有相互抑制毒性作用,随着剂量的变化毒性拟有增加的趋势,特别是半夏剂量超过乌头时毒性增加最为明显。     

乌头碱经皮给药的急性毒性及相关的镇痛作用研究

目的观察乌头碱经皮给药的急性毒性及累积给药对小鼠镇痛作用。方法采用小鼠对耳涂抹乌头碱乙醇溶液以观察乌头碱单次和累积外用对皮肤的急性毒性;采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头碱累积外用后的镇痛效应。结果乌头碱单次给药半数致死量LD50为21.3 mg/kg,LD50的95%可信限为19.6～23.2 mg/kg,但是随着用药次数的增加,毒性反应出现"反转现象",作用强度随着用药量的增加而加强,并出现"平台期"。结论乌头碱外用有毒性,但累积外用可出现良好的镇痛作用。     

跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究

目的：研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法：取健康家兔脱毛,外涂或敷贴给予跌打镇痛液,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准,对实验结果加以评定。结果：家兔涂用本品后对完整皮肤和皮肤均未产生明显毒性作用。本品皮肤刺激性为轻度。结论：提示跌打镇痛液是一种安全性较好的外用制剂。     

复方乌头微乳皮肤刺激性和急性毒性实验研究

目的:观察复方乌头微乳皮肤刺激和急性毒性实验,为临床安全用药提供依据。方法:单次刺激性试验选大鼠12只,完整皮肤和破损皮肤2组,采用同体左右侧自身对比,实验前24 h将其背部对称两侧用脱毛剂脱毛,将去毛部位分成4个区域,左侧分为上下2个区域,右侧分为上下个区域,在各大鼠身体左上侧皮肤上涂微0.5 m L,右上侧皮肤上涂空白微乳0.5 m L,其余部分不做处理,于涂药6 h去除药物,分别在1、24、48、72 h观察皮肤刺激反应及恢复情况,与对侧比较。多次刺激性实验方法同上,给药3次/d,每次0.5 m L,连续7 d,于末次给药去除药物后1周内,观察皮肤刺激反应、急性毒性试验将SD大鼠随机分为5组,即生理盐水组,空白微乳组,高、中、低剂量治疗组,每组15只,雌雄各半。各组大鼠背部脊柱两侧剃毛,面积约4 cm×3 cm,空白对照组涂生理盐水0.9 m L/(只·d),药物对照组涂凡士林膏0.9 m L/(只·d),低剂量组涂微0.9 m L/(只·d),中剂量组涂微乳1.5 m L/(只·d),高剂量组涂微乳2.5 m L/(只·d),分3次给药,间隔4 h,连续给药14 d(间隔7 d脱毛1次),分别在给药前(D0),给药后第7天(D7),给药后第14天(D14)记录动物体质量,观察动物外观体征,行为活动,腺体分泌等,并检测血常规及血液生化指标。结果:皮肤刺激性实验无明显变化,皮肤急性毒性试验主要血液学指标、生化指标与空白对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。高剂量组有两只大鼠腹泻,体质量下降,其余大鼠大鼠外观、行为体征、活动、精神状态均无明显异常;饮食、粪便及尿液正常;无大鼠死亡情况发生。结论:复方乌头微乳外用对大鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,对大鼠皮肤无急性毒性。     

经方运用半夏配乌头(附子)的探索与实践

作者探索经方运用半夏配乌头的古代认识,历代沿袭,以及半夏、乌头(附子)主治、化学成分及药理,半夏配乌头(附子)是否产生新的毒性,半夏配乌头(附子)之间的用量调配关系;总结临床实践如赤丸治疗血管闭塞性脉管炎和冠心病、心肌缺血,附子粳米汤治疗胃及十二指肠溃疡,小青龙汤加附子治疗支气管哮喘。     

生附子、生半夏配伍后急性毒性的实验研究

目的：探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据。方法：选择18—22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子＋半夏组、2倍附子＋半夏组、2倍半夏＋附子组、2倍附子＋2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化。结果：与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异。结论：生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加。     

高乌头炮制前后高乌甲素含量测定及小鼠急性毒性实验

目的比较高乌头生品及炮制品的高乌甲素含有量及急性毒性大小,为探讨高乌头炮制机理提供依据。方法采用测定半数致死量的方法对高乌头生品及炮制品的急性毒性进行研究。采用高效液相色谱法,测定高乌头生品及炮制品中高乌甲素的含有量。结果高乌头生品的LD_(50)为1.424 g/kg;高乌头炮制品的LD_(50)为2.625 g/kg。生品的毒性大于炮制品,高乌甲素的质量分数分别为1.170%、0.562%,炮制后含有量降低了一半。结论高乌头炮制后毒性显著降低,表明用甘草汁炮制能够降低高乌头的毒性,且毒性与高乌甲素密切相关,进一步证实高乌甲素就是高乌头的毒性成分之一。     

芩连术苓散急性毒性实验研究

目的 对芩连术苓散进行小鼠灌胃的急性毒性实验,观察其安全性,为临床研究提供依据.方法 以芩连术苓散最大浓度、最大体积对小鼠灌胃,测定其一日最大给药量.结果 小鼠一日最大给药量为2.08g,相当于成人临床日用量的130倍.结论 芩连术苓散较为安全,可供临床研究试用.     

胜湿止痒散皮肤外用的安全性研究

目的:观察胜湿止痒散对动物皮肤的毒性作用.方法:采用健康Wistar 大鼠进行皮肤急性毒性试验,用健康白兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验.结果:胜湿止痒散对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论:胜湿止痒散是较安全的皮肤外用药.     

藏药十八味欧曲膏皮肤毒性试验研究

目的：观察大鼠皮肤接触藏药十八味欧曲膏后的毒性反应。方法：以大鼠为试验动物,将大鼠按性别、体质量随机分组并造模,用藏药十八味欧曲膏涂于创面,与对照组对照,观察各组皮肤反应。结果：与对照组比较,用药后各组大鼠的正常皮肤和破损皮肤均未产生急性毒性和长期毒性反应,未引起大鼠皮肤刺激反应。结论：藏药十八味欧曲膏大鼠皮肤接触实验未见急隧性毒性反应。     

五灵肩周丸镇痛抗炎作用和急性毒性研究

目的:研究五灵肩周丸的镇痛抗炎作用及急性毒性。方法:采用小鼠扭体实验和甲醛致痛模型来观察五灵肩周丸的镇痛作用;抗炎实验采用大鼠棉球肉芽肿实验及小鼠二甲苯致耳廓肿胀模型;采用小鼠单次ig的方法测定其LD50。结果:给予3.8,7.6 g·kg-1的五灵肩周丸能明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01);五灵肩周丸在3.8,11.4 g·kg-1时能明显减轻甲醛致痛实验中小鼠的Ⅰ相疼痛反应(P<0.01),但对甲醛引起的Ⅱ相疼痛反应没有显著影响;剂量为7.6 g·kg-1时对大鼠棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用(P<0.05);急性毒性试验表明,其LD50为148.4 g·kg-1。结论:五灵肩周丸具有明显的镇痛抗炎作用,且具有较高的安全性。     

红毛五加镇痛解热作用及毒性的实验观察

实验结果证明,红毛五加醇提物有明显镇痛作用,并能降低家兔正常及蛋白陈致发热体温,但对霍乱菌苗引起的发热体温无影响。红毛五加醇提物的小鼠ipLD₅₀为73.34±7.29g/kg,长期大量po红毛五加醇提物对大鼠血象、肝肾功能无影响。     

中药十八反的现代临床应用数据分析与思考

为探寻十八反药在现代临床中应用的规律,以中医药期刊文献数据库为检索对象,以基于频次统计及最大频繁模式挖掘相结合的分析方法,对1 964篇临床文献进行了总结。分析发现:现代临床中含有十八反药对复方的应用以个案报道居多,其适应证以复杂性、难治性病症为主,复方中部分十八反药对的配伍比例有一定规律,且较其他方药有更多内服与外用相结合的用药形式。说明近年来随着临床实践的不断补充和发展,人们对十八反方药的认识有了一定的变化,逐步肯定了部分相反药对可以有条件地用于临床。     

中药"十八反"基层医院应用现状调查

调查基层医院应用中药十八反的现状.检索某县级中医院及9所乡镇卫生院2008-2011年的处方78 238首,对其中含十八反药对的处方进行统计分析.结果表明共发现含十八反药对的处方255首,其中乌头组198首,甘草组57首,藜芦组0首,以附子半夏应用最多,并出现多组反药同用的情况,临床医生对十八反问题多持回避态度.中药十八反在基层医院的应用是客观存在的,并非绝对的禁总.     

愈痹丸的药效学研究及急性毒性实验

愈痹丸能明显抑制性剂性关节炎，降低关节炎指数，对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用，能够减少单位时间内小鼠扭体次数，急性毒性实验测不出ＬＤ_(５０)，最大耐受量为成人剂量的１００倍，７天内动物全部存活，说明愈痹丸毒副作用小。     

肉桂的温中止痛药理研究

观察到肉桂水提物和醚提物对4个实验胃溃疡模型有显著保护作用,对2种药物引起的小鼠腹泻有显著对抗作用,对麻醉大鼠有明显利胆作用,并有明显镇痛作用。这是肉桂温中止痛的药理学基础。     

Analgesic effect of extracts from Cotula cinerea (L)

Ethyl ether, ethyl acetate and n‐butanol extracts of Cotula cinerea were administered to mice at a dose of 100 mg/kg in order to study their analgesic effects. Only the ethyl ether extract showed a significant effect. Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.     

补肾活血颗粒急性毒性实验研究

目的:研究补肾活血颗粒对昆明种(KM)小鼠及SD大鼠的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法:将40只健康KM小鼠及40只健康SD大鼠分别随机分为给药组和对照组,每组20只,给药组一天内以最大给药浓度、动物可承受的最大给药体积给于补肾活血颗粒药液2次,对照组给予等量蒸馏水,观察14 d,最后一天处死所有受试动物,记录脏器指数,计算最大给药量(MLD)及耐受倍数,主要脏器进行石蜡包埋、切片,观察病变情况。结果:给药组的雌性KM小鼠体重增长与对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01),给药组的雄性SD大鼠体重增长与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);各组脏器指数均无显著性差异(P>0.05)。解剖观察,受试动物各组织脏器无肉眼可见病变。大鼠、小鼠的最大耐受倍数分别为200倍和1000倍。与对照组相比,给药组的组织病理学观察并无明显差别。结论:补肾活血颗粒可延缓雌性KM小鼠的体重增长,并且也可对雄性SD大鼠体重增长产生影响,但对各脏器均无毒性损伤,安全无毒。