医用三氧治疗高血脂症500例临床疗效观察

目的:探讨医用三氧治疗高血脂症患者的临床疗效.方法:选取2012年1月-2016年1月我院收治的500例高血脂症患者为本次的研究对象,所有患者均采用医用三氧治疗方法进行医治.观察患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果:所有患者经过治疗后,TC、TG、LDL-C和HDL-C的水平均比治疗前明显的降低,两组数据对比差异显著,具有统计学意义.结论:高血脂症患者采用医用三氧治疗方法,不仅可以有效降低患者的各项血脂水平,还具有显著的治疗效果,值得在临床上进行推广和应用.     

臭氧自血疗法治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨在临床中进展性脑梗死患者给予臭氧自血疗法治疗的临床效果分析。方法：选取2013年本院收治入院临床诊断为进展性脑梗死的60例患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,所有患者均给予常规治疗,观察组在此基础上给予臭氧自血疗法进行临床治疗,对照组给予低分子量肝素钠皮下注射,观察比较两组患者的治疗效果及Hcy水平。结果：观察组的总有效率90.00%明显高于对照组的66.67%,且治疗后的总Hcy水平、男、女性Hcy水平均明显低于对照组,均在正常值范围内,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：进展性脑梗死患者在常规治疗基础上给予臭氧自血疗法进行治疗,其临床效果明显优于单一常规治疗,值得临床推广应用。     

三氧自血疗法对肺结核患者细胞免疫功能的影响

目的 探讨三氧自血疗法对活动性肺结核患者细胞免疫功能的影响。 方法 以湖南省胸科医院2018年1月—2019年2月在外科住院治疗的活动性肺结核患者为研究对象,在知情同意下将纳入患者随机分为研究组(三氧自血疗法+抗结核治疗组)和对照组(单纯抗结核治疗组),分别检测两组患者治疗前和治疗10 d后外周血T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD45⁺、CD56⁺、CD19⁺)的值,比较两组治疗前后和两组间各项指标的差异。 结果 共有133例活动性肺结核患者纳入研究,其中治疗组71例,对照组62例。治疗前研究组与对照组患者外周血T淋巴细胞亚群的各项指标的差异均无统计学意义(P＞0.05);研究组与对照组在治疗后外周血T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD56⁺的差异有统计学意义(P＜0.05),CD4⁺/CD8⁺、CD19⁺、CD45⁺的差异无统计学意(P＞0.05)。研究组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD56⁺、CD45⁺的差异有统计学意义(P＜0.05),CD8⁺、CD19⁺的差异无统计学意(P＞0.05)。对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺的差异有统计学意义(P＜0.05),CD4⁺/CD8⁺、CD45⁺、CD56⁺、CD19⁺的差异无统计学意(P＞0.05)。 结论 三氧自血疗法能够改善肺结核患者的细胞免疫功能。     

自血光量子疗法治疗一氧化碳中毒临床疗效观察

我们以自血光量子疗法(UNI)治疗一氧化碳中毒10例,取得较好疗效,现报告如下:1 一般资料 治疗组10例。从病案室随机抽取近年资料完整的住院一氧化碳中毒者14例作为对照组。1.1 治疗组简况 治疗组10例中,男、女各5例,年龄16～38岁,平均24.1岁。中毒症状多数较重。根据神志情况,将该组10例人为分为两类:Ⅰ类有昏睡——昏迷,共5例,其中2例合并休克;Ⅱ类神志清醒5例,其中4例合并有休克。     

高压臭氧大自血治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨高压臭氧大自血疗法对脑梗塞病人的治疗作用。方法应用高压臭氧大自血疗法治疗脑梗塞病人60例，观察病人治疗前后纤维蛋白原含量、血小板聚集率、血小板计数、红细胞计数、血脂的变化及临床治疗效果。结果高压臭氧大自血疗法对血液流变学影响显著，明显降血脂，可逆转脑梗塞病人血液高凝状态，预防和治疗脑梗塞。     

三氧大自血治疗在下肢动脉硬化闭塞症患者护理中的应用效果

目的 探讨三氧大自血治疗在下肢动脉硬化闭塞症患者护理中的应用效果.方法 选取天津医科大学第二医院2017年6月至2019年4月收治的76例下肢动脉硬化闭塞症患者作为研究对象,按照入院时的编号将其分为观察组和对照组,每组38例.对照组采取常规护理干预,观察组在常规护理干预的基础上加以三氧大自血治疗,比较两组的疼痛程度及生...     

医用三氧自血联合药物治疗尘肺合并慢性阻塞性肺疾病疗效观察

将80例尘肺合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者按入院时间分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予止咳、祛痰、平喘、吸氧和改善肺动脉高压等常规治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上加用医用三氧自血治疗,10次为一个疗程。评价两组血气分析、肺功能、6 min步行试验(6 MWT)及生活质量评价量表(CAT)的变化。观察组治疗后血气分析、6 MWT、肺功能、CAT评分总均分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。提示医用三氧自血疗法可改善组织缺氧,提高氧分压,改善尘肺病患者生活质量。     

自血疗法治疗痤疮

痤疮是青春期皮脂腺分泌过多油脂引发的皮肤红肿、硬结、炎性丘疹、结节、粉刺等反应，笔者通过应用患者自身血液肌肉注射或自身血液＋青霉素肌肉注射对20例痤疮患者进行治疗取得满意效果。     

三氧自体血回输治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的 探讨三氧自体血回输治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 89例急性脑梗死患者根据治疗方法的不同分为两组。参照组予以常规治疗,试验组在参照组基础上予以三氧自体血回输治疗。比较两组的临床疗效、神经功能、日常生活活动能力以及脂代谢水平。结果 试验组的治疗总有效率为88.89%,高于参照组的70.45%(P <0.05)。治疗后,试验组的NIHSS评分以及TC、 TG、 LDL-C水平均低于参照组,BI评分、 HDL-C水平均高于参照组（P <0.05）。结论 三氧自体血回输治疗急性脑梗死患者的效果显著,能有效调节患者的脂代谢水平,减轻患者的神经功能损伤,提高患者的日常生活活动能力。     

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的,临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92．3％,对照组总有效率为80．0％,两组总有效率比较差异无显著性,P〉0．05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P〉0．05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P〈0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。     

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较差异无显著性,P>0.05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P>0.05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P<0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。     

四联疗法治疗胃溃疡的临床疗效观察

目的对比观察四联疗法治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取本院70例胃溃疡患者,将入选患者随机按照1：1分为联合治疗组和对照组。联合治疗组使用泵抑制剂（奥关拉唑）40mg／d、阿莫西林2000mg／d、枸橼酸铋钾480mg／d、呋喃唑酮200mg／d口服．疗程2周。对照组采用阿莫西林、枸橼酸铋钾、奥美拉唑三联治疗,计量和疗程与联合治疗组相同。结果治疗组和对照组的总有效率分别为97．1％和71．4％：黏膜炎症阳性率54．3％和68．6％,两组比较差异显著具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组和对照组Hp检验阳性分别为4例（11．4％）和6例（17．1％）,两组比较差异显著具有统计学意义（P〈0．05）。结论四联用药组的总有效率、黏膜炎症阳性率、Hp检验阳性率均优于三联用药组,差异统计学显著,临床值得推广。     

酸脂清胶囊联合艾灸疗法治疗痛风的临床研究

目的探讨痛风患者应用酸脂清胶囊与艾灸联合治疗的临床疗效。方法选择2016年1月至2018年11月我院收治的102例痛风患者作为研究对象,随机分为两组各51例。对照组患者采用酸脂清胶囊治疗,观察组患者采用酸脂清胶囊联合艾灸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为98.04%,显著高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组患者的IL-10以及IL-4水平均显著高于对照组, hs-CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(均P <0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论酸脂清胶囊联合艾灸疗法治疗痛风的临床效果显著,可有效降低患者的血尿酸水平,安全性高,值得临床推广应用。     

牙周牙髓联合治疗逆行性牙髓炎的疗效观察

目的观察牙周牙髓联合治疗逆行性牙髓炎的临床效果。方法对66例逆行性牙髓炎进行根管治疗、牙周治疗、调颌等综合治疗,并于治疗完成后6个月、12个月、24个月进行随访。结果 6个月、12个月、24个月治疗有效率分别为86.37%、77.28%、69.70%。结论完善及时的牙周牙髓联合治疗是逆行性牙髓炎治疗成功的有效手段,提高患牙的保存率。     

痛风急性发作的临床特点与治疗分析

目的分析痛风急性发作期的临床特点及治疗措施。方法回顾性分析本院2005年11月～2010年10月收治的27例痛风急性发作的临床资料。诊断采用美国风湿病协会关于急性痛风性关节炎的诊断标准,疼痛程度分级参照主诉疼痛程度分级法（VRS法）,根据患者发病部位及并发症分别给予非甾类抗炎药、秋水仙碱、激素治疗,三类药物无效给予吗啡镇痛。结果完全缓解（VRS0级）20例,好转（VRS1级）6例,1例因痛风性肾病肾功能衰竭死亡,治疗有效率96.3%。结论治疗痛风急性发作主要应根据患者的临床特点以及并发症选择合适的药物,关键是要及早用药。     

认知行为疗法结合中药治疗焦虑症的临床观察

目的研究认知行为疗法结合中药治疗焦虑症的临床效果。方法选取我院2016年7月至2017年7月收治的焦虑症患者126例,随机为两组各63例。对照组实施认知行为疗法,研究组在对照组基础上采用中药治疗。比较两组患者的临床疗效与HAMD评分。结果治疗1周、 3周、 6周后,研究组的HAMD评分均显著低于对照组(P <0.05)。研究组的治疗总有效率为92.06%,高于对照组的77.78%(P <0.05)。研究组的不良反应发生率为7.94%,低于对照组的20.63%(P <0.05)。结论认知行为疗法结合中药治疗焦虑症患者,临床疗效显著,患者焦虑症状明显出现好转,用药期间较为安全,值得临床应用。     

窄谱中波紫外线联合中药熏蒸治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药熏蒸治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效.方法 64例寻常型斑块状银屑病患者随机分为观察组和对照组,观察组予以NB-UVB照射+中药熏蒸治疗,对照组仅予NB-UVB治疗,两组患者NB-UVB全身照射治疗的初始剂量均为0.5 J/cm2,每周三次,每次递增0.1 J/cm2,最大剂量至3.0 J/cm2,疗程8周.观察治疗2周、4周、8周后临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗8周结束时总有效率观察组为84.8％,对照组为61.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).减轻瘙痒作用观察组也优于对照组,瘙痒改善百分比分别为71.3％和54.4％,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗副反应轻微.结论 NB-UVB联合中药熏蒸治疗银屑病能够提高临床疗效.     

医疗器械临床观察浅议

医疗器械产业发展越来越快,新的医疗器械在批准用于公共健康的程序之前,必须要对它的质量、功效、可靠性和安全性进行临床试验。我院根据自身科室特点,利用我院医疗资源开展医疗器械临床观察。积累了一些经验,总结出来,供大家参考。     

α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的：观察α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,在试验前均未给予溶栓治疗。两组患者均根据病情给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用α-硫辛酸注射液600 mg加入0.9%氯化钠250 mL静滴,1次/d,14 d为一疗程。分别在治疗前、治疗后评定两组患者的NIHSS评分和血清同型半胱氨酸水平,在12周时评定两组患者的日常生活活动能力（ADL）评分和改良Rankin评分（MRS）。结果：1个疗程治疗结束后,治疗组的NIHSS评分（2.75±0.90）分明显低于对照组的（3.85±2.36）分（P〈0.01）。治疗组的血清同型半胱氨酸（10.99±1.77）μmol/L明显低于对照组的（11.88±1.20）μmol/L（P〈0.01）。12周时,治疗组ADL评分巴氏指数（Barthel Index）为（86.38±6.79）分,明显高于对照组的（81.00±12.10）分（P〈0.05）,治疗组的MRS评分（1.05±0.71）分明显低于对照组的（1.63±0.70）分（P〈0.01）。结论：α-硫辛酸治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的患者临床疗效显著,有较好的应用前景。