参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭38例临床观察

目的观察参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效。方法将78例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组(38例)和对照组(40例)。治疗组在对照组基础上加用参附注射液。全部患者于治疗前后监测心功能变化,记录心电图、左室血分数、心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后LVEF较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗组LVEF改善显著高于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭有确切疗效。     

参附注射液对扩张型心肌病的临床疗效观察

目的 探讨参附注射液对扩张型心肌病失代偿期患者临床疗效。方法 将60例扩张型心肌病患者随机分为两组。对照组28例，治疗组32例。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液，治疗前后观察心功能及有关指标。结果 治疗组有效率81．3％，对照组有效率57．1％，两组比较差异有显著性。治疗后治疗组心脏超声测定有关指标均显著改善，对照组无明显变化。结论 参附注射液与西药合用能明显改善扩张型心肌病患者的功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的重点研究和探讨参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者的临床疗效及安全性。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月至2012年12月期间收治的72例心肌病并心功能不全的急性心肌梗死并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性对照分析。将72例患者随机分为两组，对照组36例采用常规方法进行治疗，治疗组36例在常规治疗的基础上采用参附注射液进行治疗。将运用对比分析的方法，比较两组急性心肌梗死并心力衰竭患者在治疗后的情况，对两组患者治疗前后的心功能情况进行比较，探讨参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者的临床疗效。结果治疗组和对照组患者治疗后的心功能情况相比较治疗前均有明显的改善，治疗组的改善情况要比对照组显著；治疗组治疗总有效率为97.22％，对照组治疗总有效率为80．56％，治疗组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者具有很好的临床疗效，并且具有良好的安全性，目前已经成为治疗急性心肌梗死并心力衰竭的主要方法，对我国治疗急性心肌梗死并心力衰竭的发展具有重要价值。     

参附注射液对冠心病心力衰竭30例血浆C反应蛋白浓度临床分析

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。方法把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。结果参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。     

左卡尼丁联合生脉注射液治疗扩张型心肌病的临床观察

目的观察评价左卡尼丁联合生脉注射液治疗扩张型心肌病的有效性。方法将扩张型心肌病患者60例随机分为治疗组与对照组,治疗组常规抗心力衰竭治疗同时给予左卡尼丁和生脉注射液点滴治疗,对照组常规抗心力衰竭治疗。观察并记录治疗前后临床症状、体征、心功能分级的变化,记录反映心脏收缩功能指标EF、心脏舒张功能指标E／A比值。结果治疗组患者症状明显改善、心脏射血分数增加例数较对照组多,心律失常发生率较对照组少。结论左卡尼汀联合生脉注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭,其临床疗效好,临床应用安全。     

参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭100例

目的：观察参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭的临床疗效方法。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例;对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液,两组疗程均为2周。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：加用中药参附注射液治疗慢性心力衰竭对缓解心衰竭临床症状,改善心功能的作用更好。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及对患者心律失常的影响.方法 将140例慢性心力衰竭患者随机分成两组.两组患者均予常规强心、利尿、扩血管以及ACEI、对症等综合治疗.治疗组加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日两次,疗程14天.观察治疗前后患者的心功能情况、左室LDVV、SV和EF的变化.同时观察对心律失常的影响.结果 两组治疗对慢性心力衰竭患者均有良好效果,心功能参附与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).患者左室SV和EF明显增加 (P＜0.05,P＜0.01),治疗组患者左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组相比,治疗组SV和EF改善更明显(P＜0.05,P＜0.01).治疗组24h平均心率及室早次数较治疗前减少.结论 参附注射液明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少室性心律失常的发生,且无明显的副作用.     

参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的:观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电解质平衡、血管活性药物、多巴胺等常规治疗;观察组患者在对照组治疗基础上给予参附注射液50 ml和丹参川芎嗪注射液10ml,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状体征改善时间,治疗前后血氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,临床症状体征改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者p(O2)、p(CO2)、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上以参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效更显著,且安全性相当。     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的：探讨参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月的72例扩张型心肌病合并心功能不全患者为研究对象行回顾性分析,按照治疗方法的不同分为 A 组（36例）和 B 组（36例）。两组均进行常规抗心力衰竭治疗,A 组进行参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗,B组静脉滴注磷酸肌酸钠治疗。分别于治疗前、治疗后14 d 观察两组的心功能分级、测定6 min 步行试验（6 minute walk test,6MWT）、进行明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（Minnesota living with heart failure questionaire,MLHFQ）、血清 B 型利钠肽（B-type natriuretic peptide,BNP）水平、左心室收缩功能相关参数,并统计用药过程中的不良反应情况。结果两组患者治疗后14 d 临床症状均好转,但 A 组总有效率高于 B 组（ P ﹤0.05）;6MWT 距离和射血分数高于 B 组（ P ﹤0.05）;MLHFQ 评分、血清 BNP 和左心室收缩末期及舒张末期内径水平低于 B 组（ P ﹤0.05）。且无明显不良反应。结论扩张型心肌病合并心功能不全患者应用参附注射液和磷酸肌酸钠联合治疗,可以安全、有效地改善患者的临床症状,提高生活质量。     

磷酸肌酸钠联合参附注射液治疗扩张型心肌病心功能不全的临床效果分析

目的:探讨磷酸肌酸钠联合参附注射液治疗扩张型心肌病心功能不全的临床效果.方法:选取2011年3月~2016年3月我院治疗的60例扩张型心肌病心功能不全患者,按随机对照表法分为对照组与观察组.两组均进行常规抗心力衰竭治疗,对照组采用磷酸肌酸钠静脉滴注;观察组在此基础上加用参附注射液静脉滴注,两组均治疗14d.比较两组治疗有效率、治疗前后的血浆脑利钠肽水平(Brain natriuretic peptide,BNP)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、运动耐力评分(6minute walk test,6MWT)、SF-36生活质量评分,以及用药过程中发生的不良反应.结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前两组血浆BNP水平、LVEF水平及6MWT距离均无显著差异(P>0.05).治疗14d后,观察组血浆BNP水平显著低于对照组(P<0.05),左室射血分数显著高于对照组(P<0.05)、6MWT得分以及SF-36生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论:采用磷酸肌酸钠联合参附注射液对扩张型心肌病心功能不全进行治疗,可安全有效地改善心功能指标及临床症状,同时提升生活质量,值得在临床推广.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的临床研究

目的研究曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的疗效。方法 60例扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。观察治疗前后临床疗效、6min步行试验、超声指标的变化。结果治疗6个月后,治疗组治疗后其疗效、6min步行试验、超声指标均较对照组有明显改善(P<0.05)。结论曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效。方法将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴;对照组23例,仅使用常规治疗。结果治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果。     

参附注射液联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者156例随机分两组,治疗组予以参附注射液联合赖诺普利及其他常规治疗,对照组予以一般性心力衰竭治疗,判断临床疗效的差别。结果两组患者治疗后心功能都有改善;治疗组与对照组比较,治疗组左室射血分数、每博排血量、心排血量有显著性差异,治疗组总有效率明显高于对照组。结论参附注射液联合赖诺普利治疗,能有效改善心功能。