小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产358例临床分析

目的观察25μg米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法对358例妊娠35～42周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(178例),催产素组(180例),分别用米索前列醇25μg阴道后穹窿用药引产,间隔3 h重复给药,最大剂量200μg及常规应用催产素引产.结果米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为91.57%,显著高于催产素组78.33%(P＜0.05),丽组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组总产程时间显著短于催产素组(P＜0.05).两组新生儿情况比较无显著性(P＞0.05).结论小剂量米索前列醇阴道后穹窿放置用于晚期足月孕引产能促宫颈成熟,引起妊娠子宫收缩而发动分娩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

米索前列醇分次小剂量口服用于晚期妊娠引产临床观察

随着医学的进步，米索前列醇（ＭＰ）阴道给药用于因各种医疗指征的引产及足月妊娠计划分娩的报道已有很多。本文根据米索（ＭＰ）的特性，作了分次小剂量口服用于晚期妊娠引产的临床观察，有效率达９６．３％，同阴道给药组相比，总有效率，新生儿Ａｐｇｅｒ评分，产后出血，副作用等统计学无显著差异（Ｐ〉０．０５）。且口服用药方便，吸收快，无需操作，剂量易调整，诱发宫缩时间短，值得临床进一步研究，运用。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量分析

目的探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及其安全有效剂量。方法回顾性分析2008年9月-2012年9月入住湖南省妇幼保健院的100例具有引产指征且无米索前列醇使用禁忌证的晚期妊娠妇女的临床资料，并将其按照抽签法随机均分为对照组与试验组，各50例。对照组给予常规剂量（50μg）西米索前列醇进行治疗，试验组则给予小剂量（25μg）的米索前列醇进行治疗，间隔4h给药1次，24h内给药的最大剂量应≤200μg，比较两组治疗效果。结果对照组与试验组引产总有效率分别为76．0％（38／50）、78．0％（39／50），末次用药至缩宫时间分别为（42±20．1）和（39．4±11．8）min，总产程分别为（10．59±3．44）和（9．08±2．86）h，新生儿体质量、窒息率及分娩方式等方面比较，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量（25μg）曲米索前列醇用于治疗晚期妊娠引产。其效果同于常规治疗剂量，且同样安全、有效，应在临床上加以使用。     

小剂量米索前列醇用于足月引产的临床观察

目的：探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的安全性和效果。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌症者１０６例，随机分为二组：米索组５４例５０ｕｇ口服，３小时一次，最大剂量〈２００ｕｇ／２４ｈ。催产素组５２例，２．５＾ｕ～５＾ｕ加入５％葡萄糖５００ｍｌ，根据宫缩调滴数。最大滴数１＾ｕ／１００ｍｌ〈５０～６０滴／分。结果：米索前列醇产组从用药至出现规律宫缩时间明显短于催产素引产组，二组差异显著，     

晚期妊娠米索前列醇引产效果观察

晚期妊娠引产是产科常见的治疗手段之一。催产素引产已有30余年历史,随着产科学的进展,近年来,各种药物应用于晚期妊娠引产的报道日见增多,本研究利用米索前列醇能增加子宫平滑肌张力,使子宫收缩及促使宫颈成熟软化之作用,将其应     

不同途径米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的 观察米索前列醇在晚在晚期妊娠中的作用，比较口服与阴道给药两种途径在引产中的效果及利弊。方法 选择确认单胎、头位，欲计中引产指征的晚期妊娠妇女５５人。随机分为Ａ组（口服组）和Ｂ组（阴道组）用米索前列醇５０μｇ口服及阴道给药，间隔２小时重复给药，直至出现规律性宫缩后停药。日最大剂量为２００μｇ，若第１天未引出有效宫缩，次日继续给药，方法同上。结果 Ａ组与Ｂ组均引起有效宫缩。Ａ组与Ｂ组的阴道分娩率     

米索前列醇对晚期妊娠引产的效果观察

本文选用低剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产,以观察其有效性及安全性。1 资料与方法1.1 临床资料选择1998年7月至1998年12月住我科待产,有引产指征、无使用米索前列醇禁忌症、单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠初产妇96例。随     

米索前列醇用于晚期妊娠引产致子宫破裂1例

患者,35岁,孕4产2,因孕8月余要求终止妊娠,就诊于某卫生院。患者妊娠经过顺利,就诊时查体不详,当时给予经腹羊膜腔内注射利凡诺注射液100mg引产,注射后24h有不规律宫缩,给予静滴催产素2d（具体剂量不详）加强官缩,阵痛,但宫口不开,未分娩而转入笔者所在医院。入院体检：体温37．2℃,脉搏88次／min,血压90／60mmHg,神清,     

口服小剂量米索前列醇混悬液用于足月妊娠引产的临床观察

目的:探讨小剂量米索前列醇(米索)用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:166例有引产指征的足月孕妇随机分为两组,A组83例口服米索混悬液,每1h1次,每次10ml,出现宫缩即停药,否则直至服用达10次。B组83例静滴催产素引产作对照组。结果:两组引产成功率分别为92.78%和83.14%(P<0.05)。宫颈评分≤5的孕妇A组引产有效率高于B组(P<0.05)。两组阴道分娩率、剖宫产率、产后出血率、新生儿体重及新生儿窒息率差异无显著性。结论:小剂量口服米索混悬液用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产106例效果观察

采用米索前列醇１／４片口服，第３０分钟一次，共４次，用于晚期妊娠引产１０６例，成功９１例，占８５．８％，口服米索前列醇用于晚期妊娠引产安全，有效，经济，方便，是一种较好的引产方法。     

米非司酮和米索前列醇小剂量配伍用于晚期妊娠引产的效果观察

米非司酮用于临床 ,终止早孕已获得大量成功经验[1] ;对于晚期妊娠引产的应用正在探索中 ,本研究旨在探索米非司酮和米索前列醇小剂量配伍在晚期妊娠引产中的作用及安全性。1　资料与方法1·1　临床资料　选择 1997年 7月～ 1997年 11月本院的正常初产妇 ,年龄 2 2～ 2 9岁 ,平均 2 5 5岁 ,妊娠38～ 4 1周 ;单胎、头位 ,有引产指征 ;肝肾功能正常 ,无头盆不称 ,胎儿宫内窘迫及使用前列腺制剂禁忌者。分为治疗组和对照组 ,治疗组又分两组 ,Ａ组 19例 ,Ｂ组 14例 ,对照组 2 0例。每组产妇年龄、孕周、孕产次、身高、体重及引产前宫颈Ｂｉｓｈ…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

米索前列醇(简称米索),用于足月妊娠引产的有效性,国内外研究资料已得到充分肯定。目前已有学者报道了使用米索后导致的不良后果,本文对我院使用米索引产的48例足月妊娠产妇的临床资料进行了回顾性分析总结如下。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

为评价米索前列醇用于晚期妊娠引产效果,我院自2010年1月到2011年1月对各种原因引产单胎头位晚期妊娠80例,随机分为米索前列醇(试验)组和催产素(对照)组。试验组将米索100微克放于阴道后穹窿。10min 2次宫缩。宫口扩张伴先露下降为临产。对照组将催产素2μ~3μ加入5%葡萄糖溶液500ml中行静脉滴注。8滴/min开始,不超过40滴/min。米索前列醇为有效快捷促宫颈成熟剂,引产成功率高,方便安全有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产48例临床观察

1 资料与方法1.1 一般资料本组48例,年龄22岁～35岁。范围39+3W 至41+5W。无肝肾功能异常,无头盆不称及骨产道异常,宫颈评分2分～7分。其中孕40+5W～41+5W 的延迟妊娠32列,胎膜早破8例,胎儿宫内发育迟缓4例,轻度妊高征4例。     

米索前列醇晚期妊娠引产对新生儿黄疸的影响

目的　探讨米索前列醇晚期妊娠引产对新生儿胆红素水平的影响。　方法　对 5 0例无药物引产者、 5 2例用缩宫素引产者和 5 3例用米索前列醇引产者之新生儿生后 2 4、 96h微量血清总胆红素水平进行对照研究。　结果　新生儿生后 2 4、 96h微量血清总胆红素无药物引产组为 (4 7 3±12 5 ) μmol/L和 (173 9± 4 1 6 ) μmol/L ,缩宫素引产组为 (5 5 8± 15 4 ) μmol/L和 (198 9±4 3 8) μmol/L ,米索前列醇引产组为 (6 4 2± 19 8) μmol/L和 (2 30 9± 4 4 5 ) μmol/L ,3组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;　结论　米索前列醇用于晚期妊娠引产可加重新生儿黄疸。     

米索前列醇足月妊娠引产60例临床分析

目的 用于探索米索前列醇对足月妊娠引产的可行性和对母儿的安全性，方法 ６０例足月妊娠单胎，头位初产妇用米索前列醇口服５０ｕｇ每小时一次，共八次，总量为４００ｕｇ，以７１例同产条件的孕妇行催产素引产为对照，结果，米索组成功率为７８．３３％，催产素成功率为４６．５％，二者比较Ｐ值〉０．０５，有显著性差异，米索组急产率，新生儿窒息发生率与催产素相比，Ｐ〉０．０５，二者无显著性差异，结论：口服米索前列醇用     

晚期妊娠引产应用米索前列醇的效果分析

应用二种不同给药方法探讨米索前列醇在晚期妊娠此产中的作用。方法；对１５２例妊娠３７－４３周有引产指征者，分Ａ，Ｂ两组，Ａ组，口服，阴道后穹窿放置前列醇，每次５００ｕｇ，２４小时一次，并于用药后观察从用药开始到分娩结果的时间，总产程，产后出血，新生儿情况等引产效果及对母婴的安全性。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法 100例有引产指征的足月孕妇随机分为两组,A组50例使用米索前列醇,首剂50ug,以后根据宫缩情况间隔2～6h追加一次剂量;B组50例静滴催产素引产作为对照.结果两组引产成功率分另88%,76%(P＞0.05).A组从开始用药至临产的平均时间明显短于B组(P＜0.05).两组剖宫产率、产后2h出血量及生儿窒息的发生率间差异无显著性.结论小剂量米索前列醇用于足月孕妇引产是一种安全、有效、方便的办法,且效果优于催产素.