吉西他滨联合奥沙利铂治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法39例复发或难治性NHL患者,应用吉西他滨和奥沙利铂联合化疗3个周期以上后评价其疗效、不良反应,检测其血清乳酸脱氢酶（LDH）在治疗前后的浓度变化,并对患者进行随访。结果39例患者中,完全缓解者11例,占28．21％;部分缓解者16例,占41．03％;无进展者7例,占17．95％;进展者5例,占12．82％;总有效率为69．23％。结论吉西他滨和奥沙利铂联合化疗治疗复发性或难治性NHL患者安全有效。     

吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松（GLD）方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的有效性和安全性。方法回顾分析2011年1月—2014年9月诊治的35例 NHL 患者,给予吉西他滨1000 mg·m －2,d1,8,静脉滴注;奥沙利铂130 mg· m －2静脉滴注 d1,地塞米松20 mg·d －1,d1～4,静滴,每3周重复,2个周期评价疗效,治疗期间进行不良反应评估。结果35例 NHL 患者中,完全缓解（CR）7例,部分缓解（PR）11例,维持稳定（SD）4例,进展（PD）13例,客观有效率（ORR）为51．4％,疾病控制率（DCR）为62．9％;22例患者可评价无疾病进展期（PFS）,中位 PFS 为5个月（95％CI：0～17．7个月）,中位总生存期（OS）为9．5个月（95％CI：7．8～34．2个月）;主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应、肝肾功能损害和神经毒性。结论GLD 方案对 NHL 有一定疗效,不良反应可耐受,是一个值得进一步研究的化疗方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副作用。方法选择68例晚期胰腺癌患者,均经过影像学和病理组织学或细胞学确诊,给予吉西他滨（1000mg／m2）静脉滴注30min,第1,8天;联合奥沙利铂（130mg／m2）静脉滴注2h,第1天,一个化疗周期为21d,要接受至少2个周期的化疗,按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）进行疗效评价,并观察毒副反应。结果全部68例患者得到疗效评价,其中完全缓解1例,部分缓解23例,疾病稳定27例,疾病进展17例,治疗总有效率40％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心及呕吐等胃肠道反应等,不良反应多为I-Ⅱ度,耐受性良好,未出现治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的化疗方案治疗晚期胰腺癌临床有效率性较高,毒性反应完全可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEM0X方案治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法晚期食管癌66例随机分成两组,观察组34例采用GEMOX方案,对照组32例采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成DF方案治疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果观察组部分缓解(PR)10例,无变化(SD)14例,进展(PD)10例,有效率(CR+PR)为29.4%;对照组PR8例,SD12例,PD10例,有效率为25.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为6例(17.6%)、12例(37.5%),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为4例(11.8%)、2例(6.25%),Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为4例(11.8%)、14例(43.8%)。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于晚期食管癌的疗效与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成的DF方案相当,但毒副反应较轻,患者易于耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法晚期胰腺癌患者23例,联用吉西他滨、奥沙利铂至少2周期后评价疗效。结果 21例患者可评价,获得CR1例,PR4例,总有效率23.8%（5/21）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及消化道反应恶心呕吐,无严重不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗35例晚期原发性肝癌的临床观察

目的 探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 对35例晚期原发性肝癌患者均采用以下化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,30 min内静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,3h静脉滴注,第1、8天,21天为1周期.结果 本组CR1例,PR9例,SD16例,PD9例,总有效率28.6％,临床获益率74.3％.半年生存率97.1％,一年生存率57.1％.药物不良反应主要有骨髓抑制作用和消化道反应,经对症处理后大多能明显改善,未发生毒性相关死亡.结论 奥沙利铂联合吉西他滨具有疗效确切,不良反应较轻,患者容易耐受等特点,能较好地改善患者生活质量,是晚期原发性肝癌的有效治疗方案.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及不良反应.方法:24例复发性晚期卵巢癌患者,其中铂类敏感复发转移10例,铂类耐药复发转移14例.所有患者均予国产吉西他滨1000 mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂100 mg/m2,第一天静脉给药.3周为1周期,2个周期后评价疗效.结果:总有效率为29.1%,其中铂类敏感复发患者为40.0%,铂类耐药复发患者为21.4%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存期为17.6个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ度白细胞下降和Ⅲ度血小板减少发生率分别为为16.7%和25%.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,毒性可耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及毒副反应。方法选择晚期胰腺癌患者26例,给予吉西他滨1000mg/m2d1、8,以10mg/m2.min的速度ivgtt,奥沙利铂100mg/m2d1ivgtt,21d一周期。结果无CR病例;PR10例,占38.46%;SD5例,占19.23%;PD11例,占42.3%;客观有效率（PR＋CR）为38.46%;临床获益率（PR＋CR＋SD）为57.69%。疾病进展时间（TTP）5.0个月;中位生存期（MST）8.9个月;1年生存率：38.46%。毒副反应可耐受,常见不良反应为恶心、呕吐、白细胞下降和末梢神经炎,多为Ⅰ～Ⅱ度。全组无治疗相关死亡病例。结论该方案疗效较好,患者依从性好,用药方便,费用相对低廉等特点,值得临床进一步研究。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法经可测量病灶,局部晚期和（或）转移性胰腺癌第1、8天接受国产吉西他滨1000mg/m^2,30min内静脉滴入;第2天奥沙利铂130mg/m^2,1h内静脉滴入;21d为1个周期。至少用2周期后评价疗效。结果 18例均可评价,获得CR1例,PR6例,总有效率38.9%（7/18）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及恶心呕吐,无化疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期和（或）转移性胰腺癌的较好的方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌60例

目的：观察吉西他滨加用奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效和毒性反应。方法：60例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨800～1000mg／nl^2静滴30min,第1天,第8天,奥沙利铂130mg／m^2静滴2h第1天,21天为1周期,化疗2周期后评价疗效。结果：60例患者累计完成176个周期,,其中CR1例（1．7％）,PR24例（40％）,PD20例（33．3％）,总有效（PR＋CR）25例（41．7％）,临床收益率（CR＋PR＋NC）40例（66．7％）,中位缓解期为6．5个月。不良反应主要为骨髓抑制及神经系毒性。Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少9例（15％）,Ⅲ～Ⅳ级血小板减少8例（13．3％）;神经毒性发生率80％,均为轻度。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性,为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者,随机分为两组,每组29例,对照组患者单用吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79．3％（23／29）,观察组患者的客观有效率为96．6％（28／29）,显著高于对照组（P〈0．05）;对照组患者的临床受益率为58．6％（17／29）,观察组患者的临床受益率为75．9％（22／29）,亦较对照组显著升高（P〈0．05）;观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽（P〈0．05）,患者的平均生存时间（6．8±1．3年）显著长于对照组（2．3±1．1年）,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率,延长患者的生存期,并降低药物的不良反应,值得临床推广使用。     

含奥沙利铂的化疗方案治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的:观察以奥沙利铂为主的化疗方案对晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:28例晚期鼻咽癌患者给予5-氟尿嘧啶+四氢叶酸钙+奥沙利铂化疗方案,21d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评估;同时与23例采用5-氟尿嘧啶+四氢叶酸钙+顺铂常规化疗方案治疗的鼻咽癌患者进行回顾性对照研究。结果:2种化疗方案疗效相似,但Ⅲ、Ⅳ级恶心、呕吐发生率和肾功能指标具有显著性差异(P<0·05)。结论:5-氟尿嘧啶+四氢叶酸钙+奥沙利铂化疗方案对晚期鼻咽癌近期疗效较好,尤其适用于肾功能欠佳者。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和血液学不良反应观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和血液学不良反应。方法随机抽取2010年1月～2012年12月我院收治的晚期恶性肿瘤患者76例,按照入院的先后顺序,将其随机分成吉西他滨单药治疗组和吉西他滨与奥沙利铂联合治疗组,对比分析两组患者化疗2个周期后的临床疗效及血液学不良反应的发生率。结果联合组和单药组的治疗总有效率分别为71．05％和52．63％,联合组显著高于对照组（P〈0．05）;联合组血液学不良反应如中性粒细胞减少、血小板下降、红细胞减少的发生率均明显高于单药组（P〈0．05）。结论与吉西他滨单药化疗相比,吉西他滨联合奥沙利铂化疗可提高对晚期恶性肿瘤的近期疗效,但其导致血液学不良反应的发生率增高,临床应权衡利弊后应用。     

吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

目的：观察和比较吉西他滨联合替吉奥（GS方案）与吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法选择经病理组织学或细胞学证实为胰腺癌且影像学评估无法行根治手术的49例晚期胰腺癌患者,将其随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS组,26例）与吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX组,23例）进行治疗,观察和比较两组患者的近期临床疗效、临床受益反应、生存情况和不良反应的发生情况。结果 GS组和GEMOX组的有效率分别为46.2％和26.1％,差异无统计学意义（P=0.146）;疾病控制率分别为80.8％和52.2％,差异有统计意义（P=0.033）;临床受益反应率分别为92.3％和69.6％,差异有统计学意义（P=0.005）;中位疾病进展时间分别为6.3月、4.5月,差异有统计学意义（P=0.007）;中位生存时间分别为11.6月和9.1月,差异有统计学意义（P=0.013）;严重不良事件的总发生率分别为19.2%和21.7％,差异无统计学意义（P=0.300）。结论相比于联合奥沙利铂,吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效率更高,生存期明显延长,不良反应少且可耐受,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨不同给药方案联合奥沙利铂治疗复发转移性胆管癌的临床观察

目的:观察吉西他滨不同给药方案联合奥沙利铂治疗复发转移性胆管癌的疗效和安全性。方法:100例复发转移性胆管癌患者随机分为A组(50例)和B组(50例)。A组患者给予注射用吉西他滨1 000 mg/m2,d1、8,固定静脉滴注30 min+注射用奥沙利铂130 mg/m2,d1,静脉滴注。B组患者给予注射用吉西他滨1 000 mg/m2,d1、8,固定输注速率10 mg/(m2·min)+注射用奥沙利铂(用法用量同A组)。两组均以3周为1个疗程,至少行2个疗程治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况;随访3年,观察两组患者总生存时间和无进展生存时间。结果:两组患者均至少完成2个疗程治疗。B组患者客观缓解率、疾病控制率均显著高于A组,总生存时间、无进展生存时间均显著长于A组,但B组患者Ⅲ~Ⅳ级血小板下降发生率、白细胞下降发生率均显著高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨固定输注速率给药方案联合奥沙利铂用于复发转移性胆管癌患者在控制病情进展、延长生存时间、改善远期预后方面均显著优于吉西他滨固定滴注时间给药方案,但用药后可能会增加血液相关不良反应的发生风险。     

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆囊癌与胆管癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆囊癌和胆管癌临床疗效和毒副作用。方法16例晚期胆囊癌和胆管癌患者,应用吉西他滨联合奥沙利铂方案化疗,即吉西他滨1000mg／m^2,第1、第8天应用,奥沙利铂100mg／m^2,第1天。每21天重复,直至出现不可耐受的副作用或肿瘤进展。结果16例均可以进行疗效评价,CR1例,PR6例,SD6例,PD3例,总有效率43．7％。中位生存期为12．8个月。不良反应主要为骨髓抑制、外周神经炎等。结论吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆囊癌和胆管癌近期疗效较好,不良反应有可以耐受性。可作为晚期胆囊癌和胆管癌的治疗选择。     

吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察比较

目的:比较单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将75例非小细胞肺癌随机分为两组,21例单纯应用吉西他滨化疗(单药组),54例采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗(联合组),对其疗效及毒副反应进行观察。结果:单药组和联合组有效率分别为23.8%和40.7%(χ2=1.881,P>0.05),WBC减少总的发生率57.1%和55.6%(χ2=0.015,P>0.05),PLT减少总的发生率52.4%和35.2%(χ2=1.863,P>0.05)。结论:单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌安全有效,后者在临床有效率方面优于前者,但是该差异无显著性。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌23例疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法23例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2小时,第1天;卡培他滨1000mg／m^2口服,每日2次,第1—14天,3周为1个周期,连用3个周期。结果23例患者中CR1例,PR10例,SD9例,PD3例,RR为47．8％。中位缓解期5．6个月,中位生存时间10．8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制等,毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著,耐受性良好。