胃癌病人血清中血管内皮生长因子与胃癌的血管生成

目的:检测胃癌患者术前血清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度及胃癌组织中微血管密度(MVD),探讨血清中VEGF浓度与胃癌血管生成之间的关系。方法:应用酶联免疫技术(ELISA法)检测51例胃癌患者血清中VEGF浓度;应用抗人CD_(34)单克隆抗体进行免疫组织化学染色检测胃癌组织中MVD。结果:胃癌组织中MVD与血清中VEGF浓度呈显著性相关(r=0.938,P<0.01)。胃癌患者血清VEGF浓度与胃癌浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、远处转移(P<0.01)、肿瘤分期(P<0.05)及肿瘤组织学分型(P<0.05)密切相关,与性别无关(P>0.05)。结论:胃癌的血管生成与血清中VEGF浓度密切相关,检测术前胃癌患者血清VEGF浓度可预测胃癌血管生成情况,可能有助于指导临床治疗。     

血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及与肿瘤淋巴结转移的关系

目的:检测血管内皮生长因子 C(vascu larendothelialgrowthfactor C,VEGF C)在胃癌 组织中的表达及其与肿瘤淋巴结转移的关系。 方法:采用免疫组织化ABC法检测52例胃癌组 织中VEGF C的表达及定位。结果:52例中29 例VEGF C染色阳性,阳性率55.8%,阳性物质 主要位于细胞质内,VEGF C在有淋巴结转移的 胃癌组织中表达(63.4%)明显高于无淋巴结转 移组(27.3%),χ2=4.59,P<0.05;低分化胃癌 中的表达(72.4%)明显高于高、中分化胃癌 (37.8%),χ2=7.44,P<0.01。结论:VEGF C 的表达与胃癌肿瘤细胞的淋巴结转移密切相关。     

血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值

背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析。结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关。Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<0.05～0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05)。中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<0.05～0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.01)。结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物。sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点。     

可溶性细胞间粘附分子1与胃癌侵袭转移的关系

目的探讨可溶性细胞间粘附分子1(Solubleintercellular adhesion molecule,sICAM-1)与胃癌侵袭转移的关系.方法用双抗体夹心法测定53例胃癌患者,20例胃癌前期病变患者及20例正常人血清中sICAM-1水平,并观察胃癌根治术前后患者血清sICAM-1水平的变化.结果胃癌患者血清sICAM-1水平为541.5 ng/ml,明显高于胃癌前期病变患者(306.8 ng/ml)及正常人(294.3 ng/ml)(P＜0.01);I期患者血清sICAM-1水平明显低于Ⅲ期与Ⅳ期患者(P＜0.01或P＜0.05),Ⅲ期与Ⅳ期患者差异无显著性(P＞0.05);胃癌淋巴结未转移患者血清sICAM-1水平(462.8 ng/ml)显著高于正常人(P＜0.01),而胃癌淋巴结转移患者血清sICAM-1水平(556.0ng/ml)又高于淋巴结未转移患者;根治术后患者血清sICAM-1为384.0 ng/ml,比术前(500.0 ng/ml)明显降低(P＜0.01).结论血清sICAM-1与胃癌侵袭转移有关,测定血清sICAM-1对胃癌术前判断病情、估计预后及制订治疗方案具有临床价值.     

血清DcR3水平与胃癌TNM分期的关系

目的 探讨血清诱捕受体3(DcR3)水平与胃癌TNM分期的关系.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测34例胃癌患者、18例外科急性感染患者、28例正常人血清DcR3水平.结果 胃癌患者血清DcR3水平明显高于正常人(P＜0.01) 和外科急性感染患者(P＜0.01),外科急性感染患者与正常人比较无显著差异(P＞0.05).TNM Ⅲ期、Ⅳ期患者胃癌血清DcR3水平明显高于TNM Ⅰ期、Ⅱ期患者(P＜0.01),淋巴结转移患者明显高于无淋巴结转移患者(P＜0.01),远处转移患者明显高于无远处转移患者(P＜0.05),但与分化程度(P＞0.05)、浸润深度(P＞0.05)无关.结论 血清DcR3水平与胃癌TNM分期有关,为术前评估胃癌临床分期和判断淋巴结及周围脏器切除范围提供理论依据.     

大肠癌患者血清可溶性细胞间黏附分子水平的临床意义

目的研究可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)与大肠癌转移的关系。方法用ELISA双抗体夹心法测定大肠癌患者50例及对照组30例血清sICAM-1水平。结果大肠癌组血清sICAM-1水平高于对照组(P<0.05),无转移大肠癌组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),有转移的大肠癌组高于对照组(P<0.01),也高于无转移大肠癌组(P<0.01),低分化癌组高于高分化癌组(P<0.05)。结论sICAM-1水平增高与大肠癌的侵袭转移有关。     

PTEN、iNOS、COX-2在胃癌中的表达及意义

目的检测抑癌基因PTEN编码蛋白、iNOS、COX-2在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达情况,探讨PTEN、iNOS及COX-2与胃癌发生发展的关系及作用机理。方法采用免疫组织化学S-P法进行检测。结果10例正常胃粘膜均可见PTEN蛋白的强表达,而40例胃癌组织中28例PTEN蛋白表达明显下降或缺失,差异有显著性(P<0.01),与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。iNOS在胃癌组织中的表达显著高于正常胃粘膜组(72.5%vs10%,P<0.01),与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05)。COX-2在胃癌组织中的阳性率为70%,显著高于正常胃粘膜组(P<0.01),与胃癌的淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05)。在PTEN蛋白阴性的胃癌组中,iNOS阳性率为93.8%,显著高于PTEN阳性组(P<0.05)。iNOS与COX-2在胃癌组织中的表达呈显著正相关(P<0.01)。结论抑癌基因PTEN编码蛋白在胃癌及胃癌发展过程中表达逐渐下降或缺失,与iNOS之间可能存在相互作用,协同COX-2共同参与了胃癌的发展、转移及浸润。PTEN蛋白表达可作为判定胃癌生物学行为的临床参考指标。     

胃癌患者血清血管内皮生长因子含量分析

[目的]测定胃癌患者血清血管内皮生长因子 (VEGF)的含量 ,分析其与胃癌临床病理指标之间的关系。[方法]采用ELISA法测定60例胃癌患者血清VEGF含量 ,正常对照组20例。[结果]胃癌患者初治组及术后复发转移组治疗前血清VEGF浓度分别为(275.72±223.28)pg/ml和(304.47±157.19)pg/ml均明显高于正常对照组浓度(105.82±23.67)pg/ml(P<0.001,P=0.003)。胃癌淋巴结阳性组患者血清VEGF明显高于阴性组 (340.09±244.47)pg/mlvs(138.93±44.89)pg/ml(P<0.001) ,远处转移组明显高于未转移组,(501.16±290.62)pg/mlvs(179.10±70.98)pg/ml(P<0.001) ,并随着浸润深度及TNM分期的增加 ,其浓度也随之增高 (P=0.002,P<0.001) ,但Ⅰ期患者与正常对照组无差异 (P=0.276)。血清VEGF浓度与性别、年龄、发病部位、分化程度无相关性 (P>0.05)。[结论]VEGF与胃癌的生长、浸润、转移等生物学行为有关 ,可能是判断预后的一个血清学指标。作为早期诊断胃癌的指标其应用价值不大。测定术前VEGF浓度可以预测临床分期、淋巴结及远处转移情况 ,对指导临床选择恰当的综合治疗手段有一定的临床意义。     

胃癌组织MMP-9基因及蛋白表达与肿瘤临床病理关系研究

目的:研究胃癌患者基质金属蛋白酶-9表达与肿瘤临床病理参数之间相关性。方法:应用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测术前外周血清及胃液中MMP-9蛋白水平。结果:胃癌组、对照组血清中金属蛋白酶平均水平分别为406.03±257.18 ng/m l、167.35±54.04 ng/m l,(P<0.01);TNM晚期、淋巴结转移阳性者术前外周血清蛋白含量显著高于TNM早期、淋巴结转移阴性者(P<0.01)。胃癌组术前胃液中MMP-9蛋白平均水平为77.59±191.97ng/m l,对照组胃液中MMP-9蛋白平均水平为0.81±2.39ng/m l,(P<0.01)。肿瘤侵犯至浆膜层、TNM晚期、淋巴结转移阳性者蛋白含量显著高于肿瘤未侵犯至浆膜层、TNM早期、淋巴结转移阴性者(P<0.01)。结论:检测胃癌患者术前胃液中血清中蛋白酶水平能反映肿瘤进展。     

胃癌患者血清转化生长因子β1和铁蛋白水平的临床研究

目的探讨转化生长因子-β1 (TGF-β1)和铁蛋白(SF)在胃癌患者血清中的水平及其临床意义.方法应用ELISA法对35例胃癌患者的TGF-β1和SF水平进行测定,并同期检测24例健康人的血清TGF-β1和SF水平作为对照.结果胃癌患者血清TGF-β1和SF水平均明显高于正常人(P＜0.01);分化较差组、浆膜浸润组及有淋巴结转移组均分别明显高于分化较好组、无浆膜浸润组及无淋巴结转移组(P＜0.01～0.05);胃癌组血清TGF-β1和SF水平呈明显正相关(P＜0.01).结论血清TGF-β1和SF可能在胃癌的浸润和转移过程中发挥某种相似的作用.