贝伐单抗联合FOLFOX-4治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效观察

目的探究贝伐单抗联合FOLFOX-4方案化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的-临床疗效,分析对患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年5月～2019年3月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者94例,根据随机表数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予FOLFOX-4方案化疗,观察组给予贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗。对比两组疗效,观察比较治疗前后血清肿瘤标志物:糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平、观察比较两组生存质量调查问卷(QOL)评分,对比两组血清基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)水平。结果观察组治疗总有效率为72.34%,高于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CA242、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者,可降低血清肿瘤标志物、MMP-2及MMP-9水平,提高生存质量,疗效显著。     

贝伐珠单抗联合PC化疗方案治疗复发性卵巢癌的效果

目的 探讨贝伐珠单抗联合PC化疗方案治疗复发性卵巢癌的临床效果.方法 选取商丘市第一人民医院于2016年2月至2020年8月收治的62例复发性卵巢癌患者作为研究对象,经随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组31例.对照组予以PC方案化疗,研究组予以PC方案化疗联合贝伐珠单抗,记录两组近期疗效、治疗前后相关蛋白表达情况...     

贝伐单抗联合SOX化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效分析

目的探究贝伐单抗联合替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效,分析其对血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2018年1月~2018年12月收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者44例,依照不同治疗方案分为对照组和观察组各22例。对照组采用SOX化疗方式治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐单抗治疗。比较两组疗效,观察两组治疗前后血清肿瘤标志物:糖链抗原19-9(CA19-9)、CA242)、癌胚抗原(CEA)变化,以及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果观察组治疗总有效率为77.27%,高于对照组的40.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CEA、CA19-9、CA242水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组QLQ-C30评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者疗效显著,能降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量。     

贝伐单抗联合FOLFOIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察贝伐单抗(bevacizumab)联合FOLFOIRI方案(伊立替康180mg/m2静脉滴注d 1,联合四氢叶酸/5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例晚期结直肠癌患者分为实验组和对照组,实验组21例采用贝伐单抗联合FOLFOIRI方案,用贝伐单抗5 mg/kg静滴,第1天;伊立替康(180 mg/m2)静滴,第2天;亚叶酸钙(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(2400 mg/m2)第2天,微量泵泵入,持续46h,每21 d为1周期。对照组21例采用FOLFOIR方案,除不用贝伐单抗外,其它药物及剂量和方法同试验组。完成4周期后评价疗效。结果其中39例可评价疗效和毒性。试验组总有效率为65.0%,中位生存时间(TTP)为10.6个月,对照组总有效率为31.6%,TTP为7.4个月。试验组最常见的毒副反应主要有高血压、肝功能损害、出血、骨髓抑制和胃肠道反应。结论贝伐单抗联合FOLFOI方案治疗晚期结直肠癌的疗效可靠,毒副反应可以耐受。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤的临床效果观察

目的 观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤的近期效果和不良反应.方法 59例晚期转移性恶性肿瘤(结直肠癌42例,肺腺癌17例)患者给予贝伐单抗联合化疗.结直肠癌患者一线化疗27例,即贝伐单抗联合奥沙利铂,二线化疗15例,即贝伐单抗联合伊立替康方案;肺腺癌患者应用多西紫杉醇与顺铂联合贝伐单抗化疗.化疗应用4～6个周期,贝伐单抗应用至病情进展.治疗过程中根据美国国立癌症研究所制定的通用毒性评分标准(3.0版本)评价不良反应级别.结果 42例结直肠癌患者中,一线治疗27例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)4例,进展(PD)9例,有效率51.9％ (14/27),疾病控制率66.7％(18/27);二线治疗15例,PR 5例,SD 4例,PD 6例,有效率33.3％(5/15),疾病控制率60.0％(9/15);结直肠癌患者一线治疗的有效率有高于二线治疗的趋势,但差异无统计学意义(x2=1.335,P=0.248).17例肺腺癌患者CR 1例,PR 7例,SD 5例,PD 4例,有效率47.1％(8/17),疾病控制率76.5％(13/17).可能与贝伐单抗相关的主要不良反应:59例患者发生3级咯血1例、3级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,程度均较轻患者可以耐受.结论 贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤患者近期效果好;其不良反应患者可耐受,其远期疗效有待进一步研究.     

贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌患者的近远期疗效及肿瘤标志物和免疫功能的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌患者的近远期疗效及肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将2017年3月至2022年3月安徽省芜湖市中医医院收治的80例晚期结直肠癌患者分为观察组(贝伐珠单抗联合奥沙利铂、卡培他滨化疗)40例与对照组(单纯奥沙利铂联合卡培他滨化疗)40例。比较两组患者的近远期疗效、毒副作用、干预前后的生存质量、血肿瘤标志物水平和免疫功能变化。结果 观察组客观缓解率、干预后Karnofsky评分、血癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(carbohydrateantigen,CA)125和CA199水平明显低于同期对照组,血自然杀伤(naturalkiller,NK)细胞比例,白细胞分化抗原簇(cluster of differentiation,CD)4⁺/CD8⁺比值,免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgM水平,干预12个月后的总生存率均明显高于同期对照组(P<0.05)。观察组与对照组的毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,两组...     

贝伐单抗联合化疗用于晚期乳腺癌的效果观察及护理

乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,据文献报道,确诊乳腺癌时,5%～15％已属晚期,还不包括微小病灶的转移。在对晚期乳腺癌治疗中,作为原癌基因人表皮生长因子受体-2（HER-2）已成为乳腺癌预后的重要判断因子。     

贝伐珠单抗联合DC方案治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的：探讨贝伐珠单抗联合多西他赛+卡铂化疗（DC）方案治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：前瞻性选取2017年1月~2020年5月收治的晚期卵巢癌患者60例,采用交替分组法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用DC方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。治疗3个周期后比较两组临床疗效、毒副反应,并进行为期12个月的随访,对比两组生存期。结果：治疗3个周期后,相较于对照组,观察组临床总缓解率更高,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访12个月后,观察组生存期长于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗期间白细胞下降、骨髓抑制、恶心呕吐发生率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：贝伐珠单抗联合DC方案治疗晚期卵巢癌效果较好,能够有效延长患者生存期。     

1例贝伐单抗化疗后大量鼻出血的护理

介绍1例肺癌患者行贝伐单抗化疗后出现大量鼻出血的护理.经过心理护理,采取及时有效的止血措施,严密观察病情,并加强生活护理及健康教育,患者病情平稳,出院休养.     

贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌患者的护理

对10例使用贝伐单抗联合紫杉醇类与卡铂类药物化疗治疗复发卵巢癌的患者进行观察及护理。护理要点包括：做好心理护理,为患者和家属提供心理支持;严格按规范配制药液,调节药液输注时间;用药前给予抗过敏处理,密切观察患者的生命体征,尽早发现并处理过敏反应;用药前给予止吐处理,注意预防电解质紊乱,同时做好基础护理;监测血常规,遵医嘱积极升各种血细胞值,预防出血及口腔溃疡;监测患者血压,预防高血压发生;化疗前完善心电图检查,若出现心力衰竭症状,立即停药,积极进行抗心力衰竭治疗。10例均可耐受此化疗方案,化疗期间发生的不良反应得到妥善护理。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效研究

目的 探讨临床治疗晚期结肠癌疾病在常规化疗基础上联用贝伐珠单抗治疗的效果及价值。方法 选择2020年1月至2023年1月在无锡市惠山区中医医院收诊治疗的晚期结肠癌患者入组,共入组66例患者作为研究对象,根据计算机随机数字表结果进行分组。其中33例患者治疗方案为常规化疗,作为对照组;另33例患者治疗方案为常规化疗联合贝伐珠单抗,作为观察组。观察比较两组患者近期疗效,对两组患者治疗前后免疫功能指标、肿瘤标志物指标予以检测,分析组间变化趋势及差异性。观察两组患者治疗过程中出现不良反应的具体表现,对比总发生概率。结果 观察组经过为期8周共4周期的治疗后,有效率、控制率高于对照组(P <0.05)。治疗后观察组免疫测定值高于对照组(P <0.05),同时肿瘤标志物测定结果低于对照组(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗晚期结肠癌疾病可在常规化疗基础上联合贝伐珠单抗,可有效提高近期疗效,且降低对患者免疫功能的影响,不增多不良反应,值得应用。     

贝伐珠单抗联合DC方案治疗子宫内膜癌的临床研究

目的:探讨贝伐珠单抗联合DC方案在子宫内膜癌治疗中的应用效果.方法:选取2017年2月～2018年8月收治的70例子宫内膜癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组行DC方案化疗,观察组行贝伐珠单抗联合DC方案治疗.比较两组治疗前、治疗5个周期时肿瘤标志物水平(糖类抗原125、糖类抗原199、癌胚抗原)及...     

贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性

目的探讨转移性结直肠癌应用贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗的有效性及安全性。方法选择河南科技大学第一附属医院2018年5月至2020年5月收治的转移性结直肠癌患者70例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组35例。对照组选择FOLFOX治疗,观察组加用贝伐珠单抗联合治疗。比较两组治疗效果、不良反应、生存时间,以及治疗前后血清基质金属蛋白酶(MMP)-2与MMP-9水平。结果观察组患者客观缓解率与疾病控制率分别为48.57%(17/35)、77.14%(27/35),对照组依次为22.86%(8/35)、51.43%(18/35),观察组均明显高于对照组(P <0.05)。观察组无进展生存期与总生存期均明显长于对照组(P <0.05)。两组治疗前MMP2与MMP-9比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后两组均有明显降低(P <0.05),但观察组明显低于对照组(P <0.05)。两组均有不良反应,但组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论转移性结直肠癌患者应用贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗,疗效显著,安全性好,且可更好地改善患者的MMP-2、MMP-9,同时可延长生存时间。     

不同化疗方案对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的探讨FOLFOX-4、XELOX和SOX三种化疗方法对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法根据接受方案的不同分为FOLFOX-4、XELOX和SOX三种化疗组,采用ELISA法检测治疗前和治疗过程中TNF-α、CEA、CA72-4和CA19-9四种血清肿瘤标志物,并评定不良反应情况。结果 FOLFOX-4、XELOX和SOX三种化疗方法使血清肿瘤标志物表达水平下降,SOX组的TNF-α为(213.4±14.7)pg/ml,CEA为(15.0±1.9)μg/ml,CA72-4为(58.6±5.2)U/ml,CA19-9为(158.3±5.7)U/ml,各种标志物下降水平较FOLFOX-4组和XELOX组多,P<0.05,差异有统计学意义,且不良反应发生率低。结论 FOLFOX-4、XELOX和SOX三种化疗方法均可使晚期胃癌患者血清肿瘤标志物降低,SOX对血清肿瘤标志物降低程度较好,效果较好。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的观察与护理

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,其发病率占女性恶性肿瘤的首位,且患者在确诊时有5％-15％已达晚期。贝伐珠单抗（avastin）是美国食品与药品监督局于2004年2月批准上市的新型靶向抗癌药物。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月在河南大学第一附属医院治疗的82例晚期NSCLC患者为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组应用常规TP化疗方案(顺铂+紫杉醇);观察组在对照组治疗基础上,联合应用贝伐单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、不良反应。结果 治疗后,观察组疾病控制率(90.24%,37/41)高于对照组(68.29%,28/41),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤反应比较,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论 对晚期NSCLC患者联合应用化疗+贝伐单抗治疗能够提高治疗效果,改善肿瘤标志物水平,且安全性良好。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤病人的护理

对12例晚期肿瘤病人给予贝伐珠单抗联合化疗治疗,给药前给予预处理,在治疗期间积极保护静脉血管,做好健康教育,严密观察药物毒副反应,并给予护理,结果12例病人未发生严重不良反应,均顺利完成治疗。     

贝伐单抗治疗晚期恶性肿瘤的护理

传统化疗药物是晚期癌症治疗重要药物，其毒副作用已被专科护理工作者所熟知。随着医学分子生物学的不断发展，以肿瘤相关特异分子作为靶点的分子靶向治疗成为晚期癌症治疗的热点。贝伐单抗是2004年2月被美国食品药品管理局（FDA）批准的通过抑制血管生长发挥抗癌作用的新型靶向抗癌药物，我科自2005年8月开始使用贝伐单抗联合化疗治疗9例晚期恶性肿瘤，取得较好近期疗效，现将护理体会报告如下。