麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取92例寒哮证老年支气管哮喘患者,按照治疗方法分组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以麻黄附子细辛汤治疗。对比2组临床疗效、治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)、中医证候积分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组治疗总有效率95.65%(44/46)较对照组78.26%(36/46)高(P0.05);治疗10 d后观察组ACT评分较对照组高(P0.05);治疗10 d后观察组咳嗽、喘息、呼吸困难积分低于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组血清TNF-α、IL-4、IgE水平较对照组低(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤治疗寒哮证老年支气管哮喘患者,可提高治疗效果,减轻炎症反应,改善患者肺功能,缓解临床症状,控制病情进展。     

滋阴止咳汤治疗小儿慢性咳嗽临床研究

目的观察滋阴止咳汤治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法将100例慢性咳嗽患儿随机分为2组。治疗组50例以滋阴止咳汤口服治疗,对照组50例予愈美颗粒口服治疗,2组疗程均为7 d。比较2组治疗前后咳嗽症状积分变化;检测分析2组治疗前后肺功能[主要指标为第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及血清免疫球蛋白E(Ig E)水平变化;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率82%,对照组总有效率66%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽积分及总分均较本组治疗前降低,FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC、血清Ig E均改善,比较差异均有统计意义(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论滋阴止咳汤可改善慢性咳嗽患儿免疫功能及肺功能,临床疗效确切。     

桃红止嗽散联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

目的:观察桃红止嗽散联合舒利迭治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者222例,随机分为对照组和观察组。对照组予舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础予桃红止嗽散治疗。结果:对照组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前改善;观察组治疗前后FEV_1/FVC、FEV_1、PEF与治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而观察组FEV_1/FVC与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:观察组对咳嗽变异性哮喘患者肺功能FEV_1、PEF指标具有明显改善作用。     

黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将40例稳定期COPD患者随机分为2组,治疗组20例予黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗,对照组20例予常规西药治疗。2组均治疗12周,比较2组治疗前后肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)]及痰上清中白细胞介素8(IL-8)变化。结果 2组治疗后FEV_1%、FEV_1及FVC均较本组治疗前升高(P0.01),且治疗组治疗后升高更明显(P0.05)。治疗组治疗后痰上清中IL-8水平较本组治疗前、对照组治疗后下降(P0.01,P0.05)。对照组治疗前后痰上清中IL-8水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期COPD,改善了患者的肺功能和生活质量。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血气分析及血清PCT、CRP的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气分析指标及血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将88例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规临床治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压p(O_2)及动脉血二氧化碳分压p(CO_2)、氧合指数(OI)]及血清细胞因子水平(PCT、CRP)水平改善状况,并评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均显著升高(P均0.05),且观察组上述肺功能指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后p(O_2)、OI均显著升高(P均0.05),p(CO_2)均显著降低(P均0.05),且观察组以上血气分析指标改善程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清PCT、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组血清PCT、CRP水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊能够抑制AECOPD患者血清炎性细胞因子水平,改善血气分析指标,提高患者肺功能,疗效确切。     

丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者氧化应激、炎症因子及肺功能的影响

目的观察丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者氧化应激、炎症因子及肺功能的影响。方法将60例AECOPD患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予西医常规对症治疗;治疗组30例在对照组基础上加丹红注射液静脉滴注。2组均治疗2周,比较2组治疗前后氧化应激指标[过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)]、炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]改善情况。结果治疗后2组LPO均降低,GSH-Px、CAT均升高(P0.05);治疗组治疗后LPO低于对照组(P0.05),GSH-Px、CAT高于对照组(P0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-6及CRP均降低(P0.05),治疗组治疗后TNF-α、IL-6及CRP均低于对照组(P0.05)。治疗后2组FVC、FEV_1及FEV_1%均升高(P0.05),治疗组治疗后FVC、FEV_1及FEV_1%均高于对照组(P0.05)。结论丹红注射液可提高AECOPD患者抗氧化能力,降低炎症因子水平,改善肺功能。     

桃红四物汤合三子养亲汤加减治疗气滞血瘀型晚期非小细胞肺癌咳喘临床研究

目的:观察桃红四物汤合三子养亲汤加减治疗气滞血瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)咳喘的临床疗效。方法:选取晚期NSCLC咳喘患者86例,按随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予桃红四物汤合三子养亲汤加减治疗。比较2组治疗前后的咳痰缓解率、肺功能、Karnofsky (KPS)生活质量评分及不良反应。结果:治疗后,观察组和对照组的咳痰缓解率分别为83.72%和62.79%,观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)和呼气峰流速(PEF)明显高于治疗前(P0.05),且观察组FVC、FEV_1、PEF均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分较治疗前升高(P0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:桃红四物汤合三子养亲汤加减治疗晚期NSCLC咳喘患者临床疗效较好,能够有效改善患者肺功能,提高患者生活质量。     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。     

加减补肺汤联合沙美特罗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:探讨加减补肺汤联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果及对患者呼吸指数(respiratory index,RI)、氧合指数(oxygenation index,OI)和动脉-肺泡氧气分率(M指数)的影响。方法:将COPD患者90例采用随机数字表法分为对照组和研究组各45例,对照组采用沙美特罗治疗,研究组采用加减补肺汤联合沙美特罗治疗。观察两组患者疗效、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)和白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)水平以及RI、OI和M指数改善情况。结果:治疗后研究组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV_1)、FEV_1%、6 min步行试验(6-minute walk test,6MWT)以及第一秒呼气容积同肺活量(forced vital capacity,FVC)之间的比值(FEV_1/FVC)均高于对照组(P0.05);两组患者TNF-α、IL-8低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者RI和M指数低于对照组,OI高于对照组(P0.05);有效率研究组为93.4%(42/45),对照组为71.2%(32/45),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加减补肺汤联合沙美特罗可以改善COPD患者肺功能,降低血清炎性因子水平,对提高治疗效果以及改善RI、OI和M指数有积极意义。     

肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者生活质量、肺功能的影响

目的观察肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,及其对患者生活质量、肺功能的影响。方法将120例肺肾两虚型COPD稳定期患者按随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗的基础上加用肺肾双补膏联合三伏贴治疗。2组均治疗1年后统计疗效,比较2组治疗前后生活质量及肺功能的变化情况,生活质量采用COPD评估测试量表(CAT)评分进行评定,包括咳嗽、咯痰、胸闷、气喘、做事影响、外出信心、睡眠及精力8个方面内容;肺功能水平评定指标包括第1 s用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC及FEV_1占预计值百分比(FEV1%)。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05); 2组治疗后CAT各项评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后CAT各项评分及总分均低于对照组治疗后水平(P0.05); 2组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%与本组治疗前比较均明显增加(P0.05),且治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%均高于对照组治疗后(P0.05)。结论肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型COPD稳定期疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善生活质量,提高肺功能。     

固本养脏汤治疗COPD急性加重期疗效及对血CRP、TNF-α、IL-8的影响

目的观察固本养脏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法将80例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规综合治疗,治疗组在此基础上加服中药固本养脏汤。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效,并观察2组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]及血清CRP、TNF-α、IL-8水平变化情况。结果 2组治疗后FVC、FEV_1、FEV_1%均明显升高(P均0.05),且治疗组均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后CRP、TNF-α及IL-8水平均明显降低(P0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床控显率明显高于对照组(P0.05)。结论西医常规疗法基础上加用固本养脏汤治疗AECOPD可有效提高临床疗效,改善肺功能,降低相关炎症因子水平。     

益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取160 例气阴两虚型慢性咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各80 例。对照组给予盐酸西替利嗪糖浆治疗,观察组在对照组基础上给予益气养阴祛风汤联合小儿推拿治疗,2 组均治疗10 d。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后肺功能指标、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分及莱塞斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分。结果：观察组总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组日间、夜间咳嗽积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组日间、夜间咳嗽积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF） 均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组FVC、FEV1、PEF 均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组生理、心理、社会评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组生理、心理、社会评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽能提高临床疗效,增强患儿的肺功能,改善其咳嗽症状,提高生活质量。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

化痰行瘀通腑汤保留灌肠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效及对肺功能和炎症因子的影响

目的观察化痰行瘀通腑汤保留灌肠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效及对患者肺功能、白细胞介素6(IL-6)、白三烯B4(LTB4)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将160例AECOPD患者按照随机数字表法分为2组。对照组80例予西医常规治疗;观察组80例在对照组治疗基础上加用化痰行瘀通腑汤保留灌肠治疗。2组均治疗2周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后肺功能肺活量(VC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、第1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气中段流速(MMEF),动脉血氧分压[p(O_2)]、二氧化碳分压[p(CO_2)]、氧饱和度(SaO_2),以及检测IL-6、LTB4、CRP、TNF-α水平。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率75.0%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组VC、FEV_1、FEV_1/FVC、MMEF均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组p(O_2)、p(CO_2)、SaO_2均改善(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后2组IL-6、LTB4、CRP、TNF-α水平均下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论化痰行瘀通腑汤保留灌肠治疗AECOPD临床疗效显著,并可明显改善肺功能及缺氧情况,减轻炎性反应。     

寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选择87例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组45例与对照组42例。对照组采取布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。比较2组临床疗效,对比2组治疗前后中医证候积分、肺功能及生化指标。结果:治疗组总有效率为95.56%,高于对照组的76.19%(P0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及血清单核细胞趋化蛋白1 (MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平均降低(P0.05),呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及MCP1、MIP-1α水平均较低(P0.05),PEF、FVC、FEV_1均较高(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗CVA可减轻临床症状,提高治疗效果,有效改善患者肺功能,调节MCP1和MIP-1α,从而延缓病情发展。     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。     

消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽临床观察

目的 评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果 试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。     

泻黄散合导赤散加减联合西医治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的观察泻黄散合导赤散加减联合西医治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法将80例复发性口腔溃疡患者随机分为2组,对照组40例给予维生素C、维生素B2治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予泻黄散合导赤散加减方治疗,2组均治疗1周。观察2组治疗效果、用药安全性,随访复发情况。结果治疗1周后,观察组临床疗效及中医证候总有效率均显著高于对照组(P均0.05);2组均未出现明显不良反应。随访6个月,观察组复发率、溃疡愈合时间均显著低于对照组(P均0.05)。结论泻黄散合导赤散加减联合西医治疗复发性口腔溃疡疗效确切,可有效促进溃疡愈合,降低复发率,且安全可靠。     

止咳平喘穴位贴敷贴与耳穴埋豆联合西药干预慢性阻塞性肺疾病稳定期效果分析

目的:观察止咳平喘穴位贴敷贴与耳穴埋豆联合西药干预慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将120例符合要求的肺肾气虚证患者随机分为观察组和对照组各60例。2组均予异丙托溴铵气雾剂、沙美特罗替卡松吸入剂持续治疗,并给予健康宣教、呼吸功能康复训练、排痰指导和营养指导等肺康复护理管理措施。观察组加予止咳平喘穴位贴敷贴与耳穴埋豆。2组疗程均为8周。治疗前后应用慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评价临床症状,检测第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV_1/FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV_1%)等肺功能指标,评价肺肾气虚证评分和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,出院时评价护理满意度。结果:治疗后,2组CAT、SGRQ和肺肾气虚证评分均较治疗前下降(P0.01),观察组3项评分均低于对照组(P0.01)。对照组FVC与治疗前比较无统计学差异(P0.05),FEV_1/FVC和FEV_1%均较治疗前升高(P0.05),观察组FVC、FEV_1%、FEV_1/FVC均较治疗前升高(P0.05)。观察组FVC、FEV_1%、FEV_1/FVC均高于对照组(P0.05)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:采用止咳平喘穴位贴敷贴与耳穴埋豆联合西药干预慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证患者,可减轻咳嗽、气喘等呼吸困难症状,改善肺功能,提高生活质量,患者对护理工作的满意度高。     

针刺治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及对患者肺功能、健康状况的影响

目的观察针刺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对患者肺功能和健康状况的影响。方法将94例COPD稳定期患者随机分为2组,每组各47例。2组均采用常规治疗,对照组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加针刺治疗。2组疗程均为8周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能[第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)及FEV_1/FVC]、健康状况[采用圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)和慢性阻塞性肺疾病自我评估测试(CAT)评价]、动脉血气分析及主要症状咳嗽、咯痰、喘息评分变化。结果治疗组总有效率(93.62%)高于对照组(72.34%,P0.05)。2组治疗后肺功能FEV_1%、FVC及FEV_1/FVC均较本组治疗前升高(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后SGRQ及CAT评分均较本组治疗前明显下降(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。2组治疗后氧分压[p(O2)]均较本组治疗前升高(P0.05),二氧化碳分压[p(CO_2)]下降(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后咳嗽、咯痰及喘息评分均较本组治疗前明显下降(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论针刺治疗COPD稳定期患者疗效显著,健康状况及肺功能得以改善。