普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

布地奈德混悬液吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的通过临床分析布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸科住院治疗的898例哮喘患者,随机分组,应用非雾化吸入法、吸入β受体激动剂法(苏顺)、吸入糖皮质激素法(普米克令舒)进行治疗。观察治疗后同一时间内患者症状缓解百分比,并检测支气管哮喘患者血浆嗜酸性粒细胞计数及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值的变化。结果治疗组和对照组在疗效上差异有显著性(P<0.05),治疗组在缓解临床症状、体征、改善肺功能及改善血嗜酸性粒细胞计数上优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘可快速缓解患者症状,改善肺功能,缩短病程,其副作用小,并从多个环节抑制气道炎症,是预防及控制哮喘急性发作的首选药物。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例患儿随机分为2组,治疗组64例,对照组62例,2组均采用综合治疗。治疗组给予普米克令舒1 mL(0.5 mg)、沐舒坦2 mL(15 mg)、万托林0.5 mL(2.5 mg)雾化吸入,对2组症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒、沐舒坦、万托林能迅速改善症状,缩短病程。     

高剂量与低剂量普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性发作期哮喘的随机对照研究

目的:分析高剂量与低剂量普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将200例急性发作期哮喘患儿根据不同剂量分为高剂量组(98例)与低剂量组(96例),给予不同剂量普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状消失时间、肺功能情况及临床疗效。结果:高剂量组临床症状消失时间显著短于低剂量组(P0.05);高剂量组肺功能情况显著优于低剂量组(P0.05);高剂量组总有效率显著高于低剂量组(P0.05)。结论:高剂量普米克令舒治疗儿童急性发作期哮喘疗效显著,推荐作为临床用药标准。     

痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d;对照组加用病毒唑静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d。共治疗5d。结果治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度的影响

目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响。方法将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响。     

舒喘灵对哮喘患者肺功能及其血清细胞因子的影响

目的:探讨舒喘灵对哮喘患者肺功能及其血清细胞因子的影响.方法:对100例支气管哮喘患者分为治疗组与对照组.治疗组在对照组治疗基础上给予舒喘灵200μg加生理盐水10mL雾化吸入,2次/d,连用7天.结果:治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组(P<0.05),且两组治疗后血清IL-4明显下降(P<0.05);但两组血清IFN-γ水平前后无明显变化(P>0.05).结论:舒喘灵雾化吸入治疗气道的炎症细胞,提高肺功能,值得临床推广.     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

皮质激素吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及转归

目的　探讨持续低剂量吸入普米克治疗婴幼儿哮喘的疗效及对预后的影响。方法　将 10 8例哮喘患儿分为治疗组 6 3例和对照组 4 5例。治疗组按GINA方案吸入普米克 6～ 12个月 ,短期吸入舒喘灵气雾剂。对照组按传统治疗方法治疗。观察两组呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善情况及消失时间、复发情况。结果　治疗组平均 4 .6d症状、体征消失 ,对照组为 6 .1d ,治疗组较对照组病程明显缩短。喘息复发治疗组较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。临床控制率治疗组 94 % ,对照组 6 2 %。结论　激素吸入治疗对婴幼儿哮喘症状改善及预后明显优于传统方法 ,疗效显著     

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。     

普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为2组:2组均予常规止咳、抗病毒、镇静等常规治疗,观察组加入普米克令舒和爱全乐雾化吸入,比较2组治疗效果。结果观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。结论普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎69例

目的:观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎的临床观察。方法:选择急性毛细支气管肺炎及哮喘急性发作小儿136例,随机分为治疗组69例,在常规抗感染、止咳的基础上加用喘可治雾化吸入,每日2次;对照组67例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果:治疗组患儿在临床症状改善方面与对照组比较无明显差异,但6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论:喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力、减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用分析

目的:分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用。方法:选取2016年11月～2017年5月我院呼吸科接收的30例小儿哮喘急性发作患儿,并随机分为对照组和观察组各15例,对照组实施常规治疗,观察组则在此基础上实施普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。结果:观察组总有效率为93.3%,显著高于对照组的60.0%(P0.05);观察组FEV_1%预计值、FVC、FEV_1等肺功能指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒治疗小儿哮喘效果显著,不仅可以提高治疗有效率,还能改善患儿的肺功能,值得临床推广和借鉴。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的儿童156例;随机分为治疗组79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特雾化吸入,每日2次;对照组77例在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及六个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿在临床症状改善情况同对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力,减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

雾化吸入在小儿哮喘急性期的临床应用与护理干预

目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/kg？次1,最大量不超过1m1,加生理盐水稀释到2m1,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值。结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PEFR值明显提高,急性发作期得到理想控制。结论舒喘灵雾吸治疗儿小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

舒喘灵对哮喘患者肺功能及其血清细胞因子的影响

目的:观察舒喘灵对支气管哮喘患者肺功能及血清细胞因子的影响.方法:对72例支气管哮喘患者进行舒喘灵的超声雾化吸入治疗,检测治疗前后患者肺功能及三种血清细胞因子的变化.结果:治疗后患者肺功能得到改善,三种血清细胞因子水平下降,并且具有统计学意义(P<0.05).结论:舒喘灵有改善哮喘患者肺功能及降低三种血清细胞因子的作用.     

解痉止喘液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察解痉止喘液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法将76例哮喘患者随机分为解痉止喘液治疗组(治疗组)和舒喘灵治疗组(对照组),观察治疗前后哮喘症状及体征、肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、肺活量(VC)和动脉血气分析等的变化.结果治疗组临床控制率高于对照组,肺功能的改善亦较对照组更明显.结论解痉止喘液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切.