布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的疗效比较

目的 比较布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的临床疗效.方法 按照随机数字表法将中山市人民医院2019年1月至2019年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者分为观察组与对照组,每组39例.观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,评价治...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗哮喘的疗效。方法选择哮喘患者40例随机分为观察组20例及对照组20例。观察组在常规吸入布地奈德气雾剂20μg/次,2次/d的基础上,加用福莫特罗,80~160μg/d(12岁以上),分2次口服,每日2次,连续应用3个月。对照组除不用福莫特罗治疗外,其余治疗均与观察组相同。观察两组临床疗效。结果观察组总有效19例,总有效率95%;对照组总有效15例,总有效率75%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论吸入信必可治疗哮喘疗效更佳。     

布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德／福莫特罗干粉剂160μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／d,共用12周。观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应。结果通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能。治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗儿童哮喘的疗效及不良反应。方法子26例6—14岁确诊为儿童哮喘患儿吸入信必可都保（80／4．5μg／吸）1吸，2～3次／d，连续应用3个月，分别于治疗后第1、4、8及12周，观察其日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分、最大呼气峰流速值（PEF）、吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果经吸入信必可都保治疗后12周，患儿日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分显著减少（P〈0．01）；PEF增加35．5％；应用β2激动剂的喷数均显著减少（P〈0．01），无症状天数显著增加（P〈0．01），且未见明显不良反应。结论信必可都保能够控制绝大多数儿童哮喘患儿的症状，改善其肺功能，具有良好的依从性和安全性。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德/福莫特罗干粉剂160μg/4.5μg/吸,2吸/次,2次/d,共用12周.观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应.结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能.治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微.     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

观察布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17水平的影响。方法选择收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例。两组患者入院后均行常规护理和必要的药物疗法,包括止咳平喘、吸氧等基础治疗。对照组在此基础上使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组使用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗。以治疗前后肺功能情况为评价指标,并在治疗前后比较两组炎性因子IL-17水平。结果治疗后,两组肺功能指标得到显著提高,且研究组较对照组提高更明显(P<0.05);两组IL-17水平明显降低,且研究组相较于对照组降低程度更显著(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘,可显著降低炎性因子IL-17水平,控制炎性症状,并改善患者肺功能,临床疗效确切,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素17水平的影响

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时设52例健康人为健康对照组。治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂。对照组予沙美特罗替卡松吸入,治疗时间均为90d。检测治疗组、对照组及健康对照组静脉血中IL-17的表达水平。结果:治疗组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57~47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组轻、中、重度患者IL-17水平与病情呈正相关(P0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论:支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童中重度持续性哮喘疗效观察

支气管哮喘是以气道慢性变态反应性炎症和气道高反应性为特征的慢性呼吸道疾病.全球哮喘防治会议(GINA)和中国哮喘防治指南推荐对中重度持续性哮喘联合吸入糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂(LABA).布地奈德福莫特罗粉吸入剂是新型ICS和LABA的复方制剂,它针对哮喘的发病机制具有抗炎和解痉的双重功效,能快速有效缓解哮喘症状.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的 了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 通过治疗前后肺功能、ACT评分的比较判定布地奈德福莫特罗粉吸入剂的疗效.结果 哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后FEV1、FEEF25-75、ACT评分与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.001).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的改善哮喘患者的肺功能指标及症状,达到治疗目的.     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘肺功能的改变

目的：评价支气管哮喘患儿使用布地奈德干粉吸入剂后肺功能的改善。方法：分别测定确诊支气管哮喘患儿治疗前后的肺功能，按随机分为两组即治疗组62例（布地奈德干粉吸入），对照组36例（静脉注射支气管扩张剂和中剂量肾上腺糖皮质激素）。结果：近期疗效两组临床症状，体征和肺功能的改善相似，6－18月后治疗组明显优于对照组。结论：布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘能明显改善肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效。方法选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组。一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100~200μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5μg。连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查。结果一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

选取2010年9月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者64例，将其随机分为两组，其中对照组38例患者吸入特布他林、倍氯米松后，单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组26例患者吸入特布他林、倍氯米松后，吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者的哮喘病症情况。治疗后，两组患者治疗总有效率对比，治疗组显著优于对照组，有统计学意义（P〈0.05），两组不良反应率对比无统计学意义（P〉0.05）。采用沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘，其治疗效果显著，改善患者哮喘病症以及患者肺部功能，提高患儿生命质量，值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的临床观察

随机抽取我院近几年来收治的慢性支气管炎患者97例,按照治疗方式的不同分为两组,对照组45例患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组52例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗,对比两组患者治疗效果。治疗组总有效率96.2%,较对照组总有效率73.3%高,肺功能较对照组显著提高,哮喘缓解时间较对照组短,P0.05,两组治疗后未发生不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗慢性支气管哮喘效果显著,不良反应少,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘36例

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:将2007年2月20日至2008年8月20日广东省普宁市华侨医院住院或门诊临床诊断为儿童哮喘的患儿73例分为两组,A组36例,用布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,加孟鲁司特5 mg每晚1次×3个月治疗.B组37例,单用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,观察1周后两组患儿咳嗽,气喘症状及肺部罗音情况,3个月时肺功能第1利用力呼气容积(FEV1)指标及1年随访复发情况.结果:1周后A组显效及总有效率优于B组(P＜0.05),治疗3个月FEV1有明显差异,随访1年复发率A组(2/30)与B组(7/31)无明显差异.结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗哮喘疗效优于单纯应用信必可都布地奈德福莫特罗粉吸入剂,但不降低复发率.