孟鲁司特、布地奈德及硫酸特布他林治疗支气管哮喘患儿

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入用糖皮质激素及硫酸特布他林气雾剂在小儿支气管哮喘(BA)急性发作期治疗中的临床价值。方法:按不同治疗方案将2017年10月～2019年1月我院收治的88例BA急性发作患儿分为观察组与对照组各44例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液)+硫酸特布他林气雾剂,观察组在对照组基础上联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片),两组均治疗7 d。比较两组哮喘症状改善情况、肺功能改善情况以及治疗安全性。结果:两组治疗后夜间、日间哮喘症状评分及PEF、FEV_1/FVC均较治疗前改善,且观察组哮喘症状评分低于对照组,PEF、FEV_1/FVC高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:布地奈德及硫酸特布他林气雾剂基础上联合孟鲁司特治疗小儿BA急性发作期效果显著,有利于缓解哮喘症状,改善患儿肺功能,且具有一定安全性。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察

探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的临床效果。选取我院收治的哮喘患儿106例作为研究对象,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组各53例,观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对照组患者单纯采用常规治疗,对比两组患者的哮喘症状评分以及肺功能评分,对比两组患者的临床治疗效果;对比两组患者的不良反应发生率。观察组患儿在治疗后的肺功能评分明显高于对照组患儿治疗后的肺功能评分,观察组患儿在治疗后的哮喘症状评分明显少于对照组患儿治疗后的哮喘症状评分;观察组患者的临床治疗有效率(98.11%)明显由于对照组患者的临床治疗有效率(84.90%);观察组患儿治疗期间不良反应的发生率(1.88%)明显少于对照组患儿不良反应的发生率(13.20%)(P<0.05),具有统计学意义。在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有显著的临床效果,可以有效的缓解患者的临床症状,明显改善患者的肺功能,降低复发率和不良反应的发生率,具有广泛的应用价值。     

布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿哮喘急性发作时的疗效。方法选择本院140例支气管哮喘急性发作期住院患儿,随机分成两组。对照组(70例)按常规方法治疗;观察组(70例)常规治疗合并布地奈德混悬液1 mg(2ml)和硫酸特步他林5 mg(2 ml)雾化吸入加孟鲁司特口服治疗。观察其治疗后临床症状、体征及72 h血气分析。结果观察组和对照组的临床症状、体征改善总有效率为97.1%和82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72 h平均动脉血气分析指标有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿支气管哮喘急性发作的方法是有效的,且疗效显著。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

联合用药治疗小儿支气管哮喘临床疗效研究

探讨联合用药治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。选取住院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予硫酸特布它林、布地奈德、异丙托溴安联合治疗,比较两组临床疗效及临床症状消失时间。观察组总有效率为95.0%,对照组为87.5%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、肺啰音等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合药物治疗小儿支气管哮喘,可有效控制支气管哮喘的炎症过程,迅速改善临床症状,减少发作次数,值得在临床上进一步应用并推广。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

小儿支气管哮喘应用硫酸镁与孟鲁司特治疗的效果研究

目的:剖析硫酸镁+孟鲁司特用于小儿支气管哮喘中的疗效。方法:抽取2013年4月~2015年7月我院接收的支气管哮喘患儿46例作为此次研究对象,采用电脑随机双盲法将46例患儿分为实验组与对照组,每组23例。实验组予以硫酸镁+孟鲁司特治疗,对照组予以硫酸镁治疗。观察两组临床症状改善情况,比较疗效总有效率。结果:实验组临床症状的改善情况明显优于对照组。两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。实验组疗效总有效率为95.65%,对照组为78.26%。实验组明显高于对照组。两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。实验组住院时间为(6.7±1.4)d,对照组为(9.8±1.6)d。实验组明显短于对照组。两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床利用硫酸镁对小儿支气管哮喘者进行治疗时,合理加用标准剂量的孟鲁司特,可促进患儿早日康复。     

匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗54例支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片在支气管哮喘患儿中应用效果。方法选取我院收治的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各54例。对照组采取孟鲁司特钠片治疗,观察组采取匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗3个月后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)及血清炎性细胞因子指标(IFN-γ、IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平及血清IFN-γ水平均高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.96%,对照组为9.26%,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘,效果确切,可显著提高患儿肺功能,改善其炎性细胞因子水平,安全性高。     

多索茶碱联合可必特在幼儿支气管哮喘急性发作期的治疗效果

目的分析多索茶碱联合可必特在支气管哮喘急性发作期治疗中临床疗效与安全性。方法选取我院2015年3月~2016年3月收治的60例支气管哮喘急性发作患儿。分为对照组和观察组各30例。对照组给予氨茶碱、地塞米松常规治疗,观察组给予多索茶碱联合可必特治疗。对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为76.67%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FEVl、FEVl%pred以及FVC分别为1.93±0.28L、80.44±7.32、2.62±0.65L,均明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱联合可必特治疗,可以有效缓解患儿临床症状,提高肺功能,而且不良反应发生率低。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法回顾性分析2017年8月～2019年8月我院收治的80例支气管哮喘患儿临床资料,根据治疗方法的不同进行分组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗。比较两组疗效及患儿肺功能。结果观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒末用力呼气量(FEV_1)、最高呼气流速峰值(PEF)均上升,且观察组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果显著,可改善患儿肺功能,临床应用价值高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠结合硫酸特布他林治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠结合硫酸特布他林治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2017年5月～2019年8月我院收治的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组使用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注结合硫酸特布他林治疗,比较治疗前、治疗1w后两组患者炎症因子水平、肺功能指标及临床症状消退时间。结果治疗前两组炎症因子水平、肺功能指标比较,无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组炎症因子水平、RR均降低,潮气量及TPEF/TE均升高,且观察组变化幅度大于对照组,临床症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠结合硫酸特布他林治疗支气管哮喘,可改善患者炎症因子及肺功能,缩短症状消退时间。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

孟鲁司特联用布地奈德吸入防治儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的：观察在吸入糖皮质激素（布地奈德）的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）对儿童哮喘伴变应性鼻炎的防治作用。方法：74例轻、中度支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各37例，进行3个月的治疗，观察组吸入布地奈德每天400μg，一个月后减至每天200μg，治疗组在此基础上加用孟鲁司特每天5mg。记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分、按需吸入β2受体激动剂的次数及测定气道反应性。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及气道高反应性均明显改善。治疗组治疗后夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为0分及（0.30±0.36）分，对照组治疗后夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为（0.41±0.36）分及（1.29±0.54）分，两组比较差异有显著意义（P〈0.01）；按需吸入β2受体激动剂的次数治疗组为（1.84±0.04）喷，对照组为（2.97±0.03）喷，两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：在吸入糖皮质激素的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂可显著提高对儿童哮喘伴变应性鼻炎的疗效。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:研究肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年6月我院收治的CVA患儿92例,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组于对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间以及治疗前后血清炎症因子变化。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗CVA患儿,能显著降低血清炎症因子水平,增强疗效,促进患儿康复。