主动脉瓣替换术后近期及晚期左心室功能随访

目的：评价主动脉瓣替换（ＡＶＲ）术后左心功能的近期及其远期效果。方法：对１９７８年１２月至１９９６年１２月期间连续１２９例单纯行ＡＶＲ的病人进行分析。结果：术前Ｂ超示左心室舒张末期内径（ＬＶＥＤＤ）、收缩末期内径（ＬＶＥＳＤ）分别为（６４．５±９．３）ｍｍ、（４４．７±９．９）ｍｍ,术后１４天至３个月分别为（５１．９±７．２）ｍｍ、（３１．５±４．５）ｍｍ（Ｐ＜０．０１）;术后１～２年分别为（４７．６±６．１）ｍｍ、（２９．５±５．４）ｍｍ（Ｐ＜０．０１）。手术死亡率３．９％。术后随访６个月至１６年,平均４．４年,累计随访５０１病人·年。晚期死亡６例（１．２％病人·年）,５年及１０年生存率分别为８９．３％、７７．３％。血栓栓塞及与抗凝有关的出血率分别为０．８％病人·年、１．０％病人·年。结论：ＡＶＲ术后９５％病人的心功能恢复至Ｉ或Ｉ级,长期效果满意。故主动脉瓣病变、ＬＶＥＤＤ扩大并出现症状的病人,应行主动脉瓣替换术。     

圣和散联合化疗对胃癌术后复发,转移率的影响

为了观察中药圣和散对胃癌手术后复发、转移率的影响，１３６例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组。治疗组７５例采用圣和散联合化疗治疗，对照组６１例采用单纯化疗。随访２～４年。结果：治疗组复发率１２．０％，转移率１７．３％，对照组复发率２３．０％，转移率３６．１％，两组比较有显著差异（Ｐ＜０·０５）１、２、３年生存率治疗组依次为９３．３％、８５．３％和８１．３％，明显优于对照组的７３．８％、６３．６％和５５．７％（Ｐ＜０．０１～０．００５）。同时发现，治疗组中气阴两虚型的复发、转移率明显高于其它证型。作者认为，圣和散联合化疗能明显降低胃癌术后复发与转移，提高远期疗效，是胃癌术后综合治疗值得探索的途径。     

早期乳腺癌的保守性手术治疗

本研究旨在讨论早期乳腺癌保守性手术的治疗和整形效果，作者于１９８４年～１９９５年对６８例早期乳腺癌患者分为局部切除加术后根治性放疗组（局切组，ｎ＝３３）和局部切除加腋淋巴清扫加术后根治性放疗组（局加腋组，ｎ＝３５）行保守性手术治疗。治疗效果：局切组与局加腋组３年、５年、１０年的生存率分别为９７．０％、７８．８％、７２．７％和９４．３％、８０．０％、７７．１％，远处转移率分别为６．１％、１２．１％、３．０％和８．６％、１７．１％、８．６％，局部复发率分别为６．１％、６．１％、３．０％和５．７％、５．７％、２．９％，两组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。整形效果：效果满意者，两组分别为６０．６％和６５．７％；效果一般者，两组分别为３３．３％和１１．４％（Ｐ＞０．０５）。影响整形效果的因素有：乳房类型、手术切口、患者年龄及术后放疗。作者认为，对早期乳腺癌行保守性手术治疗是安全的，在乳腺切口距肿瘤缘２ｃｍ～３ｃｍ完整切除肿瘤，并行患乳整形术以及对侧乳房酌情行缩小成形术，可取得较满意的整形效果。     

原发性肝癌综合治疗282例分析

本文报告１９８０年６月至１９９４年１０月治疗中晚期原发性肝癌２８２例，男２３８例，女４４例，年龄１７～７６岁，结节型肝癌１３０例，巨块型肝癌９２例，弥漫型肝癌６０例，其中自发性破裂大出血２１例，全部病例经Ｂ超显像，ＣＴ扫描，肝动脉造影，ＡＦＰ测定及病理组织学检查确诊。外科手术治疗９４例，其中脉叶切除３０例，半年、１年、２年、３年、５年生存率为７９．９％，５６．０％。２２．７％１３．６．和１０．０％；行肝动脉血流阻断为主的外科综合治疗６０例，半年，１年、２年生存率为７８．３％，５２．４％，１３．８％；手术探查４例，存活期均少于４个月。对不能切除的中晚期肝癌行介入栓塞治疗１８８例，半年、１年、２年、３年生存率为７３．４％，３８．８％，１９．７％和６．７％。     

残胃癌的淋巴结转移规律与手术治疗

目的 探讨残胃癌吉转移规律及其合理的根治术式。方法 回顾性分析我院从１９７９年３月至１９９７年９月收治的６４例残胃癌患者的淋巴结转移规律、手术及其疗效。结果 本组残胃癌患者６４例,占同期手术病人的２．１％。其中包括治愈性切除者３０例,其淋巴结转移率分别为第１组５９．１％、２组３３．３％、３组８０．０％、４组４６．７％、７组２５．０％、８组３６．４％、９组４０．０％、１０组６０．０％、１１组７２．３     

III期肺癌外科治疗生存率及手术适应证探讨

１９７０年－１９８７年外科治疗２４８例ＩＩＩ期肺癌，术后５年生存率为２０．６％。影响生存率的主要因素如下：（１）Ｐ－ＴＮＭ分期：ＩＩＩａ和ＩＩＩｂ期预后差别明显，５年生存率分别为２４．６％和９．２％。ＩＩＩａ期中Ｔ３Ｎ０Ｍ０预后最佳，ＩＩＩｂ期中仅Ｔ４Ｎ０Ｍ０预后较好，Ｔ４Ｎ２Ｍ０，Ｔ３－４Ｎ３Ｍ０无术后存在３年者。（２）Ｎ２转移的水平，有１组Ｎ２转移的预后明显优于２组以上Ｎ２转移者。（３）病理类     

一次性腹腔温热灌注化疗在进展期胃癌术中的应用

目的 探讨在进展期胃癌根治术中一次性腹腔温热灌注化疗的治疗作用。方法 对术中行一次性腹腔温热灌注化疗的３０例进展期胃癌患者与未行此方法治疗的１５例患者的腹腔游离癌细胞检出率及预后等进行对比研究。结果 治疗组引流液中腹腔游离癌细胞检出率为６．７％,对照组为３３．３％（Ｐ〈０．０１）。治疗组３．５年生存率分别为６０％和４６．７％,对照给为２６％和１３．３％（Ｐ〈０．０１）。结论 一次性腹腔温热灌注化疗     

胃癌术中放疗疗效的评估

目的：探讨胃癌术中照射部位、剂量和治疗结果。方法：对１０６例Ⅰ－Ⅳ期胃癌患者行Ｄ２或选择性Ｄ３术式,并采用不同照射剂量进行术中照射。对胃窦、体癌患者施行远侧胃大部切除术时,在腹腔动脉和肝十二指肠韧带区域进行术中照射。在胃体、贲门和全胃癌施行近侧胃大部切除或全胃切除时,将脾、胰体尾游离并翻向右侧,扩大术中照射野。此组病例的放疗结果与１９７５年至１９８９年期间４４１例胃癌单纯手术患者进行对照。结果：Ⅰ、Ⅳ期胃癌术中放疗不能提高术后生存期,Ⅱ、Ⅲ期胃癌能提高５年生存率１４．４％～２０％。其中Ⅲ期胃癌采用Ｄ２术式加术中放疗１～５年生存率有显著提高（Ｐ＜０．００１）,而采用选择性Ｄ３手术加术中放疗术后３、４年生存率较单纯选择性Ｄ３显著提高（Ｐ＜０．００５）。结论：胃癌术中放疗能提高Ⅱ、Ⅲ期胃癌术后生存率,不增加术后并发症和死亡率。     

中晚期肾母细胞瘤的综合治疗(附50例报告)

目的　总结肾母细胞瘤综合治疗效果。　方法　自１９７２ 年３ 月～１９９２ 年６ 月对５０ 例肾母细胞瘤患儿采用患侧肾根治性切除术、放疗（ 根据患儿年龄,总量１ ６００ ～４ ０００ｃＧｙ）、化疗（ 长春新碱、更生霉素单独或联合应用） 的综合治疗措施。　结果　５ 、１０ 年生存率为７２％ （３６／５０） 和５３％（１８／３４）;小于５ 岁与大于５ 岁年龄组,１０ 年生存率分别为６０ ％（１５／２５） 、３３ ％（３／９）,差异有显著性（Ｐ＜０ ．０５）;术后１０ 天内与３０ 天后接受放疗者５、１０ 年生存率分别为８３ ％（１０／１２）、５８ ％ （７／１２）和５３％（８／１５）、３３％ （５／１５）,差异有显著性（ Ｐ＜ ０－０５） 。　结论　肾母细胞瘤综合治疗是提高生存率的关键。年龄越小,接受放疗时间越早,疗效越好。     

无支架异种生物瓣膜主动脉瓣替换术后左室功能变化

评价无支架异种生物瓣膜主动脉瓣替换术后２年左室功能的变化。将８０例同期施行主动脉瓣替换病人分为２组，５０例（年龄６９．３±９．３岁）应用ＴｏｒｏｎｔｏＳＰＶＴＭ瓣；３０例（年龄７１．６±７．７岁）作为对照组接受支架人工瓣膜替换。术前、术后１、６、１２及２４个月间记录Ｍ型及Ｄｏｐｐｌｅｒ超声心动图，采用计算机图像数字分析，定量测定左室功能的变化。随访期间，Ｔｏｒｏｎｔｏ组主动脉瓣跨瓣压差为０．８±０．６ｋＰａ（６．０±４．５ｍｍＨｇ），明显低于对照组２．３±０．９ｋＰａ（１７．３±６．８ｍｍＨｇ）；术后１个月，左室心肌质量下降２５％，左室＋Ｖｃｆ及－Ｖｃｆ明显增加（２．０±０．８／１．４±０．３ｓ－１，Ｐ＜０．０１；２．８±１．２／１．８±０．７ｓ－１，Ｐ＜０．０１）。术后６个月，左室功能进一步改善，心室肥厚的消退更趋完全，该变化在其后的随访期间保持稳定。结论：与支架瓣膜相比，无支架异种生物瓣膜具有较大瓣口开放面积及低跨瓣压差，这促进了术后左室功能的恢复及病理性肥厚的逆转     

细胞周期素D1,Rb及p16在早期胃癌中的表达及意义

目的 观察细胞周期素Ｄ１、Ｒｂ及ｐ１６在早期胃癌发生中的作用及相互关系。方法 采用免疫组化ＳＰ法对３９例早期胃癌癌旁肠化组织及３４例非癌胃粘膜肠化组织进行对比研究。结果 癌组织中３３／３９例（８４．６％）显示细胞周期素Ｄ１过度表达,癌旁肠化组织也显示细胞周期素Ｄ１过度表达。１２／３９例ｐ１６表达阴性,３例中弱阳性。２６例Ｒｂ阳性的肿瘤中,１５例显示ｐ１６不表达或低表达,而９例Ｒｂ阴性的肿瘤中则ｐ１６显示表达增高。结论 细胞周期素Ｄ１是早期胃部发生过程中常见的分子异常,细胞周期素Ｄ１的激活及Ｒｂ的失活在早期胃癌中可共同存在;Ｒｂ失活与ｐ１６表达之间存在负相关关系;早期早胃癌的发生可能与细胞周期素Ｄ１、ｐ１６及Ｒｂ负反馈调节环路的异常有关。     

COMPARISON OF ANTI-POLLUTION MODIFICATIONS OF MAPLESON A AND D ANAESTHETIC SYSTEMS

Hafnia A and Hafnia D anaesthetic systems are non-pollutingmodifications of the Mapleson A and D systems. The excess gasis vented in the Hafnia systems directly and continuously viaa calibrated ejector flowmeter. Sixteen adult patients anaesthetizedfor abdominal surgery were ventilated with either Hafnia A orD systems at six different fresh gas flows. No difference betweenthe Hafnia A and D systems could be demonstrated in the valuesof arterial carbon dioxide tension measured with the same freshgas flow, despite gas flows in opposite directions.     

短段腓总神经功能束三维重建的初步研究

目的 基于组织学连续断层切片,利用计算机技术进行短段腓总神经功能束三维重建.方法 取自愿捐献的成人约5 cm长胭窝段腓总神经,连续横断冰冻切片,片厚10 μm,切片间距0.25 mm,共切取200张切片.采用乙酰胆碱酯酶组织化学染色,镜下观察神经束变化规律,通过数码摄像系统将染色切片转化为数字图像,图像拼接获取放大100倍的二维全景图像,人工判断功能束性质,图形处理软件配准分割后,利用Amira 3.1三维重建软件实现腓总神经功能束的三维重建.结果 (月国)窝段腓总神经内部功能束可划分为感觉神经束、运动神经束、混合神经束和以运动神经纤维为主的混合神经束.其中,腓深神经和腓浅神经间无神经束的交叉融合,神经束的交叉融合主要发生在腓深神经和腓浅神经内部的功能束间.三维重建结果能较真实地再现周围神经的三维立体结构及其内部功能束组的三维立体行径,重建结构能单独或搭配显示,还能任意角度显示.结论 基于组织学和计算机技术,可以三维重建短段腓总神经功能束,为长段周围神经功能束的三维重建提供可行性依据.     

人体尺神经显微结构三维可视化研究

目的 将人体尺神经行连续冰冻组织切片,经染色、扫描后获取尺神经连续断面二维图像信息,通过3D Nerve三维可视化软件系统勾画出完整的尺神经干三维解剖图谱.方法 取自愿捐献死亡3 h内38岁男性左侧尺神经全长(自臂丛内侧束至腕横韧带)标本1例,长约50cm,经定位、包埋、连续冰冻组织切片、乙酰胆碱脂酶组织化学染色,获取尺神经连续二维图像信息,应用3D Nerve三维可视化软件系统对尺神经内部结构进行三维重建.结果 尺神经在不同断面神经束的数量、位置及内部神经纤维的性质均有变化.应用尺神经3D Nerve三维可视化软件系统可在任意断面、任意角度观察尺神经内部的显微结构,追踪各神经束的立体行径,动态地展示尺神经内部神经束的复杂结构.结论 尺神经的3D Nerve三维可视化软件系统可真实地再现尺神经干全长及其内部各神经束的三维立体行径,为医学教学与临床修复尺神经损伤提供精确的神经任意断面三维立体解剖图像,有助于提高神经修复的疗效.     

EFFICIENCY OF BREATHING SYSTEMS A AND D IN THE CARDEN VENTMASTA VENTILATOR

We have compared the efficiency of the enclosed Magill attachment(System A) and the co-axial System D (Bain) in the Carden Ventmastaventilator using both systems, each under five different ventilatoryconditions, in each of five anaesthetized patients. Efficiencywas assessed in terms of the effective alveolar ventilationas a fraction of the fresh gas flow. For System A, efficiencyincreased from a mean of 0.37 when the total ventilation wasonly 50% of the fresh gas flow, to a mean of 0.74 when ventilationwas 2.3 times the fresh gas flow. The efficiency was substantiallyand significantly less with System D:75% of that for SystemA at the smaller total ventilation (95% Cl 65–85%) and65% at the larger (95% Cl 59–71%). A critical examinationis made of conflicting definitions and terminology of the efficiencyof breathing systems. (Br. J. Anaesth. 1993; 71: 741–746). ^*Department of Anaesthetics, East Glamorgan General Hospital,Church Village, Pontypridd, Mid Glamorgan CF38 1AB Department of Anaesthesia and Intensive Care, Royal AdelaideHospital, North Terrace, Adelaide, South Australia 5000     

改进高分子材料细胞亲和性的研究—聚（D，L—乳酸）的等离子体处理改性

目的 研究氨等离子体处理对聚（D,L－乳酸）（PDLLA）膜表面改性的效果。方法 用无水氨在不同条件（射频放电功率、放电时间和反应室气体压力）下对聚（D,L－乳酸）膜进行等离子体处理,放电后再抽真空10分钟,依次关闭氨的进入并充入大气,得到不同表面改性程度的10组PDLLA改性膜。分别测定改性膜和未经离子体处理对照膜的表面接触角,计算表面自由能,并将试膜用于鼠3T3成纤维细胞的培养。结果 通过等离子体处理的改性膜亲水性得到改善,表面自由能得到提高。对鼠3T3成纤维细胞的培养结果表明,用氨等离子体处理的聚（D,L－乳酸）改性膜能有效地促进3T3细胞在膜表面的粘附与生长;经过4天的细胞培养实验表明,改性膜上细胞的数量几乎是对照膜的两倍。结论 氨等离子体处理能有效提高聚乳酸材料的细胞亲和性。     

TREATMENT OF EARLY RECURRENT PROSTATE CANCER WITH 1,25-DIHYDROXYVITAMIN D3 (CALCITRIOL)

Purpose

Substantial experimental and epidemiological data indicate that 1,25-dihydroxy-vitamin D3 (calcitriol) has potent antiproliferative effects on human prostate cancer cells. We performed an open label, nonrandomized pilot trial to determine whether calcitriol therapy is safe and efficacious for early recurrent prostate cancer. Our hypothesis was that calcitriol therapy slows the rate of rise of prostate specific antigen (PSA) compared with the pretreatment rate.

Materials and Methods

After primary treatment with radiation or surgery recurrence was indicated by rising serum PSA levels documented on at least 3 occasions. Seven subjects completed 6 to 15 months of calcitriol therapy, starting with 0.5 micro g. calcitriol daily and slowly increasing to a maximum dose of 2.5 micro g. daily depending on individual calciuric and calcemic responses. Each subject served as his own control, comparing the rate of PSA rise before and after calcitriol treatment.

Results

As determined by multiple regression analysis, the rate of PSA rise during versus before calcitriol therapy significantly decreased in 6 of 7 patients, while in the remaining man a deceleration in the rate of PSA rise did not reach statistical significance. Overall the decreased rate of PSA rise was statistically significant (p = 0.02 Wilcoxon signed rank test). Dose dependent hypercalciuria limited the maximal calcitriol therapy given (range 1.5 to 2.5 micro g. daily).

Conclusions

This pilot study provides preliminary evidence that calcitriol effectively slows the rate of PSA rise in select cases, although dose dependent calciuric side effects limit its clinical usefulness. The development of calcitriol analogues with decreased calcemic side effects is promising, since such analogues may be even more effective for treating prostate cancer.