高效液相色谱法测定生发凝胶中辣椒素含量

目的：建立生发凝胶中辣椒素含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸（65：35）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm，柱温为40℃。结果：辣椒素在5．0～100．0mg·L^-1，范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．32%，RSD为1．72%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为生发凝胶中辣椒素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定温辣贴中辣椒素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定中成药温辣贴中辣椒素的含量。方法:高效液相色谱法,Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),0.08%磷酸-乙腈(55:45)为流动相,流速:1 mL·min~(-1),检测波长为280 nm,柱温:40℃。同时完成3个样品的测定。结果:辣椒素在0.004～0.2μg范围内色谱响应线性关系良好,r=0.9995,回归方程为 Y=5.76×10~6X-1.40×10~3;仪器精密度的 RSD(n=6)为0.9%;方法重复性的 RSD(n=6)为1.3%。平均回收率(n=6)为98.1%,RSD=2.1%。结论:本法快速简便,重复性好,测定准确灵敏。     

山药多糖的提取分离及山药总多糖的含量测定

目的:提取分离并测定山药多糖的含量。方法:依次用水提取,乙醇和十六烷基三甲基溴胺盐沉淀法得到粗多糖;用葡聚糖凝胶柱层析和高效液相层析纯化多糖并测定分子量;采用HPLC法测定山药总多糖含量。结果:从山药中得到两个均一多糖,相对分子质量分别为62000和7300Dal;HPLC法测得山药总多糖含量为16.42%。结论:采用本实验提取方法可有效提取分离出纯化山药多糖,利用HPLC法测定山药总多糖含量结果与其他测定方法比较,结果准确,可作为山药总多糖含量测定的方法。     

苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴的制备及其槐果碱的含量测定

目的:制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴,并建立贴中槐果碱的含量测定方法。方法:以苦豆子总碱为主药,壳聚糖、甘油、羧甲基纤维素钠为辅料制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴;采用反相高效液相色谱法测定贴剂中槐果碱的含量。结果:槐果碱检测浓度在10～320μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为108.64%,RSD=9.03%。结论:制备方法简便、可行;含量测定方法快速、准确,均具有广泛的适用性。     

高效液相色谱法测定莫达非尼及其胶囊剂含量

目的:测定莫达非尼原料药及其胶囊剂的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex ODS(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-50mmoL·L~(-1)甲酸(50:50,pH=2.5),流速1.0mL·min~(-1),UV检测波长225nm。结果:莫达非尼浓度在1.0～20μg·mL~(-1)范围标准曲线线性良好,最低检测浓度0.5μg·L~(-1),日内RSD为1.8％(n=5),日间RSD为2.0％(n=5),加样回收率98.0％～99.6％(n=3)。结论:本法简便快速,准确可靠,可用于莫达非尼及其胶囊剂含量测定等相关研究。     

毛果算盘子提取工艺及没食子酸含量测定

目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(10∶90),检测波长为270 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.031~0.186μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%(n=9)。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定辣椒中辣椒素、二氢辣椒素和降二氢辣椒素含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定辣椒中辣椒素、二氢辣椒素和降二氢辣椒素含量。方法:采用Nucleosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温45℃,外标法定量。结果:3个辣椒碱的线性关系良好,线性范围均为1.0～160.0μg.mL-1,相关系数在0.9991～0.9995之间;精密度、稳定性试验的RSD均低于3%;辣椒素、二氢辣椒素和降二氢辣椒素平均回收率(n=6)分别为96.4%,98.1%,99.3%,RSD分别为2.6%,2.1%,1.2%;检出限分别为0.2,0.1,0.1μg.mL-1。结论:该方法简便快捷,应用本方法测定了10个品种辣椒中3个辣椒碱的含量,结果稳定。     

高效液相色谱法测定格列美脲及其胶囊剂的含量

目的:测定格列美脲原料药及其胶囊剂的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以Hypersil BDS C18柱为色谱柱;流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液(75∶30,V/V),检测波长:244 nm.结果:线性关系r＝0.999 9,平均回收率100.7%,高、中、低3种浓度日内精密度(RSD)在0.78%～1.20%之间,日间RSD在0.39%～1.52%之间.结论:HPLC法简便,准确,适用于格列美脲的质量检验分析.     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

泽漆总黄酮的提取与含量测定

目的探讨从泽漆中提取黄酮类成分的最佳方法,并对其含量进行测定。方法对泽漆黄酮的超声辅助提取工艺进行单因素和正交实验的研究。结果最佳提取工艺参数如下:醇浓度为60%,料液比为1∶25,超声时间为1 h,并且测得黄酮的含量为13.71 mg.g-1。结论此法的提取率高,简单准确,可用于泽漆的质量控制。     

壳聚糖在黄芪水提取液中的澄清效果

目的 考察壳聚糖絮凝剂澄清黄芪水提液的效果.方法 单因素试验考察了壳聚糖用量、絮凝pH、温度对絮凝效果的影响,将最佳絮凝工艺与醇沉工艺进行比较.结果 絮凝最佳工艺与醇沉工艺具有相似的澄清效果,且黄芪甲苷和总多糖保留率优于醇沉工艺.结论 壳聚糖可以用于黄芪水提液的澄清处理.     

五味子药材中木脂素提取工艺优选及同时测定其不同产地9种木脂素的含量

目的优选五味子药材中木脂素类成分的提取工艺,建立HPLC法测定五味子中9种木脂素类成分的含量。方法以木脂素类成分总含量为指标,选用L9(34)正交试验法考查甲醇溶剂体积、提取次数和提取时间等因素对五味子提取工艺的影响。色谱柱:Diamonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃。结果五味子中木脂素类成分最佳提取工艺为100倍甲醇超声提取3次,每次1 h;五味子醇甲、Gomisin D、Gomisin H、五味子醇乙、Gomisin G、Gomisin B、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素完全分离,在测定范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.998 9),平均回收率(n=6)为98.06%¹01.65%。结论本方法灵敏、专属,重复性好,可用于五味子药材的来源鉴别和木脂素类成分的含量测定。结果表明,不同产地五味子中木脂素含量存在较大差异。本优化提取工艺简单、快捷、经济,对木质素类成分提取效率高。     

洛美沙星壳聚糖阴道栓的研制及临床观察

目的研制洛美沙星壳聚糖阴道栓 ,试用于临床。方法以壳聚糖、明胶、甘油为基质制备洛美沙星壳聚糖阴道栓 ,建立质量标准 ,并对其进行临床观察。结果该栓剂制备工艺可行 ,质量标准能够控制此品的质量 ,临床疗效可靠 ,无不良反应。结论此品适用于临床     

"武当松针茶"中莽草酸含量测定及提取工艺优选

目的 优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响.结果 莽草酸在10.02~100.2 mg·L-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6).以水为提取溶剂,正交试验提取条件为料液比1:50,超声功率200 W,提取45 min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1:50,甲醇浓度40%,超声功率500 W,超声时间45 min为最佳.此条件下测得莽草酸的平均含量分别为36.38、38.66 mg·g-1.结论 最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1:50,超声功率500 W,超声时间45 min,所建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.     

葛根素的提取和含量测定

目的用水作溶剂,从葛根中提取分离葛根素。方法水提取后用有机溶剂萃取,再用酸水结晶来提取分离葛根素,并采用薄层扫描法对其含量进行测定。结果直接从葛根中提取分离得到的葛根素,产率为6‰,含量为99.1%~99.7%。结论所用方法操作简便,产率和纯度高,且成本较低,便于工业化生产。     

番荔枝内酯三种不同提取方法的比较

目的 比较不同提取方法从光叶番荔枝种子中提取番荔枝总内酯的得率.HT5"H方法 以番荔枝总内酯及具有显著抗肿瘤活性的番荔枝内酯单体成分Squamocin提取率为考察指标,以HPLC及比色法为含量测定方法,比较不同提取方法所得总内酯及Squa mocin的含量.结果 醇浸渍、水浸渍醇渗漉和超临界CO2萃取法所得总内酯在原药材中含量分别为2.28%,3.59%,17.85%,Squamocin含量分别为0.1467%,0.1307%,0.1138%.结论 超临界CO2萃取番荔枝内酯得率较溶剂提取法高,且操作简单,为较好的提取方法.     

HPLC测定氯硝柳胺的含量

目的建立直接测定氯硝柳胺的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C8惰性S il RP8硅胶柱;流动相为甲醇-水(70∶30),紫外监测器检测。结果线性范围为0.232~1.155 m.gL-1(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.62%,RSD=0.127%(n=9)。结论所用方法准确简便、重复性好,可作为氯硝柳胺含量测定的有效方法。     

天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱研究与3种活性成分含量测定

目的采用HPLC法建立天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱,并同时测定3种主要活性成分芦丁、紫丁香苷和绿原酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.8%醋酸,0.2%三乙胺),梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃,记录各批次天山雪莲大孔树脂提取物的相关数据并同时测定3种主要活性成分的含量。结果确立了天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱,并同时测定3种主要活性成分的含量。结论该方法精密度、稳定性和重复性良好,采用指纹图谱并结合主要活性成分含量测定可稳定控制天山雪莲大孔树脂提取物的质量。     

Feasibility study of chitosan extraction from waste leaves of Luffa cylindrica for bioresource recycling

Chitosan as natural, biocompatible and biodegradable biopolymer has been widely considered to own the characteristics of moisturizing, antibacterial and several biological activities for clinical purposes. Chitosan could be obtained from chitins via deacetylation. As known, chitin is typically derived from the exoskeletons crustaceans and fungal cell wall, but this biopolymer can also be found in other sources, such as plants. In fact, Luffa spp. is popularly utilized as Asian edible plants abundant in chitin/chitosan. This first-attempt study tended to reveal chitosan extracted from renewable agricultural waste (i.e., Luffa leaf waste), through comparative analysis upon the contents of the different portions of Luffa. However, studies that discuss the harvest of chitosan from plant sources are rare. Thus, this study explored the most promising strategy to extract chitosan from the waste-Luffa cylindrica leaves. Meanwhile, comparative analysis clearly exhibited the contents of chitosan from different portions of L. cylindrica. The different chitosan-extracting methods would be implemented to obtain the maximal recovery of chitosan. The maximal amount of plant-based chitosan was extracted from L. cylindrica leaves waste through a promising method (i.e., hydrochloric acid under high pressure and high temperature through moist-heating sterilization). Moreover, it was found that the peel of L. cylindrica contained the highest amount of chitosan. Hence, this study showed that L. cylindrica leaves and peel waste would be the most appropriate sources of chitosan. This first-attempt study developed value-added production from edible plant waste for carbon neutrality and circular economy.