伤湿灵搽剂的药理作用

伤湿灵搽剂由州乌、草乌、乳香、没药、元胡、七叶一枝花等中药组成，能活血化瘀、消肿止痛，临床上治疗跌打损伤有较好疗效。本文将其药理作用的研究结果报道如下。l实验材料1．1样品：伤湿灵的含药量：供毒性试验者为卫．7g／ml，供药理、刺激性、过敏性、过敏性试验者为0．！7g／ml；均由本院提供。空白溶剂为75％乙醇；红花油；930320，南洋百倍药业公司生产。1．2动物：①NZH小鼠，体重20士Zg，雌雄皆有；②新西兰兔，Zkg左右，雌雄各半；＠豚鼠250土509，雌雄各半。以上均为本院动物房提供。2方法与结果2．l镇痛作用2．1．l热板法：…     

伤湿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:优选伤湿止痛巴布剂制备工艺及其基质配比。方法:采用正交试验设计法选择基质配比及其制备工艺条件。结果:优选基质配比聚丙烯酸钠:明胶:聚乙烯醇:甘油:氧化锌为2.0:1.5:2.5:3.5:0.2;巴布剂最佳制备工艺为:基质于炼合10min,将填充剂与保湿剂混合,再加粘性剂。结论:按优选最佳条件制得了质量合格的伤湿止痛巴布剂。     

HPLC测定伤湿止痛巴布剂中阿托品的含量

目的 建立伤湿止痛巴布剂中阿托品的含量测定方法.方法运用高效液相色谱法,Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.结果 阿托品在0.315 2～3.94 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 95),平均加样回收率为100.7%,RSD＝2.2%.结论 本法简便、准确、重复性好、专属性强,为伤湿止痛巴布剂质量控制提供了方法.     

治糜灵凝胶剂的药效学研究

目的：通过抗炎抑菌实验,观察治糜灵凝胶剂及其栓剂在治疗宫颈糜烂方面的疗效,为其临床应用提供实验依据。方法：通过药效学相关的镇痛、抗炎、抑菌实验,观察糜灵凝胶剂及其栓剂的药理作用。结论：治糜灵凝胶剂及其栓剂均具有抗炎抑菌的作用且凝胶剂的作用强于栓剂。     

小儿清热热毒微型灌肠剂的药效学研究

对小儿清热解毒微型灌肠剂的解热、镇痛、抗炎、发汗等药理作用试验研究，结果表明：该灌肠剂具有明显的降低发热动物体温，缓解疼痛反应，抑制炎症反应等药理作用，且疗效优于乙酰水杨酸。     

蔡氏解痛贴治疗痛经的药效学研究

目的:探讨蔡氏解痛贴抑制痛经的机制。方法:采用戊酸雌二醇+缩宫素引起大鼠子宫收缩建立痛经模型。将大鼠随机分为模型组、蔡氏解痛贴低剂量组、中剂量组、高剂量组,阿司匹林对照组,每组8只,另设空白对照组8只。各组给予相应的干预措施。扭体法观察不同剂量蔡氏解痛贴对受试大鼠的镇痛作用。采用ELISA法检测大鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、P物质(SP)、雌激素(E2)、孕激素(P)含量。结果:蔡氏解痛贴中、高剂量组对实验性痛经大鼠均有明显镇痛作用,可明显减少受试大鼠30-60 min内的扭体次数(P0.05),低剂量组扭体次数减少,但差异无统计学意义。与正常组比较,模型组血清中的PGE2、PGF2α、IL-1β、SP、E2、P水平均升高,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,蔡氏解痛贴高、中、低剂量组和阿司匹林组血清中PGE2、PGF2α、IL-1β、SP水平均降低(P0.05)。结论:蔡氏解痛贴可能通过下调PGE2、PGF2α、IL-1β、SP的水平,抑制子宫平滑肌收缩,调节机体神经免疫调节环路,达到治疗痛经的目的。     

杜参浴剂的主要药效学研究

杜参浴剂的主要药效学研究赵君玫河南中医学院（４５０００３）主题词％杜参浴剂／药效学阴道疾病／药物作用动物小鼠杜参浴剂是由杜仲１２ｇ，苦参９ｇ，石榴皮９ｇ，白芷３ｇ，丁香３ｇ，广木香３ｇ，蛇床子９ｇ组成。具有温肾壮阳，固涩止带，清热燥湿，杀虫止痒的功效...     

烧烫伤生肤剂的药效学和毒理学研究

目的观察烧烫伤生肤剂的的药效学和毒理学。方法采用不同的炎症和疼痛模型及镜下观察小鼠耳廓微循环法观察烧烫伤生肤剂对实验动物的抗炎、镇痛、活血化淤作用。对健康家兔进行急性毒性试验、长期毒性试验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果烧烫伤生肤剂对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对家兔皮肤长期应用无毒性反应;能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阀值;抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,使其中央静脉血管口径增大。结论烧烫伤生肤剂具有明显的抗炎、镇痛、活血化淤作用,且安全无毒。     

小儿肺炎微型灌肠剂的药效学研究

本实验就小儿肺炎微型灌肠剂的抗菌消炎退热等方面进行了药效学研究。实验结果表明：该灌肠剂在体外对某些细菌有抑制作用。在非特异性炎症模型上也具有较好的抗炎效果。退热作用明显。     

通络搽剂治疗软组织损伤的主要药效学研究

目的：通过建立动物损伤模型,采用通络搽剂作为治疗药物,从分子生物学、组织形态学、病理学角度研究通络搽剂对大鼠软组织损伤的修复作用,为该药临床治疗急性软组织损伤提供理论依据。方法：取50只健康、成年清洁级大鼠,随机分为3组,造模后按第1天、第3天、第5天3个时相,每组随机取5只大鼠,采集血液和损伤软组织,观察相关药物的药理作用。结果：白介素1（IL-1）和前列腺素PGE：浓度在第2到第3次测量时相点模型对照组与通络搽剂组比较差异显著沪〈0．05）;经过中药通络搽剂5天治疗后局部损伤软组织基本接近于正常组织;通络搽剂组和正骨水组均能促进损伤局部肿胀、皮下瘀斑和皮下出血的消散,与模型对照组相比有明显的差异（P〈0．05）。结论：中药通络搽剂对实验大鼠软组织损伤有明显的修复作用。     

膝痛消熏洗方治疗膝骨性关节炎临床疗效和护理体会

膝骨性关节炎是骨科常见疾病,临床主要表现为膝关节疼痛,严重影响患者生活质量。膝痛消熏洗方治疗膝骨性关节炎具有良好的效果,其疗效及护理体会现报道如下。     

改良三通疗法治疗脑卒中后肩痛的临床疗效观察

目的：观察改良三通疗法治疗脑卒中后的临床疗效。方法：将118例符合纳入标准的病例随机分为观察组58列、对照组60例。两组患者根据病情给予常规药物对症治疗,观察组采用改良三通疗法治疗,对照组采用现代康复治疗,分别观察两组治疗总疗效、治疗前后VAS、Fugl-Meyer评分。结果：观察组总有效率(89.66%)与对照组总有效率(78.33%)比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者VAS、FMA评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分治疗前后差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：观察组疗效优于对照组,且在改善VAS评分上优于对照组。     

软坚止痛膏联合芬太尼外用治疗60例中重度癌痛的临床疗效观察

[目的]观察芬太尼联合软坚止痛膏外用治疗中重度癌痛的临床疗效。[方法]选取中重度癌痛患者122例,按随机数字表法随机分为两组,对照组(62例)在常规中西医结合治疗基础上给予芬太尼透皮贴剂治疗,治疗组(60例)在对照组的基础上联合软坚止痛膏外敷治疗,两组均以7 d为1个疗程,共观察2个疗程。比较两组疼痛缓解程度、芬太尼透皮贴剂用量、爆发痛次数、解救爆发痛的吗啡用量、视觉模拟评分(VAS)以及生活质量评分(Karnofsky评分)等。[结果]治疗第1、2个疗程,两组癌痛缓解总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),两组VAS评分较治疗前有明显下降(P0.05),两组比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗组芬太尼透皮贴剂增加量较对照组少(P0.05),两组Karnofsky评分比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗第7天,对照组癌痛爆发次数与解救爆发痛吗啡用量较治疗前有明显增加(P0.05),治疗组没有明显变化(P0.05),两组比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗第14天,两组癌痛爆发次数及即释吗啡用量较治疗前均增加(P0.05),但治疗组癌痛爆发次数较对照组少(P0.05)。[结论]软坚止痛膏联合芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛具有协同作用,能有效减少芬太尼透皮贴剂用量,减少爆发痛次数,提高患者生存质量。     

调神止痛针刺法治疗中重度癌痛临床观察

目的观察调神止痛针刺法治疗中重度肿瘤癌痛的疗效。方法选择2019年6月—2020年11月于首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科治疗的114例中重度癌性疼痛患者,根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组57例。对照组患者给予盐酸羟考酮缓释片口服,治疗组患者在对照组治疗基础上每周进行5次针刺治疗。观察2组患者治疗2周后疗效、疼痛控制时间、止痛药物用量及治疗前后NRS疼痛评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况。结果治疗结束后,治疗组有效率为87.7%(50/57),对照组为71.9%(41/57),治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组止痛药物用量少于对照组(P<0.05),疼痛控制时间短于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组患者SAS评分明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),而对照组患者SAS评分反较治疗前有所升高。2组患者SDS评分较治疗前稍有下降,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论调神止痛针刺法可以明显减轻癌痛患者的疼痛,减少止痛药物用量,改善焦虑状态,有效率更高。     

补肾活血方治疗椎间盘源性腰痛的临床观察

目的:观察补肾活血方治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:43例椎间盘源性腰痛患者采用补肾活血方内服治疗,连续服用2周,于治疗前、治疗后,随访时(疗程结束后1个月)进行VAS和ODI评分,并观察临床疗效。结果:43例患者治疗第1周有效率为86.04%,治疗第2周及随访时有效率为90.69%;在VAS评分及ODI评分上,治疗第1周、第2周与随访均与治疗前有明显差异(P0.001),治疗第2周、随访与治疗第1周也有差异(P0.05),但治疗第2周与随访时差异无统计意义(P0.05)。结论:补肾活血方能有效改善椎间盘源性腰痛患者的临床症状,随访期疗效稳定。     

药效学实验结合正交设计优化消疹止痛凝胶提取工艺

目的 通过药效学实验与正交试验相结合的方式,确定消疹止痛凝胶的提取工艺路线及工艺参数.方法 选用单纯疱疹病毒致豚鼠皮肤感染模型和热板致小鼠疼痛模型进行初步药效学实验,比较乙醇渗漉、乙醇回流、水煎煮3种提取方法所得提取液对疱疹症状的减轻程度和止痛作用的差异,筛选提取工艺路线;再通过正交试验,以延胡索乙素转移率和干膏得率为...     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

细辛外用抗炎镇痛作用研究

目的：通过对细辛的外用实验研究,揭示中药外用的机理及特点,丰富中药外用理论,指导临床外用。方法：通过外用对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响、对小鼠热板致痛的影响、对小鼠耳壳二甲苯致肿实验的影响等药理实验,验证细辛引火下行,消肿的外用功能。结果：细辛能减轻大鼠足跖度肿胀度,提高小鼠痛阈值,明显减轻小鼠的耳肿胀度。结论：细辛外用具有消肿止痛,引火下行功能。     

丹红注射液治疗胸痹的临床研究

目的：观察丹红注射液治疗胸痹的临床疗效和不良反应。方法：共收集胸痹患者 186 例,按随机数字表法分为两组。其中 126 例为治疗组,治疗采用西医综合治疗加上丹红注射液静脉滴注;对照组 60 例,采用西医综合治疗的方案。结果：对照组有效率为 85.00% ,治疗组有效率为 97.61% ,两组有效率比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论：丹红注射液可以明显改善胸痹患者的临床症状,有较好的临床疗效。     

青黛膏治疗腮腺炎临床观察

目的研究青黛膏的临床应用观察。方法对我院儿科门诊患者应用青黛膏临床疗效观察。结果疗效明显。临床总有效率为100%。结论组方合理,临床疗效满意。