小麦纤维素治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(商品名:非比麸Fiberform)用于小儿功能性便秘的疗效和安全性.方法:本试验采用随机、平行对照试验.75例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组.两组均给予基础治疗,试验组另给予口服小麦纤维素治疗,疗程2周,此后2周两组仅坚持基础治疗,观察排便次数和大便性状的变化.结果:两组患儿平均每周排便次数、大便形状复常率及伴随症状缓解率在治疗后2周、4周比较,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿Bristol大便分型评分在治疗后2周、4周比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周试验组和对照组的总有效率分别为100%和78.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗4周总有效率分别为100%和97.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组均未见明显不良反应.结论:小儿功能性便秘病程较短,程度多较轻,小麦纤维素颗粒治疗安全、有效.在药物治疗的同时,应强化基础治疗,可获得满意而持久的疗效.     

小麦纤维素颗粒治疗中国南方功能性便秘患者的有效性与安全性

目的观察小麦纤维素颗粒对中国南方功能性便秘患者的疗效及安全性。方法采用随机自身对照研究的方法,对100例采用传统中国南方食谱的功能性便秘患者进行研究,给予小麦纤维素颗粒连续治疗14d,观察患者服药前后便秘症状及粪便性状的改变,并对其进行评分量化比较。结果应用小麦纤维素颗粒治疗后第7天、第14天的便秘症状和粪便性状与治疗前相比较,各项症状的评分均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。服药期间未发现腹痛、腹胀等不良反应。结论对采用中国南方饮食的功能性便秘患者,小麦纤维素颗粒是一种安全有效的良好药物。     

小麦纤维素治疗女性功能性便秘的40例疗效观察

目的观察小麦纤维素（非比麸）治疗女性功能性便秘的疗效及安全性。方法选择40例功能性便秘的女性患者，采用前瞻性自身对照的研究方法，1：3服小麦纤维素治疗2周，观察服药前后便秘症状及大便性状的变化，并进行量化评分比较。结果小麦纤维素治疗功能性便秘症状及大便性状明显改善，排便次数明显增加。治疗总有效率95．0％，用药前后对比总有效率有统计学差异（P〈0．01）。服药期间未发现不良反应发生。结论小麦纤维素治疗功能性便秘安全性好，具有满意的疗效。     

养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的临床研究

目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例,随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分。结果 治疗前及治疗后1周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2、3周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后各时间点Wexner便秘评分及BSFS评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与小麦纤维素颗粒相比,养阴润肠方临床疗效显著,可显著缩短慢性功能性便秘的疗程。     

小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的临床应用

目的 探讨小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的近期临床治疗价值和停药后的复发情况.方法 对2012年1月至2013年12月在我院门诊就诊的135例功能性便秘患儿,根据家属意愿选择分为纤维素组45例、乳果糖组48例和对照组42例,纤维素组口服小麦纤维素加思连康,乳果糖组口服乳果糖加思连康,对照组口服思连康,观察用药2周的临床效果和停药2周后的复发情况.结果 纤维素组有效42例,复发9例;乳果糖组有效30例,复发22例;对照组有效9例,复发6例,经统计学检验,三组之间治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）,纤维素组效果优于乳果糖组和对照组,乳果糖组优于对照组.复发情况比较,纤维素组低于乳果糖组和对照组（P＜0.05）,乳果糖组和对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 小麦纤维素对比乳果糖治疗儿童功能性便秘近期效果显著,停药后复发少,值得临床应用.     

小麦纤维素颗粒联合盐酸伊托必利治疗慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘(chmnic functional constipation,CFC)是一种常见的消化道病症,长期困扰着人们,包括大便干燥排出不畅和大便不干亦难排出两种情况,一般每周排便少于3次.便秘既是一种症状又是一种疾病.     

国内儿童功能性便秘患病率和纤维素治疗有效性的文献评价

目的：评价国内儿童功能性便秘的患病率和纤维素治疗的疗效。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库,全面收集国内儿童功能性便秘患病率和纤维治疗功能性便秘的研究,采用Meta-analyst软件进行Meta分析。结果：共纳入8项患病率研究（84080例患者）,Meta分析结果显示,功能性便秘总患病率为6.0%,95% CI（0.025~0.134）。同时纳入9项纤维治疗功能性便秘的研究（750例患者）,结果显示,小麦纤维添加治疗能有效治疗功能性便秘[RR=1.49,95%CI（1.13,1.96）, I²=97%]。结论：国内儿童功能性便秘的患病率较高,小麦纤维素是治疗功能性便秘的有效药物,但由于受到纳入研究数量和质量的限制,有待进一步研究证实。     

微生态制剂治疗儿童功能性便秘42例临床观察

<正>功能性便秘(ftmctional constipation,FC)是儿童排便障碍的一种疾病,常见原因多有以下几种:如饮食结构组成不合理、没有养成正常排便的习惯、肠道内菌群紊乱或者存在结直肠的动力障碍。随着生活条件的改善和不良生活习惯的增加,其发病率越来越高,发病年龄高峰为2~4岁,大约40%FC的患儿在生后第1年即有症状。     

枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童功能性便秘42例

目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法将80例儿童患儿随机分为观察组38例和对照组42例。两组患儿均予以调节饮食及排便习惯训练等基础综合治疗。观察组在此基础上予以枯草杆菌二联活菌颗粒,年龄少于4岁者1.0 g,3次/天;大于4岁者2.0 g,3次/天,连用6周。观察两组患儿治疗前、后排便间隔时间的变化,并进行临床疗效和不良反应观察。结果治疗6周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的程度较对照组更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组治疗期间未出现明显的药品不良反应。结论枯草杆菌二联活菌颗粒能迅速缩短患儿的排便时间,缓解患儿便秘的相关症状,是一种安全、高效的治疗儿童FC的微生态活菌制剂。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘效果观察

目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。     

3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果分析

目的:评价3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果。方法:186例患者随机分为3组,分别给予福松冲剂、六味安消胶囊和补中益气汤,治疗12wk后观察3组治疗效果,并进行成本-效果分析。结果:3组治愈率分别为77.6%、83.3%、85.5%;成本分别为963.52元、877.00元、850.12元;成本-效果比分别为1241、1052、975;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为1435、1221。结论:六味安消胶囊(B组)为老年功能性便秘较佳的治疗药物。     

腹腔镜结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗重度功能性便秘的疗效观察

目的探讨腹腔镜结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗重度功能性便秘的疗效。方法将病例随机分为实验组和对照组,实验组采用腹腔镜镜结肠次全切除联合改良Duhamel术进行治疗,对照组采用结肠次全切除术进行治疗。结果在近期疗效方面两组患者在术后肛门排气时间、住院时间以及术后出现诸如大便失禁、腹泻、腹痛及肠梗阻等不良并发症方面两组比较差异不显著;在肠道功能恢复方面和临床症状改善方面比较,实验组显著优于对照组。而随访结果显示:两组患者在临床症状改善方面较术后早期均有所下降,而在患者排便频率满意率以及生活质量满意率方面实验组显著高于对照组在便秘复发率方面实验组显著高于对照组。结论使用镜结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗重度功能性便秘的疗效显著,值得临床推广使用。     

儿童功能性便秘中药临床试验设计与评价技术指南

本《指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。其目的是以临床价值为导向,在病证结合模式下,讨论具有儿童功能性便秘疾病、儿童和中药特点的临床定位、试验设计与实施等相关问题,为中药治疗儿童功能性便秘临床试验设计与评价提供思路和方法。制定过程中先后成立指南工作组、起草专家组和定稿专家组,采用文献研究和共识会议的方法,最终形成指南送审稿定稿。该《指南》的主要内容包括临床定位、试验总体设计、诊断标准与辨证标准、受试者的选择与退出、给药方案、有效性评价、安全性观察、试验流程、试验的质量控制、儿童临床试验相关的伦理学要求10部分。希望其制定和发布,能为申办者/合同研究组织、研究者在中药治疗儿童功能性便秘的临床试验设计,提供借鉴与参考。     

加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床观察

目的探讨加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床疗效。方法 2011年1月至2011年10月共收治慢性功能性便秘(chronic functional constipation,CFC)患者42例(男性20例,女性22例),随机分为:加味增液汤结合生物反馈训练治疗组(A组)20例,单纯生物反馈训练治疗组(B组)22例;4周为1个疗程,共1个疗程。试验期间原则上停用其他相关治疗药物。结果 A组对CFC的总有效率为90%,B组对CFC的总有效率为77.27%,A组和B组具有显著性差异(P=0.036<0.05),A组的总有效率优于B组。结论加味增液汤结合生物反馈训练对阴虚肠燥型慢性功能性便秘疗效更佳。     

功能性便秘发病相关因素干预试验

目的针对功能性便秘可能的发病因素实施干预,探讨抗抑郁药、促胃肠动力药及心理治疗对功能性便秘的治疗作用,研究功能性便秘发病的可能机制。方法选择2008年6月-2008年12月门诊功能性便秘患者78例,均符合罗马Ⅲ诊断标准,其中69例随访时间按规定要求完成。患者按干预方法分为以下4组:氟哌噻吨和美利曲辛复合制剂(商品名:黛力新)组19例,心理治疗组19例,莫沙必利(商品名:加斯清)组18例,莫沙必利+心理治疗+黛力新组13例,疗程均为2周,用药前及治疗结束后分别进行SCL-90精神评分及症状评分。结果各组FC患者接受药物干预及心理治疗后,精神和躯体症状明显改善。结论FC患者脑-肠之间存在密切的联系,支持脑-肠互动在FC发病机制中的重要作用。     

微生态制剂联合使用治疗功能性便秘的疗效观察

目的评价微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘的疗效。方法 94例功能性便秘患者被随机分为三组,A组口服培菲康+乳果糖,B组口服乳果糖,C组口服培菲康,疗程4周。分别在治疗前、治疗后观察各项指标。结果治疗前后比较,A组总体疗效情况优于B组和C组(P<0.05)。结论微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。     

妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。     

养血滋阴中药颗粒联合逍遥丸治疗功能性便秘疗效观察

目的 探讨养血滋阴中药颗粒联合逍遥丸治疗功能性便秘的疗效,以及对患者肠神经递质血清P物质(SP)、一氧化氮(NO)及胃肠激素水平的影响.方法 选取医院2018年5月至2020年5月收治的功能性便秘患者105例,按随机数字表法分为研究组(54例)和对照组(51例).两组患者均予逍遥丸治疗,研究组患者加用养血滋阴中药颗粒,...     

应用排便训练的方法治疗老年功能性便秘的效果观察

目的探讨排便训练治疗老年功能性便秘患者的临床效果观察。方法根据入院先后随机选择临床50例老年性便秘患者,均符合罗马II有关便秘的诊断标准。患者经明确诊断后均给予常规药物治疗及相关的护理,且在此基础上采取排便训练,具体方法:饮水计划、饮食指导、腹部按摩、穴位按摩、肛门收缩运动、定时排便训练等进行对比分析。结果排便训练后便秘症状总分(8.54±1.87)训练前便秘症状总分(12.24±2.09)明显低于训练前,同时便秘症状的各项评分指标也明显优于治疗前。结论排便训练能有效改善老年性便秘的症状,降低便秘导致的并发症,提高患者的生活质量。