局部及静脉注射人舌癌肿瘤浸润淋巴细胞的动物实验

目的：为探讨人舌癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）体内应用后的动态分布特点，为舌癌过继免疫治疗及免疫基因治疗提供理论依据。方法：采用Ｗｈｉｔｅｓｉｄｅｓ法从人舌癌原发灶手术标本中分离出ＴＩＬ，体外低ｒＩＬ２条件下培养扩增４周，应用Ｈ３ＴｄＲ标记（Ｈ３?..     

口腔癌TIL的提取、培养、表型分析及体外抗瘤活性研究

本文对９例口腔癌手术切除的原发灶肿瘤标本的ＴＩＬ进行了体外分离、培养、扩增、表型分析及ＮＫ和ＬＡＫ活性测定。其中８例扩增获得成功，扩增倍数为１０～１２００（平均４７２．２）倍。表型分析表明，扩增后的ＴＩＬ中ＣＤ，ＣＤ和ＣＤ均有增加，但以ＣＤ、ＣＤ为主。抗瘤活性在培养４周左右达最高峰；ＮＫ和ＬＡＫ活性分别为５２％和４４％。全部病例经肉汤培养基、沙氏培养基、支原体检测药盒及家兔发热试验未检测到细菌、真菌、支原体及热原质。本研究提示，口腔癌ＴＩＬ的临床应用是可行的。     

局部注射人舌癌肿瘤浸润淋巴细胞在动物模型体内的动态分布

用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）标记体系培养４周的人舌癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）。在建立人舌癌裸鼠移植瘤模型 ，作＾３Ｈ－ＴＩＬ的瘤周注射，通过检测每克组织的放射活性间接掩映＾３Ｈ－ＴＩＬ在体内的动态分布。结果发现，人舌癌ＴＩＬ瘤周注射后分布到全身各器官组织中；在肿瘤组织的聚集量是正常组织的２．１￣３０倍，并且能聚集在远离注射部位的肿瘤组织。肿瘤组织离注射部位越近，其聚集量越多。提示，人     

1023合剂对实验性口腔癌的抑瘤及阻癌的正交实验研究

目的寻找一种防止口腔癌前损害癌变的药物。方法用１０２３合剂（由黄芪、绞股蓝、川芎和含硒绿茶组成）对仓鼠颊囊的实验性口腔癌前损害和癌进行了抑瘤、阻癌研究，在对动物涂擦二甲基苯蒽（ＤＭＢＡ）的同时，用１０２３中药合剂灌胃。结果１０２３合剂用药组的仓鼠肿瘤的发生比对照组推迟了１２天；其异常增生和癌的发生率明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论１０２３合剂确有抑瘤、阻癌功效。通过正交实验分析发现，其抑瘤、阻癌的最佳配方为Ａ２Ｂ２Ｃ２Ｄ１。     

口腔颌面部恶性肿瘤患者营养状况的一种简捷评价方法

对１２７例口腔颌面部恶性肿瘤患者进行营养状况综合评定。在此基础上，筛选三个有代表性的营养指标－体重（ＢＷ）（ｘ１）、上臂围（ＭＡＣ）（ｘ２）及握力（ＨＧＳ）（ｘ３），进行判别分析，获得一个新的营养状况评价方法，其判别式为：ｙ（营养正常）＝－１２６＋１．０９ｘ１＋１．３４ｘ２＋０．２３ｘ３；ｙ２（营养不良）＝－９５．６３＋０．９６ｘ１＋１．１７ｘ２＋０．１９ｘ３。该评价方法与综合评价法具有良好的一臻     

牙本质无机物在牙本质粘接过程中的作用

目的探讨牙本质无机物在牙本质粘接过程中的作用。方法采用几种不同的牙本质处理方法，测试分析了牙本质与４ＭＥＴＡ／ＭＭＡＴＢＢ树脂之间的抗张粘接强度（ｔｅｎｓｉｌｅｂｏｎｄｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈ，ＴＢＳ）。结果选用１０％柠檬酸和３％三氯化铁组成的酸盐体系预处理液（ａｃｉｄｓａｌｔｐｒｅｔｒｅａｔｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ，ＡＰＳＳ）去除牙本质污染层，再用次氯酸钠溶解牙本质胶原。暴露牙本质无机物时，牙本质的抗张粘接强度为５９３ＭＰａ，明显高于用蒸馏水冲洗的对照组（３７１ＭＰａ）（Ｐ＜００５）。结论说明牙本质无机物在牙本质粘接过程中确实具有一定的作用     

用核酸杂交法研究人类乳头瘤病毒与口腔癌的相关性

以放射性核素￣（３２）Ｐ标记ＨＰＶ１１、ＨＰＶ１６、Ｅ＿６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针，用核酸斑点杂交法，检测了部分口腔恶性肿瘤组织中的ＨＰＶ相关序列。（１）用ＨＰＶ１１探针检测１２例，其中口腔粘膜鳞状细胞癌（ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＣＣ）８例，涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）２例，涎腺多形性腺瘤恶变（ｍａｌｉｇｎａｎｔｐｌｅｏｍｏｒｐｈｉｃａｄｅｎｏｎｉａ，ＭＰＡ）１例，软组织胚胎性横纹肌肉瘤（ｅｍｂｒｙｏｉｄｒｈａｂｄＯｍｖｏｓａｒｃｏｍａ，ＥＲＳ）１例；结果阳性５例（５／１２），弱阳性１例，６例为阴性。（２）用ＨＰＶ１６Ｅ＿６探针检测１０例，其中ＳＣＣ６例，ＡＣＣ２例，ＭＰＡ１例，ＥＲＳ１例；结果阳性６例（６／１０），弱阳性１例，３例为阴性。（３）用ＮＰＶ１８探针检测１２例，肿瘤类型及例数同ＨＰＶ１１检测组，结果阳性３例（３／１２），阴性９例（９／１２），非肿瘤对照组共４例（唇、腭裂各２例），除１例唇裂出现了与ＨＰＶ１１和ＨＰＶ１６Ｅ＿６杂交呈弱阳性外，余均为阴性。     

细胞粘附蛋白在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达

目的　探讨具有不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍ ａ; Ａ Ｃ Ｃ）细胞系中粘附分子表达的差异。方法　采用免疫组化方法对两株人腺样囊性癌细胞系（ Ａ Ｃ Ｃ２ 和 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ）培养细胞及其 Ｓ Ｃ Ｉ Ｄ 小鼠移植瘤模型进行粘附分子 Ｃ Ｄ４４ｓ（标准型）、 Ｃ Ｄ４４ｖ６（变异型）、 Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ（ Ｅｃａｄ）、αｃａｔｅｎｉｎ（αｃａｔ）、βｃａｔｅｎｉｎ（βｃａｔ）的检测。结果　（１） Ａ Ｃ Ｃ肺转移灶的肿瘤细胞中粘附分子的表达普遍高于其皮下移植瘤细胞;（２） Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 肺转移灶肿瘤生长缓慢,细胞分化相对较好,而其皮下移植瘤和腹腔种植瘤肿块生长迅速,细胞分化差;（３） Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 和 Ａ Ｃ Ｃ２ 体外培养细胞中均有弱阳性表达,而在异体移植瘤中包括皮下移植瘤和肺部转移灶均无表达。结论　 Ａ Ｃ Ｃ细胞中 Ｃ Ｄ４４ｓ 的表达受细胞分化程度影响,并影响了肿瘤细胞本身的生长状况; Ｅｃａｄ／ｃａｔ复合体的表达与否或表达强度与肿瘤细胞的分化成正比; Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在涎腺 Ａ Ｃ Ｃ中的表达和转移能力可能无关。     

小鼠肿瘤浸润淋巴细胞联合放疗对小鼠宫颈癌U_(14)的治疗作用

利用Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ实验室建立的肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）制备方法对小鼠宫颈癌ＴＩＬ进行分离培养，在建立小鼠宫颈癌Ｕ１４移植瘤的基础上，用ＴＩＬ联合局部放疗治疗，观察抗瘤作用。结果发现小鼠ＴＩＬ及放疗对小鼠宫颈癌Ｕ１４均有较好的抑制生长作用，二者联合使用，其抑瘤作用更强，Ｅ／Ｏ值为１．１。提示，ＴＩＬ治疗与放疗存在相加关系。     

《口腔颌面外科杂志》第6卷关键词索引（以下按汉语拼音字母顺序排列）

《口腔颌面外科杂志》第６卷关键词索引（以下按汉语拼音字母顺序排列）Ａ癌基因Ｍｙｃ癌基因与头颈部肿瘤（王刚等）（２）：１２８（综述）癌，颊颊粘膜鳞状细胞癌的预盾：临床及病理多因素统计分析（夏雨禾等）（２）：８８箔，口腔口腔癌ＴＩＬ的提取、培养、表型分析...     

转肿瘤坏死因子-α基因的肿瘤引流淋巴结细胞对人舌鳞癌SCID鼠移植瘤的生长抑制作用

目的探讨在体外具有强大抗瘤活性的经肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因转导的肿瘤引流淋巴结细胞（DNL）在体内的抑瘤效果以及与平阳星（PYC）联合应用的可行性。方法将舌鳞癌细胞系Tca8113细胞注入SCID鼠背部皮下建立移植瘤模型，取经TNF-α基因转导的DNL细胞在肿瘤区局部注射，联合应用低剂量PYC，观察肿瘤生长情况。至第8周以瘤重计算抑瘤率，并取瘤体标本经处理后作电镜和TUNEL检查，观察细胞凋亡情况。结果TNF/DNL加重组白细胞介素-2（rIL-2）组和TNF/DNL加rIL-2加PYC组抑瘤率均较高，2组间差异有统计学意义（P<0.05）；TNF/DNL加rIL-2组超微电镜及TUNEL检测均见凋亡细胞，与对照组相比，凋亡指数（AI）较高（P<0.05）。结论经TNF-α基因转导的DNL局部应用具有明显的抑瘤效果，与PYC联合应用抑瘤效果更大。诱导肿瘤细胞凋亡可能是TNF/DNL抗人舌鳞癌的重要机制之一。     

静脉回输入舌癌TIL在荷瘤裸鼠体内的动态分布

目的：为研究舌癌ＴＩＬ在荷瘤裸鼠体内的动态分布情况。方法：应用Ｈ３－ＴｄＲ标记体外培养４周的人舌癌ＴＩＬ，在建立人舌癌裸鼠移植瘤模型的基础上，进行ＴＩＬ的尾静脉注射；分别在注射后１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ和１６８ｈ等不同时间取肿瘤组织，瘤周组织，心，肝，脾，肺，肾及颊、舌、颈等正常组织，以每克组织中的放射活性来间接反映ＴＩＬ静脉注射后的体内动态分布。结果：人舌癌ＴＩＬ具有较强的靶向聚集作用，在肿瘤组织中的聚集量较正常组织更多，聚集速度更快。结论：舌癌ＴＩＬ具有较强的抗癌疗效。     

口腔癌TIL的表型及细胞毒活性测定

作者在成功地建立了口腔癌TIL的分离、培养方法的基础上,采用单抗致敏的红细胞花环试验和H~3-TDR释放法,对10例口腔癌TIL的表型及功能特征进行了动态分析。结果发现新分离TIL中CD_3~ 、CD_4~ 、CD_8~ 较低,体外培养后,TIL中各亚群均有增加,但以CD_3~ 、CD_8~ 增加为主;新分离TIL的NK和LAK活性分别为10％和10.5％,随体外培养时间延长,其细胞毒活性增强,在4周时达高峰。NK和LAK活性分别为50％和44.8％。4周后,其活性开始降低。提示口腔癌TIL的临床应用时机为培养4周左右。     

复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性

目的建立人复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤动物模型。方法将人复发性涎腺腺样囊性癌组织块,进行裸鼠皮下接种、传代,建立裸鼠移植瘤模型,并对其进行光镜、电镜、免疫组织化学及染色体分析。结果人复发性腺样囊性癌组织块移植于裸鼠后,获原代移植成功。2年期间移植瘤在裸鼠之间共连续传代4代,移植BALB/C裸鼠5只,平均潜伏期44.33天。经光镜、电镜、免疫组织化学观察发现移植瘤与其原发肿瘤结构特征一致。染色体检查为亚中着丝点染色体,符合人类体细胞核型。结论成功建立人复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤模型并传代,移植瘤保留了原发肿瘤的组织学特征和染色体核型。     

平阳霉素磁控缓释微球体内外抗肿瘤作用的实验研究

观察了自制的平阳霉素磁性明胶微球对人舌癌Ｔｃａ８１１３细胞株的体外杀伤作用及对人舌癌裸鼠移植瘤的治疗效果，结果表明，平阳霉素磁性明胶微球才游离平阳霉素均具有杀伤肿瘤细胞的作用，二者之间无显著性差异（Ｐ〉０．０５），体内实验中，平阳霉素磁明胶微球对人舌癌移植有明显的抑制作用，抑瘤率为８５．３３％，明显高于游离平阳霉素（３５．９％），而对正常组织中的毒副作用明显减轻。     

人口腔鳞癌手术标本组织块裸鼠移植瘤模型的建立

目的：口腔鳞癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤之一，建立与人类口腔癌相似的动物模型，对进一步探讨口腔癌的发生、发展、治疗和预后具有重要意义。方法：选取新鲜的口腔鳞癌手术标本，制备成1mm^3组织块，植入BALB／cnu—nu裸鼠皮下．观察其成瘤情况．并对移植瘤的生长特性、组织形态和对化疗药物的反应进行检测。结果：收集了27例临床标本，成功建立了15个裸鼠皮下移植瘤模型，成瘤率为56％。所建立的口腔鳞癌移植瘤模型能够在裸鼠体内连续成瘤。与细胞系建立的移植瘤模型相比，其组织学特征与人口腔鳞癌标本极为相似。其中，20％（2／10）的移植瘤模型对传统化疗药物顺铂敏感。结论：成功建立了人口腔鳞癌手术标本组织块移植瘤模型。该模型为进一步研究口腔鳞癌提供了基础。     

A cervical lymph node metastatic model of human tongue carcinoma: Serial and orthotopic transplantation of histologically intact patient specimens in nude mice.

PURPOSE: A lymph node metastatic model of human tongue carcinoma using orthotopic and serial transplantation was established in nude mice to study the invasive and metastatic properties of human tongue cancer. Materials and Methods: Lymph node metastatic specimens of human tongue carcinoma were transplanted into nude mice orthotopically. Tumors dissected from the metastatic lymph nodes of the nude mice were serially transplanted into tongues of disease-free nude mice at 4-week intervals. RESULTS: All mice developed aggressive and diffuse well-differentiated squamous cell carcinoma at tongue recipient sites. Tumor cells invaded to lymphatic vessels. In addition, increased cervical lymph node metastasis was noted in the first (3 of 14, or 21%), second (4 of 11, or 36%), third (6 of 10, or 60%), or fourth (11 of 14, or 79%) transplantation. In mice, 2 of 14 lung metastases were found in the fourth round of transplantation. CONCLUSION: After surgical specimens of the lymph node metastasis for human tongue cancer were transplanted into the tongue of nude mice, the clinical characteristics of human tongue carcinoma, especially invasion and metastasis, were observed. This metastatic model involving orthotopic and serial transplantation should be useful for studies on the mechanisms, treatment, and prevention of human carcinoma of tongue.