孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的疗效比较

目的比较布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法按照随机数字表法将中山市人民医院2019年1月至2019年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者分为观察组与对照组,每组39例。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,评价治疗4周后哮喘控制情况,比较两组患者的肺功能指标、支气管舒张试验转阴率,观察并记录两组患者治疗后发生的不良反应。结果观察组哮喘的控制良好率为79.49%(31/39),显著高于对照组[56.41%(22/39)],差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组肺功能各项指标比较差异未见统计学意义(P 0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、一秒率、最大呼气流量均升高,且观察组值均高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组支气管舒张试验转阴率为74.36%(29/39),高于对照组[51.28%(20/39)],差异有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%(3/39);对照组为2.56%(1/39),两组比较差异未见统计学意义(P0.05),所有患者均未出现严重不良事件。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗较布地奈德混悬液雾化治疗更有利于支气管舒张试验的转阴,前者对控制哮喘、改善肺功能的效果更好。     

复方甲氧那明联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2016年6月～2018年5月我院收治的78例CVA患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和实验组各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,实验组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组日间及夜间咳嗽症状评分以及FEV1%、PEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组日间及夜间咳嗽症状评分均低于对照组,FEV1%、PEF均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在对CVA患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上,联合应用复方甲氧那明胶囊,能够显著缓解患者临床症状,提高肺功能,进一步提高治疗效果,且安全性较高,具有较高临床应用价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的 了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 通过治疗前后肺功能、ACT评分的比较判定布地奈德福莫特罗粉吸入剂的疗效.结果 哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后FEV1、FEEF25-75、ACT评分与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.001).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的改善哮喘患者的肺功能指标及症状,达到治疗目的.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效。方法选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组。一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100~200μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5μg。连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查。结果一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗成人的哮喘疗效观察

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗成人哮喘的疗效。方法将2017年6月～2018年6月我院治疗的48例成年哮喘病患者作为研究对象,按随机对照表法分为试验组和对照组各24例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,试验组在对照组治疗的基础上加入孟鲁斯特纳片进行治疗,两组的治疗时间均为2个月。观察两组患者治疗效果及治疗期间不良反应发生情况,记录其治疗前及治疗2个月后肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]水平的变化、哮喘症状严重程度[哮喘控制测试表(ACT)]评估情况。结果患者治疗2个月后,试验组87.50%的总有效率高于对照组的62.50%(P0.05)。两组患者在治疗期间不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。治疗2个月后,两组ACT评分、FVV1、FEV1/FVC和PEF水平比起治疗前有明显升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗成人的哮喘可有效减轻患者症状,具有较好的治疗效果。     

参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果:治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分有显著差异(P0.01或P0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P0.01或P0.05)。治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P0.01)。结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的效果观察

目的研究温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取某院COPD稳定期患者98例,随机数表法分为两组,每组各49例。对照组于常规治疗基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上联合温针、呼吸锻炼治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及生活质量(SF-36)评分变化情况。结果研究组治疗总有效率93.88%(46/49)高于对照组的75.51%(37/49),P0.05;治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC及SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效显著,能有效改善肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素17水平的影响

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时设52例健康人为健康对照组。治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂。对照组予沙美特罗替卡松吸入,治疗时间均为90d。检测治疗组、对照组及健康对照组静脉血中IL-17的表达水平。结果:治疗组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57~47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组轻、中、重度患者IL-17水平与病情呈正相关(P0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论:支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平。     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化在慢阻肺急性加重期治疗中的效果

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择就诊的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程14d。对比两组治疗前、治疗14d肺功能[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]。结果治疗14d后,两组FEV1、FVC水平均上升,且观察组较高(P0.05);治疗14d后,两组PO_2高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PCO_2均降低,且观察组较低(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化用于AECOPD患者的效果较好,可改善血气指标,利于恢复肺功能,值得推广。     

品管圈活动在提高门诊哮喘患者药物正确使用率中的应用

目的探讨品管圈活动在提高门诊哮喘患者对布地奈德福莫特罗粉吸入剂正确使用率中的作用。方法选取2017年11—12月在我院呼吸内科门诊就诊的232例哮喘患者作为对照组,选取2018年11—12月在我院呼吸内科门诊就诊的229例哮喘患者作为观察组,对照组患者采用常规用药指导,观察组采用品管圈活动指导用药,比较两组患者首次对布地奈德福莫特罗粉吸入剂的正确使用率。结果观察组患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂正确使用率为79.91%,对照组患者为37.50%,观察组正确率明显高于对照组(P<0.05)。圈员能力较改善前明显提高。结论品管圈活动能提高门诊哮喘患者首次使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的正确率,提高圈员能力,优化门诊用药指导相关流程。     

观察布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17水平的影响。方法选择收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例。两组患者入院后均行常规护理和必要的药物疗法,包括止咳平喘、吸氧等基础治疗。对照组在此基础上使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组使用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗。以治疗前后肺功能情况为评价指标,并在治疗前后比较两组炎性因子IL-17水平。结果治疗后,两组肺功能指标得到显著提高,且研究组较对照组提高更明显(P<0.05);两组IL-17水平明显降低,且研究组相较于对照组降低程度更显著(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘,可显著降低炎性因子IL-17水平,控制炎性症状,并改善患者肺功能,临床疗效确切,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘36例

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:将2007年2月20日至2008年8月20日广东省普宁市华侨医院住院或门诊临床诊断为儿童哮喘的患儿73例分为两组,A组36例,用布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,加孟鲁司特5 mg每晚1次×3个月治疗.B组37例,单用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,观察1周后两组患儿咳嗽,气喘症状及肺部罗音情况,3个月时肺功能第1利用力呼气容积(FEV1)指标及1年随访复发情况.结果:1周后A组显效及总有效率优于B组(P＜0.05),治疗3个月FEV1有明显差异,随访1年复发率A组(2/30)与B组(7/31)无明显差异.结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗哮喘疗效优于单纯应用信必可都布地奈德福莫特罗粉吸入剂,但不降低复发率.     

噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗COPD并严重呼吸衰竭的临床研究

目的探讨噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并严重呼吸衰竭的应用效果。方法将138例患者随机分成两组,观察组72例采用序贯机械通气法加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组66例采用常规疗法,对比两组治疗前后各个临床指标的变化。结果治疗前,两组指标差异未见统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者呼吸频率、心率和二氧化碳分压(Pa CO2)明显降低,氧分压(Pa O2)较对照组明显升高;观察组肺功能明显改善,其表现为1秒用力呼吸容积(FEV1)、1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)以及FEV1的提高程度明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯机械通气治疗加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD并严重呼吸衰竭效果良好。     

福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的 探讨福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010-10支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组.对照组给予布地奈德和沙丁胺醇吸人,观察组给予福莫特罗布地奈德干粉吸人治疗,观察两组症状的改善情况.结果 观察组治疗后呼气峰流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗能够显著提高支气管哮喘患儿肺功能,效果显著,值得借鉴.     

噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效

目的观察噻托溴铵粉吸入剂（思力华）联合布地奈德福莫特罗（信必可）吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效。方法将152例支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者随机分为试验组（80例）和对照组（72例）。在一般治疗基础上,对照组给予信必可吸入;试验组给予思力华联合信必可吸入,疗程均为4周。观察两组治疗效果。结果治疗后,两组肺功能指标均得到改善,试验组第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量（FEV1/FVC）指标高于对照组（P<0.05）;残气量/肺总量（RV/TLC）指标低于对照组（P<0.05）。两组慢性阻塞性肺疾病评分（CAT评分）均降低,试验组更为明显(P<0.05)。两组ACT评分均升高,试验组更明显,组间比较（23±4）分 vs (15±2）分(P<0.05)。两组急性加重次数均减少,试验组更明显(P<0.05)。两组治疗均未出现严重不良反应。患者平均治疗费用试验组同对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者治疗中联用思力华和信必可吸入可提高疗效,且治疗费用增加不明显。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘对照研究

目的:目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘患者的临床疗效.方法:将120例变异性哮喘患者按抽签法随机分为A组37例、B组36例、C组47例,A组采取布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,B组口服孟鲁司特钠治疗,C组予以布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特钠治疗,观察1个月.治疗前后检测3组1 s用力呼气量、1 s用力呼气量占用力肺活量比值、最大呼气流量的变化,随时记录不良反应发生状况.结果:治疗后A组、B组、c组总有效率分别为78.4％、75.0％、95.7％,C组总有效率显著高于A组和B组(x2=5.95、7.63,P＜0.05或0.01).治疗后3组1 s用力呼气量、1 s用力呼气量占用力肺活量比值、最大呼气流量均较治疗前显著提高(P＜0.05或0.01),但C组各项指标水平显著高于A组和B组(P＜0.05).3组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗治疗变异性哮喘具有协同增效作用,对肺功能改善效果更显著,且不增加不良反应,安全性高.