含洛铂化疗方案治疗小细胞肺癌疗效和安全性的系统分析

目的 系统评价含洛铂化学治疗方案对小细胞肺癌(SCLC)的疗效和相关副作用.方法 根据预先制定的方案中的检索策略检索中英文数据库中相关的随机对照研究(RCT),对纳入文献的方法学质量评价应用改良后的Jadad量表进行,Meta 分析使用Stata 12.0软件进行.结果 最终入选9篇文章,其中洛铂组共计267例患者,对照组共计243例患者(n =510).Meta分析结果显示,洛铂组患者的客观缓解率[RR =1.06,95％ CI(0.92,1.21),P=0.43],白细胞减低发生率[RR=1.01,95％ CI(0.74,1.38),P=0.94],血小板减低发生率[RR=1.42,95％ CI(0.78,2.58),P=0.25]和血红蛋白减低发生率[RR=0.82,95％ CI(0.34,1.97),P=0.615]与对照组比较均没有统计学差异;洛铂组患者胃肠道症状发生率[RR =0.17,95％ CI(0.09,0.32),P＜0.001]与对照组比较差异有统计学意义.亚组分析结果显示在复治患者中洛铂组较对照组客观缓解率具有统计学差异[RR=1.43,95％ CI(1.00,2.05),P=0.042].结论 含洛铂的化疗方案治疗SCLC患者的疗效与对照组相当,在复治患者中疗效优于对照组,且副作用低于对照组.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性与安全性的meta分析

目的:通过meta分析方法评价紫杉醇脂质体联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌患者方面的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、CENTRAL(2017年第6期)、CNKI、VIP和Wan Fang Data,查找有关紫杉醇脂质体联合顺铂与普通紫杉醇联合顺铂比较治疗晚期非小细胞肺癌患者的随机对照试验,检索时间截至2017年6月。由两位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果:共纳入14个随机对照试验(RCT),包括患者980例。Meta分析结果显示,紫杉醇脂质体联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌患者方面的有效性与普通紫杉醇联合顺铂相当,紫杉醇脂质体联合顺铂所导致恶心、呕吐、肌肉、四肢痛、周围神经炎以及过敏反应如皮疹和呼吸困难等不良反应发生率方面明显低于普通紫杉醇联合顺铂。结论:紫杉醇脂质体与普通型紫杉醇疗效相当,但可提高疾病控制率,并可明显降低不良反应的发生。受纳入研究质量限制,尚需更多大样本、高质量的RCT加以验证。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的：旨在评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-paclitaxe,Nab-PC）联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ⅢB和Ⅳ期）的临床疗效及毒副反应比较。方法：48例一线使用Nab-PC联合洛铂或联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,分为治疗组和对照组,各24例患者。计算患者的近期缓解率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）;观察患者的毒副反应及耐受性。结果：每例完成2~6个周期,共154个周期,平均每例完成3.2个周期,均可评价疗效。治疗组部分缓解10例（41.7%）,稳定10例（41.7%）,进展4例（16.6%）,RR 39.6%,DCR 81.3%;对照组部分缓解9例（37.5%）,稳定10例（41.7%）,进展5例（20.8%）,RR 37.5%,DCR 79.2%。两组数据无统计学差异。主要不良反应有血液学毒性、恶心呕吐、肾功能损害等;治疗组反应较对照组轻。结论：Nab-PC联合顺铂或洛铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌安全有效方案之一,可以推荐在临床使用。     

艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及安全性的Meta分析

目的：系统评价艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、PubMed和the Cochrane Library等中外数据库(检索时间为各数据库建库至2023年1月15日),纳入应用艾迪注射液联合TP化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(对照组患者使用TP化疗方案;研究组患者在对照组基础上联合应用艾迪注射液),提取相关数据并采用RevMan 5.4、Stata软件进行Meta分析。结果：最终纳入16篇文献,合计1 131例患者(研究组570例,对照组561例)。分析结果显示,研究组患者的有效率明显高于对照组(RR=1.42,95%CI=1.26～1.61,P<0.000 01),卡诺夫斯凯计分明显高于对照组(RR=1.76,95%CI=1.52～2.04,P<0.000 01),差异均有统计学意义;不良反应方面,研究组患者白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、胃肠道反应、肝损害的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：艾迪注射液...     

盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：对50例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用盖诺加顺铂方案化疗，21天为1周期，治疗2周期以上评定疗效。结果：50例中PR22例，占44．00％；NC21例，占42．00％；PD6例，占12．00％，有效率（CR＋PR）为44．00％，中位生存期8个月。Ⅲ度白细胞下降30％（15/50），Ⅳ度10％（5／50）。结论：盖诺加顺铂是治疗晚期非小细胞癌一个很有价值的方案，不良反应小，患者可以耐受，值得推广。     

足叶乙甙联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

非小细胞肺癌（NSCLC）在肺癌中约占80％。全球每年新增患者达120万，多数患者就诊时已属晚期，治疗主要采取以化疗为主的综合治疗。目前，新一代化疗药很多，探讨有效且费用低的化疗方案是NSCLC重要课题。我院自2002-03～2005-02采用费用较低的足叶乙甙（VP-16）联合顺铂（DDP）治疗晚期NSCLC39例，现报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NP方案治疗35例非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不艮反应。方法NVB25～30mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP80mg／m^2分3天(第1～3天)静脉滴注，21天为一周期，连用3个周期。结果完全缓解0例，部分缓解13例，无变化16例，进展6例，总有效率37．1％，缓解期3～12月，中位缓解7个月，主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为62．9％，局部疼痛或静脉炎发生率20％，无治疗相关性死亡。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

晚期非小细胞肺癌（NSCIC）发病率高,预后很差。我科于2003年4月-2005年5月应用紫杉醇（特素）联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者40例,现报道如下。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察健择(吉西他滨,gemcitabine,GEM)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 43例患者采用GP方案健择(GEM)1200 mg/m2,第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1,3,21天为1周期.结果 43例患者无1例达到完成缓解(CR),部份缓解(PR)为47%(20/43).结论健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,而且毒副反应可以接受.     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗，其中紫杉醇135mg／m^2，第1天静脉滴注，顺铂60mg／m^2，第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例，部分缓解15例，稳定13例，进展7例，总有效率为47.1％。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9％，15．8％，其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，但应注意防止严重的骨髓抑制。     

应用顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察应用顺铂时辰化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者29例,根据最小化随机法分时辰化疗组(n=13)和常规化疗组(n=16),考察2组临床疗效和毒副反应的差异。结果:时辰化疗组有效率为53.85%,常规化疗组为43.75%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。严重白细胞下降(Ⅲ级+Ⅳ级)者,时辰化疗组为7.69%(1/13),常规化疗组为43.75%(7/16);严重中性粒细胞下降(Ⅲ级+Ⅳ级)者,时辰化疗组为15.38%(2/13),常规化疗组为62.5%(10/16);消化道毒性反应(恶心)发生者,时辰化疗组为15.38%(2/13),常规化疗组为62.5%(10/16),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:以顺铂为基础的时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌在减轻毒副反应方面有一定的优势,有进一步研究的价值。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及相关不良反应.方法 顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊60 mg,2次/d,口服,d1～14,每21天为一周期,共完成6个周期.结果 PR 12例(63.16%),SD 5例(26.32%),PD 2例(10.53%),有效率为63.16%,临床获益率为89.47%.结论 替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,表现出良好的应用前景,值得推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

多西紫杉醇顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)是常见恶性肿瘤之一,临床常见大多数患者就诊时已属晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗。我院采用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例,取得较好疗效,现将2004年2月～2006年2月所观察结果报告如下:1资料与方法1.1资料48例均为初治患者,经细胞学或病理组织学检查证实为NSCLC。其中男性32例,女性16例;年龄与38～72岁;病理类型:腺癌24例,鳞癌17例,腺鳞癌7例;TNM分期:Ⅲ期共30例,Ⅳ期18例。入选患者均有影像学可测量病灶,Karnof sky评分≥70分,心、肝、肾功能、血常规均正常。1.2治疗方…     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效及毒性反应。方法有明确的病理和/或细胞学诊断的26例晚期非小细胞肺癌患者。运用长春瑞滨25mg/m~2第1,8天,顺铂50mg/m~2第1-3天静脉滴注,每21-28天为一周期,2周期为一疗程。结果CR 0例PR 9例SD 12例PD 5例,有效率34.6%(9/26),不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论国产长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高且毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、方法 28例Ⅲb和Ⅳ期NSCLC采用GEM1000mg／m^2第1天、第8天静脉滴注,DDP25mg／m^2第2～4天静脉滴注,联合化疗。结果 初治15例,有效率46．66％,复治13例,有效率30．76％,总有效率39．29％。主要不良反应为骨髓抑制。结论 GEM加DDP联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法非小细胞肺癌20例,化疗方案紫杉醇20～30mg/m2静脉滴注,每周1次,并于第1～3d、22～24d分别给予顺铂每天25mg/m2,连用6周休息2周为1个周期,治疗结束2周后评价疗效。结果 20例患者均可评价疗效,RR33%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效肯定、安全,有广阔应用前景。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,顺铂75mg/m2分3d静脉点滴d2-4,每21天为1周期,连用2周期。结果可评价疗效者66例,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/66),其中初治者有效率53.8%(7/13),复治者有效率39.6%(21/53)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的联合化疗方案。     

紫杉醇加顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效

目的　探讨低剂量紫杉醇加顺铂同步放疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)治疗价值。方法　将 40例晚期NSCLC病人随机分成 2组。放化疗同步组 (RT +CT组 ) :紫杉醇 ( 3 0～ 40mg m2 )加顺铂( 4 0mg m2 )每周应用 ,化疗 4周期。同步胸部放射治疗 60～ 70Gy(常规分割 )。单纯化疗组 (CT组 ) :应用紫杉醇 ( 13 0mg m2 )加顺铂 ( 70～ 80mg m2 ) ,化疗 2周期以上。结果　RT +CT组总有效率 66.7% ,CT组为 3 1.8% (P <0 .0 5 )。RT +CT组主要副作用为放射性食管炎和放射性肺炎 ,骨髓抑制低于CT组 ,CT组主要副作用为血液毒性。结论　低剂量紫杉醇加顺铂方案同步放疗近期有效率高 ,毒副作用可以耐受 ,优于单纯化疗组。