多发性肌炎合并颅内生殖细胞瘤1例

患者,男,22岁,因多饮、多尿5年余,进行性四肢力弱、酸痛21 d入院.患者近5年来出现烦渴、多饮及多尿,24 h饮水量及排尿量约5～8 L,白天排尿7～10次,夜尿3～5次.曾在某医院诊断"尿崩症",未行任何治疗.近21 d出现四肢力弱,表现为近端力弱为主,上楼及蹲下站起困难,双上肢抬举费力,呈进行性加重,无呼吸困难,无饮水呛咳及吞咽困难.     

僵人综合征一例报告

僵人综合征（Stiff－manSyndrom，SMS）是Mo－ersch等（1956）首先描写和定名的一种罕见的神经肌肉疾病，临床上多见于男性，以进行性、对称性肌僵硬和阵发性肌痉挛为特征。现报道我院收治的1例如下。病历摘要：患者男性，20岁，住院号：40453。因全身肌肉僵硬感1个月余，于91年12月10日入院。患者于入院前1个月无明显诱因出现全身肌肉僵硬不适，牵拉感，尤以颈项、胸、腹部及双下肢肌肉明显，并逐渐加重，白天活动或情绪激动时可诱发加重，甚时伴行走困难、张口受限，睡眠时上述症状自行缓解或消失。病后患者一般情况尚可，生活自理。无…     

僵人征侯群一例报告

患者,男,52岁,工人,青海籍。全身肌肉僵硬及疼痛十二天入院。发病前曾受凉,感全身不适,四肢肌肉痉挛性抽搐,并渐加重,继而出现肌肉僵硬,活动不便,强行活动时肌肉疼痛、酸痛剧烈。四肢呈伸直位,伸屈活动均受限,不能转头及张口,吞咽困难,呈进行性加重。食欲、睡眠均可。体检;面部表情呆板,头僵硬而不易搬动,腹肌强直如板状,无压痛及反跳     

肢体僵硬、吞咽困难、多浆膜腔积液

<正>1病例介绍患者,男,73岁。因肢体及腰背部僵硬发紧10个月,张口受限、吞咽困难1个月于2009年4月13日入院。10个月前无诱因出现四肢及腰背部肌肉僵硬紧缩感,弯腰、下蹲、双臂上举、后伸困难,1个月前出现张口受限,伸舌、咀嚼、吞咽食物费力,饮水呛咳,声音嘶哑。近日来出现双下肢水肿,行走费力。既往有乙肝病史多年。入院体检:双颌下淋巴结肿大,1.0 cm×     

僵人综合征一例护理体会

僵人综合征是一组以身体轴性部位肌肉僵硬并有疼痛为特征的病因不明的神经系统罕见疾病,表现为躯干、四肢、面颈部肌肉僵硬,活动、碰撞或噪音刺激后加重,睡眠后消失,发作期间神智始终清醒[1-2]。     

Charcot—Marie—Tooth病1例报道

患男，22岁，黑龙江人。因双下肢进行性肌肉萎缩8年，双手进行性肌肉萎缩5年，于1995年11月30日人院。该患于8年前始感双腿乏力，行走时足踝抬举不灵活，尚不妨碍活动，当地乡医按“缺钙”治疗无效。半年后双下肢乏力加重，跑步困难，双小腿逐渐变细，伴有肌肉酸痛发胀，遇冷时加重，当地诊断“风湿症”，予中药治疗后，仅自觉小腿肌肉酸痛有所减轻。近5年来步行时小腿不能抬起、易摔倒，双手也渐无力，精细动作较难完成，手部肌肉亦渐萎缩。既往体健，家族中无类似疾病。     

肺结核后发生混合性结缔组织病并骨髓增生异常综合征1例

1病例介绍 患者女性，32岁。因反复四肢末梢发绀4个月伴肿胀1个月，发热4d于2004年10月入院。4个月前始反复于接触冷水后出现四肢末梢变白，继而变紫伴麻木感，浸泡热水后渐缓解，1个月前出现双手指、双足趾肿胀伴僵硬感，双手不能握拳，近4d来出现弛张热，伴咽痛、轻咳、咳少量黄脓痰，倦怠软弱，动则气促，四肢肌肉及双膝关节酸痛，无咯血、盗汗，无脱发、皮疹、口腔溃疡、光过敏。既往史：2年前因右上肺结核予利福平、异烟肼、吡嗪酰胺三联抗结核治疗半年，复查胸片示病灶已吸收、钙化、纤维化，     

Joseph病黄氏家系患者中特殊临床表现1例报告

Joseph病黄氏家系中有1例临床表现特殊,现报告如下: JH-16 54岁男性病案号406686 因四肢渐进无力8年,于1990年6月10日入院。 8年前一次腹泻后,感双下肢无力并呈进行性加重,当时不伴发热、头痛,无恶心、呕吐,饮水不呛。初起仅感从事重体力劳动(如担水上坡等)困难,双上肢肌力正常。3年前渐出现双上肢抬举无力,双手活动不灵活,吃饭动作费力,解衣扣困难,同时四肢近端肌肉出现萎     

原发性侧索硬化症1例

1临床资料 　　患者,男,38岁,农民,因进行性双下肢体乏力10年,渐加重伴行走困难4年余入我院治疗.患者10年前无明显诱因出现双下肢体乏力,以右侧明显,时常绊脚、摔倒,行走时需抬高脚,未及时治疗,病情进行性发展,出现双下肢酸麻、无力,活动受限,逐渐无法跑步及负重,上楼梯困难,下蹲后起立稍困难,近4年来病情发展较快,出现行走困难,需他人搀扶,但生活可自理,为进一步治疗而就诊我院.……     

青少年上肢远端肌萎缩1例报告

<正>1病例资料患者男,17岁,因“进行性左手无力1年余,右手无力半年”于2020年7月30日入住海军军医大学（第二军医大学）第二附属医院。患者1年多前无明显诱因出现左手无力,进行性加重,逐渐出现环指、小指伸直不能,手指并拢困难,天气寒冷或浸泡冷水时出现手指僵硬感;近半年来渐感右手持物力气减弱,以环指和小指为著,手指伸直并拢尚可;双上肢上抬尚可,无肉跳感,无麻木酸痛,无口齿不清,无饮水呛咳,无步态异常,患者发病以来未系统诊治。     

强直性肌营养不良症1例

病例男，15岁，因“双下肢僵硬2年，握拳后放松困难1年”入院。入院前2年患者无明显诱因出现双下肢僵硬、强直，起步行走困难，休息数秒钟后症状消失。1年后出现双手用力握拳后不能立即伸开，上肢伸屈不灵活，需重复活动后才能放松，未引起重视。以后逐渐感四肢无力、僵直、不能持重物。既往体健。家族中无类似病史。查体：面部表情少，颞肌及咀嚼肌轻度萎缩，颧骨突出，似“斧头状”，双侧肱三头肌、双侧股四头肌萎缩，叩击时可诱发肌肉痉挛，出现肌球，双上肢肌力Ⅳ＋级，双下肢肌力正常，四肢肌张力正常，双上肢腱反射未引出，双下肢腱反射减弱，病理征（一）。     

狗咬伤致破伤风1例

患者，男，50岁，农民。因张口困难20d，加重伴全身僵硬感3d入院。患者于20d前出现张口困难、咀嚼困难、吞咽呛咳，未治疗。于半月前出现咳嗽，摄胸部X线片诊为肺炎，给予抗感染治疗1周后咳嗽减轻，但张口困难未缓解。于入院前3d张口困难加重，并感全身僵硬、阵发四肢痉挛，每日发作5—10次不等，每次持续约数秒钟，声响可引起痉挛发作，伴头昏、发热、心悸。     

肌萎缩侧索硬化合并脊髓型颈椎病一例

病人高某 ,男 ,31岁 ,农民。主诉 :双手肌肉萎缩、颤动16ａ,四肢僵硬、麻木 3ｍｏ。病人 1986年始无明显诱因出现双手大、小鱼际肌、骨间肌萎缩、颤动 ,手指不能主动伸直 ,尤以右手明显。在我院门诊 ,颈椎Ｘ光片提示“颈椎病” ,肌电图提示“双上肢下运动神经元病损 (Ｃ6-Ｔ1)”。诊断 :肌萎缩侧索硬化。未行特殊治疗 ,病情虽呈进行性 ,但进展缓慢。近 3ｍｏ出现先上肢麻木、僵硬 ,后行走困难、不稳 ,否认有饮水呛咳、吞咽困难、构音不清、大小便障硬、眩晕、猝倒等症。以脊髓型颈椎病 ,收住我科。既往史及家族史均无异常 ,但发育相对缓慢 ,…     

氯硝基安定治愈僵人综合征一例报告

患者,男,18岁,学生。因阵发性颈肌、躯干肌疼痛和紧束感,运动时进行性加重,步履僵硬伴关节痛三个月入院。1984年6月25日无何诱因渐觉颈部发紧且向左歪,面肌紧张,张口困难,不能吞咽硬食物。三天后全身痛性肌痉挛和多汗,继之躯干发硬,四肢关节阵发性疼痛,步行受限。上述症状于入睡后减轻或消失,唤醒时再现,运动时也加重。家族中无类似病史。 一般体检无异常发现。神志清楚,智能正常。神经系统除肌强直外无阳性体征发     

少年型家族性进行性脊肌萎缩症1例报告

少年型家族性进行性脊肌萎缩症是少见病例。作者最近诊治1例,报告如下。病历摘要女患,19岁,满族,未婚。住院号270933。1984年5月28日入院。患者自6岁开始走路无力,逐渐加重,有时走路摔倒。以后上肢无力。近一年蹲下不能自己站起来。自患病后大腿逐渐变细,现在上臂也变细。第五胎,正常产,6岁前健康。患者大姐亦患同样病,曾在中国医大附属一院诊断为脊髓性肌萎缩,6岁发病,11岁死亡。查体:神志清,心肺正常。神经系统检查:颅神经,除双侧胸锁乳突肌萎缩,抬肩无力外,其余颅神经未见异常。躯干、四肢肌肉不同程度萎缩,可见肌束震颤,以四肢近端肌肉萎缩为重,翼状肩     

系统性硬化症1例

患儿 ,女 ,10岁 ,因雷诺现象 3年 ,面部和四肢僵硬 1年余入院。入院前 3年患儿受凉后双手出现雷诺现象 ,以冬季尤甚 ,入院前 1.5年双手肿胀和关节痛 ,有绷紧感 ,伴晨僵 ,逐渐延及上肢、面部、躯干及下肢。半年后手指僵硬 ,以后逐渐向上肢、面部、下肢、躯干蔓延 ,不易捏起 ,活动受限。伴腕关节、掌指关节、膝关节酸痛 ,活动时气急 ,无心慌、胸闷及吞咽困难。精神、食欲、体力欠佳 ,睡眠可 ,大小便如常。曾患“乙型肝炎十余年 ,未治疗。无矽尘、聚乙烯氯化物、环氧树脂、芳香族碳氢化合物接触史。父母均健康 ,非近亲婚配 ,家族中无类似病史。…     

Lambert-Eaton肌无力综合征1例

病人,女,61岁.近1年来出现进行性四肢无力、酸沉,下楼或从坐椅上站起时尤为困难.1个月前四肢无力症状急剧加重,尤其以双下肢无力为著,并出现言语含糊,右眼睑下垂,口干,双下肢刺痛感.既往有30年抽烟史.查体:眼轮匝肌、颈屈肌、三角肌、肱三头肌力弱,肌张力减低,牵张反射消失,但活动后增强.未引出病理反射,感觉无异常.     

副肿瘤性肌萎缩性侧索硬化综合征一例报告

临床资料患者男,71岁。因双上肢进行性无力10个月入院。主要表现为10个月前无明显诱因出现进行性无力、1.5个月内四肢及躯干肌肉迅速变细,双上肢明显,伴有肉跳,近2个月体质量下降10 kg。既往无高血压、糖尿病史,无外伤史。入院后查体:双侧冈上、冈下肌,肱二、三头肌,前臂肌,骨间肌,大小鱼际肌及躯干肌萎缩明显,双手小指外展位。双上肢远端肌力Ⅲ-级,左上肢近端肌力Ⅲ级,右上肢近端肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅴ-级。四肢腱反射(+)。吸吮反射阳性,双侧掌颏试验阳性,左侧查多克征阳性,右侧巴宾斯基征阳性。辅助检查:CPK高于正常近1倍,肌电图可见上述肌肉有正尖波、纤颤电位,脑脊液各项检查未见异常,尿本周蛋白阴性,全消化     

腔隙性脑梗塞合并僵人综合征一例报道

僵人综合征(stiff-man syndrome)是一种特殊类型的杂类肌病,系指躯干、四肢肌肉僵硬,突然刺激后激惹,睡眠后放松为特点的肌肉僵直综合征。自1956年Moersch和Woltman首次报告以后,欧美各国内均有报道,现将笔者遇到的1例腔隙性脑梗塞合并僵人综合征病例报道分析如下并文献复习。     

POEMS综合征2例报道

1病例资料 病例1,女,60岁.2000年初无诱因出现颜面及四肢远端皮肤颜色变深、粗糙,并逐渐累及躯干部,且伴四肢肌肉疼痛、乏力、双下肢下蹲困难未诊治.自2001年12月出现四肢肢端麻木渐呈手套状、袜套状,伴四肢皮肤硬肿、月经紊乱,行诊刮术后闭经,逐渐皮肤颜色加深,皮肤硬肿累及躯干颜面,2002年5月住省级某医院内分泌科诊为甲减服优甲乐治疗．