使用REM-710大组织切片机对ESD术后标本的制片体会

<正>我国是消化道癌症的高发地区^[1],现阶段，大部分民众可接受常规的内镜检查，并选取小块活体标本进行病理检查以初步判断消化道情况^[2]。目前，消化道癌的检出标本主要来源于胃肠镜检查标本或ESD手术及外科手术摘除标本^[3-4]。ESD手术标本不仅仅可观察肿瘤全貌，还可以采用大组织切片技术，使得在保证病变组织的结构完整情况下，肿瘤检出率和患者舒适度都大幅提高。现阶段基于ESD大组织切片技术的病理诊断还开展得较少。     

大组织切片在前列腺癌中的应用

<正>根治性前列腺切除术是目前治疗前列腺癌最有效的方法，针对前列腺癌根治标本的处理有两种：常规切片法和大组织切片法。因前列腺癌常分布于整个前列腺中，常规切片需将整个前列腺取材，蜡块数为40～50个，破坏了前列腺的完整性，而应用大组织切片可以全面观察。据文献报道前列腺单针穿刺阳性患者的肿瘤负荷被低估^[1],本科室针对穿刺一针阳性癌比例>5%^[2-3]的标本行大切片取材。     

组织芯片技术在免疫组化及原位杂交阳性对照中的应用

组织芯片亦称组织微阵列(tissue microaryyay,TMA)是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片。组织芯片具有高通量、节约组织原材料和检测试剂、实验条件一致性及实验结果可比性好、实验误差小等优点，在病理学研究中有广阔的应用前景…。我们利用组织芯片技术制作免疫组化及原位杂交的阳性对照组织芯片，将阳性对照的组织芯片与待检测的组织裱在同一张玻璃切片上，进行免疫组化及原位杂交染色，取得了比较理想的结果，现介绍如下。     

组织芯片在胰腺癌CD44表达的可靠性分析

<正>组织芯片(tissue microarray,TMA)的概念由Kononen等[1]在1998年首次提出,是在一个蜡块上排列数百例组织标本,通过一张切片同时检测数百例组织的基因及蛋白表达。因此,组织芯片作为一种高通量、大样本的分子分析工具广泛应用于医学研究中。但是在利用组织芯片检测肿瘤生物学标记物的过程中,由于制作所用的组织小,直径仅2mm,且同一患者的肿瘤细胞之间存在异质性,因此组织芯片检测肿瘤标记物结果的可靠性尚有待进一步验证。为此,本文通过对比组织芯片与常规石蜡切片在检测胰腺癌组织中     

组织芯片与普通切片检测胃癌PD-L2表达的比较

<正>胃癌是一种发病率高、预后差的消化系统肿瘤,具有较高的异质性[1]。近年来,程序性死亡受体-1(programmed death-1, PD-1)及其配体(programmed death-ligand 1, PD-L1)抑制剂已广泛用于多种肿瘤的免疫治疗。程序性死亡配体-1。目前,PD-L1在胃癌中的相关研究较充分,但PD-L2仍知之甚少。组织芯片,具有较大的科研价值。然而,组织芯片通常点阵较小,可能无法代表整张切片全貌,     

介绍一种组织芯片的制作方法

组织芯片又称组织微阵列(tissue ,ocrparray)是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上(通常是载玻片)而成的微缩组织切片^[1]。此技术具有高产出，实验误差小和省时、省力、节约经费等优点，并能应用于科研、教学、生物试剂测试、质量监控及标准化等领域^[2]。因此它是目前很热门的一种技术方法。我们在尝试此项技术的同时，摸索出一种制作组织芯片的方法，现介绍如下。     

组织微阵列/芯片技术及其在肿瘤病理研究中的应用

新近发展的组织微阵列 /芯片技术是将多个细小组织片整齐排列于同一载体而成的缩微组织切片 ,具有体积小、信息含量高的特点。适于免疫组化和DNA、RNA原位杂交 ,并能大大提高实验效率 ,而且可根据需要灵活设计 ,所得结果均一可靠、可比性强。近年来多项研究表明组织微阵列 /芯片技术在肿瘤病理研究和临床病理诊断中有广泛而特殊的用途     

大样本组织芯片构建方法的技术改进

目的构建大样本组织芯片,并探讨其构建过程和方法的技术改进。方法筛选120例乳腺癌根治标本和40例乳腺小叶增生或纤维腺癌活检病例,应用纯蜂蜡作为受体蜡块进行组织芯片构建,构建后造当的温度处理,切片后应用Superfrost Plus显微玻片捞片。结果技术改进后制备的组织芯片完整性和美观性好。掉片率接近0%。结论通过严格供体蜡块筛选、应用纯蜂蜡作为受体蜡块、适当的组织芯片构建后期处理以及应用Super Frost Plus显微玻片作为组织芯片载体能够进一步完善组织芯片构建质量。     

显微数字成像组合组织芯片技术平台的建立及其在肿瘤标志物研究中的应用

目的:利用我室新建立的显微数字成像组合组织芯片技术平台探讨新型肿瘤标志物MDA-7/IL-24在胃癌中的表达及意义。方法:取胃癌标本50例及对应正常胃黏膜10例,从预先作好标记的供体石蜡块中取出目标组织,应用组织芯片点样仪制成一定阵列的受体石蜡块,将石蜡切片贴附于硅胶包被的玻片上,采用高敏感EnVision两步法进行MDA-7/IL-24单克隆抗体免疫组织化学染色。将染好的切片置于显微数字成像分析仪中读取图像信息并进行分析。结果:计算机软件将读取的组织芯片全貌显示在屏幕上,研究者在计算机定位下对每一标本点逐一放大分析。50例胃癌组织标本中,剔除组织脱落或取材部位欠佳的无效点,42例纳入统计分析。42例胃癌中27例MDA-7/IL-24表达消失(64.29%)。10例正常胃黏膜腺体细胞质MDA-7/IL-24染色全部阳性。MDA-7/IL-24表达消失组癌周淋巴结转移率明显增高(P=0.01),且在TNMⅢ、Ⅳ期患者明显多于TNMⅠ、Ⅱ期(P=0.003)。MDA-7/IL-24表达与否与年龄、性别、肿瘤发生部位及组织分型无明显关系。结论:显微数字成像组合组织芯片技术在筛查肿瘤标志物表达时显示出高通量、可比性强、计算机定位精确及图像清晰直观等优点,是后基因组时代大规模肿瘤标志物筛选定位分析中可以选择的一种新型技术平台。MDA-7/IL-24表达消失与胃癌的浸润生长及淋巴结转移增加有明显关系,故可将MDA-7/IL-24表达消失作为判断胃癌浸润、转移能力的一种新型肿瘤标志物。     

利用组织芯片研究Fascin在食管癌中的表达

目的：本研究利用组织芯片技术高通量地研究Fascin蛋白在食管癌中的表达。方法：采用56例食管癌病人的病理蜡块制作组织芯片。应用免疫组化的方法检测Fascin在食管癌组织中的表达情况。同时对8例食管癌标本的冰冻切片显微切割“纯”癌和非癌组织，进行蛋白印迹研究。结果：在55例可提供信息的病例中，总体上72．7％的肿瘤中为阳性染色。其中高分化阳性率为95．2％，中分化为75％，低分化为35．7%，Fascin表达与食管癌分化有关（P〈0．001）。蛋白印迹结果也证实在分化较好的食管癌中Fascin为高表达。结论：利用组织芯片可以应用于回顾性Fascin表达的研究，研究中发现食管癌中Fascin的表达与组织分化有关。该试验方法简便，易于在临床推广。     

生物组织芯片技术及其在医学中的应用

组织芯片又称组织微阵列 (ｔｉｓｓｕｅｍｉｃｒｏａｒｒａｙ)是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上(通常是载玻片 )而成的微缩组织切片。组织芯片与基因芯片 (ｇｅｎｅａｒｒａｙ)和蛋白质芯片 (ｐｒｏｔｅｉｎａｒｒａｙ)一起构成了生物芯片 (ｂｉｏ ｃｈｉｐｓ)系列 ,被誉为医学、生物学领域的一次革命。1　组织芯片产生的背景早在 1986年Ｂａｔｔｉｆｏｒａ等制作了多肿瘤组织块 (ｍｕｌｔｉｔｕｍｏｒｔｉｓｓｕｅｂｌｏｃｋ)用于病理标本的免疫组织化学染色。到 90年代中期国外的许多大的生物制品公司在不断…     

组织芯片与普通切片免疫组化表达平行性的研究

目的 探讨应用组织芯片进行免疫组化研究的可靠性.方法 收集90例乳腺癌病例,制成直径2mm的组织芯片.行cyclin E和nm23免疫组织化学染色,与普通切片的免疫组化染色结果进行统计学处理比较.结果 组织芯片与普通切片cyclin E和nm23的表达显著相关,其一致性(阳性/阴性)分别是96.67%和97.77%.两者之间的差异没有统计学意义(P>0.05).通过组织芯片得到的cyclin E和nm23与乳腺癌淋巴结转移的关系也与已报道的普通切片之结果一致.结论 组织芯片免疫组化技术可以作为一种可靠、有效的高通量分析工具.     

组织芯片制作技术

组织芯片 (tissuechip)又称组织微阵列 (tissuemicroarray,TMA) ,是将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片。 1998年 ,Kononen等〔1〕首先制作了乳腺癌的组织微阵列 ,并应用荧光原位杂交、免疫组织化学和mRNA原位杂交技术研究了 6种基因及其表达产物的     

肝肿瘤组织内激光凝固疗法的进展

20世纪 8 0年代以来 ,各种肝癌介入治疗技术的报道日益增多 ,诸如射频消融、微波消融、激光消融、冷冻消融、酒精消融及化学栓塞等[1] 。其中 ,组织内激光凝固技术 (ILP)近十年来发展较快 ,日臻成熟。　　ILP是一种最小侵入的原位肿瘤清除方法。Bown[2 ] 于 1983年首次应用Nd :YAG激光组织内照射治疗肿瘤 ,至今已发展成为治疗不能手术的肝肿瘤的最微创技术。由于动物研究及早期临床治疗研究已显示它的安全性及可行性[3 ] ,因而 ,近年临床应用日益扩大。1　临床应用概况　　 1999年梁萍等[4] ,报道应用Nd :YAG激光治疗肝癌患者 2 3例 ,…     

应用活检蜡块制作组织芯片技术

科研中制作组织芯片需要预先搜集、选取、制作大量的组织蜡块,切片染色后镜下定位,获取特定的小组织块,再制成组织芯片蜡块,经切片做成组织芯片,或向专业公司订购,需耗用大量的时间、人力和物力.此方法充分利用科内所存档的外检蜡块,经定位,逐一将切片裱成组织芯片.解决了科研中芯片标本来源不易的难题.     

组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用

目的 探讨组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用价值.方法 构建包括50例人脑胶质瘤标本的组织芯片,运用免疫组织化学法检测细胞增殖核抗原Ki-67的表达,并用免疫组织化学法和原位杂交法检测突变型P53蛋白及野生型p53基因的表达.结果 Ki-67表达水平与肿瘤病理分级之间有关(P＜0.05).突变型P53蛋白与野生型p53 mRNA之间呈显著性负相关(P＜0.001).突变型P53蛋白与Ki-67的表达水平之间存在显著性正相关(P＜0.05).结论 应用组织芯片技术大规模高效检测胶质瘤临床组织样本是可行的,具有重要的实用价值和广阔的应用前景.     

原发性肝细胞癌组织芯片的制备及其在原发性肝细胞癌分子病理研究中的应用

目的:制备原发性肝细胞癌组织芯片,并利用该组织芯片在分子病理水平探讨原发性肝细胞癌(hep-atocellularcarcinoma,HCC)的发生发展与乙型肝炎病毒感染、细胞周期G1期调节基因Rb的功能状态,以及库普弗细胞的分布规律之间的关系。方法:选取40例HCC肿瘤组织及其相应癌旁、远癌肝组织块制备共含120个标本的组织芯片,应用免疫组织化学技术(SP法)检测在HCC肿瘤、癌旁、远癌肝组织中,HBsAg、HBcAg和Rb蛋白的表达情况以及库普弗细胞的分布情况。结果:HCC肿瘤组织中的HBsAg、HBcAg的表达率明显低于癌旁及远癌肝组织(P<0·01);Rb蛋白缺失率在HCC肿瘤组织中为42·5%,显著高于癌旁和远癌正常肝组织(P<0·05),但与HCC肿瘤的大小和组织学分级均无统计学相关性(P>0·05);肝癌组织中的Kupffer细胞数明显少于癌旁及远癌肝组织(P<0·05)。随着肿瘤体积的增加和肿瘤组织分化程度的降低,肿瘤组织中Kupffer细胞数量减少(P<0·05)。结论:HCC的发生、发展可能与HBV感染、Rb蛋白表达缺失和库普弗细胞数量的减少均有着密切联系;组织芯片是一种有效的肿瘤分子病理研究技术平台,具有检测质控的高度均一性和检测操作的高通量性。     

942例组织印片和冰冻切片结果分析

９４２例组织印片和冰冻切片结果分析上海市浦东新区洋泾人民医院（２００１３５）童淑兰南通肿瘤医院张建兵，曹松，朱惠君，陶玉，秦美云，卑陈芳，张建云，吴美凤本文就我院１９７９～１９９１年对９４２例标本应用组织印片细胞学（简称印片）与冰冻切片病理学（简称切...     

组织芯片的有效性研究

目的检测组织芯片的有效性。方法收集70例乳腺癌病例,制成直径为2 mm的组织芯片,进行雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)免疫组织化学染色,同时与普通切片的免疫组化染色结果相对比,并进行统计学分析。结果组织芯片与普通切片的ER、PR染色积分(0~7分)显著相关,ER、PR的表达(阳性/阴性)一致率分别达96.97%、93.93%。比较组织芯片与普通切片的ER、PR表达,两者之间无统计学差异(P>0.05),即组织芯片的结果与普通切片的结果是一致的。结论采用规范的组织芯片制作程序,2 mm直径的组织芯片在进行免疫组化染色时能够代表普通切片。该技术是一种可靠的、有代表性的或有效的高通量组织分子分析工具。     

石蜡包埋肠肿瘤大切片的制备

我们参考王德田等 [1 ] 的方法 ,采用石蜡包埋 ,普通轮转式切片机制成肠肿瘤大切片。切片一般长约 1 0～ 1 2 cm,最长者达 1 5 cm,并对其进行 HE染色及特殊染色 ,得到较好效果。1　材料与方法1 .1　把手术切除的肠肿瘤标本 ,立即置入 1 0 %甲醛溶液固定 2～ 3 d,根据需要行纵行切开。1 .2　取材时 ,用锐利取材刀 ,以肿瘤组织为中心 ,切取 1～2块组织 ,注意应包含 1～ 2 cm周围组织。1 .3　切片过程 :1制片 :将切取的组织平放在适当的有盖容器内 ,依次进行脱水、透明和浸蜡。先用 75 %、85 %和95 %乙醇分别脱水 1 2 h,再用无水乙醇脱水 2次 …